浙江省高危药品管理制度浙江省高危药品管理制度
附件,《浙江省高危药品管理制度,试行稿,》
浙江省高危药品管理制度,试行稿, 1 目的 规范高危药品使用管理,确保药品使用安全。 2 适用范围 本管理制度适用于浙江省内医疗机构。 3 高危药品定义,由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。
虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得
多。
4 浙江省高危药品分类参考美国药物安全使用协会( ISMP) 的分类,
并定期更新维护。
序
种类
号
1 静脉用肾上腺素激动剂
2 静脉用肾上腺素拮抗剂
3 吸入或静脉全...
浙江省高危药品管理制度
附件,《浙江省高危药品管理制度,试行稿,》
浙江省高危药品管理制度,试行稿, 1 目的 规范高危药品使用管理,确保药品使用安全。 2 适用范围 本管理制度适用于浙江省内医疗机构。 3 高危药品定义,由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。
虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得
多。
4 浙江省高危药品分类参考美国药物安全使用协会( ISMP) 的分类,
并定期更新维护。
序
种类
号
1 静脉用肾上腺素激动剂
2 静脉用肾上腺素拮抗剂
3 吸入或静脉全身麻醉药
4 静脉用抗心率失常药
5 抗血栓药物,包括抗凝药、Xa因子抑制
剂、直接凝血酶抑制剂、溶栓药物、糖蛋白?
b/?a抑制剂,
6 心脏停搏液
7 注射用或口服化疗药物
8 浓度大于等于20%的高渗葡萄糖注射液
9 腹膜和血液透析液
10 硬膜外或鞘内注射药物
11 口服降糖药物
12 静脉用改变心肌力药物
13 皮下和静脉注射的胰岛素
14 脂质体药物及传统类似物
15 静脉用中度镇静药物
16 儿童用口服中度镇静药物
17 静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物
18 神经肌肉阻断药
19 非胃肠营养药
20 静脉用造影剂
21 灭菌注射用水、吸入剂和体积大于100毫
升的冲洗剂
22 浓度大于0.9%氯化钠注射液
各医疗机构应根据以上分类,结合本医疗机构实际用药情况,建立相应的高 危药品目录,并定期更新维护。
4 医疗机构新引进高危药品时须经过充分论证,引进后应及时将高危药品信息告知临床部门。
5 药学部门对高危药品设置专门的存放区域,单独存放,并在存放药架处设置全院统一的高危药品警示性标识。
6 除药学部门以外的科室原则上不得贮存高危药品,有特殊情况确
需备存时,应要向药学部门申请,经医务部门批准后,在存放处
设置全院统一的高危药品警示性标识,限量存放。 7 高危药品潜在风险高,开具时应注意确认适应症、剂量、给药途
径、给药速度、频度、实验室检测数据等,高危药品医嘱在转抄
和执行时应有严格核对程序。
8 高危药品使用有防误机制,使用计算机医嘱系统录入高危药品时,
医嘱显示应有别于其他药品,提醒录入者此药为高危药品,处方
及药品发放单上显示的高危药品应有别于其他药品。 9 使用: 使用高危药品时应有严格的核对程序。
10 监测,建立高危药品使用的监测制度和程序,对使用高危药品的
病人,根据药品风险因素和监测要点加强监测,一旦发现异常情
况,立即与主诊医师交流及时处理。
11 药师应为医护人员、患者提供高危药品合理用药的方法、药品信
息及用药不良反应的咨询服务指导。
推荐的两个高危药品标识,
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