2012年西药剂师理论考试试题集

2012年西药剂师理论考试试题集 2012 年西药剂师理论考试试题集 化为环氧化物; C 与维生素 E 共存时更易被氧化; 药物化学试题 D 应装于铝制或其它适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗(一)A 型题(在 5 个备选答案中选出一个最佳答案) 处保存; E 可用于防治夜盲症等;,(下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是(E) 13. 易溶于水的维生素为(E) A 又名消心痛 B 具有右旋光性 C 遇强热或撞击会发生 A 维生素 A; B 维生素 D2 ; C 维生素 E ; D 维爆炸 D 在酸碱溶液中硝酸酯易水解 E 在光作用下可被氧 生素 K1 ; E 维生素 K3 ;化变色需遮光保存; 14. 维生素 E 又称(C) 2(下列关于卡托普利的叙述错误的是(D) A 骨化醇; B 胆骨化醇; C α-生育酚醋酸酯; D A 又名巯甲丙脯酸; B 有类似蒜的特臭; C 具左 亚硫酸氢钠甲萘醌; E β-胡萝卜素;旋性; D 具氧化性; E 能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫 15. 关于维生素 B1 的叙述与下列哪条不符(B)醇酯显红色; A 水溶液显酸性 B 易被氧化其注射液常加亚硫酸 3(吡喹酮属于(B) 氢钠作抗氧剂 C 注射剂不能与碱性药物配伍 D 能与 A 驱肠虫药; B 抗血吸虫病药; C 抗疟药; D 抗阿 某些生物碱沉淀试剂作用 E 应遮光，密封保存米巴病和滴虫病药; E 抗真菌药; 16.从结构类型看，洛伐他汀属于(D)4(抗疟药磷酸氯喹的化学结构属于(B) A(烟酸类 B(二氢吡啶类 A 2，4,二氨基喹啉衍生物 B 4,氨基喹啉衍生物 C(苯氧乙酸类 D(羟甲戊二酰辅酶C 6,氨基喹啉衍生物 D 8,氨基喹啉衍生物 E 2,氨 A 还原酶抑制剂。基喹啉衍生物; 17.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为(C)(复方新诺明由下列哪组药物组成(B) A(吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 5 1 个碳原子 A 磺胺嘧啶和甲氧苄啶 B 磺胺甲恶唑和甲氧苄啶 B(吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 2 个碳原子C 磺胺异恶唑和甲氧苄啶; C(吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 3 个碳原子 D 磺胺多辛和甲氧苄啶 E 磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑 D(吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 4 个碳原子。6(异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E) 18.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是(A) A 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大 A(3,羰基 B(A 环芳香化B 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大 C(13,角甲基 D(17,β,羟基 C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 19.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易(B)D 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 A(水 解 B( 氧 化 C(重 排 E 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大; D(降解 7(属于半合成的抗生素类抗结核病药的是(B) 20.氯霉素的 4 个光学异构体中，仅( D )构型有效 A 硫酸链霉素; B 利福平; C 对氨基水杨酸钠; A ( 1R2S B ( 1S2S C ( 1S2R , D 异烟肼; E 盐酸乙胺丁醇; D( 1R2R, 8. 利福平的化学结构属于(E) 21.四环素类药物在强酸性条件下易生成(A) A 环状多肽类; B 大环羧酸类; C 氨基糖苷类; D 大 A(差向异构体 B(内酯物 C(脱水物环内酯类; E 大环内酰胺类; D(水解产物 9. 甾类激素药物按化学结构可分为三类，其共同特点是在环 22.以下哪个药物不是两性化合物 (D)戊烷并多氢菲母核的 C13 位上都有一个(D) A(环丙沙星 B(头孢氨苄 C(四环素 A 羟基; B 羰基; C 醇酮基; D 角甲基; D(大环内酯类抗生素E 甲酮基; 23.从结构 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 ，克拉霉素属于(B)10. 处于甾环平面下方的原子或基团称 α-构型用(B) A(β,内酰胺类 B(大环内酯类 C(氨基糖甙类 A 实线 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示; B 虚线表示; C 波级线表示; D 孤 D(四环素类线表示; E 箭头表示; 24.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有 (D) 11. 在甾类激素药物的名命中用“高”表示的意思是(C) A(2 个 B(4 个 C(6 个 A 与原化合物相比少一个甲基 B 与原化合物相比 D(8 个环缩小一个碳原子 C 与原化合物相比增多一个碳原子 D 25.下列药物中，属于 H2,受体拮抗剂的是(C)原子或基团处于甾环平面下方 E 原子或基团处于甾环平面 A(兰索拉唑 B(特非那定 C(法莫替丁上方; D(阿司咪唑 12. 下列关于维生素 A 的叙述错误的是(C) 26.阿司匹林的结构表现，它是 (A) A 极易溶于氯仿、乙醚; B 含共轭多烯醇侧链易被氧 A(酸性 B(碱性 C(中性D(水溶性 A 多西环素 B 氯霉素 C 青霉素 D 氨苄西林 E 头孢氨 27. 下列哪项性质性质与毛果芸香碱不符(E) 苄 A. 为咪唑类生物碱 B. 为芳叔胺型生物碱 C. (二) 型题 X (每组备选答案中有 2 个或者 2 个以上正确答案。 可与一元酸生成稳定的盐 D. 碱性条件下易水解 E. 多选或者少选均不得分) 对热不稳定 1(有关青蒿素的化学结构特点，说法正确的是ABCE 28. 阿托品属于下列哪类生物碱(E) A 含有过氧桥键; B 含有内酯键; C 属于倍半萜类 A(咪唑类 B. 喹啉类 C(异喹啉类 D. 吲哚 化合物; 有羟基; E 环上取代有甲基;类 E 莨菪烷类 2(甾类激素药物按化学D 环上取代 结构可分为ABC 29. 阿托品是左旋莨菪碱的(C) A 雌甾烷; B 雄甾烷; C 孕甾烷; D 糖皮 A(右旋体 B.对映体 C(外消旋 D. 左旋体 质甾烷; E 盐皮质甾烷; E( 异构体 3(心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为ABCDE 30. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符(C) A 降血脂药; B 抗心绞痛药; C 抗高血 A( 白色颗粒状结晶粉末 B.在水中极易溶解 C. 遇三 心律失常药; 压药; D 抗 E 强心药; 氯化铁试液显蓝紫色 4(硝酸异山梨酯与下列哪些叙述相符BCD D.性质较稳定不易水解 E.为季铵类可与一元酸形成稳 A 又名心痛定; B 具有右旋性; C 水解生成脱水山梨 定的盐 醇及亚硝酸 ; D 遇强热或撞击会爆炸; E 为钙通道 31(下列何种药物结构中具有 5 硝基呋喃环(A) 阻滞药; A 呋喃丙胺 B 阿苯达唑 C 吡喹酮 D 青蒿素 E 甲硝唑 5(下列性质与卡托普利相符的是ABCDE 32(下列何种药物具有抗疟作用(B) A 为白色结晶粉末 B 有类似蒜的特臭 C 比旋度 A 噻嘧啶 B 乙胺嘧啶 C 吡喹酮 D 阿苯达唑 E 甲硝唑 为-126?-132? D 可被氧化生成二硫化合物 E 与 33(下列性质与多数磺胺类药物不符的是(C) 亚硝酸作用呈红色 A 具酸性 B 具铜盐反应 C 具银镜反应 D 具碱性 E具 6(下列哪些属于药物的变质反应ABCE重氮化偶合反应 A(药物的异构化反应; B(药物的水解反应; C(药物 34(下列有关对氨基水杨酸钠性质的叙述错误的是(E) 的聚合反应; D(药物由固态转变为液态; E(药 A 水溶液露置日光中遇热时颜色变深 B 与三氯化铁反应 物的脱羧反应 生成紫红色的配合物 C 有重氮化偶合反应 D 水溶液显 7(下列哪些变化属于二氧化碳对药物质量的影响ACDE 钠盐反应 E 可发生银镜反应 A(改变药物的酸度; B(是药物氧化变质; C(是药 35(β-内酰胺类抗生素作用机制是(A) 物沉淀变质; D(使药物分解变质; E(固 A 抑制转肽酶，阻止细胞壁的合成 B 为二氢叶酸合成酶 体药物变质 抑制剂 C 抑制环氧化酶，使前列腺素减少 D 干扰细菌 8(药物化学结构修饰的目的有ABCDE 的生长繁殖而抗菌 E β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞的形 A(提高药物的组织选择性 B(延长药物作用时间 成 C(提高药物的吸收 D(消除药物的不良味觉 36(下列有关氨苄西林叙述，错误的是(E) E(提高药物的活性 A 与印三酮试液作用显紫色，加热后显红色 B 青霉素更 9(药物与受体结合的方式有ABDE 容易发生分子 间聚合反应，主要原因是分子侧链含有一个 A(氢键 B(疏水键 C(共轭作用 D(电荷 氨基 C 有类似肽键结构，可发生双缩脲反应 D 氨苄西林 转移复合物 E(静电引力 为三水化合物 E 药用为左旋体 10(注射剂室温放置易吸收 CO2 而产生沉淀的药物是AC 37(β-内酰胺酶抑制剂的药物是(D) A. 苯 妥 英 钠 B. 地 西 泮 C. 苯 巴 比 妥 钠 A 头孢拉定 B 多西环素 C 阿米卡星 D 克拉维酸 E阿 D.奋乃近莫西林 38(属于十四元环的大环内酯类抗生素是(D) 药剂学试题 A 螺旋霉素 B 吉他霉素 C 多西环素 D 罗红霉素 E麦 一、单项选择题迪霉素 1(下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是 C 39(抑制骨髓造血功能，产生再生障碍性贫血的药物是(C) A(药物剂型与给药途径相适应 B(药物供临床使用之 A 氨苄西林 B 利多卡因 C 氯霉素 D 步洛芬 E 诺氟沙 前，都必须制成适合于应用的剂型 C(一种药物只可制成一星 种剂型 40(结构中含有两个手性碳原子，具有四个旋光异构体的药物 D(一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 E(一是(B) 种药物制成何种剂型与药物的性质有关2(下列不属于液体药剂者为 E 量 A(合剂 B(洗剂 C(醑剂 D(滴鼻剂 E(滴 D(与 1g 氯化钠呈等渗的氯化钠的量 E(氯化钠与药眼剂 物的量相等3(根据 stocks 定律，混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比 16(热压灭菌所采用的空气是 B C A(过饱和蒸汽 B(饱和蒸汽 C(过热蒸汽 D(流 A(混悬微粒的半径 B(混悬微粒的直径 C(混悬微 通蒸汽 E(不饱和蒸汽粒半径的平方 D(分散介质的黏度 E(混悬微粒的密度 17(下列是注射剂质量要求不 C(融变时限 D(可见异 A(水 包括 C 4(有万能溶剂之称的是 D A(无菌 B(无热原 B(甘油 C(乙醇 D(二甲基亚砜 E(脂 物 E(渗透压 肪油 18(药用炭的吸附力最强时所需要的 PH 为 B 5(下列有关合剂的叙述错误的是 E A(46 B(35 C(56 D(5(57 E(67 A(主要以水为分散介质 B(含两种或两种以上药物 19(洁净室无温度特殊要求时，一般控制在( B )C(专供内服 D(应用广泛 E(不得添加矫味剂 A(1020? B(1826? C(2030? D(15306(有关滴鼻剂的叙述中错误的是 B ? E(2528? A(滴鼻剂一般制成溶液剂 B(滴鼻剂只能产生局部效 20(为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体的刺激性葡萄糖应 C(滴鼻剂的 PH 值一般为 5.57.5 D(应无刺激性 注射液配液时ph 宜控制在 A E(应与鼻腔黏液等渗 3( A( 84(0 5( B( 66(9 5( C( 55(9 D(3107(制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是 E(49 A(乳化 B(絮凝 C(润湿 D(助悬 E(分散 21(关于散剂的特点，叙述错误的是(C)8(下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是 D A(散剂易分散，奏效快 B(制法简便 C(挥发成分 A(复方鞣酸搽剂 B(樟脑搽剂 C(炉甘石薄荷脑洗 易制成散剂 D(制成散剂后药物的化学活性也相应增加剂 D(石灰搽剂 E(复方硼砂溶液 E(散剂适宜小儿服用9(下列剂型中专供揉搽无破损皮肤的是 E 22(单片药物含量在D 以下时必须加入填充剂时才能成型 A(洗剂 B(甘油剂 C(搽剂 D(涂剂 E(醑剂 A(30 B(50 C(80 D(100 E(12010(胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是 D 23(关于润滑剂叙述错误的是( C ) A(防腐 B(矫味 C(提高澄明度 D(增加胃蛋白 A(增加颗粒流动性 B(阻止颗粒黏附于冲头或冲模上酶的活性 E(加速溶解 C(促进片剂在胃内润湿 D(减少冲模的磨损11(醑剂中乙醇浓度一般为 E E(使片剂易于在冲模中被顶出 A ( 510 B ( 2030 C ( 3040 24(关于片剂制粒的叙述错误的是 E D(4050 E(6090 A(增大物料的松密度使空气逸出 B(减少细粉飞扬12(高分子溶液剂中加入大量的电解质可导 致 C C(改善原辅料的流动性 D(避免粉末分层 A(高分子化合物分解 B(产生凝胶 C(盐析 D(胶 E(减少片剂与模孔件的摩擦力 体带电，稳定性增加 E(使胶体具有触变性 25(片剂制粒的主要目的是 C 13(下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( A) A(更加美观 B(提高生产效率 C(改善原辅料的 ,(注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 ,(适用于不 可压性 D(增加片剂的硬度 E(避免配伍变化宜口服的药物 ,(适用于不能口服药物的病人 26(糖衣片包衣工艺 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 正确的是 C ,(疗效确切可靠，起效迅速 ,(产生局部定位和靶 A(素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 B.向给药作用 素片?糖衣层?粉衣层?隔离层?打光14(下列有关注射剂的叙述错误的是(C ) C(素片?隔离层?粉衣层?糖衣层?打光 D. ,(注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂 素片?隔离层?糖衣层?粉衣层?打光 ,(注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注 E(素片?打光?隔离层?粉衣层?糖衣层射用无菌粉末四类 27(关于片剂的包衣叙述错误的是 B ,(配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量 A(控制药物在胃肠道的释放速率 B(促进药物在胃肠 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ,(注射液都应达到药典规定的无菌检查要求 内迅速崩解 C(包隔离层是形成不透水的障碍层放置水分 ,(注射剂车间设计要符合 GMP 的要求 浸入片芯15(氯化钠等渗当量是指 C D(掩盖药物的不良臭味 E(肠溶衣可保护药物不受胃 A(与 100g 药物呈等渗的氯化钠的量 B(与 10g 药?酸或胃酶的破坏呈等渗的氯化钠的量 C(与 1g 药 (《中国药典》2005 年版规定，泡腾片的崩解时限为物呈等渗效应的氯化钠的 28 (A ) A(5 分钟 B(10 分钟 C(15 分钟 D(20 分钟 相对密度E(30 分钟 42(滴丸剂基质应具备的条件 ABDE29(不属于糖衣物料的是 A A 熔点较低 B 与主药不发生任何化学反应 C 有适 A(滑石粉 B(糖浆 C(川蜡 D(聚维酮 E(玉 宜的色香味 D 对人体无害 E 不影响主药的疗效和检测米朊 .