高效液相色谱法测定甲氧虫酰肼
中国化工学会农药专业委员会第_}一届年会
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集
高效液相色谱法测定甲氧虫酰肼
刘伟邵敬华马绍田 l山东省农药研究所济南
250Ioo)
摘要:采用高效液相色谱注对甲氧虫酰肼进行定量
分析
定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析
。该方法操作简便、快速准确(
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
偏差为0、52,
7,。变异系数为0 469h(回收率为99
关键词:硒效液相色谱、甲氧虫酰肼
甲氧虫酰肼是二芳酰肼类昆虫生长调节剂。它对鳞翅目害虫超高效，对人类无害，对 环境安全，其高效液相色谱法国内未见报道。本文采用反相高效液相色谱法对甲氧虫酰肼 进行定量分析，操作简便、定量准确，结果重现性好。
1(实验部分
1(1仪器与试剂
11 l仪器
高效液相色谱仪:惠普1100，带有紫外可变波长检测器和色谱工作站。一
1 1(2试剂 8
t;甲氧虫酰肼标准品;
甲醇:色谱纯:
水:二次蒸馏。
1 2实验方法
1 2(1色谱条件 色谱柱:ODS不锈钢柱(】
50×4(6mm)，5pm 流动相:甲醇:水=65:
35(体积比): 流速:1(0ml,min:
柱温:室温:
进样量:39l: 7 5 5
囤1 甲氧虫酰肼液相色谱图检测波长:245nm。 1(2(2溶液的配制: 标准溶液的配制准确称取甲氧虫酰肼标样30mg(准确至0(0001
克)，置于10ml容
量瓶中，用甲酵溶解并定容至刻度(摇匀，备用。
试样溶液的配制 准确称取含甲氧虫酰肼30mg(准确至0(0001克)的样品，置于10ml 容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，备用。
1(3测定步骤 按上述色谱条件，待仪器系统稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对
响应值，
待相邻两针的相对响应值变化小于1(0,时，按标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样溶液 的顺序进行测定。
1(4计算
甲氧虫酰肼的质量百分含量x，按下式计算:
中国化———————————————————————————————————————————————————————————一一-————————_—————————————’277‘ 一 工学会农药专业委员会第十一届年会论文集
垒2:里l:P Y:—
Al,m2
式中A(一I"氧虫酰肼标样溶液的峰面积平均值:A。,甲氧虫酰肼试样溶液的峰面积5F均值;
p一标样中甲氟虫酰肼的质量百分含量。m二一试样的质量，gi m(一甲氧虫酰肼标样的赝量，g:
2结果与讨论
2 I线性关系的测定
准确配制甲氧虫酰肼不同浓度的标准溶液(1，2,3，4，6，8mg,m1)，按上述色谱条件分别进行 测定，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，得到一条线性较好的直线。结果
表
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明在J-8mg,
5921，相关系ml 范围内，其浓度与峰面积呈良好线性关系，回归方程为Y=48(6532X+2
数为
0 9999。
2(2流动相的选择 使用ODS柱，改变流动相的组成，对甲氧虫酰肼进行分离试验，结果表
明，采用甲醇:
d::65:35(体积)较适宜，能使甲氧虫酰肼与杂质分离完全(图1)。
2 3分析方法准确度的测定
在已知含量的甲氧虫酰肼样品中添加一定量的纯品，在上述条件下进行测定，测得平 均回收率为99(7,。
2(4分析方法精密度试验
对同一甲氧虫酰肼样品，在上述条件下进行多次重复测定，测得标准偏差为O(52,、
40,。变异系数为0
2(5结论
综上所述，采用高效液相色谱法对甲氧虫酰肼进行定量分析。具有简便、快速、准确 等优点，可适用于生产和实验室之用。
Determination of Methoxyfenozide by Liquid Chromatograph High
LiuWei et a1(
Pesticide Research Institute，Jinan 250100) (Shandong
Abstract:This described a method of high quantitative analysis methoxyfenxide liquid paper by
method was and accurate(The standard deviation Was chromatography(The convenient，rapid
0(52,(thecoefficient ofvariation and the were O(46and recovery 99(7,respectively(
HPLCKey words:Methoxyfenozide analysis
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