第八章 群体遗传学(答案)

—PAGEPAGE2欢迎下载第八章群体遗传学（HYPERLINK\l"第八章"答案）选择题（一）单项选择题*1.基因库是：A．一个体的全部遗传信息B．一孟德尔群体的全部遗传信息C．所有生物个体的全部遗传信息D．所有同种生物个体的全部遗传信息E．一细胞内的全部遗传信息2.一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为：A．基因组B．基因文库C．基因库D．基因频率E.基因型频率*3.一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。A．1代B．2代C．2代以上D．无数代E．以上都不对4.在10000人组成的群体中，M型血有3600人，N型血有l600人．MN型血有4800人，该群体是：A．非遗传平衡群体B．遗传平衡群体C．χ2检验后，才能判定D．无法判定E.以上都不对*5．遗传平衡定律适合：A．常染色体上的一对等位基因B．常染色体上的复等位基因C．X-连锁基因D．A+BE．A+B+C*6．不影响遗传平衡的因素是：A．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移D．群体中选择性交配E．选择7．已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别为40％，50％和10％，b基因的频率为：A．0.65B．0.45C．0.35D．0.30E．0.258．先天性聋哑(AR)的群体发病率为0.0004，该群体中携带者的频率是：A.0.01B.0.02C.0.0002D.0.04E.0.19.PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基因的显性基因频率是：A.0.09B.0.49C.0.42D.0.7E.0.3*10．下列哪项不会改变群体的基因频率：A．群体变为很小B．群体内随机交配C．选择放松D．选择系数增加E．突变率的降低11.最终决定一个体适合度的是：A．健康状况B．寿命C．性别D．生殖能力E．生存能力12.随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗，可以和正常人一样存活并生育子女，若干年后，该疾病的变化是：A.无变化B.发病率降低C.发病率升高D．突变率升高E．发病率下降到零13.选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率：A．同样的速度增加B.同样的速度降低C.显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频率增加慢D．显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢E.二者那不变14.近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率q的关系是：A.q越大，提高的倍数越多B.q越小，提高的倍数越多C．提高的倍数与q无关D．无论q的大小，提高的倍数都一样E．以上都不对*15.遗传平衡群体保持不变的是：A．基因频率B．基因型频率C．群体的大小D．群体的适合范围E．A十B*16．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。假定白化病在人群中的发病率为1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是：A．1/4B．1/100C．1/200D．1/300E．1/40017．下列处于遗传平衡状态的群体是：A．AA：0.20；Aa：0.60；aa：0.20B．AA：0.25；Aa：0.50；aa：0.25C．AA：0.30；Aa：0.50；aa：0.20D．AA：0.50；Aa：0；aa：0.50E．AA：0.75；Aa：0.25；aa：018．某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为50×10-6/代，适合度(f)为：A．0.2B．0.3C．0.4D．0.5E．119．在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为：A．63×10-6/代B．27×10-6/代C．9×10-6/代D．81×10-6/代E．12×10-6/代20．选择对遗传负荷的作用是使之：A．无影响B．保持稳定C．不断波动D．降低E．增高*21．某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为1/10000，一对表型正常的姨表兄妹婚配，他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是：A．1/100B．1/200C．1/400D．1/800E．1/1600*22．近亲婚配可以使：A．隐性遗传病发病率增高B．显性遗传病发病率增高C．遗传负荷增高D．遗传负荷降低E．以上都不是*23．舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是：A．0B．1/8C．1/16D．1/64E．1/128*24．表兄妹间的亲缘系数为：A．1／2B．1／4C．1／8D．1／16E．1／3225．在一个遗传平衡的群体中已知血友病的发病率为8×10ˉ5，S为0.9，其突变率应是：A．48×10ˉ6／代B．36×10ˉ6／代C.32×10ˉ6／代D．24×10ˉ6／代E．16×10ˉ6／代*26．下列哪一项不属于Hardy-Weinberg定律的条件?A．随机结婚B．群体很大C.没有自然选择和突变D．基因位于性染色体上E.没有个体迁移*27．群体中某一等位基因的数量称为：A.突变率B．基因库C.基因频率D.基因型频率E.携带者频率28．适合度可以用在同一环境下：A．患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量B．患者和他们的同胞的生育率之比来衡量C.患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来衡量D.患者同胞的平均生存率来衡量E．不同患者的平均生育率来衡量29．已知白化病的群体发病率为1／10000，适合度为0.8，那么在这个群体中的白化病基因的突变率为：A．5×10ˉ6／代B．10×10ˉ6／代C．20×10ˉ6/代D．40×10ˉ6／代E．50×10ˉ6／代30．在对一个50700人的社区进行遗传病普查时，发现了3个苯丙酮尿症患儿，由此可知这个群体中苯丙酮尿症的致病基因频率为：A．1／16900B．1／8450C．1／65D．1／130E．1／260*31．一种x连锁隐性遗传病的男性发病率为1／100，可估计女性携带者的频率为：A．1／1000B．1／100C．1／50D．1／500E．1／1000032．PTC味盲和无耳垂均为常染色体隐性遗传性状．在—个平衡的群体中，PTC味盲的频率为0．09，无耳垂的频率为0．25，该群体中有耳垂且味盲的个体约占：A．0．5B．0.045C．0．0675D.0．0225E．0．22533．选择作用与遗传负荷的关系是：A．减少群体的遗传负荷B．增加群体遗传负荷C．不影响群体的遗传负荷D．选择增大显性致死基因的频率E．选择可降低x—连锁隐性基因的频率34．使遗传负荷增高的突变有：A．体细胞基因突变B．隐性致死基因突变C.显性致死基因突变D.x连锁隐性致死基因突变E．中性突变35．人群中遗传负荷的增高主要是由于：A．常染色体显性有害基因频率的增高B．常染色体隐性有害基因频率的增高C.X-连锁隐性有害基因频率的增高D.x—连锁显性有害基因频率的增高E．中性突变产生的新基因的频率增加*36．三级亲属的近婚系数是：A．1／8B．1／16C．1／36D．1／24E．1／4837．等位基因的寿命与选择系数的关系是下列哪一项?A．等于选择系数B．与选择系数无关C.等于1／2选择系数D.大于选择系数E.与选择系数成反比关系*38.在一个群体中遗传负荷的含义是指每一个体所带有的：A．等位基因B．易患性基因C．显性基因D.复等位基因E．致死基因39.在一个男女各2000人的群体调查中发现，男性红绿色盲患者140人，女性患者10人，由此可知，这个群体中色盲基因频率是：A．0．5％B．3．8％C．6．5％D．7．0％E．7．5％*40.在一个l0万人的城镇中普查遗传病时，发现有10个白化病患者(6男，4女)，由此可估计这个群体中白化病基因的频率为：A．1／10000B．1／5000C．1／l00D．1／50E．1／250*41.在上题所说的群体中，白化病致病基因的携带者频率是：A．1／10000B．1／5000C．1／l00D．1／50E．1／250*42.在上题所说的群体中，随机婚配后生育白化病患者的风险是：1／10000B．1／5000C．1／l00D．1／50E.1／250（二）多项选择题*1.医学群体遗传学研究：A．致病基因的产生及在人群中的频率和分布B．致病基因的组合和分配规律C．预测人群中各种遗传病的出现频率和传递规律D.制定预防遗传病的对策E.估计遗传病再发风险和指导婚姻与生育2.遗传负荷的降低可通过：A．控制环境污染B．禁止近亲结婚C.预防基因突变D.预防染色体畸变E.自然选择的降低3．红绿色盲（XR）的男性发病率为0.05，那么：A．女性发病率为0.0025B．致病基因频率为0.05C．XAXa基因型的频率为0.1D．XaY基因型的频率为0.0025E．女性表型正常的频率为p2+2pq*4．维持群体遗传平衡的条件不包括：A．群体很大B．近亲婚配C．随机遗传漂变D．没有选择E．无限制地迁移5．假定糖原累积症Ⅰ型（AR）的群体发病率是1/10000，则：A．致病基因的频率为0.01B．携带者的频率为0.2C．随机婚配后代发病率为1/3200D．表兄妹婚配后代发病率为1/1600E．AA基因型的频率为0.096．对一个1000人群体的ABO血型抽样检验，A型血550人，B型血110人，AB型血30人，O型血为310人，则：A．ⅠA基因的频率为0.352B．ⅠA基因的频率为0.565C．ⅠB基因的频率为0.125D．ⅠB基因的频率为0.073E．i基因的频率为0.5757．群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么：A．该致病基因的频率为0.01B．该病近亲婚配的有害效应为（1+15q）/16qC．近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别D．姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大E．经过2500年（每个世代按25年计算）由于选择该致病基因频率降低一半*8．一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则：A．M血型者占36.7%B．M基因的频率为0.63C．N基因的频率为0.63D．MN血型者占52.4%E．N血型者占36.7%9．影响遗传平衡的因素是：A．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移D．群体中选择性交配E．选择10．Hardy-Weinberg平衡律指：A．在一个大群体中B．选型婚配C．没有突变发生D．没有大规模迁移E．群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变11．在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中：A．A基因的频率为0.7B．a基因的频率为0.3C．是一个遗传平衡群体D．是一遗传不平衡群体E．经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化12．在遗传平衡的基础上，可以推导得出下列数据：A．对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者均为杂合子B．对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍C．对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患者的1/2D．对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患者的1/qE．对于一种罕见的Y伴性遗传病，男性患者是女性患者的2倍13．以AR为例，亲属之间的亲缘系数如下：A．姨表兄妹为1/8B．祖孙为1/4C．舅甥为1/4D．同胞兄妹为1/2E．双生子兄妹为114．能影响遗传负荷的因素是：A．随机婚配B．近亲婚配C．电离辐射D．化学诱变剂E．迁移15．群体中的平衡多态表现为：A．DNA多态性B．染色体多态性C．蛋白质多态性D．酶多态性E．糖原多态性二、填空题1.群体的遗传结构是指群体中的和种类及频率。*2.和是群体遗传结构的基本量度，是群体遗传组成的内容和标志，其中是决定群体遗传结构变化和性质的根本要素。3.基因频率等于相应基因型的频率加上1／2基因型的频率。4.假设群体中有一对等位基因A和a在遗传，该群体中AA、Aa、aa为80％、18％、2％，则基因A和a的频率分别为、。5.在10000人组成的群体中，6000人为PTC纯合尝味者(TT)，2000人为杂合尝味者(Tt)，2000人为味盲(tt)，该群体的TT、Tt、tt三种基因型频率分别、、。随机交配一代后，上述三种基因型频率为、、。6.Hardy-Weinberg平衡的条件包括、、、、和。*7.—对等位基因A和a的频率分别为p，q，遗传平衡时，AA，Aa，aa三种基因型频率之比为。8.平衡群体中白化病(AR)的发病率为1／10000，致病基因的频率为；软骨发育不全(AD)的发病率为1／16900，致病基因频率为。9.在一个平衡群体中，男性群体血友病A(XR)的发病率是0.09％，致病基因频率为，女性的发病率为。10.对于一种罕见的X-连锁显性遗传病来说，女性患者大约为男性患者的倍；对于一种罕见的X-连锁隐性遗传病来说，女性携带者约是男性患者的。11.改变群体遗传结构的因素包括、、、和。12．突变率为30×10-6/代的含义是。13．已知某遗传病的相对生育率为0.1，则该病的选择系数为。14．对于一种罕见的常染色体隐性遗传病来讲，杂合携带者的频率大约为致病基因频率的倍。对于一种罕见的常染色体显性遗传病来讲，发病率可看成基因型的频率，致病基因频率约等于发病率。15．当选择系数s=，适合度f=时称完全选择；如果选择放松后，某种基因型个体的选择系数s变为，适合度f变为，称完全选择放松。16.某种隐性遗传病患者一般幼年时死亡，该病的适合度为，选择系数为。17．对于中性突变来说，遗传平衡时，基因频率完全由决定。18.遗传漂变的幅度与群体的有关，群体越小，基因漂变的幅度越，群体越大，基因漂变的幅度越。*19．在一个较大的随机交配群体中，如果没有突变的发生，选择一代后，显性致死基因的频率为。20.迁居所引起的基因频率的改变大小与迁入群和接受群的差异及有关。21.一种显性致死的遗传病，现在如果可以完全治愈，且治愈后能和正常人一样结婚生育，那么，一代后，致病基因频率将增加倍，对优生十分不利。*22.同胞之间的亲缘系数为，近婚系数为，他(她)们为级亲属；姑表兄妹之间的亲缘系数为，近婚系数为，他(她)为级亲属；叔侄之间的亲缘系数为，近婚系数为，他(她)们为级亲属。三、名词解释*1．genefrequency基因频率*2．genotypefrequency基因型频率3．migration迁移4．geneticdrift遗传漂变*5．coefficientofrelationship亲缘系数*6．inbreedingcoefficient近婚系数*7．fitness适合度*8．geneticload遗传负荷9．Mendelianpopulation孟德尔群体四、问答题*1.什么是遗传平衡定律？影响群体遗传结构的因素有哪些?这些因素对群体遗传结构各有何作用？*2.一个大群体中，存在AA，Aa，aa三种基因型，它们的频率分别为0.1，0.6，0.3。(1)这个群体中等位基因的频率是多少？(2)随机交配一代后，等位基因频率和基因型频率是多少?3.MN血型基因频率，在白人中，M基因为0.54，N基因为0.46；在澳大利亚人群中，M基因为0.18，N基因为0.82，假如一对白人男性与澳大利亚女性结婚所生的1000个后代进行调查，(1)M型、MN型、N型各有多少人?(2)后代的基因频率是多少?*4．白化病的群体发病率是1/10000，如果一个人的兄弟患白化病，试问如果他与其姑表妹结婚后代患白化病的概率有多大？他如果随机结婚后代发病风险多大？5．假定苯丙酮尿症（AR）的群体发病率为1/10000，Smith的外祖母是一苯丙酮尿症患者，他和姨表妹婚后生有一个正常女儿和一个正常儿子。Smith和姨表妹离婚后与无血缘关系的Jane结婚，试根据Bayes定理计算生出苯丙酮尿症患儿的风险有多大？第八章参考答案一、选择题（一）单项选择题1．B2．C3．A4．B5．E6．B7．C8．D9．D10．B11．D12．C13．C14．B15．E16．D17．B18．D19．B20．A21.E22.A23.B24.C25.D26.D27.C28.A29.C30.D31.C32.C33.A34.B35.B36.B37.E38.E39.D40.C41.D42.A（二）多项选择题1．ABCDE2．ACD3．ABCE4．BCE5．AD6．ADE7．ABE8．ABD9．ACDE10．ACDE11．ABD12．ABCD13．ABCD14．BCD15.ABCD填空题1．基因基因型2．基因频率基因型频率基因频率3．纯合杂合4．0.890.115．0.60.20.20.490.420.096．群体很大或无限大随机交配无突变无选择无大规模迁移无遗传漂变7.p2:2pq:q28．1／1001／338009.0.0009(0.0009)210.2平方11．突变选择迁移遗传漂变近亲婚配12．每代一百万个基因中可能有30个发生突变13．0.914.2杂合体1/215.100116．0117．突变率18．大小大小19．020．基因频率迁移率21．122.1／21/4—1/81/16三1/41/8二三、名词解释1．基因频率是指群体中某一基因座位上某特定基因出现的数目与该位点上可能出现的等位基因总数目的比率。2．某特定基因型个体的数目占个体总数目的比例。3．一个群体的居民迁入另一群体并参与后一群体的婚配繁殖，称迁居或迁移。4．由于群体小所发生的基因频率的随机波动称随机遗传漂变，简称遗传漂变。5．指近亲的两个个体在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率，又称血缘系数。6．近婚系数指近亲婚配的两个个体可能从共同祖先得到同一基因．婚后又把同一基因传给他们的子女的概率。7．指在一定环境条件下，某基因型个体能够生存并将其基因传给后代的能力，又称适合值。8．遗传负荷(geneticload)是指在一个群体中由于致死基因或有害基因的存在而使群体适合度降低的现象。一般用群体中每个个体平均所携带的有害基因或致死基因的数目来表示。9．生活在一定空间范围内，能够相互交配并能产生具有生殖能力的后代的许多同种个体称为孟德尔群体。四、问答题1．遗传平衡定律是在一定条件（①在一个很大的群体中；②进行随机婚配而非选择性婚配；③没有自然选择；④没有突变发生；⑤没有大规模的迁移等）下，群体中的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中，保持稳定，也称为Hardy-Weinberg定律。影响遗传平衡的因素主要有：①非随机婚配：如果是发生在AR患者中的选型婚配，将会增加纯合患者的相对频率；另一种近亲婚配不仅提高后代的有害隐性基因纯合子的发生风险，而且增加后代对多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。②突变：是影响遗传平衡最重要的因素，对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因的频率；③选择：和突变的作用相反，选择的作用是降低有害基因的频率；④遗传漂变：可以使基因频率在小群体世代传递中随机变化，甚至使等位基因中的某一基因消失，另一基因固定；⑤基因流：群体的大规模迁移，新的等位基因进入另一群体，这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合，将最终导致基因频率的改变。2．(1)因为，D=0.1，H＝0.6，R＝0.3所以，A基因的频率p＝0.1+1/2×0.6＝0.4a基因的频率q＝0.3十1／2×0.6=0.6(2)随机交配一代后，基因频率保持不变，即p1=0.4，q1＝0.6。随机交配后，该群体将达到平衡状态，所以AA、Aa、aa三种基因型频率分别为D1=p2=0.16，H1＝2pq＝0.48，R1=q2=0.363．(1)设白人的M，N基因频率分别为p1，q1；澳大利亚人的M，N基因频率分别为p2，q2，那么，白人男性与澳大利亚女性结婚，精卵结合类型及频率为下表：所以，白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的各基因型频率为MM的频率为PlP2＝0.54×0.18＝0.0972MN的频率为p1q2十p2q1=0.54×0.82十0.18×0.46＝0.5256NN的频率为q1q2＝0.46×0.82＝0.37721000个后代中M型的人数为97.2；MN型的人数为525.6；N型的人数为377.2(2)白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的各基因频率为M基因频率为0.0972十1／2×0.5256＝0.36N基因频率为0.3772十1／2X0.52566＝0.644．白化病的群体发病率为1/10000，即q2=1/10000，q=1/100，携带者的概率为2pq=2（1-q）q=1/50，他是携带者的概率是2/3，其姑表妹是携带者的概率是1/4。因此他与其姑表妹结婚后代患白化病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24他如果随机结婚后代发病风险为2/3×1/50×/1/4=1/3005．（1）①首先计算Smith是携带者的后概率。由于Smith的外祖母是苯丙酮尿症患者，故他和姨表妹是携带者的前概率都是1/2。AaAA前概率1/21/2条件概率3/4×3/41联合概率1/2×3/4×3/4=9/321/2×1=1/2后概率9/2516/25②计算Jane是携带者的概率群体发病率q2=1/10000，q=1/100，2pq=1/50③Smith和Jane婚后生出苯丙酮尿症患儿的风险为9/25×1/50×1/4=9/5000≈1/556