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，合成蛋白质的模板是RNA。与DNA对比，RNA种类众多，分子量相对较小，一般以单股链存在，但能够有局部二级构造，其碱基构成特色是含有尿嘧啶(uridin,U)而不含胸腺嘧啶，碱基配对发生DNA是遗传信息的载体，遗传信息的作用平常由蛋白质的功能来实现，但DNA并不是蛋白质合成的直接模板，合成蛋白质的模板是RNA。与DNA对比，RNA种类众多，分子量相对较小，一般以单股链存在，但能够有局部二级构造，其碱基构成特色是含有尿嘧啶而不含胸腺嘧啶，碱基配对发生于C和G与U和A之间，RNA碱基构成之间无必定的比率关系，且罕有碱基许多。其余，明确的三级构造。tRNA还拥有一、信使RNA(mRNA)遗传信息从DNA分子抄写到RNA分子中的过程称为转录(transcription)。在真核生物中，最先转录生成的RNA称为不均一核RNA(heterogeneousnuclearRNA,hnRNA)，但是在细胞浆中起作用，作为蛋白质的氨基酸序列合成模板的是mRNA(messengerRNA)。hnRNA是mRNA的未成熟前体。二者之间的差异主要有两点：一是hnRNA核苷酸链中的一些片段将不出现于相应的mRNA中，这些片段称为内含子(intron)，而那些保存于mRNA中的片段称为外显子(exon)。也就是说，hnRNA在转变成mRNA的过程中经过剪接，被去掉了一些片段，余下的片段被从头连结在一同；二是mRNA的5′尾端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′尾端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。mRNA从5′尾端到3′尾端的构造挨次是5′帽子构造，5′尾端非编码区，决定多肽氨基酸序列的编码区，3′尾端非编码区，和多聚腺苷酸尾巴。多聚腺苷酸尾一般由数十个至一百几十个腺苷酸连结而成。跟着mRNA存在时间的持续，这段聚A尾巴慢慢变短。所以，当前以为这类3′尾端构造可能与增添转录活性以及使mRNA趋于相对稳固相关。原核生物的mRNA没有这类首、尾构造。二、转运RNA(tRNA)tRNA(transferRNA)是蛋白质合成中的接合器分子。tRNA分子有100多种，各可携带一种氨基酸，将其转运到核蛋白体上，供蛋白质合成使用。tRNA是细胞内分子量最小的一类核酸，由70～120核苷酸构成，各样tRNA不论在一级构造上，还是在二、三级构造上均有一些共同特色。tRNA中含有10%～20%的罕有碱基(rarebases)，如：甲基化的嘌呤mG、mA，双氢尿嘧啶(DHU)、次黄嘌呤等等。其余，tRNA内还含有一些罕有核苷，如：胸腺嘧啶核糖核苷，假尿嘧啶核苷存在于DNA中；在假尿嘧啶核苷中，不是平常嘧啶环中(Ψ，pseudouridine)等。胸腺嘧啶一般1位氮原子，而是嘧啶环中的5位碳原子与戊糖的1′位碳原子之间形成糖苷键。tRNA分子内的核苷酸经过碱基互补配对形成多处局部双螺旋构造，未成双螺旋的区带构成所谓的环。现发现的全部tRNA均可
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现图15-14所示的这类所谓的三叶草样(cloverleafpattern)二级构造。在此构造中，从5′尾端起的第一个环是DHU环，以含二氢尿嘧啶为特色；第二个环为反密码子环，其环中部的三个碱基能够与mRNA中的三联体密码子形成碱基互补配对，构成所谓的反密码子(anticodon)，在蛋白质合成中起解读密码子，把正确的氨基酸引入合成位点的作用；第三个环为TΨ环，以含胸腺核苷和假尿苷为特色；在反密码子环与TΨ环之间，常常存在一个额外环，由数个致使二十余个核苷酸构成，全部tRNA3′尾端均有同样的CCA-OH构造，tRNA所转运的氨基酸就连结在此尾端上。以以下图：经过X－射线衍射等构造分析
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，发现tRNA的共同三级构造均呈倒L形(如上图右二)，此中3′尾端含的氨基酸臂位于一端，反密码子环位于另一端，DHU环和TΨ环虽在二级构造上各处一方，但在三级构造上却相互周边。tRNA三级构造的维系主假如依靠核苷酸之间形成的各样氢键。各样tRNA分子的核苷酸序列和长度相差较大，但其三级构造均相像，提示这类空间构造与tRNA的功能有亲近关系(tRNA-Asp、tRNA-Phe)。三、核蛋白体RNA(rRNA)核蛋白体RNA(ribosomalRNA)是细胞内含量最多的RNA，约占RNA总量的80%以上，是蛋白质合成机器棗核蛋白体(核糖体)(ribosome)的构成成分。核糖体蛋白(ribosmalprotein,rp)有数十种，大多是分子量不大的多肽类，分布在核蛋白体大亚基的蛋白称为rpl，在小亚基的称rps。原核生物和真核生物的核蛋白体均由易于解聚的大、小亚基构成。对大肠杆菌核蛋白体的研究发现其质量中三分之二是rNRA，三分之一是蛋白质。rRNA分为5S、16S、23S三种。S是大分子物质在超速离心沉降中的一个物理学单位，可反应分子量的大小。小亚基由16SrRNA和21种rps构成，大亚基由5S、23SrRNA和31种rpl构成。真核生物核蛋白体小业基含18SrRNA和30多种rps，大亚基含28S、5.8S、5S三种rRNA，近50种rpl。各样生物核蛋白体小亚基中的rRNA拥有相像的二级构造(以以下图)。不论在试管内或细胞内，大、小亚基都易于构成核蛋白体整体或分别成两部分。几十种多肽是如何相互联系，又如何与几种rRNA相连的呢?用提纯了的亚基全部的肽和rRNA在试管内混淆，发现不需加入酶或ATP就能够自动组装成为有活性的亚基，但rRNA之间却不可以相互代替，也即说这类自我组装过程是以rRNA为主导的。固然全部多肽在组装中也是缺一不行的，但不一样的肽可能有酶的作用或起别构效应。现已证明某些核糖体蛋白拥有酶的功能，但基中大部分还未弄清其详细作用。
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