物理化学思考题

电动势法测定AgCI的溶度积Ksp1•本实验可否使用KCI盐桥？为什么实验中不能使用自来水淋洗盐桥？答：本实验不能使用KCI盐桥，选用盐桥的首要条件是盐桥不与溶液反应，溶液中含有Ag+，会于CI-反应沉淀。实验中不能用自来水淋洗盐桥，制备盐桥的首要条件是盐桥中正，负离子迁移速率相近，自来水中含有Ca2+,Mg2+等离子，用其冲洗盐桥，会使盐桥正，负离子迁移相近的条件受到破坏，从而给本实验的测定带来误差。为什么不能用伏特计直接测定电池电动势？答：电池电动势的测定必须在电流接近于零的条件下进行，倘若用伏特 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 直接测定，虽然伏特计的内阻非常大，远远大于电池电阻，但用伏特计测定时其电流远大于零，消耗在电池内阻上的电流是不可忽视的。即使说实验误差偏大，所得实验值与真实值偏大。3•使用UJ-25型直流电位差计时，长时间按下按钮接通测量线路，对标准电池电动势的标准性以及待测电池电动势的测量有无影响？答：标准电池是高度可逆电池，其工作条件是通过的电流无限大，长时间按下按钮接通测量线路，在电流非无限的条件，会破坏标准电池的可逆性。标准电池作为标准，受到破坏后，其电动势就变了，再以EX/EN=Ac'/Ac公式计算时，其EN还用原值，从而待测电动势的测量就不准确。4.使用UJ-25型直流电位差计时，在测定过程中，若检流计光标总往一个方向偏转，可能是哪些原因引起的？答：(1)电池(包括工作电池、标准电池和待测电池)的正负极接反了；(2)电路中的某处有断路；(3)标准电池或待测电池的电动势大于工作电池的电动势，超出了测量范围碳钢在碳酸氢铵溶液中极化曲线的测定阳极极化曲线对实施阳极保护有什么指导意义？答： 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 研究极化曲线，是解释金属腐蚀的基本规律、揭示金属腐蚀机理和探讨控制腐蚀途径的基本方法之一。恒电流法和恒电位法俩种方法所测绘出的极化曲线有何异同？答：恒电流法是恒定电流测定相应的电极电位，恒电位法是恒电位测定相应的电流。对于阴极极化，两种方法测得的曲线相同；对于阳极极化，对具有活化-钝化转变行为的金属体系，由于电流和电位不是一一对应的关系，因此得到不同的曲线。实际上，测量阳极极化曲线只能用恒电位法，不能用恒电流法。测定极化曲线为何需要三个电极？答：由于体系中有电流通过，产生了溶液电压降和对电极的极化，因此工作电极的电位难以准确测定，由此引入参比电极•参比电极有着非常稳定的电位，且电流不经过参比电极不会引起极化,从而工作电极的电位可以由参比电极得到，而电流由工作电极-辅助电极回路得到•当体系中没有电流通过，工作电极的电位可以由对电极直接准确测定，因此可以用双电极体系•由此可得，如果体系中没有电流通过，都可以用双电极体系•一旦有电流通过，要采用三电极体系，以同时测得工作电极的电位和电流或者三电极系统是指：研究（工作）电极，辅助电极（一般是铂电极），参比电极（一般是甘汞电极）•三电极体系含两个回路，一个回路由工作电极和参比电极组成，用来测试工作电极的电化学反应过程，另一个回路由工作电极和辅助电极组成，起传输电子形成回路的作用•简单说就是测量回路（由工作电极和参比电极构成）和极化回路（由工作电极和辅助电极构成）•测量回路：实现控制或测量极化电位的变化•极化回路：实现极化电流的变化与测量•通过对上面的说明，就很清楚了，三个电极不是单独起作用，而是组合形成两个回路，借个比喻来说，一个回路负责做功，一个负责测量•所以要用三个电极。蔗糖水解速率常数的测定1本实验中是否需要对每一个数据进行零点校正？答：不一定。数据处理时利用对作图得直线，在同一台旋光仪测定时，旋光度的差值与旋光计的零点校正无关。2•为什么t=0时，反应液的旋光度可以不测？是否可在测定第一个旋光度时开始计时？为什么？答：实验数据处理时，用旋光度的差值进行作图和计算，仪器的精度误差可以抵消不计。3•在混合蔗糖溶液和HCI溶液时，可否把蔗糖溶液加入到HCI溶液中去？为什么?答：本反应中氢离子为催化剂，如果将蔗糖溶液加到盐酸溶液中，在瞬间体系中氢离子浓度较高，导致反应速率过快，不利于测定。本实验中如果不把剩余反应液在恒温槽中加热2小时，则可以在室温下放24小时后再答：测a^，两种方法t不同，对测定速度常数k有无影响？通常说反应速度常数k要随温度而变化，采用2小时的方法测定a^，是否会影响k的数值？答：K随温度改变是肯定的，还要看实验给定的条件要测的是多少温度下的K;水解速率方程为准一级反应，知道怎么写？本实验是否一定需要校正旋光计的读数？答：不一定。数据处理时利用对作图得直线，在同一台旋光仪测定时，旋光度的差值与旋光计的零点校正无关。为什么配蔗糖溶液可用粗天平衡量？答：本实验只需要记录a〜t数据，根据作图求得反应速率常数k,数据处理时不需要知道蔗糖溶液的精确初始浓度，故配蔗糖溶液可用粗天平衡量蔗糖。如何测定a£答：将剩余的混合液置于55C左右的水浴中温热30分钟，以加速水解反应，然后冷却至实验温度，测其旋光度，此值即可认为是aw本实验的关键步骤是什么？如何减少误差？答(1)温度对反应速度影响较大，所以整个过程应保持恒温。用水浴加热反应液测％胡寸,温度不宜过高，以免产生副反应，溶液变黄，加热过程应同时避免溶液蒸发使糖的浓度改变，从而影响a*的测定。由于反应初始阶段速率较快，旋光度变化大，一定要注意时间的准确性。根据反应温度，可适当增加HCI的浓度，以缩短反应时间。乙酸乙酯皂化反应速率常数测定如何用实验证明反应活化能是个常数？答：根据阿伦尼乌斯方程Ink=-E/RT+lnA（k为反应速率常数，E为活化能,A为指前因子）.只要测定不同温度T下某一反应的速率常数k,作Ink-1/T图,得到一条直线,斜率-E/R,所以E是常数.为什么本实验要在恒温槽中进行？反应物先混合再放入恒温槽是否可以，为什么？答：这个反应要求的是恒温条件，如果混合前不恒温，意味着反应物的温度可能与恒温温度不一致,混合后需要一段时间的加热或放热才能达到设定温度，这段时间实际上也在进行着反应,这显然不符合条件，另外如果反应是吸热的或放热的，则不预先进行反应物恒温的结果更不可靠•.为什么氢氧化钠和乙酸乙酯起始浓度要相等？二级反应常数的量纲是什么？答：因为不相等，就可能不是一个二级反应，而不能用对应的公式计算，因而初始浓度要相等。要生成乙酸钠，只有氢氧化钠和乙酸才形，要有乙酸只有乙酸乙脂水解•只要测出有中间物乙酸,就可说明有是二级•配制乙酸乙酯溶液时，为什么在容量瓶中事先加入适量的蒸馏水？2•答：避免乙酸乙酯挥发。在容量瓶中事先加入适量的蒸馏水，可以使加入的乙酸乙酯很快溶于水中形成溶液，减少了乙酸乙酯的损失。3.1.如何用实验证明反应活化能是个常数？根据阿伦尼乌斯方程Ink=-E/RT+InA（k为反应速率常数,E为活化能,A为指前因子）.只要测定不同温度T下某一反应的速率常数k,作Ink-1/T图,得到一条直线，斜率-E/R,所以E是常数•.为什么要使两种反应物的浓度相等？如何配制指定浓度的乙酸乙酸溶液？5•答：（1）为了处理问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 方便，在设计这个实验时将反应物CH3COOC2H5和NaOH取相同的初浓度a作为起始浓度。在此条件下存在下式：，以对作图可得一直线，其斜率等于，由此可求得反应速率常数。（2）找出室温下乙酸乙酯的密度，进而计算出配制100mL与NaOH同浓度的乙酸乙酯水溶液所需的乙酸乙酯的毫升数V,然后用1mL移液管吸取VmL乙酸乙酯注入100mL容量瓶中，稀释至刻度即可。7.&为什么要使两溶液尽快混合完毕？开始一段时间的测定时隔期为什么要短?9•答：（1）实验过程中，要记录不同反应时间时体系的电导率，因此两溶液要尽快混合，且在混合时开始按下秒表计时。•（2）反应在开始一段时间内，体系的电导率下降较快，因此这段时间测定的时间间隔期要短。•L为牺*丈业規档枷应甚ft皿竹TAANhDH9aWr场乱山-出反声的特血出址的，*i：警织建打辭紐电耳專时胡甲电麹址反问;1車肚数k杆恆晞鬥購化能斗的.轿藏的电*車勺竝堆轉4直也密切的灵*.MK帝再的呻舁审憤也弑优五试腔无范进盯.KN<0|（Flabcnocjli片禹漏・*£・待韵鱼廈金就1更ft.堆討1：整｛1博1«11革料+吝#辱HE山韵产丄・1.拎需港矗恂沮星择忤中力ft乳强壬时TW>1耳*4£匕眼测记痹银的电兮享.屛住恂直丘操丼：:禅中心2甘，■盎叫冲辭壷脱帝讯I的料'fi啞潢£打逬人血遇喘护液帘宦啊巨曼向严■母晌咒枪韵績束.［可址岳处盂打勒辩辉的尋事.3.如啊钛！1：盤馆处笛辻ZJ•乙审皂比砂为二議贬廉丁»：庁晦.在”淮度卜+週ii忡尊再用的A力隹值.«方ii+空際得黑■歧.以屯奔带禽均《1卫明5“6电応丘应沖二・!i科*•为何本实验要在恒温条件下进行，而且乙酸乙酯和氢氧化钠溶液在混合前还要预先恒温？.答：温度对反应速率常数k影响很大，故反应过程应在恒温条件下进行。..本实验注意事项：•答：（1）本实验需用电导水，并避免接触空气及灰尘杂质落入。（2）配好的NaOH溶液要防止空气中的CO2气体进入。.⑶乙酸乙酯溶液和NaOH溶液浓度必须相同。（4）乙酸乙酯溶液需临时配制，配制时动作要迅速，以减少挥发损失。溶液表面吸附作用和表面张力的测定1.?哪些因素影响表面张力测定的结果？如何减小或消除这些因素对实验的影响?答：温度、气泡逸出速度、毛细管是否干净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结果。减小或消除这些因素引起误差的 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 是：恒温、控制气泡逸出速率恒定、毛细管干净以及毛细管与液面相切。在表面张力测定的试实验中，为什么毛细管尖端应平整光滑，安装时要垂直并刚好接触液面？答：（1）气泡形成半球形时曲率半径R和毛细管半径r相等达最小值，附加压力达最大值,由公式可求出被测液体的表面张力。故为得到半球形气泡，毛细管尖端应平整光滑。（2）如果毛细管尖端插入液下，会造成压力不只是液体表面的张力，还有插入部分液体的压力。本实验的关键在什么地方，如何减少误差?答：(1)仪器系统不能漏气。所用毛细管必须干净、干燥，应保持垂直，其管口刚好与液面相切。读取压力计的压差时，应取气泡单个逸出时的最大压力差毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切？?如果毛细管端口插入液面有一定深度，对实验数据有何影响？？答：如果将毛细管末端插入到溶液内部，毛细管内会有一段水柱，产生压力P/,则测定管中的压力Pr会变小，△pmax会变大，测量结果偏大。？最大泡压法测定表面张力时为什么要读最大压力差？如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有无影响？？答：如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R和毛细管半径r相等，曲率半径达最小值，根据拉普拉斯(Laplace)公式，此时能承受的压力差为最大：△pmax?=?p0?-?pr?=?2/丫。气泡进一步长大，R变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。最大压力差可通过数字式微压差测量仪得到。？如气泡逸出速度速度太快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定；致使压力计的读数不稳定，不易观察出其最高点而起到较大的误差。？本实验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度有关系吗?答：因为用同一支毛细管测两种不同液体，其表面张力为丫1,丫2,压力计测得压力差分别为？△P1,AP2，则？丫1/丫2=△P1/△P2?,?若其中一液体丫1已知，则丫2=KP2其中K=y1/△P1，试验中测得水的表面张力丫1，就能求出系列正丁醇的表面张力。