布洛芬颗粒说明书

第PAGE\*MERGEFORMAT#页/共9页OTC甲类布洛芬颗粒说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称】通用名称：布洛芬颗粒英文名称：IbuprofenGranules汉语拼音：BuluofenKeli成份】本品每包含主要成份布洛芬0.2克。辅料为：乳糖、交联羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素。化学名称：a甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸化学结构式：性状】本品为白色或类白色颗粒。作用类别】本品为解热镇痛类非处方药药品。适应症】用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。规格】每包含布洛芬0.2克用法用量】温开水冲服，4〜8岁儿童，一次0.5包；8岁以上儿童及成人，一次1包，若持续疼痛或发热，可间隔4〜6小时重复用药1次,24小时不超过4次。不良反应】原研产品报告的17485例总病例中，发生不良反应的病例532例（3.04%）。另690件报告中，主要是消化系统（胃部不适、食欲不振、腹痛、恶心/呕吐等2.99%）、皮疹（0.20%）、瘙痒（0.14%）、面部水肿（0.15%）等。重要不良反应（1）休克、过敏样症状有可能出现休克、过敏症状（频率均不明*），因此应充分进行观察，出现胸闷、恶寒、冷汗、呼吸困难、四肢麻木、血压降低、血管水肿、荨麻疹等时中止用药，并采取相应 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 。（2）再生障碍性贫血、溶血性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症有可能出现再生障碍性贫血、溶血性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症（频率均不明*），因此应充分进行观察，发现异常时中止用药，并采取相应措施。（3）消化性溃疡、胃肠出血、溃疡性结肠炎有可能出现消化性溃疡、胃肠出血、溃疡性结肠炎（频率均不明*），发现异常时中止用药，并采取相应措施。（4）中毒性 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 皮坏死松解症（ToxicEpidermalNecrolysis：TEN）、皮肤黏膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）有可能出现中毒性表皮坏死松解症（ToxicEpidermalNecrolysis：TEN）、皮肤黏膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）（频率均不明*）,因此应充分进行观察，并采取相应措施。（5）急性肾功能衰竭、间质性肾炎、肾病综合征有可能出现急性肾功能衰竭、间质性肾炎、肾病综合征（频率均不明*），因此应充分进行观察，出现少尿、血尿、尿蛋白、BUN/血肌酐升高、高钾血症、低蛋白血症等时中止用药，并采取相应措施。（6）无菌性脑膜炎有可能出现无菌性脑膜炎（频率不明*），因此应充分进行观察，出现颈部僵直、发热、头痛、呕吐/恶心或意识模糊等时中止用药，并采取相应措施。［特别容易引起SLE（系统性红斑狼疮）或MCTD（混合性结缔组织病）。］（7）肝功能疾病、黄疸有可能出现肝功能疾病（黄疸、AST（GOT）升高、ALT（GPT）升高、yGTP升高等）、爆发型肝炎（频率均不明*），因此应充分进行观察，发现异常时中止用药，并采取相应措施。（8）哮喘发作有可能诱发哮喘发作（频率不明），因此出现气喘、呼吸困难等症状时中止用药，并采取相应措施。其他不良反应\频率、、分类'、0.1〜5%<0.1%频率不明*血液血小板功能降低（出血时间延长）消化系统食欲不振、恶心/呕吐、胃部不适、腹痛、消化不良、腹泻口渴、口腔炎、腹胀、便秘肝脏AST（GOT）升高、ALT（GPT）升高、A1-P升高等黄疸**过敏症**皮疹、瘙痒荨麻疹、湿疹紫瘢感觉器官视力模糊等视觉异常**耳聋、耳鸣、味觉异常精神神经系统头痛、嗜睡、眩晕、失眠抑郁心血管系统血压升高、心悸血压降低其他水肿疲倦、发热鼻出血*：原研产品自发报告或国外发生的不良反应频率不明。**：发生不良反应时中止用药。少数病人可出现精神紧张；罕见支气管痉挛等。禁忌】消化性溃疡患者（参照【注意事项】）［由于前列腺素合成抑制作用致胃黏膜防御能力降低，因此有可能使消化性溃疡加剧］；严重的血液异常患者［可能出现血液病等的不良反应，因此有可能使血液异常进一步恶化］；严重的肝功能障碍患者［可能出现肝脏病等的不良反应，因此有可能使肝脏病进一步恶化］；严重的肾损害患者［由于前列腺素合成抑制作用致肾血流量降低等，因此有可能使肾脏病进一步恶化］；严重的心功能不全患者［由于前列腺素合成抑制作用致水、钠潴留，因此有可能使心功能不全进一步恶化］；严重的高血压症患者［由于前列腺素合成抑制作用致水、钠潴留，因此有可能使血压进一步升高］；有对本品的成分过敏的既往病史的患者；对其他非甾体抗炎药过敏者；有阿司匹林性哮喘（诱发非类固醇性消炎镇痛剂等引起的哮喘发作）或其既往病史的患者［可能诱发哮喘发作］，以及对阿司匹林过敏的哮喘患者；使用齐多夫定的患者［参照【药物相互作用】］；孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】慎用（下列患者慎用）（1）因长期使用非甾体类抗炎镇痛药而导致消化性溃疡的患者中，需要长期使用本品、且正在接受米索前列醇治疗的患者［米索前列醇的适应症为非甾体类抗炎镇痛药引起的消化性溃疡，但也存在对米索前列醇有治疗抵抗性的消化性溃疡，因此长期使用本品时应充分观察经过，慎重用药］；（2）有消化性溃疡既往史的患者［有可能使消化性溃疡复发］；（3）有血液异常或其既往史的患者［有可能使血液异常恶化或复发］；（4）有出血倾向的患者［可能致血小板功能降低，因此有可能加剧出血倾向］；（5）有肝脏病或其既往史的患者［有可能使肝脏病恶化或复发］；（6）有肾脏病或其既往史的患者或肾血流量降低的患者［有可能使肾脏病恶化或复发］；心功能异常患者［有可能使心功能异常加剧］；高血压患者［有可能使血压升高］；有过敏既往史的患者；支气管哮喘患者［支气管哮喘患者中也包含阿司匹林哮喘患者，有可能导致这些患者哮喘发作］；全身性红斑狼疮(SLE)患者［有可能使SLE症状(肾疾病等)恶化。而且，有可能引起无菌性脑膜炎］；混合性结缔组织病患者［有可能引起无菌性脑膜炎］；溃疡性结肠炎患者［有报告指出，使用其他非甾体类抗炎镇痛药使其症状恶化］；克罗恩病患者［有报告指出，使用其他非甾体类抗炎镇痛药使其症状恶化］；重要基本注意事项(1)请注意，使用抗炎镇痛药的治疗不是对因治疗；本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。(2)使用本品缓解慢性疾病的疼痛时，应留意下列事项；长期使用本品时需定期进行实验室检查(尿液分析、血液学检查和肝功能检查等)。发现异常时立即采取减量、停药等相应措施；应考虑药物疗法以外的治疗。(3)使用本品缓解急性疾病的疼痛时，应留意下列事项；先分析急性炎症、疼痛、发热的程度再用药；原则上避免长期使用同一种药物；若有对因治疗则应当采用。充分观察患者状态，留意不良反应的发生。有可能出现体温过低、虚脱、手脚冰冷等，尤其是伴有高热的儿童和老年人或消耗性疾病患者，用药后需充分观察患者状态；(5)有可能引起隐性感染，因此用于治疗感染性炎症时应合用相应的抗菌药，并充分进行观察、慎重用药；(6)应避免与其他抗炎镇痛药合用；（7）服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料；（8）如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医；（9）对本品过敏者禁用；（10）本品性状发生改变时禁止使用；（11）请将本品放在儿童不能接触的地方；（12）儿童必须在成人监护下使用；（13）如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师；（14）如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况应停药并咨询医师。其他注意事项有报告指出，长期使用非甾体类抗炎镇痛药的女性会出现短暂性不孕症药物相互作用】本品主要通过肝代谢酶CYP2C9进行代谢。1.合用禁忌（禁止合用）药物名称等临床症状和处理 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 机制和危险因素齐多夫定（立妥威）有报告指出，其可增强血友病患者的出血倾向。机制不明。2.合用注意事项（注意合用）药物名称等临床症状和处理方法机制和危险因素香豆素类抗凝血药如华法林有可能增强香豆素类抗凝血药（华法林）的作用，因此应注意调整用量。本品与华法林的血浆蛋白竞争性结合，游离型华法林增加。阿司匹林制剂（作为抗血小板药使用时）有报告指出，阿司匹林削弱血小板聚集抑制作用。认为本品抑制血小板环加氧酶-1（C0X-1）与阿司匹林的结合。抗凝血药如华法林等抗血小板药如氯有可能使消化道出血加剧。有可能增强相互作用。吡格雷等选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)氟伏沙明、帕罗西汀等锂制剂如碳酸锂有报告显示血中锂浓度升高，并出现锂中毒，因此合用时应充分进行观察，如监测血中锂浓度等，慎重用药。由于本品对前列腺素合成的抑制作用，致使肾脏的钠排泄减少，锂清除率降低，血中锂浓度升高。噻嗪类利尿剂如氢氯噻嗪袢利尿剂如速尿报告指出，削弱这些利尿药的作用。由于本品对前列腺素合成的抑制作用，致使水、钠体内潴留。ACE抑制剂如依那普利等0受体阻滞剂如普萘洛尔等有可能削弱降压作用。由于本品对前列腺素合成的抑制作用，血管扩张作用和水、钠排泄被抑制。他克莫司水合物有报告指出，出现了急性肾功能衰竭。本品的前列腺素合成抑制作用造成的肾损害加剧了他莫克司水合物的肾损害。新型喹诺酮类抗菌剂如依诺沙星水合物等有报告指出，合用其他非甾体类抗炎镇痛药引起了痉挛。合用增强了新喹诺酮抗菌剂的GABA抑制作用。甲氨蝶吟有可能增强甲氨蝶吟的作用，因此应注意调整用量等。本品对前列腺素合成的抑制作用致使肾血流量减少，甲氨蝶吟的肾排泄被抑制，甲氨蝶吟的血中浓度升高。消胆胺有可能降低本品的血中浓度。消胆胺是一种阴离子交换树脂，在消化道内与本品结合，延缓/抑制本品的吸收。磺酰脲类降糖药如氯磺丙脲、格列本脲等有可能增强降血糖作用（低血糖），因此应注意调整用量。本品与这些药物的血浆蛋白竞争性结合，游离型药物增加。对CYP2C9有抑制作用的药物如伏立康唑、氟康唑有可能升咼本品的血中浓度。这些药物抑制本品的代谢酶（CYP2C9）o1）本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。2）本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。3）如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。4）本品与地高辛同时使用，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。药理作用】本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。本品口服吸收迅速。抗炎作用本品对紫外线红斑（豚鼠）及角叉菜胶水肿（大鼠）急性炎症的ID50（经口给药）分别为4.4mg/kg、22mg/kg，比阿司匹林的各值均有效。在10〜30mg/kg/日剂量下对佐剂性关节炎的慢性炎症有抑制作用，效果是阿司匹林的5~10倍。镇痛作用大鼠经口给予2~30mg/kg本品时，对足垫的炎症性痛（Randall-Selitto法）有镇痛作用，效果是阿司匹林的30倍。本品对乙酰胆碱诱导升高（小鼠）的ID50（经口给药）为1.9mg/kg，效果是阿司匹林的28倍。解热作用大鼠经口给予5~10mg/kg本品时，可明显抑制注射酵母混悬液诱导的发热作用是阿司匹林的20倍。贮藏】常温保存。包装】铝塑复合膜袋包装，每盒10包；每盒12包；每盒15包；每盒18包；每盒24包；每盒30包。有效期】18个月