口服降糖药治疗new23

nullnull诺和龙 邵逸夫医院 王舟主任诺和龙® 改善2型糖尿病患者胰岛素的第一分泌时相— 基本信息诺和龙® 改善2型糖尿病患者胰岛素的第一分泌时相— 基本信息研究方法： 与安慰剂对照的交叉试验 使用诺和龙®（3-9mg/天）或安慰剂治疗6周 每周末监测胰岛素一相分泌（15g葡萄糖静注后） 例数：10名2型糖尿病患者 BMI：29.9 ± 3.7 kg/m2 年龄：53.4 ± 8.9 岁 HbA1c：7.0 ± 1.1%P412, ADA, 2002诺和龙® 改善2型糖尿病患者胰岛素的第一分泌时相— 结果诺和龙® 改善2型糖尿病患者胰岛素的第一分泌时相— 结果结论：诺和龙®可增强2型糖尿病患者胰岛素一相分泌和葡萄糖诱导的胰岛素高频分泌的总量和幅度,P412,ADA, 2002诺和龙® 增加脉冲式胰岛素分泌— 基本信息诺和龙® 增加脉冲式胰岛素分泌— 基本信息研究方法： 两次交叉试验，间隔时间为12天 10小时空腹后，于早8点开始卧床，并建立静脉通道 服用诺和龙®0.5mg或安慰剂后每分钟取血 例数：8例男性 年龄：26  2 岁 BMI：22.1  1.2 kg/m2Diabetes Care, Volume 23, Number 5, May 2000诺和龙® 增加脉冲式胰岛素分泌 — 结果诺和龙® 增加脉冲式胰岛素分泌 — 结果Diabetes Care, Volume 23, Number 5, May 200020 15 10 5 020 15 10 5 0时间(分钟)时间(分钟)胰 岛 素 分 泌 率 (PM)2型糖尿病患者服用诺和龙® 0.5mg后结论：服用诺和龙®后，胰岛素分泌量明显增加， 而胰岛素分泌频率没有明显变化餐时胰岛素分泌的增加诺和龙® 与格列苯脲— 结果餐时胰岛素分泌的增加诺和龙® 与格列苯脲— 结果Diabetes 2000; 49(Suppl.1):A120180 140 100 0健康者与 安 慰 剂 对 照 的 胰 岛 素 分 泌 (%)180 140 100 0２型糖尿病诺和龙® 格列苯脲 安慰剂-150204060时间 (分钟)给药1毫克 5毫克餐时胰岛素分泌的增加诺和龙® 与格列吡嗪、格列本脲— 基本信息餐时胰岛素分泌的增加诺和龙® 与格列吡嗪、格列本脲— 基本信息数据为均值  MATCH_ word word文档格式规范word作业纸小票打印word模板word简历模板免费word简历 _1714805474571_0差，以及例数（%） * P<0.05餐时胰岛素分泌的增加诺和龙® 与格列吡嗪、格列本脲— 结果餐时胰岛素分泌的增加诺和龙® 与格列吡嗪、格列本脲— 结果Diabetes Care, Volume 25, Number 8, August 2002220-15600102030405080200180160140100120与 安 慰 剂 对 照 的 胰 岛 素 分 泌 (%)时间 (分钟)2型糖尿病患者*************220-15600102030405080200180160140100120与 安 慰 剂 对 照 的 胰 岛 素 分 泌 (%)时间 (分钟)正常人*******诺和龙® 模拟自然 恢复生理性胰岛素分泌— 基本信息诺和龙® 模拟自然 恢复生理性胰岛素分泌— 基本信息研究 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 ：为期4周的双盲、随机、平行对照试验 例数： 19名2型糖尿病患者 未使用过降糖药物治疗 平均年龄：58岁 BMI：32kg/m2 HbA1c基线值：7.3% 平均病程：3.5年诺和龙® 模拟自然 恢复生理性胰岛素分泌— 结果诺和龙® 模拟自然 恢复生理性胰岛素分泌— 结果血浆胰岛素和血糖水平:治疗前（ ）经4周治疗后（ ）Diabetes Care, Volume 25, Number 2, February 20020.750.600.300.450.15004208121624时间 (小时)血 浆 胰 岛 素 nmol/L诺和龙®使用剂量：0.75mg/天血 糖 mmol/L时间 (小时)1701115913704812162024诺和龙®对餐时血糖的调节诺和龙®对餐时血糖的调节其临床效果及对2型糖尿病患者生活方式的影响 International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44,2000试验目的及方法试验目的及方法试验目的 - 诺和龙® 的临床疗效 - 患者对诺和龙® 的耐受性 试验方法 - 非对照性、前瞻性试验 - 日常临床工作中进行 - 1256名德国医生研究了5985名患者 - 平均追踪46天 - 参数：HbAlc,FBG,PrePBG,PostPBG,体重 - 患者写调查问卷International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000患者基本信息患者基本信息International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000患 者 %204060未治疗饮食治疗OHAn=754n=1337n=3802n=7780葡萄糖苷酶抑制剂磺脲类双胍类64%的患者以前使用OHA治疗，主要使用格列苯脲胰岛素 ± OHA诺和龙®在未使用OHA治疗的患者中诺和龙®在未使用OHA治疗的患者中International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000*p = 0.00012468101214HbA1cFBGPrePBGPostPBG使用诺和龙®前使用诺和龙®后****%2468101214mmol/L50100150200250mg/dl诺和龙®的疗效诺和龙®的疗效International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000转换前使用磺脲类由磺脲类转用诺和龙®后转换前使用双胍类*p = 0.0001HbA1c**2468101214HbA1c (%)双胍类+ 诺和龙®FBGPrePBGPostPBG******2468101214mmol/L50100150200250 mg/dl诺和龙®的疗效与基线的比较诺和龙®的疗效与基线的比较International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000–4.5–4.0–3.5–3.0–2.5–2.0–1.5–1.0–0.5HbA1c (%)FPG (mmol/L)PPG (mmol/L)全部患者未用OHA的患者已开始OHA治疗的患者低血糖的发生低血糖的发生仅发生49人次低血糖事件 (<1% 的患者) 5名患者需要协助 0.6%为轻度低血糖；0.07%为中度低血糖；0.08% 为重度低血糖 无任何后遗症 害怕发生低血糖的患者数从38%降低至10%International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000诺和龙®不引起体重增加诺和龙®不引起体重增加International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000使用诺和龙®　治疗前后体重及空腹血糖变化值 （治疗后体重－治疗前体重） （治疗后空腹血糖－治疗前空腹血糖）诺和龙®　对肥胖、非肥胖患者均有明显疗效，而不引起体重的增加诺和龙®可以提供灵活的生活方式诺和龙®可以提供灵活的生活方式International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 200077.2%的患者认为使用诺和龙®　后，不用再担心进餐时间延误。 40.2%的患者认为使用诺和龙®　后，他们可以有机会改变饮食习惯。40 35 30 25 20 15 10 5 0%*OHA 联合治疗组未接受 过治疗组OHA 转换组磺脲类 转换组总体试验前试验后* 感觉遵循规律进餐是一种限制的患者的%结论结论诺和龙®　能明显改善血糖调控 诺和龙®　减少低血糖的发生率 诺和龙®　不会引起体重增加，对肥胖、非肥胖患者均有明显疗效 诺和龙®　提供灵活的生活方式，94.1%的患者在研究结束之后愿意继续使用诺和龙®　 诺和龙®　进餐时服药是一种安全有效的治疗 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ，并且患者对之有较好的耐受性International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000