猪伪狂犬病

null猪伪狂犬病 猪伪狂犬病 (Pseudorabies，PR) P207历史历史最早于1813年发生于美国的牛群中。 1902年匈牙利学者Aujeszky首次发现。 我国自1948年首次报道。我国已有24个省市报道。 null特征 特征 是PRV引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒（猪除外）繁殖障碍及脑脊髓炎为主要症状的一种高度接触性传染疾病。 妊娠母猪流产、死胎； 新生仔猪除神经症状外，还可侵害消化系统，呕吐、腹泻。 哺乳仔猪呈脑脊髓炎和败血综合症，死亡率比较高，发抖、运动不协调。 青年猪，上呼吸道卡他症状； 一、病原： 一、病原： 1、分类；属疱疹病毒科， α-疱疹病毒亚科，疱疹病毒属，猪疱疹病毒Ⅰ型。 null猪伪狂犬病毒透射电镜照片null磷钨酸复染电镜观察到典型病毒粒子2.PRV的基因组2.PRV的基因组 为线状双链DNA分子，大小为150Kb,G+C含量高达74%，分子量为99×106 Da. 由独特长区（UL）、独特短区（US）、及位于US两侧的末端重复序列（TR）和内部重复序列（IR）构成。 nullRepeatRepeatULUSgBgCgHtkgGgIgDgEIRTR3、病毒形态3、病毒形态PRV粒子呈椭圆或圆形，至少含30种病毒编码的结构蛋白质。 聚集成4种形态不同的病毒成分： 最里面的核蛋白核心 具有二十面体结构的衣壳 包含病毒糖蛋白的脂质囊膜 间质蛋白质 4、囊膜蛋白4、囊膜蛋白 在PRV中已发现11种糖蛋白,分为： 必需糖蛋白（essential glycoprotein） gB、gD、gH、gL 非必需糖蛋白（nonessential glycoprotein）。gC、gE、gG、gI、gK、gM和gN。 5、增殖5、增殖 能在多种细胞内增殖，猪肾及兔肾细胞最敏感，也可在鸡胚及鸡胚细胞内增殖。接种鸡胚尿囊膜3~4天后形成大小不一的隆起的白色痘泡。形成核内嗜酸性包涵体。 实验动物中兔最敏感，小鼠、大鼠、豚鼠也能感染。 6、血清型与抵抗力：6、血清型与抵抗力： 迄今为止，PRV毒株都呈现一致的血清学反应，没有发现抗原性不同的毒株，但毒力有强弱之分。 伪狂犬病毒对外界环境的抵抗力很强。病畜肉中的病毒可存活5周以上，腐败11天的肉才能将其杀死。垫草能存活30天。 pH6－8 病毒最稳定； 但病毒对化学药品的抵抗力不大，常用的消毒 品加0.5%石灰乳、0.5%盐酸、氢氧化钠、福尔马林等都能很快将其杀死。 二、流行病学： 二、流行病学： 1、易感动物：猪、牛、羊、犬、猫，鼠、银 狐等野生动物等均可感染，马属动物有抵抗力，人偶而可感染。 发病最多的是哺乳仔猪，且病死率极高，成猪多为隐性感染。 2、传染源：病猪、带毒猪、鼠是重要传染源， 猪是主要的病毒贮存宿主。病原体从鼻分泌物、唾液、乳汁排出，带毒猪可持续排毒一年。 3、传播途径：消化道、呼吸道、皮肤的创口 以及配种（精液）均可感染。 母猪感染后6-7天，乳中带毒，仔猪哺乳而感染，妊娠母猪可经胎盘感染胎儿，牛因接触病猪也可感染。 寒冷季节 猪群暴发本病时，犬常先于猪或与猪同时发病。犬常因食病猪肉或病死鼠肉后感染发病，病犬虽有很高的致死率，但并不能向外排毒。三、病状： 三、病状： 潜伏期：3－6天，很少超过10天。   猪： （1）新生及四周龄以下，4－5天龄仔猪几天内全窝发病，（第2天发病，3-5天达高峰）死亡率90%-100%。 3－4周龄发病率20-40%，死亡率10-20%。 哺乳仔猪哺乳仔猪 病初高烧，呕吐、下痢、流涎、呼吸困难，神经症状，沉郁、震颤、阵发性和强直性痉挛，运动神经障碍，共济失调，四肢麻痹，侧卧呈划水状或转圈运动，最后昏迷、衰竭死亡。 在病的过程中一般缺乏奇痒症状，这是和其他动物不同之处。 2月龄以上猪，症状较轻。 神经症状、拉稀粪神经症状、拉稀粪神经症状、拉稀粪神经症状、拉稀粪侧卧呈划水状侧卧呈划水状null伪狂犬病仔猪倒地， 神经症状明显、 呼吸困难null伪狂犬病仔猪神经症状育肥猪和妊娠母猪育肥猪和妊娠母猪3.育肥猪 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为慢性呼吸道症状、增重迟缓、饲料报酬低、推迟上市时间，少数病例出现神经症状。成年猪呈隐性。 4.妊娠母猪流产、死胎、木乃伊，其中临床以产死胎为主。产出弱胎2－3天死亡，流产率占50%。 种母猪其他表现：不发情、返情、屡配不孕等。 种猪不育、公猪发生睾丸肿胀、萎缩，失去种用能力。母猪发生流产、死胎母猪发生流产、死胎null牛：对本病高度敏感，病牛体温升高(41℃)，最突出的症状是某一部位奇痒，发病部位多见于胸部两侧、臀部和四肢，局部舐擦后充血、脱毛。兴奋不安、狂躁，吼叫，起卧不定。 呼吸、心跳加快、大量流涎、四肢麻痹、卧地不起，病程2~3天，病死率可达100%。 羊：发病后也有奇痒，多呈急性死亡。 null狗对伪狂犬非常敏感，因而可以作为伪狂犬病的信号犬犬潜伏期1～8天，少数长达3周。最特征的症状是病毒入侵范围内的瘙痒刺激，有时由于不断的搔抓和自咬而自残。有些病状与狂犬病相似。患犬极度不安，拒食，蜷缩而坐，时常更换坐的地方，有时体温升高，且常发生呕吐。经过消化道感染的病犬常大量流涎，吞咽困难。常无故狂吠，对呼吸无反应。两眼呈惊恐状。 病毒侵入部位剧痒，起初病犬舐皮肤上受伤处，随之牙啃，或向周围物体摩擦其脸嘴，并以爪抓挠，引起周围组织肿胀，或造成很深的创伤。但对人畜无攻击行为。 病犬唾液增多，呼吸增数甚至发生困难。食欲减退或废绝，喝欲明显增加，很想喝水(至临死前还想饮水)。病程相当迅速，经1天左右常因衰竭而死。 　　 猫症状：猫症状： 感染PRV的猫潜伏期为1-9d。初期临床症状为不适、沉郁、嗜睡、拒食，不安、攻击行为、抗拒触摸,以后症状迅速发展,唾液过多、过分吞食、恶心、呕吐、无目的乱叫,狂跳乱蹦。疾病后期发生较严重的神经症状如感觉过敏、摩擦脸部, 皮肤奇痒，时而舐啃皮肤伤处，时而搔抓痒处，抓伤处常溃烂，周围肿胀，疼痛呻吟或嚎叫。奇痒并导致自咬。后期麻痹，吞咽困难，呼吸迫促，这种典型的形式取急性经过,并在36h内死亡。一般经2-4天死亡、死亡率高达100%。 非典型的伪狂犬病约占被感染猫的40%,这些猫病程较长,缺乏比较典型的奇痒症状。沉郁、虚弱、吞咽和吞食为其主要症状。 但节奏性摇尾、面部肌肉抽搞、瞳孔不均等症状在两种形式的病程中均可见到。　　四、病变： 四、病变： 1、除猪外，局部皮肤有擦伤，皮下组织炎症、水肿或坏死。 2、牛可见心包积水，心外膜出血，肺充血水 肿。 3、猪鼻腔卡他或化脓性炎症，支气管大量气 泡状液体，肺水肿、出血或散在小坏死灶，胃肠卡他性炎症，脑膜充、出血，脑脊髓液增多。肾脏表面针尖大出血点，肝脏坏死灶，扁桃体坏死。 4、组织切片，弥漫性非化脓性脑炎，有“血管 套”，上皮细胞核内包涵体。脑膜充出血脑膜充出血伪狂犬病扁桃体坏死伪狂犬病扁桃体坏死 五、诊断： 五、诊断： 1、 通常根据上述临床特征(除猪外，有奇痒、神经症状以及局部的抓伤、咬伤等)结合流行特点可作出初步诊断。 病死率高，核内包涵体、非化脓性脑炎。 对那些症状不典型的病例，单凭临床诊断难以确诊，必须采取病料，如脑、肝、脾、肺等脏器，送检。 2、动物接种试验：取病料（脑）制成悬液，皮下或肌 注家兔，2~3天注射部位奇痒，摩擦、啃咬、脱毛、 破损出血，1~2天后转麻痹死亡。可证明病料中有无PRV，但有的毒株对家兔敏感，有的则对小鼠敏感病料接种后兔的症状病料接种后兔的症状病料接种后小鼠的症状病料接种后小鼠的症状null3、病毒分离鉴定 无菌采集病猪或死亡猪脑组织，用无菌生理盐水按1：5作匀浆，-70℃反复冻融2~3次后，3000r/min离心10min，去掉组织块， 加入青链霉素100μ /mL，4 ℃作用2h， 用上清液接种已长成单层的BHK-21细胞或其它敏感细胞，置37 ℃温箱中培养，逐日观察，直至7天，如含有PRV，则细胞应出现圆缩变性。病料接种猪肾或鸡胚细胞，产生典型病变。 null 4、血清学：成年猪感染常呈隐性，只能靠血清学检查， 直接免疫荧光法，查脑、扁桃体， 中和试验，酶联免疫吸附及乳胶凝集试验等。 null基因缺失苗基因缺失苗具有突破性的技术是基因缺失苗的研制成功和相应的鉴别诊断ELISA，能区分疫苗接种和野毒感染。 六、防控六、防控 第一，严禁犬进入猪场。 第二，注意犬舍内外的防鼠、灭鼠工作，严防犬吃死鼠。 第三，病犬应及时隔离。如有条件，对病犬可注射抗伪狂犬病的高免血清，有一定疗效。病犬的粪、尿要及时清扫、消毒。对犬舍可用2%氢氧化钠液消毒，尸体应深埋。 第四，根据犬与猪的接触和吃猪肉的情况进行预防接种。可用“伪狂犬病弱毒疫苗”对4月龄以上的犬肌肉注射0.2毫升；大于1岁的犬为0.5毫升，3周后再免疫1次，剂量为1毫升。 预防：预防：①对笼舍和用具及时进行消毒处理，隔离病猫，禁止用生猪肉喂猫，定时清理粪便； ②定期给猫注射疫苗，我国研制的鸡胚细胞氢氧化铝甲醛疫苗，免疫效果较好，每年注射一次。 七、PR的防制状况七、PR的防制状况● 早在30年代PR常被误诊为猪瘟，用猪瘟高免血清与猪瘟强毒联合使用，大大地降低了发病率，同时也使PR得到了一定程度的控制，是由于大多数猪瘟高免血清中含有PR抗体 ● 猪是PR的原发感染宿主，又是病毒的长 期贮存和排毒者，在PR的传播上起了极为重 要的作用，经疫苗免疫后的部分种猪仍可长期 带毒，因此阴性猪场引种时应持别注意来自阴 性种群。null●已开发出多种PR的血清学诊断方法，包括 ELISA AGID VN LAT等，可区分野毒感染 ●种猪群配种前、分娩前进行PR疫苗免疫， 比较成功地控制了繁殖障碍 ●商品猪群多数没进行疫苗接种null● 种猪群、肉猪群以及产房等严格分开，分舍、分群饲养，严格禁止与其它动物混养，杀虫灭鼠（传播、激活隐性感染的敏感猪） ● 每年3—5次加强PR的免疫接种，可减少排毒机会，降低排毒量1000倍以上，缩短排毒时间4—7倍。存在问题存在问题◎对应激可以重新激活隐性感染认识不足 ◎对疫苗引起非完全免疫，免疫后还存在病毒 潜伏和重新激活排毒等问题缺乏了解 ◎猪场疫病复杂，混合感染病例多难于确诊 ◎多数猪场对PR的流行病学了解不深， 相当部分猪场只有在PR爆发之后才开始进 行疫苗接种 ◎疫苗使用混乱，血清学难于区分野毒感染 ◎专业户分散饲养，防疫措施不到位。PR的净化PR的净化 1、各国根除PR的概况 ■常规疫苗的广泛应用减少了临床病例的发生，但无法净化和根除PR ■基因缺失苗问世及其相应鉴别方法投入使用，为根除PR做出了贡献 ⊙英国、丹麦、荷兰、比利时等国家八十年代末根除了PR ⊙美国89年启动根除计划，已取得了阶段性成果null⊙日本88年59个场发生PR，实施密集型疫苗 接种、建立ELISA监测和政府签发无PR证 书，93年只剩8个阳性场 ⊙台湾91年PRV阳性率65.5％，92年用gEˉ苗 及ELISA监测，并起动全省根除计划，一年 后阳性率明显下降 ■ 政府启动根除PR计划是关键。美国分五阶 段进行 ①制定法规 ②监测并清除感染猪只 ③强制控制1％以下流行率 ④监测一年无新感染 ⑤PR阴性的州维持监测2、PR的根除措施2、PR的根除措施●四个 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ⑴清群—扩群 ⑵后代隔离 ⑶检测和淘汰 ⑷管理与免疫 ●四个因素 ①猪群中PR的流行程度 ②是否有尽快消灭PR的需要 ③清除PR计划的费用 ④该地区PR的流行性对猪群再次感染的影响 ●四个基本条件●四个基本条件①政府根除PR计划的启动 ②优质的基因缺失标疫苗 ③能准确区分疫苗毒和野毒感染的试剂盒 ④良好的卫生隔离措施和饲养环境 清群—扩群清群—扩群●成功机会最大，栏舍、设备闲置浪费特别大 ●PR血清流行性高，各种疾病问题多，品系 遗传价值不大，猪场又是全封闭，畜主经济 实力较强，可考虑选择此方案 ●选择热天季节进行，仔猪出售，肥猪上市， 种猪送屠场，彻底清群 ●猪场周围环境、栏舍、设施及用具彻底清洗 干净，再用杀菌力强的消毒药物进行全面彻 底消毒，空置一个月以上 ●从完全可靠的PR阴性场引进种猪 后代隔离后代隔离●乳猪早期断奶(10—20天龄)转移到与种猪群隔 离的“清洁区” ●7—10周龄时接种PR gE缺失疫苗 ●后备公、母猪16周龄时全部血清学检测 ●同栏猪中检测发现一头阳性者，全栏淘汰 ●后备、怀孕及产仔期均应与感染群严格隔离 ●此法取决于与感染猪之间的隔离程度 ●缺陷是引起种猪群管理混乱 检测和淘汰检测和淘汰●此方案对管理影响小且实施起来便宜 ⑴在PR流行期间阻断病毒在肥育舍扩散 ①全进全出 ②抑制病毒排出 ⑵停止PRV在种猪群的扩散 ①加强种猪群的免疫接种(后备猪配种前两次， 母猪产前断乳前各一次)，抑制病毒排出，减 少新的感染，降低感染发生率。 ②减少应激，避免引起潜伏的PRV激活和排毒 ⑶检测和淘汰感染种猪 管理和免疫管理和免疫●是检测和淘汰方案的改良，不在一定的时间 进行全群的检测和淘汰 ●按正常换代计划，以阴性种猪进行替换 ●猪群小、野毒的感染性低，较容易根除 ●此法耗资最少，根除速度慢，需要耐心等待 ●用此法根除后的猪群仍应当保持较高的危险类别并经常定期监测一般性的防制措施：一般性的防制措施：1、严格灭鼠，禁止猪、牛、羊混养。 2、免疫接种：巳发病的猪场或PR阳性的猪群，建议所有猪只都进行免疫接种。 灭活苗： 牛、羊：成牛10ml，犊牛8ml，山羊5ml，免疫期半年至一年。 猪：种猪初次免疫后间隔4－6周加强免疫一次，以后每胎配种前及产前一个月各进行一次。null 弱毒苗： 猪：市售有TK/gE、TK/gG、TK／RR／gE／gG缺失苗。乳猪第一次0.5-1头份／头，分两边鼻孔滴鼻；断奶后注射1头份／头；种猪第一次免疫后间隙4－ 6周加强免疫一次，每次各2头份/头，以后每隙6个月免疫一次(或母猪产前一个月)2头份/头。 ▲ 弱毒苗易返强。七.防治与根除 七.防治与根除 1.免疫疫苗 控制伪狂犬病的根本措施是免疫预防。 疫苗种类有： 1.1 灭活苗 对妊娠母猪安全、不存在毒力返强和散毒危险，但要求抗原含量高，免疫效果不理想。1.2 弱毒苗 1.2 弱毒苗 用鸡胚或细胞传代致弱的弱毒苗存在毒力返强、基因重组以及PRV的神经潜伏而不安全。 现在广泛应用基因缺失弱毒疫苗。基因缺失弱毒疫苗：基因缺失弱毒疫苗：缺失至少一种必需基因，使病毒毒力降低，同时这个基因又是高度保守的，编码的蛋白能用于鉴别诊断，即这种蛋白可刺激机体产生可以检测到的抗体，可以区分疫苗还是野毒感染。 gE基因缺失疫苗免疫猪不产生gE抗体 野毒感染产生gE抗体 PRV疫苗有gC、gE、UL21以及TK缺失。1.3 活病毒载体疫苗：1.3 活病毒载体疫苗： 对PRV目前报道的活病毒载体有腺病毒、杆状病毒、痘病毒等。 优点：避免了PRV疫苗株与野毒株同时感染动物或用两种不同疫苗免疫发生遗传重组的可能，同时可以把多种病原的保护性基因同时插入至一个载体制成多价苗。 null PRV本身基因组庞大，含有许多非必需基因，外源基因可以插入而不影响其表达，将与PRV毒性相关的糖蛋白和胸苷激酶（TK）基因灭活，使PRV弱毒化，从而成为发展亚单位疫苗的一个较理想载体。 例如将CSFV E2基因克隆到该病毒活载体上，即可获得对PR和CSF的双重保护。 DNA疫苗 DNA疫苗 把携带病毒基因的质粒DNA直接导入肌肉内组织，在真核启动子控制下肌细胞表达病毒蛋白，诱导机体产生体液免疫、细胞介导免疫而产生保护，而且抗原表达维持时间长。可以免受抗体的干扰。 2. 免疫方法 2. 免疫方法 种公猪用灭活疫苗每年免疫2次。种母猪用灭活苗在配种前和产前各免疫1次。商品猪可在抗体阴性时用基因缺失弱毒疫苗免疫1次（一般在50~70日龄）；有母源抗体时，如用弱毒苗免疫，应在4周后再免疫1次。3.根除计划 3.根除计划 应先有计划的按免疫程序进行高密度免疫 ,达到临床控制 ,以降低发病所造成的损失。连续数年免疫 ,待总体发病率降低之后 ,再从大型猪场、种猪场开始进行净化 ,进而制订和执行全国性的根除计划。