临床心血管病杂志 2005年6旦筮 鲞筮 塑
益心舒胶囊对室性期前收缩的治疗
梁晓光 姜仲卓 沈智策 王丽娟 苑丽丽 杨光
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[摘要] 目的:评价益心舒胶囊与美西律联合治疗室性期前收缩 的临床疗 效。
方法
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:将 6o例室性期前收缩
患者随机分为治疗组和对照组 ,每组 3O例 ,治疗组用益心舒胶囊加美西律治疗 ,对照组用美西律治疗 ,疗程均为
4周 。用动态心电图(Holter)检测 24 h内室性期前收缩次数。结果:入选者性别 、年龄、体重及 24 h室性期前收
缩次数差异无统计学意义。用药 4周疗效(以 Holter为准)比较 ,治疗组总有效率为 96.9 。对照组为 73.3 ,
两组差异有统计学意义(P
40 患者均可作为研究对象;
排除对 PVB有 自愈倾 向的疾病如急性心肌炎 、慢
性肾功能不全 、肝脏病变 、乙醇 中毒 、急性心肌梗死
3个月内及风湿性心脏病 、先天性心脏病。PVB用
Lown分级u:,年龄 18~88岁 ,体重 45~80 kg。采
用随机、单盲、平行对照实验方法分为两组,治疗组
30例,对照组 3O例 ,两组治疗前的基线水平情况见
表 1.治疗前两组在年龄、性别、血压、血糖 、心脏扇
扫左房、左室 、24h PVB次数、LVEF、血钾 、血镁等
方面指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。
表 1 两组患者治疗前基线水平情况 ;--+-S
1.2 治疗方法
治疗前对已用过抗心律失常药患者停用原有
药物 ,服用安慰剂 2周 (洗脱期)。治疗组 :服用益
心舒胶囊(规格为每粒0.3 g,贵州信邦制药股份有
限公 司提供,批准 文号:国药 准字 Z52020038,批
号 :20030821)1.2 g,tid,po;美西律(规格每片 50
mg,由石家庄制药集团有 限公司提供。批准文号:
国药准字 Hl302l3l8,生产批号 :031101)0.2 g,
tid,每顿饭中服用;潘南金 0.29 g,tid,po,共观察
4周。对照组 :服用美西律 0.2 g,tid,po。每顿饭
中服用;潘南金 0.29 g,tid,po。两组均用药 4周,
采用 美 国产 DELMAR.563型 动 态 心 电 图 仪,
CM ,CM 双通道连续 记录 24 h动态 心 电图 (Hol—
ter)。室性心律失常按 Lown法分级。
J Clin Cardiol(China).Jun 200 ,
1.3 PVB疗效判定
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
参照《中药新药临床研究指导原则》制定的疗
效标准。临床治愈:期前收缩完全消失;显效:Hol—
ter证实期前收缩减少 8O 以上;有效 :Hoher证实
期前收缩减少 50 9/6以上;无效 :Hoher证实期前收
缩减少小于 50 或无变化。
1.4 统计学处理
数据结果以 ±S表示 ,运用 SPSS10.0统计软
件处理 ,两样本 比较采用 t检验。
2 结果
2.1 两组治疗前后病情变化情况
两组治疗前后病情变化情况见表 2。
2.2 两组治疗前后 PVB Lown分级比较
两组治疗前后 PVB I own分级 比较见表 3。
2.3 两组 PVB疗效 比较
两组 PVB疗效比较见表 4。
表 3 两组治疗前后 LVB Lown分级变化 例
与治疗前 比较, P<0.05, ’P<0.01;与治疗组 治疗
后 比较 ,。 P<0.01
表 4 两组 PVB疗效比较
与治疗组比较,”P
题
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,采用第三人称撰写 ,不用“本文”、“笔者”等主
语。英文摘要尚应包括文题 、作者汉语拼音姓名、单位名称、单位所在城市名、邮政编码和国
名。应列出全部作者姓名及其工作单位,不属同一工作单位时,应相应地在作者姓名上角标
以 1)、2)、3)⋯ ⋯ 。
《临床心血管病杂志》编辑部
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