复方天麻制剂镇痛的中枢和外周神经递质作用机理实验研究
复方天麻制剂镇痛的中枢和外周神经递质作用机理实验研究 作者:
胡一冰，张元，鲁燕侠，许建阳，邱德文【摘要】 目的探讨复方天麻制剂镇痛的中枢与外周神经作用
机制
综治信访维稳工作机制反恐怖工作机制企业员工晋升机制公司员工晋升机制员工晋升机制图
。方法以福氏完全佐剂制作慢性疼痛动物模型，采用高效液相电化学检测法与高效液相荧光检测法检测复方天麻制剂对中枢及外周神经递质的影响。结果复方天麻制剂使全脑5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-
HIAA)、去甲肾上腺素(NE)含量明显上升;使血清5-HTP，5-HIAA含量降低。结论复方天麻制剂通过升高脑组织神经递质含量和降低血清神经递质含量达到镇痛作用。
【关键词】 复方天麻制剂 神经递质 镇痛 小鼠 Abstract:
ObjectiveTo discuss the analgesic function mechanism of Tian Ma Preparation on central and peripheral nurotransmitters.MethodsBased on FCA induced pain model, the effect of Tian Ma Preparation on central and peripheral nurotransmitters was detected by high-performance liquid chromatography with electrochemical detector and high-performance liquid chromatography with fluorescence detector.ResultsTian Ma Preparation markedly increased 5-HT,5-HIAA and NE content in brain, decreased 5-HTP and 5-HIAA content in serum.ConclusionTian Ma Preparation had analgesic function by markedly increasing content of 5-HT,5-HIAA and NE in brain, decreasing content of 5-HTP and 5-HIAA in serum. Key words:
Tianma preparation; Neurotransmitter; Mice; Analgesic 复方天麻制剂是古方研制的现代制剂，原方名为“芎天麻丸”。出自元代《御药院方》,1,。由天麻、川芎两味中药组成。方中药物有清利头目、消风化痰、宽胃利膈作用。古方主要用于心胸烦闷，旋晕欲倒，颈项紧急，肩背拘倦，神昏多睡，肢节烦痛，皮肤瘙痒，偏正头痛，鼻塞声重，面目虚浮等症。
现代药理研究表明天麻、川芎各自成分有镇痛作用。我们提取天麻、川芎镇痛有效成分，制成复方天麻制剂，并对此制剂对中枢及血清神经递质影响进行了实验研究。现将实验结果报告如下。
1 材料1 动物KM小鼠，雌雄各半，体重(20?2)g，由中国军事医学科学院动物研究中心提供(许可证号:
SCXK-(军)-2017-001)。2 药物2.1 造模药物 福氏完全佐剂(FCA)由北京邦定生物制品有限公司提供。2.2 受试药物 复方天麻制剂由贵阳中医学院制剂教研室提供。每克合24.8g原生药。用0.5%CMC配成混悬液。2.3 阳性药 速效枣仁安神胶囊由重庆中药总厂提供，用0.5%CMC配成混悬液。2.4 试剂 5,羟色胺(5-HT)、5,羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺、5-羟色氨酸(5-HTP)均购自Sigma公司,其它化学试剂均为国产分析纯。3 仪器 LC-4C高效液相电化学检测器(美国)、Beckman低温离心机(德国)、Millipore纯水仪(美国)、AE160电子天平(瑞士)。岛津LC-6A型高效液相色谱仪(日本), TGL-16B高速台式离心机(上海安亭科学仪器厂), GL-88B旋涡混合器(江苏海门麒麟医用仪器厂)。
2 方法与结果 2.1 对中枢吲哚类及儿茶酚胺类神经递质及其代谢产物的影响 2.
1.1 分组、造模、给药将小鼠48只，随机分为6组,每组8只,即正常对照组，模型组，复方天麻制剂高、中、低剂量组，速效枣仁安神胶囊组。参照文献方法,2,除正常对照组外,其余各组动物于实验前1d,在小鼠右后足垫部向踝关节方向注入FCA0.02 ml,制作疼痛动物模型。正常对照组、模型组予0.5% CMC 10 ml?kg,1?d,1灌胃,复方天麻制剂高、中、低剂量组分别予复方天麻制剂0.8，0.4，0.2g?kg,1?d,1灌胃,速效枣仁安神胶囊组予0.07g?kg,1?d,1灌胃,连续给药3 d。
2.
1.2 样品制备末次给药后1 h，各组动物断颈处死，快速取出全脑组织，除去血液，滤纸拭干称重，吸取冷的匀浆介质0.1M醋酸、3.0 mM半胱氨酸、
1.0 mM草酸1 ml混合液,倒入玻璃匀浆管中,充分磨碎使组织匀浆化(约6,8 min)。之后将研磨均匀的组织匀浆液倒入F导分管中,在4?,以12 000 r/min离心20 min,吸取适量上清液进行各种测定。
浙公网安备 33021202002483