纤维肉瘤的变现的病因
纤维肉瘤
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现为深在单发局限性硬固结节，表面紧张，光亮发红，不易破溃，通常表面皮肤正常，可以移动，但侵犯邻近组织时则固定不能移动，可浸润至皮下脂肪、肌肉、筋膜等。如病变起源于真皮或后来侵犯到真皮时，则表面皮肤可发生萎缩、色素沉着及破溃，偶尔表现为蕈样肿块，在局部切除瘢痕附近可出现多发性损害。反复切除后，仍常见复发。多次复发后可出现系统症状。转移灶可见于肺，偶见于肝，局部淋巴结转移则很少见。更加恶性者肿瘤较大，而且较柔软，进展更为迅速。肿瘤亦可见于婴儿，甚至出生时即有。
这是一种最常见的软组织肉瘤，以往又名粘液纤维肉瘤，是成纤维细胞的恶性肿瘤，可以产生网状纤维及胶原纤维。生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发，晚期才发生转移。可发生于任何年龄，但以成年人常见，男女之比为2∶1，好发于四肢长骨的干骺或骨干部，以股骨及胫骨为多。
纤维肉瘤主要症状为疼痛，由轻渐重。周围型早期可仅有局部肿块，以后才出现疼痛，中央型发生病理骨折时症状加剧。中央型恶性程度高，常发生血行转移，周围型恶性程度低，很少转移。一般主要采用手术治疗，依肿瘤范围和临床生物行为的不同，可作局部大块切除，节段切除，截肢或关节解脱术。分化差的肿瘤预后极差，因局部手术治疗不能取得预期的效果。那么它的注意病因是哪些呢？
分化较好的纤维肉瘤质地较硬，切面表现为灰白色，均匀一致。较为恶性者则为黄褐色，柔软，同时含有继发性囊性变，坏死或出血，生长缓慢的肿瘤中有钙化及骨化现象。纤维肉瘤亦可表现为胶状或粘液样变化，故以往曾称为粘液纤维肉瘤。
镜下可见肿瘤由梭形成纤维细胞组成，交织成旋涡状，这些细胞可产生丰富的网状纤维，有时也能产生粗胶原束。大多数皮肤纤维肉瘤分化良好，产生丰富的纤维组织，很少有丝分裂，未见明显旋涡状结构，而产生纤维少，这些现象表明有侵袭性，预后较差。分化不好的肿瘤细胞有明显的有丝分裂，但大而不规则的巨细胞或怪细胞则并不常见。肿瘤细胞可侵入血管壁内。分化更差的梭形细胞肉瘤，往往不能分清其组织来源。
纤维肉瘤系来源于口腔颌面部成纤维细胞的恶性肿瘤。以青壮年多见，肿瘤呈球形或分叶状，发生于口内者，省长较快，多见于牙龈、颌骨；发生于皮肤者可呈结节状。晚期导致颌面部畸形和功能障碍。还可经血道转移至肺部。
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