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传出神经系统药物传出神经系统药物 M、N 抗AchE 阻α1、α2 阻β M 药 卡巴胆’ 毛果云香碱 1.M样,但血管:酚妥拉明 酚苄明 代表:普萘洛尔 Ach 弱,大剂量血压药1.对肠道主要: 1.心脏?:BP 1.心脏?:减压1.心脏?BP ?2.血管:反射性兴奋一..心血管系统 ?,对骨骼肌有理1.心脏:负性频率 和膀胱1.眼:瞳孔缩小,?反射性兴反射;阻突触前交感,阻断肝肾骨骼肌冠脉β2BP 直接(新)和间作负性传导负性肌选择性降低眼内压,调奋;阻突触前膜α2;阻滞NE?3.支气管:收缩4.代谢:?糖尿病:接兴奋...

传出神经系统药物
传出神经系统药物 M、N 抗AchE 阻α1、α2 阻β M 药 卡巴胆’ 毛果云香碱 1.M样,但血管:酚妥拉明 酚苄明 代表:普萘洛尔 Ach 弱,大剂量血压药1.对肠道主要: 1.心脏?:BP 1.心脏?:减压1.心脏?BP ?2.血管:反射性兴奋一..心血管系统 ?,对骨骼肌有理1.心脏:负性频率 和膀胱1.眼:瞳孔缩小,?反射性兴反射;阻突触前交感,阻断肝肾骨骼肌冠脉β2BP 直接(新)和间作负性传导负性肌选择性降低眼内压,调奋;阻突触前膜α2;阻滞NE?3.支气管:收缩4.代谢:?糖尿病:接兴奋作用。中用 力缩短心房不应高 节痉挛 膜α2;阻K再摄取2.血管:抑制糖原分解(低血糖),掩盖胰岛素枢兴奋,高剂量期 2.局部滴2.腺体:汗腺唾通道, Ca内舒张,血压? 引起的低血糖反应?甲亢:对儿茶酚 抑制或麻痹。2.2.血管:舒张 眼治疗液腺 流? 2.血管:胺的敏感性?,抑制T4?T3 5.抑制肾 新斯的明:胃肠3.血压:短暂?,青光眼 舒张,血压素释放BP ?6.膜稳定作用7. 膀胱骨骼肌强,HR反射性加快 次要: ?:阻α和直其它作用:抗血小板聚集,降低眼内 抑假’,直接兴3.心率血压短暂接作用 3.拟压,抑制精子活动 二.平滑肌系统 奋骨骼肌。不入1.胃肠道:收缩幅下降 M4.组胺样: 中枢眼前房。3.度和频率?分泌4.平滑肌 胃酸分泌皮应用:1.外周血 毒扁豆碱:入中?。 肤潮红 管痉挛性疾病 枢和眼前房,无2.泌尿道:输尿管 肾上腺嗜铬2. 骨骼肌直接兴和逼尿肌收缩、括细胞瘤诊断、高应用: 1.外周 奋 约肌舒张 血压危象不宜血管痉挛性 3.支气管:收缩 手术者或持续疾病:肢端动 应用: 1.重症肌4.子宫:收缩(未应用,术前准备脉痉挛性病 无力:新斯、吡孕),已孕舒张 3.前列腺增生引变(雷诺综合 斯、安贝氯铵2. NA静起的阻塞性排征 )2.三.眼瞳孔缩小、 腹气胀和尿潴调节痉挛(近视) 滴外漏3. 肾尿困难4.抗感 留:新斯(手术上腺嗜铬细染性休克 (补四.腺体分泌增加 或其他原因引胞瘤诊断、高足血容量时用) 五.骨骼肌收缩 起)3.青光眼:血压危象、术六.中枢 难入 毒扁豆碱、地美前准备4. 可临 1.皮下注1.青光眼: 1与交感神经兴奋有关的各种室上性 溴铵4.解毒治乐定突然停床 射(禁静闭角型疗效好和室性心律失常2.治疗高血压3.治疗疗:竞争性神经药所致高血应 注)--术开角型有一定心绞痛4.慢性心功不全5.治疗甲状腺肌肉阻滞药过压的抢救5. 用 后肠胀疗效. 2.虹膜炎: 机能亢进和甲亢危象:控制心悸、心量:新斯的明、依感染中毒性气和尿与扩瞳药交替律失常、激动不安等现象6其他:偏酚氯铵阿托品休克、心源潴留; 应用胆碱3.受头痛肌震颤青光眼(噻吗洛尔):减 中毒:毒扁豆碱性、神经性休2. 局部体阻断药中毒 少房水生成,慢性青光眼,肝硬化引起5.阿尔茨海默克;补充血容滴眼-4.头颈部肿瘤放的上消化道出血 病:他克林,加兰量,+NA6.急可治疗疗的干燥综合 他敏,石杉碱甲 性心肌梗死、青光眼 征 充血性心衰 不 1.滴眼时压迫眼1.M、N样过度1.M样2.低血1.口服恶心呕吐1. 一般反应: 消化道反应、皮疹、血 良 内眦 2.毒扁豆碱刺激压3.心率加疲乏2.体位性小板2.心血管反应:?加重房室传导反 2.M样症状 头痛,应压迫眼快,诱发心律低血压3.反射阻滞,引起心动过缓,与维拉帕米合用应 内眦。 失常心绞痛 性心动过速心应注意?雷诺氏现象:外周血管收缩 律失常4鼻塞 和痉挛3.诱发或加剧支气管哮喘:对 支气管哮喘应选择具有ISA药4. 反 跳现象5.其它:低血糖反应-加重和 掩盖降糖药引起的低血糖反应。6. 以 PP为代表的高脂溶性药物可产生 CNS作用:疲倦,失眠和抑郁症等 禁 1.心脏病 新斯:机械性肠1.胃炎2.胃、冠状动脉灌注1.左室心功能不全2.窦性心动过缓3. 忌 2.哮喘 梗阻、尿路闭十二指肠溃量少的患者 重度房室传导阻滞4.支气管哮喘5.症 3.闭角型塞、支气管哮喘疡3.冠心病 肝功能不良等 青光眼 等 不易被新斯的明脂溶口服效果较起效慢,口服吸1.高脂溶性:PP、拉贝咯尔。口服快A AchE水性低,毒扁豆碱差,一般肌注收少,仅作iv. 而吸收完全,首关消除较大,生物利D 解,作用脂溶性高 或静注。 (刺激性) 脂溶用度低。血药浓度个体差异大,疗效M 时间比为竞争性拮性大,缓慢释差异大。血浆蛋白结合率高,体内分E Ach长 抗药,短效 放,排泄慢,一次布广,过BBB,t1/2短2.高水溶性: 用药,可维持AT、纳多咯尔。口服差,首关消除低, 3-4天,非竞争性生物利用度较高,原型从肾排泄。血 拮抗长效 药浓度个体差异小。血浆蛋白结合率 较低,体内分布不广,不易过BBB, t1/2较长 药 卡巴胆’ 毛果云香碱 抗AchE药 酚妥拉明 酚苄明 β受体阻断药 Ach 其阻α1:1.哌唑嗪,治疗高血压和阻β:噻吗洛尔:慢性开角型青光眼, 他 前列腺增生;首剂效应;2.特拉有时治疗高血压 阻β1:美托洛尔: 唑嗪:生物利用度高作用时间对肺功能受损的高血压尤为有效 长,口服吸收好3.多沙唑嗪 ISA:吲哚洛尔 阻β、α1:拉贝洛 尔
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