高压氧治疗缺血性视乳头病变
高压氧治疗缺血性视乳头病变 实用医技杂志2006年6月第13卷第11期(半月刊)JPMT,June.2006,Vo1.13,No.11(Semimonthly)
高压氧治疗缺血性视乳头病变
段笃文,王建霞,翟俊涛,赵秀丽
?
1931?
(运城市中心医院,山西运城044000)
[摘要]目的:评价高压氧综合治疗缺血性视乳头病变的临床效果.方法:对3O例34只眼行高压氧联合全身
溶栓和血管扩张剂治疗2个疗程至3个疗程,并与34例单纯用溶栓和血管扩张荆治疗的同种病例作疗效对比
分析
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.
结果:高压氧组视力恢复1.0以上14只眼,全部病例视力和视野都有明显的改善,其有效率以及在视力,视野方面的
改善程度均优于对照组.结论:高压氧联合药物治疗缺血性视乳头病变可缩短病程,提高疗效,值得推广.
[关键词]高压氧;视乳头病变;缩短病程
[中图分类号]R459.6[文献标识码]B[文章编号]1671-5098(2006)11-1931—02 缺血性视乳头病变发病急,常因治疗不及时而造成永久
性视力障碍.目前临床药物治疗还不够理想.近2年来我们
对诊断为缺血性视乳头病变的病例,用高压氧配合溶栓及血
管扩张剂综合治疗,与单纯用溶栓和血管扩张剂治疗作疗效
对比,现将结果
报告
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如下.
1临床资料和方法
缺血性视乳头病变患者64例68只眼,4例为双眼.男
31例,女33例.年龄46岁,62岁.病程3d26例,7d18
例,>7d20例.视力:1.0以上3眼,0.5,0.9共16眼,0.1
t
0.4共32眼,0.02,0.1共15眼,眼前指数2只眼.中心 和周边视野检查:偏盲15只眼,象限性缺损53眼,视野缺损 均与生理盲点相连符合此病特征.荧光眼底血管造影检查 15例,其中视盘弱荧光8例,晚期强荧光7例.主要
表
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现为 视盘某一部分荧光较其他部分低,晚期以强荧光多见.将上 述病例随机分为两组,对照组和治疗组,对照组单纯药物治 疗,治疗组药物治疗+高压氧治疗.确诊后立即用血栓通加 川芎嗪及营养神经药物静脉点滴,如病情许可,即行高压氧治 疗.在人舱前肌肉注射妥拉苏林25mg,人舱加压至0,25 MPa,戴面罩吸纯氧90min,中间10rain吸正常空气,减压出 舱,每日1次,10d为1疗程,一般为2个疗程,3个疗程. 1.1观察指标与检查方法用药前及用药后第3天,第7 天,第14天,第21天作视力,眼前节,眼底和视野检查.疗效 判断标准疗效判断项目为视力和视野.具体标准为:治愈:视 力?1.0,视野缺损范围减少>40以上.显效:视力:国际标 准视力表视力增加3行以上,视野缺损范围减少15, 4O.有效:视力增加2行,1行,视野缺损范围减少< 15.无效:视力,视野无变化或恶化.
1.2统计学方法比较用药前后和两组间各观察指标及疗 效.以配对t检验或检验及Ridit检验进行统计学处理. 在疗效统计中,有效率计算包括治愈和显效;无效率计算包括 有效和无效.
2结果
2.1综合疗效见表1.对治疗组与对照组综合疗效作等 级资料的Ridit分析,显示对照组的平均R?SD值为0.6817 ?0.2026,95可信区间为0.6135,O.7495:治疗组的平均R ?SD值为0,3162士0,1865,95可信区间为0.2568,0. 3765,应用检验对治疗组与对照组的显效率进行分析,结
果显示治疗组疗效明显优于对照组,差异有非常显着性(= 3I.86,P=0,0001).
表1二组病例综合疗效比较
分组治愈显效有效无效合计显效率(%)
2.2治疗前,后主要观察指标视力,视野变化结果分析. 2.2.1两组病例视力动态变化及分析见表2.
表2两组病例视力动态变化及分析
表3两组病例视野缺损改善情况分析
表2显示两组患者治疗后视力均较治疗前提高,其差异 均有非常显着性.应用配对t检验对治疗组及对照组不同观 察时间视力提高的程度进行分析,显示在治疗第3天开始,治 疗组患者视力提高程度均较对照组明显,两者间差异具有显 着性.
2.2.2两组病例视野改变结果分析见表3.
表3中显示了两组患者治疗前,后视野缺损范围的百分 比,经t检验两组治疗前后视野缺损情况均有不同程度改善, 应用配对t检验,治疗组视野缺损改善情况较对照组为优,两 组间差异有非常显着性.
3讨论
缺血性视乳头病变是由于供应视盘的睫状后短动脉发生 阻塞,造成视乳头某一部分缺血缺氧而导致的梗死,引起视力 下降,眼底改变以视盘边缘局限性不清,苍白水肿及少量放射 状出血为主要特征.同时伴有视野偏盲或象限性缺损,且与 生理盲点相连.荧光眼底血管造影检查发现,该病主要表现
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1932?实用医技杂志2006年6月第13卷第11期(半月刊)JPMT,June.2006,Vo1.,.
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为视盘弱荧光与强荧光,以及视盘荧光不均等特征,为临床鉴
别诊断提供了重要依据.缺血性视乳头病变共同的特征,即 同一视盘的梗阻区与未梗阻区荧光强弱的不对称性.又由于 发病急骤,短期内易造成视功能永久性损害,应力争早期诊 断,早期治疗.
高压氧作为一种治疗方法目前在眼科多种眼病治疗中发 挥作用,而对缺血性视乳头病变临床报告不多.高压氧治疗 在提高全身血氧张力,增加血氧含量的同时,眼部组织氧张力 和血氧含量相应增加,在2.5MPa高压环境中吸纯氧,可使 动脉血氧比正常压力下吸空气增加2O倍,静脉血氧变为动脉 血氧.视网膜脉络膜耗氧量大,在此环境中,即使无携氧血红 蛋白,仅脉络膜血管的血浆物理溶解度,供应整个视网膜的氧 消耗已足足有余,使视细胞免受或逆转缺氧性损害. 本组64例观察证明高压氧综合治疗效果明显优于单纯 药物治疗,并可缩短病程,提高疗效,是目前治疗缺血性视乳 头病变较为理想的方法.
(收稿日期:2006—03—01)
作者简介:段笃文(1963一),男,山西运城人,1982年毕业于大同 医学高等专科学校,副主任医师.
吡柔比星不同剂量治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察 兰改枝
(运城市中心医院,山西运城044000)
[摘要]目的:观察不同剂量的吡柔比星(THP)为主CTOP联合
方案
气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载
治疗初治非霍奇
金淋巴瘤(NHL)的疗效
及不良反应.方法:16例初治NHL患者随机分成两组,治疗组THP60mg/m,第1天,
对照组THP40mg/m,第1
天,治疗至少2个疗程,观察疗效及不良反应.结果:治疗组完全缓解率有所提高
(37.5VS12.5),提高THP剂量
后心肝肾毒副作用差异无显着性(P>0.05).结论:THP60mg/m,第1天,为主CTOP
联合方案治疗NHL可提高
疗效,而不增加不良反应.
[关键词]非霍奇金淋巴瘤;化学治疗;吡柔比星
[中图分类号]R979.14[文献标识码]B[文章编号]1671-5098(2006)11-1932-01
2000年至2005年我院应用以吡柔比星(THP)为主的联 合化疗方案CTOP治疗初治非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者16 例,比较不同剂量THP治疗NHL的疗效及毒副反应.现将 结果
总结
初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf
报告如下.
l资料与方法
1.1病例选择16例NHL患者均经病理或细胞学检查明 确诊断,按AnnArbor标准进行临床分期,分期检查包括详 细病史,体格检查,胸片,CT检查及骨髓穿刺或活检,同时行 血常规,肝肾功能,心电图,心脏彩超.治疗组8例中,男5 例,女3例,中位年龄46岁(32岁,67岁),病理类型B细胞 6例,T细胞2例;分期I期2例,?期3例,?期1例,?期2 例.对照组8例中,男4例,女4例,中位年龄44岁(28岁, 68岁),病理类型B细胞5例,T细胞3例;分期I期1例,? 期3例,?期2例,?期2例.两组一般资料比较无统计学差 异(P>0.05),只有可比性.
1.2化疗方案冶疗组CTOP(THP60mg/m,第1天)方 案,对照组CTOP(THP40mg/m,第1天1)方案,其余方案 完全相同:环磷酰胺(CTX)750mg/dl静脉注射,长春新碱 (VCR)2mg,第1天,静脉注射,强的松60mg/m,第1天至 第5天,3周行1次化疗,最长35d.
1.3疗效评价在第2个疗程结束后第3个疗程开始前1 天完成肿瘤指标复查评价疗效,疗效标准参照全国血液学会 议制订的标准分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定 (SD),未缓解(NR)[1].不良反应程度按NCI"抗癌药物常见
[2]. 毒副分级标准"划分
2结果
2.1疗效评价完全缓解率治疗组与对照组分别为37.5 和12.5,有效率分别为87.5和75.0,但经统计学处理 后,差异无显着性,可能与病例数量少有关.
2.2骨髓抑制程度治疗组和对照组都出现不同程度的骨 髓抑制,多数为I度,?度,患者可以耐受,白细胞最低点平 均值分别为2.21×1O./L及2.33×1O./L,差异无显着性. 2.3其他毒副作用除骨髓外,主要毒副作用有恶心呕吐, 脱发,口腔黏膜炎,心悸,胸闷,心电图异常,肝功能异常,未发 现肾功能异常.
3讨论
THP亦称吡喃阿霉素,是新型蒽环类抗肿瘤抗生素,与 其他蒽环类药物无交叉耐药,具有明显的抗肿瘤作用,是阿霉 素(ADM)的异构体,其结构是在ADM的氨基糖部分4'位的 结构上加入了一个吡喃基,使THP的脂溶性增加,能迅速透 过细胞膜进入细胞,再进入细胞核,通过抑制DNA聚合酶a, 8或嵌入DNA双螺旋链干扰细胞有丝分裂,从而达到显着的 细胞杀伤作用.
本方案研究中,初治非霍奇金淋巴瘤应用以HTP为主 方案化疔,为了观察THP与剂量的关系,我们以THP4O mg/m,第1天为对照组,THP60mg/m,第1天为治疗组进 行比较,结果发现提高THP剂量后NHL完全缓解率有所提 高,但未使不良反应增加,本方案治疗中血液学毒性及其他 不良反应多为I度,?度,未增加心脏的毒副作用,能使治疗 顺利进行.总之,我们认为CTHP方案中适当增加THP的 剂量THP60mg/m,第1天更有利初治NHL的治疗,是一 安全可行的方案.
因本研究中病例较少,时间较短,需增加样本并增加时间 进一步观察远期疗效及其毒副作用,剂量累积对心脏的毒性 等.
参考文献:
[1]张之南.血液病诊断及治疗标准[M].北京:科学出版社,1998: 342—359.
[2]TrottiA.CommonToxicityCriteria(CTC)FJ].RadiatOnco1.
2000,47(1):17—46.
(收稿日期:2006—02—25)
作者简介:兰改枝(1962一),女,山西运城人,1993年毕业于山西 职工医学院,主治医师.