猫泛白细胞减少1

猫泛白细胞减少症 猫泛白细胞减少症 猫泛白细胞减少症，又称猫传染性肠炎或猫瘟热，是猫由猫细小病毒引起的一种高度接触性急性致死性传染病。其临床特征是突发性双向高热、呕吐、腹泻、脱水，白细胞显著减少，且有出血性肠炎病变，是猫最严重的传染病。 本病在世界各地的猫群中普遍存在，尤以德国、匈牙利、英国、法国、美国、日本等国为重。我国于20世纪50年代初即有临床病例报道，迄今已在许多地区蔓延，张振兴等（1984）应用猫肾细胞培养分离到FNF8病毒株。 1、​ 病原体 猫泛白细胞减少症病毒属细小病毒科细小病毒属，大小24~28nm，无囊膜，有直径3~4nm壳粒32个，核酸型为ssDNA，浮密度为1.32~1.35g/cm³。在感染细胞内形成核内包涵体。病毒只对猪和猴红细胞有凝集性，其pH为6.4，猪红细胞浓度为0.7％~0.8％，感作温度为4℃。 病毒能在猫肾、肺、睾丸原代细胞上和貂肾原代细胞上增殖，也能在F81、FK、CRFK、NLFK、FLF-3等细胞株上生长。在原代细胞培养时，在细胞培养开始时同步接种或在培养2~3d后形成单层时接种，均能产生明显的细胞病变和多数包涵体。然而，在传代细胞培养时却需同步接种，或在细胞培养18~20h于细胞分裂旺盛时期接种，此时病毒增殖力强，可出现明显的细胞病变和包涵体。但在FLF-3细胞上只有在高稀释度病毒接种时方能产生包涵体。 世界各地分离的本病毒只有一个血清型。本病毒在（pH6.0~6.4）4℃和37℃对猪的红细胞都有凝集性。 本病毒的抵抗力极强，80℃加热2h方可灭活，能耐受乙醚、氯仿、酸（pH3.0）、酚（05％）、0.5％石碳酸和胃蛋白酶，0.2％甲醛液处理24h才能将其杀灭。 2、​ 流行病学 最重要的传染源是感染猫和康复带毒猫，可自粪、尿、唾液、呕吐物和眼、鼻分泌物排毒，粪便中的病毒可存活43h，感染幼猫的肾脏可带毒一年以上。排出的病毒广泛污染周围环境，扩散传播而导致流行。主要通过直接接触和污染饲料等间接途径经消化道传染，因此，也可能经虱、蚤、蜱等吸血昆虫传播，妊娠母猫感染后还可经胎盘垂直传染给胎儿。 除家猫外，豹、虎、狮、灵猫、山猫等猫科动物均易感，貂、貉、鼬和浣熊等动物也感染。冬末至春季多发，3月份发病率最高，占全年的19.5％，12月至翌年3月的发病率达55.8％以上；一岁以内小猫的发病率达83.5％，随年龄增长而发病率降低，三岁以上成年猫的发病率仅占2％，断奶前后全窝发病的很多见；猫群一旦被污染，流行十分迅速，多数呈急性经过，死亡率极高，且形成地方性流行；若猫经长途运输、饲养条件骤变及来源不同或不明的猫混杂饲养，往往会引起急性爆发，病死率可高达90％以上。 3、​ 症状 潜伏期为2~6d（最长为9d） 1、​ 主要症状 迅速出现精神沉郁、食欲废绝、呕吐（胆汁色呕吐物）、腹泻（粘液性软便、泥状便、水样便或血便）、脱水。最初体温升高至40℃以上，持续24h左右下降，有些病例入院时体温并不高（36.5℃以下）肠内容物仅为气体和液体，触诊时多数呈现压痛。由于发病呈现急性经过，因此，初诊时就应考虑病猫是否进入重症期。预后不良的病猫，在住院后的1~2d内出现体温下降、血样腹泻、呕吐等症状，最终陷入虚脱而死亡。能够痊愈的病例体温在1~2d内降至正常，4~7d开始出现食欲，并在两周内恢复健康，有的病例其腹泻症状仍持续一段时间。 2、​ 继发症或并发症 不同病例在患病期间，伴发口炎，坏死性齿龈炎、溃疡性舌炎或可视粘膜苍白、流鼻涕等。部分病例合并感染猫病毒性鼻气管炎。 3、​ 幼猫的小脑性运动失调症 妊娠母猫可通过胎盘感染胎儿而引起流产、死胎或畸形儿，幸存者自生后2~5周龄开始，因小脑发育不全而导致运动失调。 4、​ 临床病理 1、​ 血液检查 感染后3~7d，即可见到本病所特有的血液学变化。 （1）​ 红细胞数 大部分不发生血液变化，但有些病例因脱水而出现红细胞数少量增加，病程较长病例的红细胞数呈现减少趋势。 （2）​ 白细胞数和白细胞百分比 其特征是白细胞数显著减少，通常在4乘以十的九次方每升（4000每立方毫米）以下，有的甚至低到0.05乘以十的九次方每升（50每立方毫米）。白细胞数减少的主要为嗜中性白细胞和淋巴细胞减少，而且也见有嗜酸性白细胞和单核细胞减少。由于嗜中性白细胞的急剧减少或消失，而导致白细胞百分比中淋巴细胞相对增加。 （3）​ 血小板数 多数病例的血小板数降至正常值的50％以下。 2、​ 骨髓穿刺 （1）​ 有核细胞数 显著降低至5乘以十的九次方每升以下。 （2）​ 骨髓象 颗粒细胞系和幼细胞系细胞减少。在时间顺序上，首先是颗粒细胞系细胞减少，而后是幼细胞系细胞减少。 3、血中抗体 在入院时，一般病例中和抗体和HI抗体呈现阴性，也有个别升高的，在感染后第3~5天，其抗体效价升高，在第7天达到峰值。 剖检可见脱水和消瘦，小肠粘膜充血、水肿，有时出现出血和坏死灶，胸腺萎缩，肠系膜淋巴结肿大和水肿，脾脏肿大，骨髓发生脂膏样液化等；镜检可发现肠粘膜隐窝上皮细胞（空肠＞回肠＞十二指肠）、胸腺、脾脏、骨髓、淋巴结等网状内皮细胞内的包涵体。 5、​ 诊断 1、临床 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现 幼猫的急性呕吐、腹泻、食欲废绝和精神沉郁及发热，应首先怀疑本病。有必要与急性败血症、肠梗阻、腹膜炎和中毒等疾病进行鉴别。 2、白细胞数和血小板数减少 白细胞数显著减少，＜4乘以十的九次方每升，嗜中性白细胞与淋巴细胞的比值也降低。血小板数降至1.5乘以十的十三次方每升以下。 3、骨髓穿刺 有核细胞数急剧减少，早幼粒细胞和幼红细胞消失或急减。 4、核内包涵体或病毒检测 采取喉组织和直肠粘膜进行组织培养（猫肾细胞）通过对核内包涵体的染色检测，或者采用荧光抗体法分离病毒。 六、治疗 1、应用免疫血清 在发病初期，对血中抗体呈现阴性的病例，可应用高免血清（4~8ml每㎏）。 2、输血 目的在于移入抗体、白细胞和血小板补给及促进造血等。供血猫最好选择通过追加接种病毒后具有高效价抗体的猫。输血量为5~10ml每㎏。 3、应用抗生素或磺胺类药物 目的在于抑制继发感染，主要应用广谱抗生素和长效磺胺制剂；每隔12小时肌肉注射庆大霉素（5~10㎎每㎏）、肌肉注射卡那霉素（5~10㎎每㎏）、肌肉或静脉注射土霉素（5~10㎎每㎏）和肌肉注射氨苄青霉素（20㎎每㎏）等。磺胺类药物可肌肉或静脉注射磺胺甲基异噁唑（每天150~200㎎每㎏）等。 4、输液 为了改善脱水症状，应用以2:1相混合的水（5％葡萄糖）和电解质（乳酸林格氏液）混合注射液。对出现严重休克症状的病猫，也可以混合给予强心升压制剂，例如异丙肾上腺素等。 5、其他 对于频繁呕吐的病猫给予抑制呕吐药（灭吐灵、盐酸氯丙嗪）及其他抗类胆碱能药（口服溴化普鲁本辛5~10㎎）。肾上腺皮质激素在恢复期有效，在发病初期应限制使用。此外，考虑到本病中发现有弥散性血管内凝血（DIC），因此，有报道建议应用肝素（每天100IU每㎏，静脉注射2~3次）。 七、预防 由于该病的死亡率很高，往往通过治疗很难治愈，因此，通过接种疫苗而预防是一项重要的 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 。 1、疫苗 目前有来自组织的病毒甲醛灭活疫苗、来自猫组织的病毒灭活疫苗和来自组织培养的病毒弱毒疫苗等三种，其中后两种效果较好。不过由于活性病毒疫苗（来自组织培养的病毒弱毒疫苗）存在若干问题（接种后排泄病毒、其他病毒的混入和可能存在对妊娠胎儿的感受性），一般使用来自猫组织的病毒灭活疫苗。 2、接种方法 （1）一次注射法 在12周龄时接种。 （2）二次注射法 依次在10周龄和12~14周龄时接种。 （3）三次注射法 依次在8周龄、10~12周龄和16周龄时接种。 一般采用二次注射法接种，但是在获得抗体效价低或周边易发该病时，也可采用三次注射法。若每年追加接种一次则会更加安全。 3、获得抗体 在选择接种疫苗的最佳期间，应考虑获得抗体的保有状态。由于幼猫经胎盘仅能获得微量的移行抗体（约为母猫抗体量的1％），主要通过乳汁获得。当母猫保有抗体时，若幼猫能够获得足够的乳汁，则在24小时以内使其体内抗体就能达到母猫的水平。获得抗体在出生后24小时达到最高水平，之后逐渐下降，其半衰期为95天，到达第12周龄时，几乎完全消失。不过血中低抗体价的幼猫在4~8周龄，而高抗体价的幼猫则在第12~16周龄时，其移行抗体消失等各有差异。据报道，预防感染所需的最低抗体价为32倍以上。