ABO、RhD血型抗原检测卡
【检验原理】
采用凝胶作为微柱凝胶卡的填充物,将生物化学的凝胶分子筛过滤技术、离心技术和血型血清学的抗原抗体反应特异性结合在一起,当抗原抗体反应时,红细胞发生凝集,凝集的红细胞在离心力的作用下不能通过凝胶间隙而滞留在凝胶上层或分散在凝胶中,为阳性结果;当抗原抗体没有反应时,红细胞不发生凝集,未凝集的红细胞在离心力的作用下可通过凝胶间隙而沉积在微柱凝胶孔的底部,为阴性结果。
【主要组成成份】
葡聚糖凝胶,IgM性质抗A单克隆试剂;IgM性质抗B单克隆试剂;IgM性质抗D单克隆试剂。
【储存条件及有效期】
18~25?保存。有效期自检定合格之日起12个月。
【样本要求】
样本应符合《临床输血技术规范》要求,应无严重溶血、无脂血及无纤维蛋白存在,建议使用EDTA抗凝的血液样本。
【检验方法】
1. ABO、RhD血型抗原检测卡(微柱凝胶)有六个凝胶孔。其中第一、四孔为抗A凝胶,
第二、五孔为抗B凝胶,第三、六孔为抗D凝胶(2人份/卡)。
2. 用生理盐水或LISS液将待检者红细胞配制成0.8~1%浓度(10μl压积红细胞悬浮于1ml
生理盐水或LISS液),分别加入第一、第二、第三微孔样品槽(或第四、第五、第六
微孔样品槽)中,每孔50μl。
3. 离心900rpm 2分钟,再1500rpm 3分钟。
4. 观察判定结果并记录。
【检验结果的解释】
1. 阳性结果:红细胞浮在凝胶
表
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面或胶中。
2. 阴性结果:红细胞沉积于微柱凝胶孔的底部。
3. 血型正定型判定
【检验方法的局限性】
VI该抗D试剂不能鉴定弱D,部分D(如D)抗原,如需确诊,须做进一步检查。
【产品性能指标】
抗A只与A型红细胞产生?3+凝集反应,与B型、O型红细胞不发生反应;抗B与B型红细胞产生?3+凝集反应,与A型、O型红细胞不发生反应;抗D与RhD阳性红细胞产生?3+凝集反应,与RhD阴性红细胞不发生反应。
【注意事项】
1. 为了便于鉴别,抗A微孔中内容物为蓝色,抗B微孔中内容物为黄色,抗D微孔中内容
物为乳白色。
2. 建议凝胶卡离心后再使用。
3. 若凝胶卡封口开裂、孔中凝胶干涸或有气泡,不可使用。
4. 撕开凝胶卡封口膜时,不能用力过猛,以免造成凝胶微孔间的交叉污染。 5. 样本采集后应尽快检测,若试验需要延迟,应将样本置2~8?下短期储存。 6. 红细胞悬液的浓度为0.8~1%,浓度过高或过低会影响检测结果。
7. 溶血、脂血、细菌污染等情况的标本会影响检测结果。
8. 血浆或血清标本须充分离心去除纤维蛋白,否则会阻止红细胞在微柱凝胶中的沉降,出
现假阳性。
9. 检测结果为弱阳性时,应做确认试验以验证是否为ABO亚型或其它因素的干扰。 10. 人源血液样本存在潜在的传染性,凝胶卡使用后按医疗生物垃圾处理。