AKTA故障处理

　 　 CAD-CAM 有害信息 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 AKTA 故障排除 我的简介 实名：孙倩(已认证) 18岁,文员 立即体验免费交友 来自： 浙江省杭州市 最近访客 来自亚洲交友中心 实名：陈旭(已认证) 28岁,公务员 立即体验免费交友 来自： 浙江省杭州市 AKTA 故障排除 作者：QIN 提交日期：2010-12-08 07:53:31 AM | 访问量：354 AKTA 故障排除 U 信号噪音、信号漂移或不稳定 1. 缓冲液可能不纯。检查用水时信号是否仍有噪音。 2. 在流动池可能有空气。检查节流阀是否产生下列范围的反压： FR-904 0.4 　.05A兆帕 FR-902 0.2 　.05A兆帕 检查反压： 拆下节流阀。 将一段管件（约1米，内径1.0毫米）连接到阀2的自由接 将此阀手工置于此接口。将开口端置于废液容器中。 用水以10毫升/分钟运行泵，注意泵显示屏上或RUN DATA 的反压（Bp1）。 将节流阀连接到管件的开口（观察IN标志）。将节流阀置于废液容器中。 用水以10毫升/分钟运行泵，注意泵显示屏上或RUNDATA 窗口的反压（Bp2）。 计算节流阀的反压（Bp2-Bp1）,如果不在限制内，更换之或与 Amersham Pharmacia Biotech（服务部） 联系。 3. 使用前将缓冲液除气。 4. 检查U-池光学纤维的连接。 5. 清洗U池，参见检测器U-900用户手册4。4 节。 假峰 1. 检查洗脱液中是否有空气，如果必要进行除气。 2. 清洗系统。 3. 按照柱说明清洗柱。 4. 检查混合器功能是否适当，使用的室体积是否正确。通过拌棒 放在混合器外套的顶部检查混合器功能。当系统处于 Run mode 时，搅拌棒应转动。通过运行安装试验也可以检查混合器功能。 电导率曲线 基线漂移和噪音信号 1. 在流动池可能有空气。一定要在流动池后使用节流阀。 2. 检查泄漏的管件连接。 3. 检查柱是否平衡，如果必要，清洗柱。 4. 检查混合器和系统泵的操作。通过将搅拌棒放在混合器外套的 顶部检查混合器功能。当系统处于Run mode时，搅拌棒应转动。 通过运行安装试验也可以检查混合器功能。 5. 按照检测器pH/C-900 用户手册 4.5 节的方法清洗流动池。 用相同的缓冲液进行电导率测量出现随时间而降低 1. 按照检测器pH/C-900 用户手册 4.5 节的方法清洗流动池。 进行电导率测量出现随时间而降低 2. 室温可能降低，使用温度补偿因子，参见检测器pH/C-900 用户手册中B.2.1。 4 1. 检查系统泵操作是否适当以及程序是否正确。 2. 检查混合室是否有脏和颗粒物质。 3. 如果必要，换成更大的混合室体积。 4. 检查马达的操作。将手放在混合器上，以低流速启动马达以启 动混合器。当马达和混合器转动时应该听到和感到混合器的马 达和搅拌器。 假峰出现在梯度图上 1. 装入的样品已经得到检测（例如蛋白质）。 2. 空气泡穿过流动池。检查管件连接是否松开。使用节流阀。 对%B改变的非线形梯度或缓慢响应 1. 检查管件是否已经适当洗过以及泵是否正在操作。 2. 更换较小的混合室体积。 不正确和不稳定的读数 1. 检查电导池电缆是否适当地连接在仪器的背面板。 2. 检查泵和阀的操作是否正确。 3. 如果使用温度补偿，检查温度传感器的校准，以及是否使用正确的补偿因子。 4. 检查柱是否平衡，如果必要，清洗柱。 5. 检查混合器的操作。通过将搅拌棒放在混合器外套的顶部 检查混合器功能。当系统处于 Run mode 时，搅拌棒应转 动。通过运行安装试验也可以检查混合器功能。 pH曲线 对pH变化无响应 1. 检查电极电缆是否适当地连接在仪器的背面板。 2. 电极玻璃膜可能破碎。如果破碎，更换电极。 对pH变化响应小 1. 按照 Monitor pH/C-900 用户手册 4.3节的细节清洗电极。 2. 如果问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 仍然存在，更换pH电极。 pH响应缓慢或不能校准 1. 检查电极玻璃膜。如果玻璃膜受到污染，按照在 Monitor pH/C-900 用户手册4.3节清洗电极。 2. 如果玻璃膜变干，将电极浸在缓冲液中过夜，电极可以 恢复。 不正确/不稳定的pH读数 1. 检查电极电缆是否适当地连接在系统的背面板。 2. 检查泵和阀的操作是否适当。 3. 检查电极是否正确地插在流动池中，如果必要，用手 拧紧螺母。 4. 如果怀疑在流动池有空气，小心轻敲流动池或将流动池倾斜将空 气排除。或者，用缓冲液以20毫升/分钟的速度冲洗 流动池30秒。 在pH电极后使用节流阀 FR-902。 5. 检查pH电极是否破裂。 6. 检查pH电极的校准。 7. 检查斜率（参见Monitor pH/C-900 用户手册3.6节）。如果斜 率是在范围 80-105% 之外，或如果不对称电位偏离 0 毫伏多 于60毫伏，则清洗pH 电极，并重新校准。如果问题仍然存在， 则更换pH电极。 8. 如果需要，清洗pH电极，参见 Monitor pH/C-900 用户手册4.3 节）。 9. 将此电极与另一pH电极的响应进行比较，如果响应明显不同， 则此电极需要清洗或更换。 10. 可能存在静电场干扰。用标准的实验室的4毫米的"香蕉插座"电缆 连接 pH 电极到检测器的后面板。 11. 检查 pH 电极是否在正确的温度下进行过校准。 12. 在有机溶剂如乙醇、甲醇和乙腈中不能进行稳定的 pH 测量。 因为会 发生膜的脱水。建议 pH 电极不用在使用有机溶剂的用途中。而要安 装虚拟电极。 13. 液体接头堵塞。参见 Monitor pH/C-900 用户手册 4.3节 PH值随变化的反压变化 1. 更换pH电极。 压力曲线 涡流、基线噪声信号、 不规则的压力痕迹可能的原因是： 空气泡穿过或捕集在泵中 1. 检查在储槽中是否有足够的洗脱液。 2. 检查所有的连接是否泄漏。 3. 按照泵 P-900用户手册 5.5节的说明进行操作。 入口或出口检查阀功能不正常 1. 按照泵 P-900 用户手册 4.7节清洗该阀。 活塞密封泄漏 1. 按照泵 P-900 用户手册 4.4节的说明更换该活塞密封。 流动通道堵塞或部分堵塞 1. 冲洗流动通道以清除堵塞。 2. 如果必要，更换管件。 3. 检查入口管件的滤膜。如果使用未过滤的缓冲液或样品， 可能堵塞。 参见泵 P-900 用户手册 3.8 节的在运行结束时冲洗的说明。 部分收集器 无管件更换 1. 由菜单 SystemControl:Manual:Flowpath 选择 Feed Tube。如果马达不启动。并出现错误，与 Amersham Pharmacia Biotech 联系。 2. 推输送臂出到安全处，由菜单 SystemControl:Manual:Flowpath 选择 Feed Tube。如果马达启动，在两秒钟内一起按管件传感器，马达应停止而不报道错误的编码。如果出现错误，检查臂的连接，如果正确，则可能传感器或传感器连接是错的，与 Amersham Pharmacia Biotech 联系。 管件跳过 1. 可能弹簧张力不足。进行在 Fraction Collection Frac-901 用户手 册5.2节叙述的措施。 滴同步不工作 1. 位于管件传感器上面的滴传感器光电池脏，用湿布擦洗光电池 检测器 U-900 在前面板无文本显示 1. 检查主干电缆是否连接和电源开关是否在 ON 位置 1。 基线不稳定 1. 用更大的混合室代替标准的混合室。 检测器pH/C-900 在前面板无文本显示 1. 检查主干电缆是否连接和电源开关是否在 ON 位置 1。 绝对电导率数值是错的 1. 转动流动池，使带螺钉的一端面向 pH流动池。 2. 重新校准电导池。 3. 00摩尔NaCl的校准溶液制备不正确。制备新校准溶液，并重新校准电导池。 不稳定的电导曲线 1. 试用较大的混合室代替标准混合室。 泵P-900 在前面板无文本显示 1. 检查主干电缆是否连接和电源开关是否在 ON 位置 1。 在泵头和侧板之间液体泄漏 1. 活塞密封或冲洗膜装配不正确或磨损。 2. 小心试运行，参见Pump P-900用户手册 4.4节。 低洗脱液流速和噪声 1. 按照Pump P-900用户手册4.4节拆卸泵头并当活塞移动时检查活塞弹簧。如果必要则更换之。 2. 如果弹簧腐蚀，检查活塞密封和冲洗膜。确保在用高盐浓度含水缓冲 液工作时活塞冲洗系统总在使用。 3. 检查活塞是否损坏，如果损坏按照 Pump P-900用户手册 4.5节更换 活塞。 4. 记住用新的零件更换活塞密封和冲洗膜。 连接器周围泄漏和/或周围有结晶物 1. 拧下连接器，并检查是否损坏或装配不正确。如果损坏则更 换连接器 2. 用手指轻轻拧紧连接器。 反常的泵压 1. 检查泵功能，进行压力记录，或通过在 UNICORN 检查压力。通过观察在 Check 菜单的活塞冲程指示器和压力迹线，可以找到功能反常的泵头。（参见 Pump P-900 系统手册 B.1.1 和 B.2.2 节）。可能有几种压力记录不正常的原因，例如： l 泵头捕集有空气 l 溶剂滤器部分堵塞 l 连接处泄漏 l 活塞密封泄漏 l 检查阀功能不正常 l 活塞损坏 正常和不正常的压力迹线的某些实例和说明示于 Pump P-900 用户手册的 5.4 节 混合器 M-925 泄漏 1. 检查管件连接。重新拧紧，如果必要则更换之。 2. 检查混合室，如果液体已穿过混合室壁和密封，则更换之。 泵 P-910 泄漏 1. 检查顶部和底部的泵管件连接。 2. 检查泵管件是否有损坏，如果必要则更换之。 阀 S-903 阀不能转换 1. ¼ì²é¸÷Á½Ó¡£ 2. ¼ì²é±ÃµÄ²&Ugrae;×÷ºÍ±à³&Igrae;ÊÇ·ñÕý&Egrae;·¡£ 外部泄漏 1. 检查管件连接器。拧紧，如果必要则更换之。 内部泄漏 1. 更换阀 阀 I-908，P-908，IN-907 阀不能转换 1. 检查对泵的连接。此阀应连接到 UniNet2 插座，不是 UniNet1 插座。 2. 检查阀上的 ID-转换，ID 数字应与 UNICORN 设置的数字相当。 3. 检查 UniNet 电缆，如果需要则更换之。 此阀转换到错误位置 此阀零件在更换后装配的不正确。 1. 检查分配板标志i/o或3是否水平的。 外部泄漏 1. 检查管件连接，拧紧或如果需要则更换之。 内部泄漏 在阀体下边的小孔能够检测内部泄漏。 1. 内部阀零件可能磨损。按照有关阀的说明的4节更换通道板和分配板。 高反压 1. 按照有关阀的说明的第4节就地清洗。 2. 按照有关阀的说明的节改换通道板和分配板 缓冲液制备 不稳定的 pH 1. 通过无柱和无样品下运行该方法检查系统。 2. 如果仍然不稳定： 检查所用的混合体积是否正确。 检查泵的操作是否正确。 检查 pH 电极是否脏了或已破碎。 检查阀的操作是否正确。 检查 pH 的设置是否离缓冲液成分的 pKa 不太远。 3. 如果在无柱或样品下运行的pH是稳定的： 检查缓冲液成分的浓度是否太低使得缓冲能力低。参见C.5 节。 检查样品的pH。 不正确的 pH 1. 收集某些洗脱液。通过在另一 pH 检测器上测定所收集的洗脱液的pH 检查 pH 电极的校准。 2. 当使用标准配方时，使用下列混合物分别测定 pH。使用 25 毫升的移液管混合 25 毫升的缓冲液母液、25 毫升的酸和 50 毫升的水。用已知的优质的 pH 电极检查 pH。读数应接近： 5.0-9.5 pH AIEX pH 6.5 6.0-9.0 pH AIEX pH 6.1 3.0-7.5 pH CIEX pH 3.7 如果不是，则制备新的缓冲液。 3. 如果混合物 pH 是正确的。 检查 pH 电极是否脏了或已破碎。 检查阀的操作是否正确。 4. 如果使用非标准配方： 检查 pH 的设置是否离缓冲液成分的 pKa 不太远。 检查缓冲液成分的浓度是否太低使得缓冲能力太低 检查使用的pKa值是否正确，以及是否所有的pKa值已输入。 漂移 pH 1. 将注入阀设置到位置 WASTE。在设置的 pH 经至少 30 毫升缓冲液泵入以稳定 pH。将阀返回位置 LOAD。将柱平衡。 缓冲液制备细节 　 建立自己的配方 定义一新缓冲物质 定义一新的盐 校正因子 实例和提示 如果推荐的措施不能排除故障，请与 Amersham Pharmacia Biotech 联系。 1. 建立自己的配方 1. 在 Method Editor 中选择 File:BufferPrep Recipe 2. 单击 New 打开 New Recipe 框。 3. 由列 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 中选择一缓冲液。如果所需的缓冲液未列出，可以确定一新的缓冲液。参见下面的确定新缓冲物质一节。可以加入多达 5种缓冲成分。 4. 设置缓冲液的母液浓度。与通常制剂相比，应使用 2-4 倍高的缓冲液浓度。当使用 BufferPrep 时，根据达到所 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 的 pH 需要加入的酸/硷的量，缓冲液将稀释 2-10 倍。 建议：此配方选择的所有缓冲物质的总浓度应为 0.03-0.2 摩尔之间（一般用于离子交换色谱为 0.1 摩尔）。 5. 由下拉目录中选择 Acid 或 Base （HCl或NaOH）并设置入口浓度（一般为 0.1 摩尔）。 6. 由下拉目录中选择一盐。如未列出所需要的盐，可以定义一新的盐。参见 下面定义一新盐一节。 7. 将盐的最大出口浓度设置到 100%B （通常为 1.0 摩尔）。盐的最大出口浓度是入口盐原液浓度的一半。 8. 设置此缓冲液所需的 pH 范围。 注：为设置一有效的 pH 范围，必须知道 pKa. 单击 Buffer Substance 按纽，选择缓冲液成分。pKa 值示于列表中。一般说来，在 pKa 附近 pH 范围±0.5单位是有效的。精确的范围可检查缓冲液表。 9. 为添加关于配方的注示，单击 Note。在显示的方框中输入所要求的文本。单击 OK，关闭 Note 方框。 10. 当建立了自己的配方后，单击 Sae。检查配方，如果所选的 pH 范围不可行，显示一警告，指出错误的情况并建议纠正方法。纠正此配方再次按 OK。 注：检查不包括缓冲能力在整个pH范围内是否足够大。 11. 给此配方一名称，单击 Sae as . 　 2 定义一新缓冲物质 在定义新缓冲物质之前，确保该物质的所有的 pKa 值是可以得到的。输入的 pKa值与表观 pKa （即在非零浓度测定的值） 相比应是真实的 pKa （即在无限稀释下的 pKa）。参见真实的和表观的 pKa 的信息的 C.5 节。pKa 值应是 25℃ 的。 1. 在 NewRecipe 对话框中，单击 BufferSubstance 按纽，在缓冲液定义对话框中选择 New. 2. 输入新的缓冲物质名称。 3. 输入 pKa 值。每一缓冲成分可以输入 3 次值。pKa 值的输入必须以增加的值的次序输入，开始输入的是最低的 pKa 值。如果缓冲成分的值低于三个 pKa，其它的 pKa 应设置为零。 4. 输入每一 pKa 的 dpKa/dT 值。(pKa 随温度变化)。0 表示 pKa 不随温度而变化。 5. 输入缓冲物质实际参加形式的酸的质子数，单击 Replace（例如，NaH2PO4 输入 2， Na2HPO4 输入 1，Tris 输入 0）。 6. 输入完全去质子化离子的电荷。对于酸是负值，对于硷是零。单击 Replace（例如：对于 Na2HPO4 输入 -3，Tris 输入 0）。 7. 单击 OK 在可用缓冲液列表中加入新的缓冲物质 3 定义一新的盐 当定义一新的盐时，确保新的盐是惰性的，即无缓冲性质的盐 1. 在 NewRecipe 对话框中单击 Salt 按纽，在盐定义对话框中选择 New。 2. 输入新盐的名称。 3. 输入阴离子的电荷（例如：Cl- 输入 -1，SO42+ 输入 -2）。 4. 输入阳离子电荷（例如：Na+ 输入 1，Mg2+ 输入 2）。 5. 单击 OK ，将新盐添加到可用盐的列表中。 4 校正因子 为得到更高的 pH精确度，配方应以所用的流速在一具体的 pH 附近细调。如果在宽的 pH范围内搜索，细调是不利的。如下所示在 0 和100%B手工运行BufferPrep： 1. 由 System Control:Manmual 菜单在 Other，BufferPrep_pH 下选择配方和在 Pump 下选择Flow,以0%手工启动运行。确保缓冲阀正确设置到所要求的入口（A11-A18）。 2. 当稳定时检查 pH 读数。 3. 通过将在 Manualump 中的 Gradient 说明的 Target 设置成100%B 和 Length 设置成 0 改变成 100%B。单击 Execute. 4. 当稳定在 100% 时，检查 pH 读数。 5. 如果读数在 0 和 100%B 都可以接受，则不需要改变校正因子。 6. 如果 pH 读数不能接受，对于在方法编辑器中 File:BufferPrep Recipes 中的配方在 New/Edi Recipe 框中选 Correction Factors。在 0 和 100%B 输入 pH 偏离值 （例如，如果pH设置是7，而实际的pH是7.1，则输入0.1，如果实际值是6.9， 输入-0.1）。 7. 储存此配方。 注；某些预先编程的配方具有默认的校正因子。在其上加上你的偏离值得到正确的值。实例：如果预设的校正因子是 -0.2,在 pH 为 7 你的读数是 7.1，则输入 -0.2+0.1=-0.1 。 5 实例和提示 缓冲能力 如果 CIEX 和 AIEX 配方宽范围的缓冲能力太低，则有两种办法。 l 转换到具有 pKa 接近所需要的 pH 的缓冲成分的配方。 l 或在此宽范围配方中增加所有的缓冲物质的浓度。通过和缓冲液浓度相同因子的增加酸浓度。 注意：新配方需要建立。开始洗脱液的离子强度也需要增加。 离子强度 当酸性的缓冲成分的 pH 设置高于第二个 pKa 和更高于第三个 pKa 时，具有几个 pKa 值的缓冲成分在开始时将给出较高的离子强度，如果在梯度上早期的洗脱有峰这可能会出现问题。为减少这些问题， 使用低浓度或可以改变成只有一个 pKa 的缓冲成分。 实例 具有 0.1 摩尔柠檬酸盐的配方（pKa3.13,4.76 和 6.40）在 pH6 的离子强度约为 0.22。但在 pH4 时仅为 0.05 摩尔。使用 0.03 摩尔溶液或用 pH6 的 0.1 摩尔的 MES。 PH范围 由于 pKa 值随离子强度增加而变化，所以有效的 pH 范围是有限的，对于硷性的缓冲成分低于 pKa， 而对于酸性缓冲成分高于 pKa。pKa 相反一侧的 pH 范围一般可能延伸超过 0.5 单位。 实例 含有 Na2HPO4 的配方（pKa 2.15, 7.20 和 12.33）在约 pH 7.6以上时不会得到准确的 pH。（当用 HCl 滴定）。 将表观的 pKa 值转换为真实的pKa 在 BufferPrep 中只能输入真实的 pKa 值。当输入仅有已知的表观 pKa 的新的缓冲物质时，应转换成真实的 pKa。 表观 pKa 是在非零浓度测定的。通过将表观的 pKa 加上在下表中的浓度（一般为 0.1 摩尔）的测定的表观 pKa 值得到真实的 pKa 值（无限稀释下的 pKa值）。 浓度[摩尔] 碱 pKa1 碱 pKa2 酸 pKa1 酸 pKa2 0.02 -0.05 -0.26 +0.05 +0.26 0.05 -0.07 -0.37 +0.07 +0.37 0.10 -0.09 -0.47 +0.09 +0.47 0.20 -0.12 -0.60 +0.12 +0.60 实例 Bis-Tris 在浓度 0.1 摩尔时的 pKa 为 6.46。这是仅有一个 pKa的碱。使用上表可以求得更精确的结果 6.37(6.46-0.09=6.37)。 两性离子 在 BufferPrep 配方中使用两性离子可能是困难的。所有的两性离子至少有两个 pKa 值，因为 Buffer Prep 需要知道缓冲成分的所有 pKa 值。如果 pKa 值不知，不要使用两性离子缓冲成分。第二个重要 的问题是知道成分是何种形式，即分子中是否含酸的质子。 实例 这些实例可以用作两性离子的模板： Bicine pKa1=1.84 d pKa1/dT=未知值 插0 pKa2=8.33 d pKa2/dT=-0.01 酸的质子数=1 去质子化的离子电荷=-1 HEPES pKa2 3 d pKa1/dT= 未知值 插0 pKa2=7.39 d pKa2/dT=-0.01 酸的质子数= 1 去质子化的离子电荷=-1 冷室 如果d pKa/dT值是正确的，则在冷室使用BufferPrep没有问题。为细调 AIEX和CIEX 配方，使用 下列校正因子： AIEX 在5℃ 0% B=+0.10 100%B = 0.00 CIEX 在5℃ 0% B=0.00 100%B = -0.40强烈要求斑竹给愈加分，谢谢 免责声明 对使用本站点信息和服务所引起的后果，本站不作任何承诺。我们只能在此友情提醒：请自行辨别虚拟网络与真实世界的差别。 对由于使用本站所产生的任何直接、间接或偶然性的损失或破坏，我们不承担任何责任，无论该损失或破坏是否源于疏忽、违约、诽谤、侵权甚至电脑病毒。 本站的言论并不代表本站的观点，如果上面的言论对您造成伤害，我们将协助您及有关部门清除相关 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 并查找IP记录，但我们不承担任何责任。 没有找到您需要的内容？用谷歌搜索一下: 窗体顶端 窗体底端 还没有找到您需要的内容？看段笑话解解闷吧！ 蜈蚣被蛇咬了 蜈蚣被蛇咬了,为防毒液扩散必须截肢!蜈蚣想:幸亏偶腿多~!!大夫安慰道:兄弟,想开点,你以后就是蚯蚓了 更多笑话>>> 作者：游客 输入您的评论：(不支持HTML标签) 窗体顶端 段首缩进两个汉字: 窗体底端 更多相关内容请访问"CAD家园论坛",获取完整满意的答案! 推荐指数：★★★★☆ 　　 [返回顶部] ©2001-2008 cadjy.net 闽ICP备09012749号 联系我们 手机之家 室内装修 手机维修 CAD家园论坛 手机维修 贴片技术 CAD CAD 家电维修 CAD 医药 书籍 Mastercam Corsasport Rap Bodyweb Sxoc 0.00306582450867