第一页，共18页。第十一章核酶的结构(jiégòu)与功能第二页，共18页。提纲(tígāng)一、核酶的种类小核酶大核酶二、核酶的催化(cuīhuà)机制小核酶的催化(cuīhuà)机制大核酶的催化(cuīhuà)机制三、核酶发现的意义及其应用第三页，共18页。核酶的种类(zhǒnglèi)根据(gēnjù)分子的大小和催化机制，核酶可以分为小核酶和大核酶，其中小核酶的大小约40~154nt，大核酶有几百个到几千个nt。小核酶一般是来源于某些动、植物病毒的卫星RNA，主要包括锤头状（hammerhead）核酶、发夹状（hairpin）核酶、D型肝炎病毒（HDV）RNA、Varkud卫星（VS）核酶和GlmS核开关。。大核酶包括I组和II组自我剪接的内含子（self-splicingintrons）、催化真核细胞核mRNA前体剪接的剪接体（spliceosome）、催化tRNA前体在5′端后加工的核糖核酸酶P和催化蛋白质生物合成的核糖体。第四页，共18页。核酶与基于(jīyú)蛋白质的酶的比较共同点只改变反应速度，不改变平衡常数；具有很高的底物专一性；对温度和pH等因素的变化敏感；具有较高的催化效率；也可以使用辅助因子来协助催化；酶活性既可以受到激活，也可以受到抑制；酶的活性也依赖于其特有的三维结构，特别是活性中心的结构，并且(bìngqiě)也是通过稳定反应的过渡态、降低反应的活化能来提高速率的。不同点天然核酶能催化的反应较为单调。几乎所有已知的天然核酶催化的都是与磷酸二酯键有关的转酯反应，功能一般为RNA的后加工。而且，大多数核酶属于自催化。此外，核酶催化的反应有限，这是因为其活性中心能够提供的催化基团很有限。在核酶的活性中心，碱基一般很难有效地作为广义的酸碱催化剂去参与催化。正因为如此，几乎所有天然的核酶都绝对需要二价的金属离子Mg2+或Mn2+。第五页，共18页。小核酶的催化(cuīhuà)机制此类核酶催化的都是位点特异性剪切/连接反应，催化机制都涉及到一个被激活的亲核基团对一个磷酸二酯键的进攻，形成五价磷过渡态或半衰期极短的中间物，然后是一个离去的氧。反应的结果是磷酸基团的立体化学发生变化。这类核酶在催化机制上的差别主要是亲核基团和离去基团的不同(bùtónɡ)。四种小核酶都使用内部紧靠剪切点的一个核苷酸上的2′-OH为亲核基团，去取代剪切点上的磷酸二酯键的5′-O，反应产物为带有2′-3′磷酸二酯键的RNA和一个游离的5′-OH。这样的反应与RNA的碱水解很相似，但核酶催化的是特定位置的单个磷酸二酯键的水解。除了发夹状核酶以外，其他都需要金属离子协助催化。金属离子的结合位点是高度特异性的，不可以用其他带正电荷的离子代替。第六页，共18页。RNA的滚环复制以及子代(zǐdài)RNA的成熟第七页，共18页。小核酶所催化的反应(fǎnyìng)的基本步骤第八页，共18页。锤头核酶的二级和三级结构以及可能的催化(cuīhuà)机制第九页，共18页。大核酶的催化(cuīhuà)机制大核酶催化的反应有剪切反应、剪接反应和转肽反应。其中(qízhōng)最典型的代表是存在于所有细胞中的核糖核酸酶P。与其他核酶不同的是，核糖核酸酶P使用水分子作为亲核基团，并且，核糖核酸酶P既含有RNA，又含有蛋白质。核糖核酸P的催化机制是依赖于2个Mg2+的双金属催化，1个Mg2+激活充当亲核试剂的羟基，使这个羟基进行亲核取代，形成一个新的键，取代在3′-切开的磷酸基团上的氧。另1个Mg2+与水分子结合，促使质子转移给在3′-切开的磷酸基团上的氧，从而促进产物的释放。第十页，共18页。海栖热袍菌核糖核酸酶P与tRNAPhe产物形成(xíngchéng)的复合物的三维结构第十一页，共18页。核糖核酸酶P催化(cuīhuà)的剪切反应第十二页，共18页。核糖核酸酶P的催化(cuīhuà)机制第十三页，共18页。核酶发现(fāxiàn)的意义“RNA世界”假说支持“RNA世界”假说的证据RNA也可以充当遗传物质，很多病毒以RNA为遗传物质RNA可以充当酶，而且可以催化多种不同的反应现代(xiàndài)的细胞里，有各种不同的RNA，它们具有多项不同的功能RNA也能参与转录校对细胞合成核苷酸是先合成RNA的组成单位核糖核苷酸，然后再合成DNA的组成单位脱氧核苷酸。此外，细胞是先合成一般被认为是RNA特有的碱基U，然后再合成DNA特有的碱基T许多基于蛋白质的酶所需要的辅助因子含有腺苷或腺苷酸，如FAD、NAD+、NADP+和CoA第十四页，共18页。生命进化(jìnhuà)过程中RNA所起的作用第十五页，共18页。核酶的应用(yìngyòng)在对核酶的作用机制有了深入理解的基础上，可以将其改造成一种能在体内定向切割特定目标RNA分子的工具，并应用于多项研究(yánjiū)。虽然大多数天然的核酶催化的是自切割反应，但是它们的活性都依赖于各自独特的结构，特别是二级和三级结构。同时，它们作用的机理主要依赖于特异性序列通过互补碱基对来识别并结合特异性目标序列，因此完全可以在得到一个特定目标RNA的序列之后，按照一种核酶对结构的基本要求，在体外MATCH_
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_1714346115647_0出另外一种RNA分子。一旦这种RNA分子与特定目标RNA分子相遇，就可以特异性结合在一起，并自组装成特定核酶活性所需要的二级和三级结构。于是，特定的目标RNA分子充当底物，人工设计的RNA分子充当酶，在它们结合以后，目标RNA分子就可以在特定的位点被切开。利用这些核酶，人们可以对付各种病原体，进行基因治疗。此外，还可以研究(yánjiū)特定基因的功能。第十六页，共18页。计算机辅助设计出的抗HIV感染(gǎnrǎn)的核酶及其作用点目标RNA第十七页，共18页。
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(nèiróng)总结第十一章核酶的结构与功能。核酶与基于蛋白质的酶的比较。几乎所有已知的天然核酶催化(cuīhuà)的都是与磷酸二酯键有关的转酯反应，功能一般为RNA的后加工。这样的反应与RNA的碱水解很相似，但核酶催化(cuīhuà)的是特定位置的单个磷酸二酯键的水解。金属离子的结合位点是高度特异性的，不可以用其他带正电荷的离子代替。小核酶所催化(cuīhuà)的反应的基本步骤。现代的细胞里，有各种不同的RNA，它们具有多项不同的功能第十八页，共18页。
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