PAGE1/NUMPAGES1舒替兰酶代销
合同
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甲方(需方)：__________________乙方(供方)：__________________为
规范
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我公司药品代销行为，保证药品及时供应，保障人民用药安全有效，根据《民法典》、《药品管理法》等法律法规，经供需双方友好协商达成如下代销协议：一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业，并向需方提供加盖单位红印章的《药品经营企业许可证》复印件、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件、《营业执照》复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等，供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的相关企业资料复印件。二、供方只能向需方供应规定许可经营范围内的药品，如供方超范围向需方提供药品，因此造成的一切损失由供方承担。三、供方要对提供的药品质量负责，向需方提供的药品应符合国家药品
标准
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。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果，概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染，需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备，以防止在转运过程中损坏或变质，确保药品安全无损抵达需方。否则，为此而给需方造成的一切损失由供方承担。五、需方要求供方遵守以下供药原则：1、不得供应“三无”药品;2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品：3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品;4、除双方另有约定外，不得供应有效期少于8个月的药品;5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。六、供方提供药品时，须向需方提供加盖供方印章的《药品检验报告单》和代销票据，且各项内容与该批次药品相符。七、供方须按需方购药
计划
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的药名、规格、数量、产地等要求供应药品，否则需方有权全部或部分拒收。八、需方凭供方药品清单票据(清单内容与实物相符)，经需方验收员验收符合规定要求后方可办理入库手续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品，由供方负责赔偿或扣除供方药款。九、需方须按双方议定的结款方式按时支付供方货款;需方不得将药品销往其他省份或地区(只限本省地区代销);需方须向供方提供协议药品详细流向，并提供书面材料;需方按供方指定市场批发价格代销协议药品。十、供方与需方必须签订药品代销合同生效后方可发生业务，且须在需方铺垫万元资金作质量担保金。供方人员不得以需方名义代销协议以外的其他药品，否则需方不予返还质量担保金且供方承担相应责任。如无违规行为则合同期满后需方全额返还供方铺垫的质量担保金。十一、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限，双方不能合作，则应依法终止合同及业务往来。十二、因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决，也可以向有关部门申请调解，协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。十三、本合同一式二份，由供方、需方各执一份，自双方盖章签字之日起生效。本合同有效期：自______________年_______月_______日至_______年_______月_______日止。十四、本合同未尽事宜，可经供需双方协商解决。需方名称：______________(盖章)供方名称：______________(盖章)需方地址：_____________________供方地址：_____________________需
方法
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人代表：______________供方法人代表：__________________委托代理人：_____________________委托代理人：_____________________身份证号：_____________________身份证号：_____________________联系电话：_____________________联系电话：_____________________签订日期：_____________________精品资料欢迎下载
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