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2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试题库7(含答案)

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2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试题库7(含答案)长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试题库(含答案)一.综合考核题库(共100题)1.同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,进行中和剂试验应选用的组合是A、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞B、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞C、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌D、白念珠菌、细菌芽胞E、细菌芽胞正确答案:B2.A.米B.球面度C.厘米D.分贝E.伏特上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的...

2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试题库7(含答案)
长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 库(含答案)一.综合考核题库(共100题)1.同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,进行中和剂试验应选用的组合是A、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞B、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞C、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌D、白念珠菌、细菌芽胞E、细菌芽胞正确答案:B2.A.米B.球面度C.厘米D.分贝E.伏特上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的是正确答案:D上述法定计量单位名称中,属于国际单位制中具有专门名称导出单位的是正确答案:E上述法定计量单位名称中,属于国际单位制基本单位的是正确答案:A上述法定计量单位名称中,属于国际单位制辅助单位的是正确答案:B上述法定计量单位名称中,属于组合形式的法定计量单位的是正确答案:C3.对传染病人的隔离而使个体活动受到限制,家属提出的有悖于医德要求的是A、维护患者的利益B、维护社会公益C、维护医院隔离制度的执行D、维护传染病管理条例E、有损于病人的行动自由的权益正确答案:E4.是国际单位制中词头“兆”的符号表示方法是A、MB、mC、pD、nE、h正确答案:A5.消毒保证水平必须达到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%正确答案:D6.A.随时消毒B.熏蒸消毒C.终末消毒D.预防性消毒E.气体消毒及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为正确答案:A无明确传染源存在时,对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为正确答案:D杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为正确答案:C7.实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,特别关注的要点是实验室应具备A、明确的法律地位B、较强的经济能力C、良好的环境条件D、充足的仪器设备E、有资质的人员正确答案:A8.用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时,进行试验的消毒使用液应该是A、硬水配制,200mg/L有效氯B、硬水配制,250mg/L有效氯C、PBS配制,250mg/L有效氯D、蒸馏水配制,200mg/L有效氯E、蒸馏水配制,250mg/L有效氯正确答案:B9.在消毒试验中,自然菌是指存在于某试验对象上A、由人工污染的混合微生物,包括细菌、真菌等B、由人工污染的致病微生物C、固有的、非人工污染的细菌(微生物)D、固有的、非人工污染的致病微生物E、固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物正确答案:C10.A.合格证B.准用证C.停用证D.检定证E.登记证多功能检测设备的某些功能丧失,但需要使用的检测功能正常且经校准合格,对于该设备应使用的设备状态标签是正确答案:B检测仪器设备出现功能损坏、经计量检定不合格或超过检定期限中的任何一种情况时,该设备应使用的设备状态标签是正确答案:C经计量检定合格,或经校准证明设备性能正常的检测仪器设备,应使用的设备状态标签是正确答案:A11.消毒试验中应用载体法试验时,阳性对照菌片回收菌量应为A、5×10~5×10CFU/片B、5×10~5×10CFU/mlC、1×10~5×10CFU/片D、1×10~5×10CFU/片E、1×10~5×10CFU/ml正确答案:A12.下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验(琼脂稀释法)E、以上全不是正确答案:A13.用于消毒剂鉴定试验的菌悬液,下列制备方法中不正确的是A、大肠杆菌(8099)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验B、白念珠菌(ATCC10231)取其第5~6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验C、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验D、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(1~24小时)制备成菌悬液进行试验E、龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第5~6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验正确答案:D14.在鉴定生物指示器材抗力时,受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后,培养样本全部有菌生长的最长作用时间(分钟)称为A、杀灭时间(KT)B、存活时间(ST)C、D值D、K值E、Q值正确答案:B15.《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,不正确的是A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 ,保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜,细菌总数<20CFU/件,不能检出致病菌;灭菌后内镜,细菌总数为OCFU/件正确答案:E16.改良芽胞染色法后,菌体与芽胞呈现的颜色分别是A、芽胞呈紫色,菌体呈红色B、芽胞呈绿色,菌体呈红色C、芽胞呈无色空泡状,菌体呈红色D、芽胞呈无色空泡状,菌体呈紫色E、芽胞呈红色,菌体呈紫色正确答案:B17.电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌正确答案:B18.确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有A、稳定性B、文件化C、标准化D、重复性E、灵敏性正确答案:C19.微生物对化学因子的抵抗力,由强至弱的顺序依次为A、分枝杆菌>细菌芽胞>无脂病毒>细菌繁殖体>朊病毒>真菌>含脂病毒B、朊病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>细菌繁殖体>含脂病毒C、朊病毒>细菌芽胞>真菌>分枝杆菌>无脂病毒>细菌繁殖体>含脂病毒D、含脂病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>朊病毒>真菌>细菌繁殖体>无脂病毒E、细菌芽胞>朊病毒>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>含脂病毒>细菌繁殖体正确答案:B20.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、30正确答案:D21.洁净手术部竣工验收空气检测时,采样点布置的高度是A、在地面或不高于地面0.8m的任意高度B、距地面0.8~1.0m的高度C、距地面1.0~1.5m的高度D、距地面1.5m的高度E、室内工作台面高度正确答案:A22.卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时,其杀菌率应为A、杀菌率≥50%B、杀菌率≥90%C、杀菌率≥99%D、杀菌率≥99.9%E、杀菌率为100%正确答案:B23.根据《紫外线杀菌灯》(GB19258-2003)中紫外线辐射照度的测定步骤,不正确的做法是A、将受试灯管固定在光轨上,按灯的特性点燃,灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心B、将紫外线辐射照度计安装在光轨上,使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合C、调节紫外线辐射照度计的位置,使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mmD、接通受试灯管的电源使灯正常燃点,并预热20分钟E、待灯稳定后,打开紫外线辐射照度计的快门,直接读取紫外线辐射照度计的读数正确答案:C24.A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时,含量测定试验使用的样品批次要求是正确答案:A进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是正确答案:B进行消毒产品的鉴定试验时,杀菌试验使用的样品批次要求是正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是正确答案:A25.医疗器械的消毒模拟现场试验时,止血钳样本一次需采用的数量是A、5个B、10个C、15个D、20个E、30个正确答案:E26.国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是A、100~250mg/L,作用10~30分钟B、400mg/L,作用20分钟C、400~700mg/L,作用10~30分钟D、500~800mg/L,作用10~30分钟E、1000mg/L,作用10分钟正确答案:A27.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的A、病原细菌B、病原真菌C、病原病毒D、病原微生物E、病原放线菌正确答案:D28.消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是A、试验分为3个剂量组与1个对照组B、高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应D、剂量 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 ,可考虑高剂量为LD>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜E、如果LD>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg正确答案:E29.在国际单位制的基本单位中,长度、质量、物质的量、发光强度四个基本单位量的符号分别是A、L、m、n、IB、L、M、n、IC、L、m、N、ID、L、m、T、IE、L、m、n、I正确答案:E30.消毒试验中,配制消毒使用液的溶剂是A、无菌蒸馏水B、无菌硬水C、0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)正确答案:B31.洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,形式不少,为了其功能流程合理与洁污流线分明,其平面布置的原则是A、尽端布置B、侧面布置C、核心布置D、环状布置E、以上均是正确答案:E32.国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是A、有效期不得低于3个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%B、有效期不得低于6个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%C、有效期不得低于9个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%D、有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%E、有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%正确答案:B33.常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是A、加速试验法(37℃,3个月)B、加速试验法(54℃,14天)C、室温留样法D、微生物测定法E、以上全是正确答案:E34.根据消毒因子的适当剂量(浓度)或强度和作用时间对微生物的杀灭能力,可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是A、抑菌B、高水平消毒法C、中水平消毒法D、低水平消毒法E、灭菌正确答案:A35.改良芽胞染色法有下列五个操作步骤,①用接种环取菌样涂布于玻片上,待自然干燥;②加0.5%沙黄水溶液,染1分钟;③通过火焰加热将菌固定于玻片上;④将涂片放入平皿内,片上放两层滤纸,滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好,放54~56℃条件下,加热30分钟。取出,去滤纸,用自来水冲洗残留孔雀绿溶液;⑤水洗,待干后镜检。正确的排列顺序是A、①②③④⑤B、①④③②⑤C、①④②③⑤D、①③④②⑤E、①③②④⑤正确答案:D36.开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是A、计量认证合格证书B、资格证书C、上岗合格证D、检定证书E、校准证书正确答案:A37.对消毒剂的要求是A、必须杀死含有芽胞的细菌B、能够杀灭微生物繁殖体即可C、使微生物毒力失活D、使微生物酶系统失活E、抑制微生物生长正确答案:B38.下列字母符号中,不属于我国法定计量单位符号的是A、daB、cdC、PaD、HzE、hr正确答案:E39.灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的A、细菌B、真菌C、病毒D、放线菌E、全部微生物正确答案:E40.消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是A、消毒剂的最高使用浓度B、消毒剂的最低使用浓度C、对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D、消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形E、皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形正确答案:E41.活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%正确答案:D42.现代医学模式对医德的影响主要表现在A、强调以疾病为中心B、强调以治疗手段为中心C、强调把人作为一个整体D、强调以服务为中心E、强调以经济效益为中心正确答案:C43.法定计量单位“级差”量的单位符号的正确表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分贝正确答案:B44.进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是A、平板倾注法B、平板涂布法C、比浊法D、滤膜培养法E、滴液计数法正确答案:C45.病人的义务应不包括A、完全听从医师安排B、如实提供病情信息C、认真执行医嘱D、不将疾病传播他人E、尊重医师及其劳动正确答案:A46.干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌正确答案:A47.下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是A、得到及时培训B、持证上岗C、具备相应的技术知识D、具备相应的工作 经验 班主任工作经验交流宣传工作经验交流材料优秀班主任经验交流小学课改经验典型材料房地产总经理管理经验 E、相应的技术职称正确答案:E48.企业、事业单位根据需要,可以建立本单位使用的计量标准器具,但其各项最高计量标准需经主持考核合格后才能使用的部门是A、国务院B、国务院计量行政部门C、同级人民政府计量行政部门D、上级人民政府计量行政部门E、以上都不对正确答案:C49.医院外科手消毒最长消毒时间不应超过A、1分钟B、2分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟正确答案:C50.空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,故评价指标为A、杀灭率B、杀灭对数值C、相对杀灭率D、相对沉降率E、消亡率正确答案:E51.下列对“四舍六人五留双”的数字修约规则叙述不正确的是A、拟舍弃数字最左一位数字小于5时,则舍弃B、拟舍弃数字最左一位数字大于5时,则进一C、拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后跟有非0数字时,则进一D、拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后无数字或皆为0时,若保留的末位数为奇数时则进一,为偶数时则舍弃E、可连续修约正确答案:E52.现在有些医院已采取了一些隔离措施,使体格检查置于一个相对封闭的环境中,以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是A、服务意识B、管理意识C、保护病人隐私意识D、有利于病人的意识E、热爱医学事业的意识正确答案:C53.A.戊二醛B.乙醇C.植物提取物制备的消毒剂D.次氯酸钠E.聚维酮碘(碘伏)在残留消毒剂的去除方法中,最适合采用稀释法的消毒剂为正确答案:B在残留消毒剂的去除方法中,最适合采用过滤冲洗法的消毒剂为正确答案:C54.A.硫代硫酸钠B.甘氨酸C.吐温-80+卵磷脂D.巯基醋酸钠E.等当量酸含氯消毒剂的中和剂是正确答案:A含碘消毒剂的中和剂为正确答案:A戊二醛消毒剂的中和剂为正确答案:B氯己定(洗必泰)的中和剂为正确答案:C汞类消毒剂的中和剂为正确答案:D55.对二星级食具消毒柜的性能要求中,需达到的标准是A、对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00B、对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00C、电热消毒柜内消毒温度应≥120℃,消毒时间应≥15分钟D、臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m,消毒时间应≥60分钟E、以上都是正确答案:E56.当腐蚀速率R为0.125mm/a时,消毒剂对金属的腐蚀性程度应为A、基本无腐蚀B、轻度腐蚀C、中度腐蚀D、重度腐蚀E、高度腐蚀正确答案:C57.残留消毒剂的去除方法包括A、化学中和法B、过滤冲洗法C、稀释法D、离心沉淀法E、以上全是正确答案:E58.A.0.2倍B.0.5倍C.1.0倍D.1.5倍E.2.0倍检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是正确答案:E检验标准方法灵敏度应能达到卫生标准量值的倍数是正确答案:B59.下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害,不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法正确答案:E60.食(炊)具模拟现场消毒试验中,阳性对照组样本不需加入的物质是A、消毒剂B、中和剂C、PBS培养基D、菌液E、都可以加入正确答案:A61.A.大肠杆菌(8099)B.枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞C.自然菌D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)进行一般物体表面消毒现场试验时,可使用的菌种是正确答案:C进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时,可使用的菌种是正确答案:B进行皮肤消毒实验室悬液法杀菌试验时,可使用的菌种是正确答案:D进行空气消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是正确答案:E进行餐具消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是正确答案:A62.若某消毒方法的D值为15,则表示该方法A、作用15分钟,微生物杀灭率可达到100%B、作用15分钟,微生物杀灭率可达到99%C、作用15分钟,微生物杀灭率可达到90%D、作用10分钟,微生物杀灭率可达到50%E、作用1分钟,微生物杀灭率可达到15%正确答案:C63.医院卫生手消毒要求消毒剂必须达到消毒效果的作用时间为A、30~60秒B、2分钟C、3分钟D、5分钟E、10分钟正确答案:A64.医院消毒效果监测合理的采样时间是A、消毒处理后、医疗活动之前B、医疗活动之中C、医疗活动之后D、随机E、以上均可正确答案:A65.进行载体浸泡定量杀灭试验时,消毒使用液的加入量为A、2ml/片B、5ml/片C、10ml/片D、15ml/片E、20ml/片正确答案:B66.评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时,判为有中度影响的是A、该组第1~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果均合格B、该组第2~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格C、该组第3~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格D、该组只有第4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格E、全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格正确答案:C67.消毒试验中白念珠菌的培养条件宜为A、37℃,24小时B、37℃,48小时C、37℃,72小时D、25℃,7天E、37℃,7天正确答案:B68.能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响,以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品(含较多有机物)的实用剂量,下列关于此试验的描述中,不正确的是A、阳性对照管有细菌生长(混浊),阴性对照管无菌生长(透明)B、第1次和第2次移种的5管样本中,有2管或2管以上不长菌的浓度组,作为合格浓度组C、如3个浓度组均合格,应降低消毒剂液浓度继续试验D、如3个浓度组均不合格,则增加消毒作用时间,直至找到最低杀菌剂量E、连续3次重复试验,得到同样最低合格浓度,该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据正确答案:D69.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C、模拟现场试验中,对试验菌的杀灭率应≥99.90%D、有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时,可判定为消毒处理合格正确答案:B70.内镜的消毒效果监测,下列做法中不正确的是A、监测采样部位为内镜的内腔面B、用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液,从待检内镜活检口注入,用无菌试管从活检出口收集C、采样后及时送检,2小时内检测D、送检液用旋涡器充分振荡,采用平板倾注法对其进行活菌计数E、送检液用旋涡器充分振荡,分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板,均匀涂布,35℃培养48小时,观察有无致病菌生长正确答案:B71.国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围,不属于其中之一的是A、主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌B、不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌C、不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒D、不得用于手、皮肤黏膜消毒E、可用于室内空气消毒正确答案:E72.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是A、产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格B、产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格C、产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格D、产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格E、对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格正确答案:E73.A.消毒B.灭菌C.防腐D.无菌E.无菌操作利用冰箱保存食品为正确答案:C手术器械置水中煮沸5分钟为正确答案:A接种环用酒精灯火焰烧灼为正确答案:B用75%乙醇浸泡体温计为正确答案:A74.GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行A、静态(室内设备正常运行,无工作人员)B、动态(室内设备正常运行,人员正常操作)C、空态(室内无设备和人员)D、消毒处理过程中E、随机正确答案:B75.用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验,一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验,一项致突变试验、亚急性毒性试验正确答案:A76.一消毒剂使用说明书中指定,该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时,使用的有机干扰物是A、0.3%(W/V)牛血清白蛋白B、3%(W/V)牛血清白蛋白C、10%小牛血清D、25%小牛血清E、50mg/L酵母粉液正确答案:A77.关于影响消毒灭菌效果的因素,下列描述中错误的是A、凡是消毒剂,其浓度越高消毒效果越好B、同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同C、一般温度升高,可提高消毒效果D、消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响E、环境中有机物的存在,减弱消毒剂的消毒效果正确答案:A78.下列指标中,评价消毒剂杀菌效果最合适的是A、杀灭率(%)B、杀灭对数值C、抑菌率(%)D、抑菌环直径(cm)E、清除率(%)正确答案:B79.在卫生标准中,空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为A、容许浓度B、最高浓度C、瞬间浓度D、平均浓度E、加权浓度正确答案:A80.“既要关注疾病,又要重视病人”,是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求,在下列做法中,你认为错误的是A、重视病人的心理因素B、重视病人的社会因素C、重视病人的生活因素D、重视病人的生物因素E、重视病人的病理(灶)因素正确答案:E81.消毒产品的稳定性测试中,室温留样法规定的样品贮存温度是A、20~25℃B、5℃±2℃C、32℃±20CD、37℃E、54℃正确答案:B82.质量的国际基本单位符号的正确表示方法是A、kgB、KgC、公斤D、千克E、斤正确答案:A83.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接种培养基D、未用过的同批培养基E、菌液正确答案:E84.产品质量检验机构计量认证的内容包括A、设备性能与环境条件B、 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 与环境条件C、人员技能与环境条件D、管理制度与设备性能E、管理制度、人员技能、设备性能与环境条件正确答案:E85.无菌试验应该在下列何种实验室中进行A、普通微生物实验室B、洁净度100级的实验室C、洁净度1000级的实验室D、洁净度10000级的实验室E、BSL2实验室正确答案:B86.消毒产品理化检测中对误差有一定的规定,下列描述与之不符的是A、测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示B、容量分析中,标定滴定液时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%C、容量分析中,测定消毒剂有效成分含量时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%D、仪器分析中,若被测组分的含量≥1%时,其平均相对偏差(%)不得超过5%E、仪器分析中,若被测组分的含量<1%时,其平均相对偏差(%)不得超过10%正确答案:C87.有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验正确答案:E88.下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是A、去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B、悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内C、载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内D、消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内E、现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内正确答案:D89.评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果,应选用的试验方法是A、悬液定量法B、载体定量法C、载体定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法正确答案:C90.下列有关中和剂鉴定试验的评价规定中,不正确的是A、第1组无试验菌,或仅有极少数试验菌菌落生长B、第2组无菌生长或有较第1组为多,但较第3、4、5(组)为少的试验菌菌落生长C、第3、4、5(组)有相似量试验菌生长,悬液试验在1×10~5×10CFU/ml之间,载体试验在5×10~5×10CFU/片之间。其组间菌落数误差率应不超过15%D、第6组无菌生长E、连续3次试验取得合格评价正确答案:B91.灭菌保证水平必须达到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%正确答案:A92.下列消毒处理中,应该进行能量试验的是A、一般物体表面消毒B、皮肤表面消毒C、饮水消毒D、医疗器械消毒E、以上全是正确答案:D93.A.洁净度300000级B.洁净度100000级C.洁净度10000级D.洁净度1000级E.洁净度100级35000粒/m(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m(3.5粒/L),大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m(0.3粒/L),符合的洁净度标准是正确答案:D3500粒/m(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是正确答案:E大于等于0.5μm的尘粒数,大于3500000粒/m(3500粒/L)到小于等于10500000粒/m(10500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m(30粒/L)到小于等于90000粒/m(90粒/L),符合的洁净度标准是正确答案:A大于等于0.5μm的尘粒数,大于350000粒/m(350粒/L)到小于等于3500000粒/m(3500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于3000粒/m(3粒/L)到小于等于30000.粒/m(30粒/L),符合的洁净度标准是正确答案:B大于等于0.5μm的尘粒数,大于35000粒/m(35粒/L)到小于等于350000粒/m(350粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m(3.0粒/L);小于等于300粒/m(0.3粒/L),符合的洁净度标准是正确答案:C94.用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验正确答案:C95.可用于测定抑菌产品抑菌效果的试验有A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验E、以上全是正确答案:E96.对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是A、计量认证B、实验室认可C、质量管理体系认证D、质量考核E、能力比对正确答案:A97.不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是A、可比性B、先进性C、可行性D、重复性E、可操作性正确答案:A98.A.1×10~5×10CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B.1×10~5×10CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C.1×10~5×10CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D.1×10~5×10CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E.5×10~5×10CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:A消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:A消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:C消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E99.下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是A、国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具B、县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具C、国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具D、省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E、国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具正确答案:C100.进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境正确答案:B
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分类:医药类考试
上传时间:2022-07-07
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