大学有机化学鉴别题【分享】

大学有机化学鉴别 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 【分享】大学有机化学鉴别题【分享】大学有机化学鉴别题【分享】有机化学鉴识方法的 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf 烷烃与烯烃，炔烃的鉴识方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均能够使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）烷烃和芬芳烃就不好说了，但芬芳烃里，甲苯，二甲苯能够和酸性高锰酸钾溶液反响，苯就不行此外，醇的话，显中性酚：常温下酚能够被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还能够和氯化铁反响显紫色可利用溴水划分醛糖与酮糖醚在避光的情况下与氯或溴反响，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。醌类化合物是中药中一类拥有醌式构造的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种种类，详细颜色不同反响种类较多一．各类化合物的鉴识方法烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。．含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色积淀（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色积淀。．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银积淀；不同构造的卤代烃生成积淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现积淀。．醇：（1）与金属钠反响放出氢气（鉴识6个碳原子以下的醇）；（2）用卢卡斯试剂鉴识伯、仲、叔醇，叔醇立刻变污浊，仲醇放置后变污浊，伯醇放置后也无变化。6．酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色积淀。7．羰基化合物：（1）鉴识所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色积淀；（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芬芳醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色积淀，而酮和芬芳醛不能；（4）鉴识甲基酮和拥有构造的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿积淀。8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反响，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反响。（2）用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反响。芬芳胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。．糖：（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色积淀；（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色积淀，而蔗糖不能。二．例题解析例1．用化学方法鉴识丁烷、1-丁炔、2-丁炔。剖析：上面三种化合物中，丁烷为饱和烃，1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃，1-丁炔拥有炔氢而2-丁炔没有，可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴识。因此，上面一组化合物的鉴识方法为：例2．用化学方法鉴识氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷。剖析：上面三种化合物都是卤代烃，是同一类化合物，都能与硝酸银的醇溶液反响生成卤化银积淀，但由于三种化合物的构造不同，分别为苄基、二级、一级卤代烃，它们在反响中的活性不同，因此，可根据其反响速度进行鉴识。上面一组化合物的鉴识方法为：例3．用化学方法鉴识下列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚剖析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴识羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芬芳醛与脂肪醛，用碘仿反响鉴识甲基酮；用三氯化铁的颜色反响区别酚与醇，用碘仿反响鉴识可氧化成甲基酮的醇。鉴识方法可按下列步骤进行：（1）将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色积淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无积淀生成的是醇与酚。（2）将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。（3）将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混淆液），有红色积淀生成的为丙醛，无积淀生成的是苯甲醛。（4）将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色积淀生成的为2-戊酮，无黄色积淀生成的是3-戊酮。（5）将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。（6）将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色积淀生成的为异丙醇，无黄色积淀生成的是丙醇。1．化学剖析2．（1）烃类3．①烷烃、环烷烃不溶于水，溶于苯、乙酸、石油醚，因很稳定且4．不和常用试剂反响，故常留待最后鉴识。5．不与KMnO4反响，而与烯烃区别。6．③烯烃使Br2／CCl4（红棕色）褪色；使KMnO4/OH-（紫色）7．变成MnO2棕色积淀；在酸中变成无色Mn2+。8．④共轭双烯与顺丁烯二酸酐反响，生成结晶固体。9．⑤炔烃（－C≡C－）使Br2／CCl4（红棕色）褪色；使KMnO4／10．OH-（紫色）产生MnO2↓棕色积淀，与烯烃相像。11．⑥芳烃与CHCl3+无水AlCl3作用起付氏反响，烷基苯呈橙色至12．红色，萘呈蓝色，菲呈紫色，蒽呈绿色，与烷烃环烷烃区别；13．用冷的发烟硫酸磺化，溶于发烟硫酸中，与烷烃相区别；不14．能快速溶于冷的浓硫酸中，与醇和其他含氧化合物区别；不15．能使Br2／CCl4褪色，与烯烃相区别。16．2）卤代烃R—X（—Cl、—Br、—I）3）在铜丝火焰中呈绿色，叫Beilstein试验，与AgNO3醇溶液生成4）AgCl↓（白色）、AgBr↓（淡黄色）、AgI↓（黄色）。叔卤代5）烷、碘代烷、丙烯型卤代烃和苄基卤立刻起反响，仲卤代6）烃、伯卤代烃放置或加热起反响，乙烯型卤代烃不起反响。7）8）含氧化合物9）①醇（R—OH）加Na产生H2↑（气泡），含活性H化合物也10）起反响。用RCOCl／H2SO4或酸酐可酯化产生香味（11），但限于初级羧酸和初级醇。使K2Cr2O7＋H2SO4水溶12）液由透明橙色变为蓝绿色Cr3+（不透明），可用来检定伯13）醇和仲醇。用Lucas试剂（浓HCl+ZnCl2）生成氯代烷15）剂反响，仲醇5分钟内反响，伯醇在室温下不反响。加16）硝酸铵溶液呈黄至红色，而酚呈17）NaOH）生成CHI3↓（黄色）。18）②酚（Ar—OH）加入1％FeCl3溶液呈蓝紫色[Fe（ArO）6]320）溶液与NaHCO3水溶液，酚溶于NaOH水溶液，不溶于21）NaHCO3，与RCOOH区别；用Br2水生成（白色，注意与苯胺区别）。22）③醚（R—O—R）加入浓H2SO4生成盐、混溶，用水稀释可（23）分层，与烷烃、卤代烃相区别（含氧有机物不能用此法区别）。（24）④酮加入2，4-二硝基苯肼生成黄色积淀；用碘仿反响（I2＋NaOH）25）生成CHI3↓（黄色），判定甲基酮；用羟氨、氨基脲生成肟、缩氨基脲，测熔点。26）⑤醛用Tollens试剂Ag（NH3）2OH产生银镜Ag↓；用Fehling试剂2Cu2+＋4OH-或Benedict试剂生成Cu2O↓（红棕色）；用Schiff试验品红醛试剂呈紫红色。（27）⑥羧酸在NaHCO3水溶液中溶解放出CO2气体；也可利用活性H的反响鉴识。（28）酸上的醛基被氧化。（29）⑦羧酸衍生物水解后查验产物。（30）（31）含氮化合物（32）利用其碱性，溶于稀盐酸而不溶于水，或其水溶性化合物能使石蕊变蓝。（33）①脂肪胺采用Hinsberg试验（34）②芬芳胺（35）芬芳伯胺还可用异腈试验：（36）③苯胺在Br2+H2O中生成（白色）。（37）苯酚有近似现象。（38）（39）氨基酸（40）采用水合茚三酮试验（41）脯氨酸为淡黄色。多肽和蛋白质也有此呈色反响。（42）（6）糖类①淀粉、纤维素需加SnCl2防备氧对有色盐的氧化。碳水化合物均为正性。淀粉加入I2呈兰色。②葡萄糖加Fehling试剂或Benedict试剂产生Cu2O↓（红棕色），复原糖均有此反响；加2+OH-]产生银镜。怎么鉴识正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛无水乙醇正丁醇第一步，羰基试剂（比如苯肼），能够与所有羰基化合物生成晶体，鉴识出正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛；无水乙醇和正丁醇不反响第二步，碘仿反响，乙醇黄色积淀，正丁醇无现象第三步，银镜反响，发生反响的是正丁醛、苯甲醛、甲醛和乙醛；无现象的是丙酮和苯乙酮第四步，菲林试剂，甲醛铜镜，正丁醛和乙醛砖红积淀，苯甲醛无现象第五步，碘仿反响，乙醛黄色积淀，正丁醛无现象第六步，饱和亚硫酸氢钠，丙酮积淀，苯乙酮无现象Tollens试剂[Ag（NH3）两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法能够给它们贴上正确的标签？答案：用简单并有明展现象的化学方法鉴识下列各组化合物：a.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b.1－己炔2－己炔2－甲基戊烷答案：a.正庚烷灰白色1－庚炔1,4－庚二烯Ag(NH3)2+褪色1,4－庚二烯Br2/CCl4无反响正庚烷1－庚炔1,4－庚二烯无反响正庚烷b.2－甲基戊烷灰白色1－己炔Ag(NH3)2+2－己炔褪色2－己炔2－甲基戊烷Br2/CCl41－己炔无反响2－己炔无反响2－甲基戊烷用简单化学方法鉴识下列各组化合物：a.1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯答案：麝香酮（C16H30O）是由雄麝鹿臭腺中分别出来的一种活性物质，可用于医药及配制高档香精。麝香酮与硝酸一起加热氧化，可得以下两种二元羧酸：CH3CH3将麝香酮以锌-汞齐及盐酸复原，获得甲基环HOOC(CH2)12CHCOOHHOOC(CH2)11CHCH2COOHCH315十五碳烷，写出麝香酮的构造式。答案：用简单化学方法鉴识下列各组化合物a.葡萄糖和蔗糖b.纤维素和淀粉c.麦牙糖和淀粉d.葡萄糖和果糖e.甲基-β-D-吡喃甘露糖苷和2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖答案：a.Bendict试剂;b.Ic.Id.Br2_HOe.Tollen试剂222鉴识醛糖（复原性）和酮糖（非复原性糖）：(1)间苯二酚，酮糖在20-30秒内生成鲜红色，醛糖反响慢，颜色浅，增加浓度或长时间煮沸才有较弱的红色。(2)弱氧化剂，如溴水可将醛糖氧化成相应的糖酸（葡萄糖酸），而对酮糖则无氧化作用。鉴识醛和酮利用醛比酮易被氧化的性质，采用Tollens试剂，它是银氨络离子的碱性水溶液，反响时醛被氧化成酸，银离子被复原成银附着在试管壁上，故Tollens试验又称银镜反响。RCHO+2Ag(NH3)2+OH-——→2Ag↓+RCO2NH4+H2O+3NH3鉴识甲基酮和非甲基酮碘仿反响是拥有甲基酮构造和在氧化剂条件下能够产生甲基酮构造的分子特有的反响，比方说用3个NaOI（次碘酸钠，近似次氯酸钠)和乙醛或甲基酮反响，乙醛或甲基酮上甲基的氢全部被I取代，同时生成3个NaOH，然后由于它不稳定，与原羰基断开，就形成碘仿（CHI3）。碘仿是不溶于水的亮黄色的固体，很容易鉴识。鉴识饱和烃和不饱和烃将甲烷、乙烯和乙炔分别通入盛有溴水的试管中，察看反响现象。甲烷不能使溴水褪色。而乙烯和乙炔能使溴水褪色。由此说明烯烃、炔烃等不饱和烃的性质比较开朗，能够跟溴水发生加成反响，而烷烃则不能。