华东理工大学有机化学试题库机理题机理题6501-6750

有机化学试卷 班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共19题 38分 ) 1. 2 分 (6701) 6701 图示结构是一种生物碱，它是： A 奎宁，其中（1）的氮原子碱性大 B 奎宁，其中（2）的氮原子碱性大 C 尼古丁，其中（1）的氮原子碱性大 D 尼古丁，其中（2）的氮原子碱性大 2. 2 分 (6702) 6702 碱性大小排列正确的是： （1） 吡啶 （2）4-氨基吡啶 （3）4-甲基吡啶 （4）4-氰基吡啶 A (1)>(2)>(3)>(4) B (2)>(1)>(3)>(4) C (2)>(3)>(1)>(4) D (2)>(3)>(4)>(1) 3. 2 分 (6703) 6703 环上2位上H和3位上H的NMR谱化学位移差值最大的是： 4. 2 分 (6704) 6704 环上2位上H和3位上H的NMR谱化学位移差值最小的是： 5. 2 分 (6705) 6705 用硝酸、硫酸进行硝化时，产物为： 6. 2 分 (6706) 6706 这组共振结构式中，对共振杂化体贡献最小的是： 7. 2 分 (6707) 6707 下列化合物中哪个具有芳香性： 8. 2 分 (6708) 6708 下列化合物的碱性大小次序是： A (1)>(2)>(3) B (2)>(3)>(1) C (3)>(2)>(1) D (3)>(1)>(2) 9. 2 分 (6711) 6711 化合物在PCl5/Et2O作用下生成： *. 2 分 (6712) 6712 食品加工贮藏过程常发生非酶褐变，从而影响食品风味，那是由于产生： A 3-甲基糠醛 B 4-甲基糠醛 C 5-甲基糠醛 D 3，4-二甲基糠醛 11. 2 分 (6725) 6725 为了区别1，4-二甲基-2-吡啶酮和4-乙基-2-吡啶酮可用： A 酸 B 碱 C NaHSO3 D Tollens试剂 12. 2 分 (6726) 6726 3， 4-二溴吡啶在160 oC与NH3作用生成： A 3-氨基-4-溴吡啶 B 4-氨基-3-溴吡啶 C 3，4-二溴-N-氨基吡啶 D 3，4-二溴-2-氨基吡啶 13. 2 分 (6727) 6727 2， 3-二甲基吡啶与苯甲醛在ZnCl2作催化剂下生成： 14. 2 分 (6728) 6728 2， 3-吡啶二甲酸脱羧生成： A (-吡啶甲酸 B 烟碱 C 石炭酸 D 安息香酸 15. 2 分 (6745) 6745 异喹啉与氨基钠反应主要产物为： 16. 2 分 (6746) 6746 喹啉经KMnO4氧化时产物为： A 2，3-吡啶二甲酸 B 3，4-吡啶二甲酸 C 1，2-苯二甲酸 D 苯甲酸 17. 2 分 (6747) 6747 化合物在PCl5作用下生成： 18. 2 分 (6748) 6748 从PhCH2COMe合成用的是： A Skraup合成法 B Fischerindole合成法 C Mannich合成法 D Perkin合成法 19. 2 分 (6749) 6749 下列命名不正确的为那一个？ 1-（2-萘基）-6-苯基-2，5-己二酮 3-甲基-1-（2，4-二甲基苯基）-2-丁烯-1-酮 1-（2-呋喃基）-1-丁酮 1-（1-喹啉基）-1-戊酮 二、填空题 ( 共 3题 8分 ) 20. 2 分 (6709) 6709 写出实现下面转化的反应试剂和条件。 21. 2 分 (6710) 6710 写出下列反应的主要产物。 22. 4 分 (6724) 6724 存在于自然界中的维生素B6也可由下列反应人工合成。请写出有关反应的中间产物。 三、合成题 ( 共27题 130分 ) 23. 4 分 (6713) 6713 用噻吩和对硝基苯酚为主要原料合成化合物 24. 6 分 (6714) 6714 以噻吩及为原料合成磺酰脲类超高效除草剂噻磺隆： 25. 6 分 (6715) 6715 以噻吩， 等为主要原料合成磺酰脲类超高效除草剂： 26. 4 分 (6717) 6717 如何完成下列转变： 27. 4 分 (6717) 6717 如何完成下列转变： 28. 4 分 (6718) 6718 如何完成下列转变： 29. 4 分 (6719) 6719 如何完成下列转变： 30. 8 分 (6720) 6720 由烟酸合成（(）烟碱 31. 6 分 (6721) 6721 以丙酮、氯乙酸为主要原料合成化合物： 32. 4 分 (6722) 6722 用乙酰乙酸乙酯和C4以下的原料合成2，5-二甲基吡咯 33. 4 分 (6723) 6723 用乙酰乙酸乙酯和C4以下的原料合成2，5-二甲基噻吩 34. 6 分 (6729) 6729 试用Hantzsch合成法合成2，4，6-三苯基吡啶 35. 4 分 (6730) 6730 如何完成下列转变： 36. 4 分 (6731) 6731 如何完成下列转变： 37. 4 分 (6732) 6732 如何完成下列转变： 38. 4 分 (6733) 6733 如何完成下列转变： 39. 4 分 (6734) 6734 由(-甲基吡啶合成(-氰基吡啶。 40. 8 分 (6735) 6735 从吲哚出发合成色氨酸 41. 4 分 (6736) 6736 由吲哚出发合成生长素3-吲哚乙酸 42. 4 分 (6737) 6737 试用Skraup法合成2-甲基-6-二甲胺基喹啉 43. 6 分 (6738) 6738 由与为主要原料合成化合物： 44. 4 分 (6739) 6739 如何完成下列转变： 45. 4 分 (6740) 6740 如何完成下列转变： 46. 4 分 (6741) 6741 如何完成下列转变： 47. 4 分 (6742) 6742 如何完成下列转变： 48. 8 分 (6743) 6743 由间氯苯胺等为原料合成抗疟药物氯喹 49. 4 分 (6744) 6744 由对氯苯胺和苯丙酮为主要原料合成化合物 四、推结构题 ( 共 2题 14分 ) 50. 8 分 (6557) 6557 写出下列反应合理的、分步的机理 51. 6 分 (6750) 6750 某化合物A，分子式为C5H6ClN，为一具有吸湿性固体，能溶于水，在此溶液中 加入碱能游离出B。B为具有强烈臭味的油状物，它的NMR谱只在去屏蔽区找到 H质子的信号，水层能使AgNO3-H2O发生沉淀。试推出A，B的结构式。 五、机理题 ( 共37题 270分 ) 52. 8 分 (6501) 6501 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 53. 8 分 (6502) 6502 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 54. 8 分 (6503) 6503 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 55. 8 分 (6504) 6504 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。用弯箭头 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示电子对的转移，用鱼钩号表示单电子转移。 56. 8 分 (6505) 6505 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 57. 6 分 (6507) 6507 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理，用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。 注：LDA:[(CH3)2CH]2Nli可简作Bli，其负离子简作B 58. 8 分 (6508) 7089 下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤,请写出它们的产物的结构式。 59. 6 分 (6509) 6509 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 60. 8 分 (6511) 6511 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 61. 8 分 (6513) 6513 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 62. 6 分 (6514) 6514 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理， 63. 8 分 (6515) 6515 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 64. 8 分 (6516) 6516 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 65. 8 分 (6517) 6517 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 66. 6 分 (6518) 6518 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理，用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩号表示单电子转移。 67. 8 分 (6519) 6519 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩号表示单电子转移。 68. 8 分 (6520) 6520 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 69. 8 分 (6522) 6522 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。） 70. 8 分 (6525) 6525 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移）。 71. 6 分 (6526) 6526 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。） 72. 6 分 (6527) 6527 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。） 73. 8 分 (6528) 6528 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。） 只解释此物之生成 74. 6 分 (6530) 6530 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。） 75. 8 分 (6531) 6531 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。 76. 6 分 (6532) 6532 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 (CH3)3C─CH2OH (CH3)2C=CHCH3 77. 6 分 (6533) 6533 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 78. 8 分 (6534) 6534 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 79. 6 分 (6535) 6535 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 80. 8 分 (6536) 6536 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 81. 6 分 (6537) 6537 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。） 82. 8 分 (6538) 6538 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。） 83. 6 分 (6550) 6550 试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理。 84. 8 分 (6556) 6556 试为下列反应建议合理的、分步的反应机理。 85. 8 分 (6558) 6558 写出下列反应历程: 86. 8 分 (6559) 6559 写出下列反应历程: 87. 6 分 (6561) 6561 试为下列反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 88. 8 分 (6565) 6565 为下列反应建议合理的、分步的反应机理 : � EMBED CorelDraw.Graphic.8 ��� � EMBED CorelDraw.Graphic.8 ��� � EMBED CorelDraw.Graphic.8 ��� � EMBED CorelDraw.Graphic.8 ��� � EMBED CorelDraw.Graphic.8 ��� � EMBED CorelDraw.Graphic.8 ��� _1051889870.unknown _1052387316.unknown _1048877285.unknown _1049048776.unknown _1049134648.unknown _1049048708.unknown _1048877209.unknown _1048329894.unknown