第十二章 丸剂
答案
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[A型
题
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]
1.A
2. A
注解：该法起模虽丸模成型率高、丸模较均匀但所得丸模较松散，不如粉末泛制起模法紧密。
3.D
注解：水丸“起模”用药粉粘性应适中，过6号筛，以水做润湿剂。
4.B
注解：大蜜丸是指重量在0.5g或以上者，0.5g以下者为小蜜丸。
5.E
注解：在高温炼制的条件下，酶已失去活性，不可能发挥酶解作用。
6.D
注解：老蜜的含水量是炼蜜中最低的，一般在10%以下。
7.B
注解：制丸块又称和药、合坨，是塑制法制备蜜丸的关键工序。因为丸块的软硬程度及粘稠度直接影响丸粒成型和在贮存中是否变形。
8.D
注解：一般制备蜜丸时药粉与炼蜜的比例在1：1。
9.E
注解：水蜜丸是药材细粉以蜜水为粘合剂制成，由于粘合剂中的水分在干燥后可以除去，因此它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用，以蜜水为粘合剂易于贮存；既有采用塑制法也有采用泛制法制备的，泛制法制备水密丸在成型时，蜜水的浓度应以低→高→低的顺序，否则蜜水浓度高时起模会造成粘结，待逐步成型后再用高浓度，成型后用低浓度蜜水撞光。
10.C
11.E
注解：蜡丸以蜂蜡作为赋形剂，有很强的疏水性，溶散十分缓慢，因此含有毒性及刺激性强的药物可以制成蜡丸，在减慢溶散过程的同时，减小了药物的释放量因此也就降低了毒性。
12.D
注解：由于滴管口直径不能太大因此导致滴丸直径较小，载药量小；一些液体药物分散于固体基质中可使液体药物固体化，如芸香油滴丸；滴丸中药物分散均匀，丸重差异小，因此剂量较准确；以水溶性物质为基质为速效剂型；生产车间无粉尘，劳动保护好。
13.B
注解：二者只有制法同，采用滴制法制备，但是所用设备还不一样，区别在于滴丸滴头是单头的，基质与药物同时滴出，胶丸滴头是双滴头，药物与囊材分别滴出。二者剂型不同， 滴丸为丸剂，胶丸为软胶囊。分散体系不同，滴丸是固体分散体系，胶丸为囊壳包衣药物。辅料不同，滴丸用的是基质，可称作固体溶媒，胶丸是胶体膜材料制成囊壳。
14.E
注解：PEG即聚乙二醇，为水溶性基质，冷却剂应选用与基质溶解性相反的，因此答案是液体石蜡。
15.B
从制剂学观点看，苏冰滴丸中的药物高度分散于水溶性的PEG-6000的基质所形成的固体分散体中，因此疗效好。
16.C
17.B
[B型题]
（1~2题）
1.D
2.E
（3~5题）
3.A
4.C
5.B
（6~8题）
6.B
7.A
8.D
（9~11）
9.B
10.C
11.D
（12~15题）
12.D
13. D
14. E
15. B
（16~19题）
16.D
17.B
18.A
19.C
[X型题]
1.ABCDE
注解：水、酒、药汁主要用于水丸的制备辅料，蜂蜜主要用于蜜丸、水蜜丸等的辅料，面糊主要用于糊丸制备的辅料。
2.ABC
注解：水丸在制备时所用辅料是水、酒、醋、药汁，制备后随着干燥过程的结束，辅料的水、酒、醋、药汁中的溶剂均已除去，整个水丸不含其他辅料，因此可以说含药量高；水丸是以泛制法制备的，每层药粉均是层层泛入，因此将不良气味的药粉泛入内部可以加以掩盖；每层药粉均较为致密，因此不易吸潮；但是在制丸过程中丸和丸接受的撞击力往往不同，因此有的丸撞击较实不易溶散，有的易溶散，溶解时限不易控制；整个制丸过程操作工序较长，生产周期长。
3.ABD
注解：丝瓜络为纤维性较强的植物药，乳香、没药为粘稠度大不易粉碎的树脂类药，阿胶富含胶质，如果做泛制药粉，一则难以粉碎，二则不易泛制；而胆汁本身即为液态，不必提取；白术为不同植物药，且含挥发油，可以粉碎入药。
4.ABC
注解：为便于起模，药粉的粘性应适中，粘性过强或无粘性的药粉均不利于起模；起模用粉应过6~7号筛。
5.ABD
注解：泛制法盖面有三种：清水盖面、清浆盖面、干粉盖面。
6.BDE
注解：含有糖、粘液质较多宜温蜜和药，若热蜜和药蜜温过高易使其熔化，所得丸块粘软，不易成形，冷后又变硬，不利制丸，服后不易溶散；一般含糖类较多的药材用蜜量宜少些，因为本身有一定粘性，夏季温度高，用蜜量宜少；手工不如机械混合力量大，用蜜量宜多。
7. AB
注解：优良的丸块应该软硬与粘稠度适宜，能够随意塑形而不开裂，手搓捏而不粘手，不粘附器壁。
8.CD
注解：蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多
说明
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其中有一定蔗糖含量，当蜜丸失水干燥后，会有蔗糖析出造成“反砂”现象，失水干燥后原有蜜丸皱缩，产生“皱皮”现象。
9.ABE
注解：浓缩丸又称为“药膏丸” 或“浸膏丸”，既可以采用泛制法制备又可以采用塑制法制备；由于蜜丸是以药材原粉入药，而浓缩丸中的药材经过了提取，因此与蜜丸相比减少了体积和服用量，可以说是传统蜜丸的改进。
10.ABCD
注解：微丸是直径小于2.5mm的各类球形小丸；微丸体积小，比表面积大，分布面积大，吸收完全，生物利用度高；其释药行为是组成一个剂量的多个小丸释药行为的总和，个别小丸制备上的缺陷不致于对整个制剂的释药行为产生严重影响，因此其释药规律具有重现性；微丸可以是制成缓、控释制剂，也可以是速效制剂。
11.AB
注解：液滴与冷却剂之间的粘附力要小于液滴的内聚力，以使液滴可以收缩凝固成丸，但也不宜过小，否则不利于液滴表面附着气泡的逸出；冷却剂的相对密度应与液滴的相对密度接近，以使液滴逐渐上升或缓缓下沉而使充分凝固，使丸型圆整。
12.ABDE
注解：滴丸制备的过程是基质与药物融合在一起，再滴入冷却剂中，冷凝为固体，因此需要基质熔点较低或加热（60-100℃）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固；另外滴丸未用时应为固体，对人体应安全，对药物无不良影响。
13.ACD
注解：形成固态凝胶及形成固态乳剂是液体药物在基质中的分散状态。
14.BE
注解：理论丸重的计算公式为2πrγ，滴管口径大丸重也大，但不宜太大，过大液滴不能充分浸润管口；滴丸滴速越快也越不易浸润管口因此丸重应比预想的小；温度高γ（表面张力）小，因此丸重小；滴管口与冷却剂之间的距离应小于5cm，否则液滴可能因撞击冷却剂液面而跌散，导致丸重差异。
15.AB
注解：液滴不宜过大，因为液滴愈小，单位表面积愈大，收缩力越强，越容易成球形；液滴与冷却液的密度差不宜过大，应相近这样能使液滴缓慢上升或下沉，使圆形圆整；液滴与冷却剂间的亲和力要适宜，过大不能成球形，过小不利于气泡逸出；冷却剂要梯度冷却，有利于丸收缩成型；
16.ABCDE
17.ABCDE
注解：水丸可以包药物衣，即可起到一定药理作用，另外包朱砂衣也较美观；一般包衣都较致密，可以增强制剂稳定性，包肠溶衣可以在肠定位释放。
18.ABCE
注解：药物衣为传统包衣
方法
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。
19.ABCDE
注解：一般大蜜丸不检查溶散时限，其他均检查。
20.ＢＣ
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