生物信息学实验报告

-.z.生物信息学实验报告：__王思_______**：___031040103____指导教师：__宋晓峰_**航空航天大学2013年4月实验一生物信息数据库的检索实验目的：1.了解生物信息学的各大门户以及其中的主要资源。2.了解主要数据库的内容及构造，理解各数据库注释的含义。3.以PubMed为例，学会文献数据库的根本查询检索方法。实验内容：〔1〕国际与国内的生物信息中心国际NCBI、EBI、E*PASy，EMBL、SIB、TIGR以及国内CBI、BioSino的熟悉及内容的了解。核酸序列数据库：genbank/EMBL-bank/DDBJNCBI.ncEBIEMBL.ebi.ac.uk/embl蛋白质序列数据库：SwissProt、E*PASye*pasy.org/Uniprot.uniprot.org/蛋白质构造数据库：PDB.rcsb.org/pdb/〔2〕数据库内容、构造与注释的浏览分别读取ThespikeproteinofSARS-CoronaVirus在NCBI中的核酸序列、SWISS-PROT蛋白质序列以及PDB蛋白质构造序列，熟悉数据库 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 的构造，学会看懂其中的注释。核酸序列:SWISS-PROT蛋白质序列:PDB蛋白质构造序列:其PDB文件见SARS-CoronaVirus.PDB文件分别读取HeamagglutininGenesofH9N2SubtypeInfluenzaAViruses〔禽流感H9N2亚型HA基因〕在NCBI中的核酸序列、SWISS-PROT蛋白质序列以及PDB蛋白质构造序列，熟悉数据库记录的构造，学会看懂其中的注释。核酸序列:SWISS-PROT蛋白质序列PDB蛋白质构造序列其PDB文件见H9N2.PDB文件〔3〕文献信息的查找与管理有效地使用NCBIPubMed提供的各种主要功能，查询并下载相关课 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 或研究方向的论文文摘与文献全文。查询InfluenzaAViruses分子进化研究方向的文章。实验要求：以其中的一个信息中心为例，列举其中的主要资源〔数据库、网上分析、生物计算、数据下载等〕。以NCBI为例，其主要数据库：BioProject(formerlyGenomeProject)、ConservedDomainDatabase(CDD)、DatabaseofGenotypesandPhenotypes(dbGaP)、GenBank、InfluenzaVirus、JournalsinNCBIDatabases、MeSHDatabase、NucleotideDatabase、OnlineMendelianInheritanceinAnimals(OMIA)、ProteinClusters、ProteinDatabas、PubMed、ReferenceSequence(RefSeq)、Structure(MolecularModelingDatabase)、ThirdPartyAnnotation(TPA)Database、UniGene、ViralGenomes等网上分析：BLAST、VecScreen、ORFFinder、COGnitor等生物计算：数据下载功能如下：〔2〕能够解释给定序列或基因组数据的含义。〔3〕检索文献的技巧和效率。实验二序列多重比对及进化分析实验目的：学习序列比对工具BLAST以及ClustalW等的使用，能够对序列数据进展初步的分析。掌握基于DNA序列和蛋白质序列构建系统进化树的常用方法和常用工具。实验内容：在GeneBank数据库中，检索10条轮状病毒〔Homosapiens,Rotavirus〕VP7基因的DNA序列，并使用CLUSTALW软件对序列进展多重序列比对；检索结果详见电子稿VP7文件夹：senquence1.fasta-senquence10.fasta多重序列比对结果：多重序列比对结果详见电子稿：senquence.aln文件在GeneBank数据库中检索10条SARS病毒Spike蛋白的氨基酸序列，使用CLUSTAL*软件对这十条序列进展多重序列比对；检索结果详见电子稿sara文件夹：s0.fasta–s9.fasta多重序列比对结果多重序列比对结果详见电子稿sara文件夹：s9.aln使用ClustalW软件或其他软件包构建上述DNA分子系统发生树。系统发生树如下：实验要求：提交使用CLUSTAL*及PHYLIP软件进展多重序列比对及构建系统发生树的结果；总结多重序列比对及构建系统发生树的关键事项。选择适宜的比对算法，构建系统发生树时适中选择独立关系的分支序列。实验三蛋白质构造分析及构造预测实验目的：1、掌握蛋白质序列检索的操作方法；2、熟悉蛋白质根本性质分析；3、熟悉基于序列同源性分析的蛋白质功能预测，了解基于motif、构造位点、构造功能域数据库的蛋白质功能预测；4、了解蛋白质构造预测。5.学会运用构造浏览软件对生物大分子的构造进展观察。实验内容：给出实例了解生物大分子构造数据库PDB及MMDB中的记录方式，看懂记录中的内容并会运用Rasmol或3D软件观察蛋白质的三维构造。PDB文件1J4N.pdb的记录方式分析见附录。下列图为在Rasmal软件中观察的结果：丝带模型线框模型球棒模型使用Entrez或SRS信息查询系统检索水通道(Aquaporin-1,AQP1)蛋白质序列。AQP1蛋白质序列：MQSGMGWNVLDFWLADGVNSGQGLGIEIIGTLQLVLCVLATTDRRRRDLGGSAPLAIGLSVALGHLLAIDYTGCGINPARSFGSAVITHNFSNHWIFWVGPFIGGALAVLIYDFILAPRSSDLTDRVKVWTSGQVEEYDLDADDINSRVEMKPK详见AQP1.fasta使用BioEdit软件对上述蛋白质序列进展分子质量、氨基酸组成和疏水性等根本性质分析。分子量、氨基酸组成Protein:gi|297307120|ref|NP_001171991.1|aquaporin-1isoform4[Homosapiens]Length=154aminoacidsMolecularWeight=16676.11DaltonsAminoAcidNumberMol%AlaA127.79CysC21.30AspD127.79GluE42.60PheF63.90GlyG1811.69HisH31.95IleI127.79LysK31.95LeuL1811.69MetM31.95AsnN63.90ProP53.25GlnQ42.60ArgR85.19SerS117.14ThrT74.55ValV127.79TrpW53.25TyrY31.95疏水性分析：对水通道蛋白质序列进展基于NCBI/Blast软件的蛋白质同源性分析；对水通道蛋白质序列进展motif构造分析；对水通道蛋白质序列进展二级构造和三维构造预测。二级构造预测：三级构造预测：数据库显示构造:实验要求：1、提交使用上述软件对人水通道蛋白质序列进展根本性质分析、同源性分析、motif构造分析以及二级构造和三维构造预测的结果；2、相互比照结果，说明产生不同结果的原因，总结进展上述分析所需注意的关键事项。实验四核酸序列分析一．实验目的掌握或未知序列承受号的核酸序列检索的根本步骤；掌握使用BioEdit软件进展核酸序列的根本分析；熟悉基于核酸序列比对分析的真核基因构造分析〔内含子/外显子分析〕；二．实验原理针对核酸序列的分析就是在核酸序列中寻找基因，找出基因的位置和功能位点的位置，以及标记的序列模式等过程。在此过程中，确认一段DNA序列是一个基因需要有多个证据的支持。一般而言，在重复片段频繁出现的区域里，基因编码区和调控区不太可能出现；如果*段DNA片段的假想产物与*个的蛋白质或其它基因的产物具有较高序列相似性的话，则这个DNA片段就非常可能属于外显子片段；在一段DNA序列上出现统计上的规律性，即所谓的“密码子偏好性〞，也是说明这段DNA是蛋白质编码区的有力证据；其它的证据包括与“ 模板 个人简介word模板免费下载关于员工迟到处罚通告模板康奈尔office模板下载康奈尔 笔记本 模板 下载软件方案模板免费下载 〞序列的模式相匹配、简单序列模式如TATABo*等相匹配等。一般而言，确定基因的位置和构造需要多个方法综合运用，而且需要遵循一定的 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf ：对于真核生物序列，在进展预测之前先要进展重复序列分析，把重复序列标记出来并除去；选用预测程序时要注意程序的物种特异性；要弄清程序适用的是基因组序列还是cDNA序列；很多程序对序列长度也有要求，有的程序只适用于长序列，而对EST这类残缺的序列则不适用。三．实验内容1、使用Entrez或SRS信息查询系统检索人瘦素(leptin)的mRNA、基因组DNA、外显子等核酸序列，连接提取该序列内容，阅读序列格式的解释，理解其含义；2、使用BioEdit软件对上述核酸序列进展分子质量、碱基组成、碱基分布、序列变换等根本分析，并从BioEdit软件的“help〞栏了解该软件的其它功能；DNAmolecule:gi|169790920|ref|NM_000230.2|Homosapiensleptin(LEP),mRNALength=3444basepairsMolecularWeight=1045471.00Daltons,singlestrandedMolecularWeight=2093627.00Daltons,doublestrandedG+Ccontent=49.97%A+Tcontent=50.03%NucleotideNumberMol%A90326.22C80123.26G92026.71T82023.81使用BioEdit软件对人瘦素(leptin)的mRNA序列进展可读框架分析；起始密码位置和编码区范围:4、使用NCBI查询系统进展人瘦素(leptin)的基因组序列分析。ATGCATTGGGGAACCCTGTGCGGATTCTTGTGGCTTTGGCCCTATCTTTTCTATGTCCAAGCTGTGCCCATCCAAAAAGTCCAAGATGACACCAAAACCCTCATCAAGACAATTGTCACCAGGATCAATGACATTTCACACACGCAGTCAGTCTCCTCCAAACAGAAAGTCACCGGTTTGGACTTCATTCCTGGGCTCCACCCCATCCTGACCTTATCCAAGATGGACCAGACACTGGCAGTCTACCAACAGATCCTCACCAGTATGCCTTCCAGAAACGTGATCCAAATATCCAACGACCTGGAGAACCTCCGGGATCTTCTTCACGTGCTGGCCTTCTCTAAGAGCTGCCACTTGCCCTGGGCCAGTGGCCTGGAGACCTTGGACAGCCTGGGGGGTGTCCTGGAAGCTTCAGGCTACTCCACAGAGGTGGTGGCCCTGAGCAGGCTGCAGGGGTCTCTGCAGGACATGCTGTGGCAGCTGGACCTCAGCCCTGGGTGCTGA四．实验方法1、调用Internet浏览器，并在其地址栏输入Entrez；2、在输入栏输入homosapiensleptin;3、点击go后显示搜索结果;4、在搜索结果中选择nucleotide前的数字，显示序列承受号及序列名称等；5、查找人leptin(obesityhomolog,mouse)mRNA序列〔提示：NM_000230〕，点击序列承受号后显示序列详细信息；6、将序列转为FASTA格式保存7、根据从NM_000230了解的基因定位信息查找人瘦素的基因组DNA(Contig)的序列承受号及序列识别号，点击序列承受号显示序列详细信息；8、根据从NM_000230了解的HGNC:6553，进入GENATLAS查找人瘦素5’mRNA、基因组DNA、外显子等核酸序列；9、将上述核酸序列输入BioEdit和DNAClub软件进展序列根本分析；10、翻开BioEdit软件，点击“help〞栏，阅读“contents〞；11、将人瘦素(leptin)的mRNA序列输入BioEdit软件进展可读框架分析：翻开BioEdit软件→将人瘦素(leptin)mRNA的FASTA格式序列输入分析框→点击左侧序列说明框中的序列说明→点击sequence栏→选择nucleicacid→点击findne*tORF→查看起始密码位置和编码区范围〔57→557〕。五．实验要求1、归纳对人瘦素(leptin)的核酸序列分析的结果，列出主要的分析结果；2、总结核酸序列分析的根本步骤，相互比照结果，指出应注意的事项。