铁精矿的测定铁精粉（球团矿）中磷的测定一试剂：1、硫酸：1：12、钼酸铵溶液：3%现用现配3、抗坏血酸：固体0.1克或液体1%的10毫克二
分析
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步骤称取0.1克试样于100毫升烧杯中，加入5毫升（1：1）硫酸，盖上表皿，轻轻摇动于电热板上，加热溶解（约30分钟）冒烟2—3分钟（螺旋烟）取下冷却，冲洗表皿，加水稀释至40毫升左右，用定量中速滤纸过滤于100毫升容量瓶中，加入钼酸铵5毫升，抗坏血酸10毫升（固体0.1克左右），用水稀释至刻度。摇匀。置于电热板上加温显色，使溶液的液面超过容量瓶刻度线一市寸显色完毕，取下冷却。在波长590mm处1厘米比色皿比色。三计算吸光度 T=待测物质的含量C1=TN1×100%式中:C-标样物质的含量N-
标准
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物质的消光值四误差范围含量范围%允许差%0.020-0.0500.0020.051-0.10000.0040.101-0.5000.0060.501-1.000.010铁精矿中氧化钙、氧化镁的测定一试剂1、助熔剂：无水碳酸钠：硼酸（2：1）2、浸取液：盐酸（1+1）3、NaOH：20%4、铜试剂：5%5、六次甲基四胺：20%二分析步骤1、母液的制取称试样0.5克置于盛有约2克混合熔剂的铂金坩锅中搅匀，上面覆盖1克混合熔剂，放入高温炉920-950℃处15分钟，取出，用100ml浸取液浸出，是试样完全溶解，定容于250ml容量瓶中。2、铁的分离吸取上述溶液50ml于烧杯（角杯）中，用20%的NaOH中和至出现浑浊的絮状物沉淀出现暗红色，滴加盐酸（1+1）至沉淀恰溶，微煮反应后黑色沉淀加热至沸，加六次甲基四胺（20%）20ml出现暗红色沉淀，保温2—3分钟，取下，缓慢加铜试剂（5%）5ml，移入250ml容量瓶中并定容，然后干滤于烧杯（锥形瓶）中，以此溶液作为母液，用于测定钙、镁等。氧化钙、氧化镁的测定：测定
方法
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与石灰石中氧化钙、氧化镁的测定相同。注意事项：1、滴定前首先要做水的空白试验，加1mlMgO溶液，加少许的钙指示剂滴定至蓝色。2、测定时要扣除空白。3.测定氧化镁时，扣除空白后，直接换算滴定数，系数乘以试样的滴定数铁精矿中氧化锰的测定一试剂1、Hcl（1+1）浓2、高氯酸：浓3、高碘酸钾（又名过碘酸钾）2%：称取10克高碘酸钾于烧杯中，加300ml水，加20ml硝酸（1+1）温热溶解，以水稀释至500ml。4、磷酸：（1+1）二分析步骤称取0.25克试样于光洁的瓷坩埚中，放入950—1000℃的高温炉中，并保持40—50分钟，取出冷却后，将坩埚内的试样倒入150—200ml烧杯中，用水润湿后，加Hcl（1+1）20ml，于电炉上低温加热溶解，如不溶，反复加浓盐酸2—3次，待试样2/3溶解后，加高氯酸5ml，低温加热至冒高氯酸烟，浓缩体积约1—2ml，冷却，加水10ml，加热溶解盐类，用中速滤纸过滤于150ml锥形瓶中，用热水洗涤烧杯和滤纸3—4次，控制溶液体积40—50ml，往滤液中加磷酸（1+1）20ml，高碘酸钾10ml，于电炉上微沸，保温3—4分钟，冷却（此时体积不能超过100ml），移入100ml容量瓶中并定容。于波长530nm处用1—2cm比色皿测其吸光度。三计算吸光度 T=待测物质的含量C1=TN1×100%式中:C-标样物质的含量N-标准物质的消光值N1—待测物质的消光值含量范围%允许差%含量范围%允许差%0.005-0.100.002＞0.010-0.0500.004＞0.050-0.1000.010＞0.10-0.400.02
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