伴性遗传 自交与自由交配，基因频率 原版

伴性遗传自交与自由交配，基因频率原版第PAGE页两种伴性遗传基础知识性别决定常见的伴性遗传XY染色体类型一1假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h），3个患有红绿色盲（E-e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（）。2.血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是()A.这对夫妻均携带两种致病基因B.女儿不可能携带两种致病基因C.如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变D.女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3/83果蝇的棒眼基因（B）和野生正常病毒RNA的复制眼基因（b）只位于X染色体上，B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb（如图所示）。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，B纯合（XhBXhBXhBY）时能使胚胎致死。下列说法不正确的是()B是b的等位基因，B是分裂间期时碱基对替换导致的B.h基因的转录场所只能是细胞核，翻译场所只能是核糖体C.次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，可能是基因重组导致的D.该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，F1不会出现棒眼雄果蝇4已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1。以下分析错误()决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因D.F1雌雄比为2:1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死5人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，下面的家系图中,黑色表示该个体患血友病，叉号表示该个体患红绿色盲症。相关叙述正确的是()红绿色盲是伴X隐性遗传病，血友病是伴X显性遗传病B.Ⅲ1的红绿色盲基因来自Ⅱ1，血友病基因来自Ⅱ2C.Ⅲ3与正常男性婚配，女儿患血友病的概率是0D.若Ⅲ1的染色体组成为XXY，产生异常配子的是Ⅱ1类型二6阅读分析下列 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 ，回答有关遗传的问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 。Ⅰ研究果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，且实验证明B、b基因位于X和Y染色体上（同源区段）（见下图）。（1）有一只XXY的截毛果蝇，其双亲都是表现型为刚毛的杂合体，则产生该果蝇是由于其（父方、母方）形成了异常的生殖细胞，导致这种异常生殖细胞出现的原因是。（2）控制果蝇的红、白眼性状的基因R、r只位于X染色体上，红眼对白眼为显性，种群中有各种性状的雌果蝇。要通过一次杂交实验判定红眼刚毛雄果蝇的基因型,可选择表现型为的雌果蝇与这只果蝇交配，然后观察子代的性状表现，根据子代果蝇红、白眼与刚、截毛的对应关系判断该雄果蝇的基因型。（1）如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇的基因型是___；（2）如果子代_________________________，则该雄果蝇基因型是；（3）如果子代_________________________，则该雄果蝇基因型是；类型三7.现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑（性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性），已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽。Ⅰ为探究羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。ⅰ实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW，黄羽雄性的基因型为。ⅱ实验三和实验互为正反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雌性的基因型为。科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体，并对其基因遗传进行研究。将纯系的栗羽和黑羽进行杂交，F1均为不完全黑羽。随机选取若干F1雌雄个体相互交配，F2羽色类型及比例，得到下表所示结果（表中结果均为雏鸟的统计结果）。ⅰ依据，推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制。依据，推测黑羽性状遗传与性别不相关联。杂交结果说明，F2羽色类型符合（填“完全显性”、“不完全显性”或“隐性”）遗传的特点。ⅱ若控制黑羽性状的等位基因为H/h，纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，推测黑羽的基因型为，上述实验中F2基因型有种。ⅲ根据F2的实验结果推测，H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽与不完全黑羽出现是在基因存在的条件下，h基因影响基因功能的结果。Ⅲ根据上述实验，以黑羽雌性和白羽雄性杂交，可直接选择后代羽色为的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑。一、自交与自由交配1.让高茎杂合子豌豆自交三代，则第四代高茎豌豆中能稳定遗传的植株占()A．7/16B．9/16C．7/9D．5/8方法一方法二果蝇的灰身和黑身是常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，用杂合的灰身雌雄果蝇杂交，去除后代中的黑身果蝇，让灰身果蝇自交时，产生的F2中灰身果蝇与黑身果蝇的比例又是（）；让灰身果蝇自由交配，理论上其子代果蝇表现型比例为（）A．3：1B．5：1C．8：1D．9：1方法一方法二3.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，F1全为红眼，F1雌雄互交，F2雄蝇中红眼：白眼=1:1，雌性全为红眼。则F2雌雄个体自由交配，F3中红眼：白眼=_______，F3雌蝇中红眼：白眼=_______，F3雄蝇中红眼：白眼=_______。某鼠种群中，杂合子黄鼠（Aa）占40%，黑鼠（aa）占60%，AA个体胚胎期死亡，各基因型个体雌雄各半。该种群随机交配产生的后代中黄鼠所占的比例应是____。二、基因频率1.基本计算式基因频率＝其染色体上某基因的数目/该位点基因的基因总数基因频率的性质:同一位点的各基因频率之和等于1即p＋q＝1群体中同一性状的各种基因型频率之和等于1即：D＋H＋R＝1例：人的ABO血型决定于三个复等位基因：IA、IB和i。据调查，中国人（昆明）中，IA基因的频率为0.24，IB基因频率为0.21，i基因的频率为0.55，三者之和为0.24＋0.21＋0.55＝1。基因频率与基因型频率的关系:基因位于常染色体上设有一对基因A、a，他们的基因频率分别为p、q，可组成三种基因型AA、Aa、aa，基因型频率分别为D、H、R，个体总数为N，AA个体数为n1，Aa个体数为n2，aa个体数为n3。则：D（AA）＝n1/N、H（Aa）＝n2/N、R（aa）＝n3/N；p（A）＝(2*n1＋n2)/2N＝D＋H/2；q（a）＝(2*n3＋n2)/2N＝R＋H/2即，一个基因的频率等于该基因纯合体的频率加上一半杂合体的频率。1.某小岛上原有果蝇20210只，其中基因型VV、Vv和vv的果蝇分别占15%、55%和30%。若此时从岛外入侵了2021只基因型为VV的果蝇，且所有果蝇均随机交配，则F1中V的基因频率约是（）。A43%B48%C52%D57%2.某群体最初的三种基因型YY、Yy、yy频率为0.1、0.2、0.7在自交、随机交配情况下后代基因型频率和基因频率各是多少？平衡时D（AA）＝p2、H（Aa）＝2pq、R（aa）＝q2雌配子雄配子A（p）a（q）A（p）AA（p2）Aa（pq）a（q）Aa（pq）aa（q2）3.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2基因位于性染色体上：由于性染色体具有性别差异，在XY型的动物中雌性(♀)为XX，雄性(♂)为XY；在ZW型的动物中雌性(♀)为ZW，雄性(♂)为ZZ。所以，把雌雄看做两个群体分别计算。①对性染色体同型群体（XX，ZZ）与常染色体上基因频率和基因型频率的关系相同。即：p（A）＝D（XAXA）＋H（XAXa）/2；q（a）＝R（XaXa）＋H（XAXa）/2②性染色体异型的群体（XY，ZW）由于基因的数量和基因型的数量相等，因此基因频率等于基因型频率，即：p（A）＝D（XAY）；q（a）＝R（XaY）只要是孟德尔群体，这种关系是在任何群体（平衡或不平衡）中都是适应的。1.某工厂有男女职工各200名，调查发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人。那么这个群体中色盲基因的频率是（）A.4.5%B.6%C.9%D.7.8%2.对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0.7%（男∶女=2∶1）；血友病携带者占5%，那么，这个种群的Xh的频率是()A．2.97%B．0.7%Ｃ．3.96%D．3.2%③平衡时，XX（或ZZ）群体：D＝p2、H＝2pq、R＝q2；XY（或ZW）群体：D＝p、R＝q1.若在果蝇种群中，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型比例依次为（）A.1%、2%B.1%、10%C.2%、10%D.10%、1%2.某种遗传病是由位于X染色体上的显性基因控制，已知该病在男性中的发病率为7%，那么在女性中的发病率为()A.14%B.7%C.13.51%D.25%3.在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有多少?(假设男女比为１：１)（）Ａ．1000人Ｂ．900人Ｃ．800人Ｄ．700人三、综合1.用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是（）A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等