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药用高分子材料综合练习题2012

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药用高分子材料综合练习题2012药用高分子材料综合练习题2012 9. 不加任何其它介质(如溶剂、稀释剂或分散介质),仅是单体在引发剂、一、填空题(请在相应横线处写下答案) 1. 聚合物,其溶解过程为先溶胀,再溶解; 聚热、光或辐射源作用下引发的聚合反应,称作 。 合物,其溶解过程为先升温熔融,再溶胀、溶解; 聚合物,10. 聚合物的降解有 、 、 、 、 其溶解过程为先利用极性溶剂与极性聚合物分子间作用的放热熔融,再 、 。 溶胀、溶解。 二、选择题 (请在相应位置填入“?”或“?”或“?”) 2. 因为聚合物的分子链较长,运动困难,...

药用高分子材料综合练习题2012
药用高分子材料综合练习题2012 9. 不加任何其它介质(如溶剂、稀释剂或分散介质),仅是单体在引发剂、一、填空题(请在相应横线处写下 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 ) 1. 聚合物,其溶解过程为先溶胀,再溶解; 聚热、光或辐射源作用下引发的聚合反应,称作 。 合物,其溶解过程为先升温熔融,再溶胀、溶解; 聚合物,10. 聚合物的降解有 、 、 、 、 其溶解过程为先利用极性溶剂与极性聚合物分子间作用的放热熔融,再 、 。 溶胀、溶解。 二、选择题 (请在相应位置填入“?”或“?”或“?”) 2. 因为聚合物的分子链较长,运动困难,所以它在结晶过程中 完1. 根据美国药典22版收载的羟丙基甲基纤维素标号,填写下 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 。 HOH,% 型号 —OC35全规整排入晶格,故不能完全结晶。 1828 3. 聚合物的 是随温度的升高,分子链中链段运动开 始,由此会导致一系列性质的突变。因此,分子链的柔性越好,链段开? 18.0,28.0 ? 23.0,32.0 ? 16.5,20.0 始运动所需能量越低,其玻璃化温度越低。 2(即使是一种“纯”的高分子化合物,它也是化学组成相同而分子量不等,4. 2005年7月13日发布的《 》(试行,征求意见稿)结构不同的同系聚合物的混合物,它具有分子量和结构的 。 共10章96条,详细规定了有关药用高分子材料的研究、生产和使用等方? 非依数性 ? 多分散性 ? 光稳定性 面具体要求,它将是在我国境内从事药物制剂人员必须严格遵守的法3(聚合物老化后分子间发生交联时则易 。 规。 ? 变粘 ? 不变 ? 变脆 5. 聚合物或其制品在使用或贮存过程中,出于环境的影响,其性能逐渐变4(在各种淀粉中,支链淀粉约占 。 坏的现象统称为 。 ? 75%,85% ? 20%,25% ? 10%,15% -36. 借助机械搅拌和悬浮剂的作用,使油溶性单体以小液滴 (直径l,10cm)5(写出聚合物按IUPAC系统命名法的名称 悬浮在水介质中,形成稳定的悬浮体进行聚合,称 。 NHNHOCCO(1)n7. 聚合物的 主要影响分子链的柔性与结晶性,若其 有利于材料的结晶、刚性,由此会影响材料,从而提高材料的力学? 聚[羰基亚苯基羰基亚氨基] OCHCH(2)22n性能与耐热性能。 ? 聚[亚氨基(对-亚苯基)亚氨基(对-苯二甲酰)] CH8. 较低分子量的聚乙二醇具有很强的吸湿性,随着分子量增大,吸湿性迅? 聚[亚氨基(对-苯二甲酰)] 3 CHC(3)速 。 6(不加增塑剂,直接将PVC树脂、稳定剂、润滑剂等助剂在一定温度下混2n COOCH25 (4)CHCH(OH)2n (5)CHC(Cl)CHCH22n 合,经滚压而成的薄片称为 聚氯乙烯。 变坏的现象统称为 。 ? 硬质 ? 软质 ? 高密度 ? 玻璃化 ? 降解 ? 老化 7(聚氯乙烯在二氧六环中用锌粉回流处理,发现有86% 左右的氯被脱除,11(聚合物的 主要影响分子链的柔性与结晶性,若其 有利于 结构。该事实说明聚氯乙烯链中重复单元的产物中有环丙烷结构,而无C=C材料的结晶、刚性,由此会影响材料,从而提高材料的力学性能与耐热性连接方式是 。 能。 ? 头-头连接 ? 尾-尾连接 ? 头-尾相接 ? 远程结构 ? 近程结构 ? 织态结构 8(数均分子量不用 法来测定。 14(按聚合物溶解度及相溶性的一般规律,判断 聚合物-溶剂体系在常 ? 平衡渗透压 ? 光散射 ? VPO 温下不溶。(括号内数学为其溶度参数) 9(按聚合物溶解度及相溶性的一般规律,判断 聚合物-溶剂体系在? 聚四氟乙烯(12.6)—正癸烷(13.1) 常温下易溶。(括号内数学为其溶度参数) ? 聚碳酸酯(19.4)—环已酮(20.2) ? 有机玻璃(18.8)—苯(18.8) ? 聚乙酸乙烯酯(19.2)—丙酮(20.2) ? 涤纶树脂(21.8)—二氧六环(20.8) 15(现有一瓶苯乙烯的苯溶液与一瓶聚苯乙烯的苯溶液,两溶液中溶质的 ? 聚氯乙烯(19.4)—氯仿(19.2) 百分含量相同,则苯乙烯的苯溶液比聚苯乙烯的苯溶液具有较高的 10(聚合物的结晶熔化过程是随着温度的升高,聚合物晶区的规整结构遭? 蒸汽压 ? 凝固点 ? 粘度 受破坏的过程。从熔点的热力学定义出发,熔点的高低是由熔融热和熔融 三、判断题 (请在题后打“?”或“×”) 熵决定的。一般的规律是,熔融热越大,熔融熵越小,聚合物的熔点就 。 1. 聚甲基丙烯酸甲酯在碱性溶液中水解速率逐渐增加。 ? 越高 ? 越低 ? 不变 2. 聚丙烯酰胺在碱性溶液中水解速率逐渐增加。 7(在各种淀粉中,直链淀粉约占 。 3. 通过直接酰化合成均相二醋酸纤维素非常容易。 ? 75%,85% ? 20%,25% ? 10%,15% 4. 高分子链的形状主要有星形、梳形和梯形三种。 -38(借助机械搅拌和悬浮剂的作用,使油溶性单体以小液滴 (直径l,10cm)5. 网状体型高分子分子链间形成化学键,其硬度、机械强度大为下降。 悬浮在水介质中,形成稳定的悬浮体进行聚合,称 。 6. 直线型和支链型高分子靠范德华力聚集在一起,分子间力较弱,宏观物 ? 悬浮聚合 ? 本体聚合 ? 界面缩聚 理表现为密度小、强度低,形成的聚合物具有热塑性,加热可熔化,在10(聚合物或其制品在使用或贮存过程中,出于环境的影响,其性能逐渐溶剂中不溶解。 7. 高分子材料是指以高分子化合物为基本原料,加入适当助剂,经过一定 加工制成的材料。 8. 极性晶态聚合物,其溶解过程为先利用极性溶剂与极性聚合物分子间作(2)交联聚丙烯酸钠是一种高吸水性树脂材料,在水中不溶但能迅速吸收 用的放热熔融,再溶胀、溶解。自重数百倍的水分而溶胀。 四、分析题 1. 根据右图所示的醋酸羟丙基甲 基纤维素琥珀酸酯热重和差热 分析曲线,判断醋酸羟丙基甲 基纤维素琥珀酸酯热稳定性变(3)聚乙烯吡咯烷酮可以延长碘、普鲁卡因、丁卡因、氯霉素等药物作用 化规律。[试验条件为,样品重时间。 10mg,,升温速度10?/min气 体,空气温度20,60?;TG— 热重曲线,DTA—差热曲线,T3.聚乙二醇与苯巴比妥、茶碱、某些抗生素和抑菌剂产生禁忌配伍的原因 —温度(?)] 是什么,导致聚乙二醇水溶液发生浊点或昙点的原因是什么, 2. 解释下列现象 (1)聚丙烯酸易溶于水、乙醇、甲醇和乙二醇等极性溶剂,聚丙烯酸钠4.纤维素吸水后,再干燥的失水量,与 仅溶于水,不溶于有机溶剂。 环境的相对湿度有关,右图表示纤维素 在经历不同湿度的环境后,其平衡含水 量的变化,简述其变化规律,解释原因。 是多少, 度P是多少,产物的Xn +解:因为离解度α=[H]/[-COOH],所以 +-2+-2t=0时,pH=2,[H]=10,[-COOH]=[H]/α=10/α; 0 +-4+-4t=t时,pH=4,[H]=10,[-COOH]=[H]/α=10/α,其反应程度 t -2-4-2P={[-COOH]-[-COOH]}/[-COOH]=(10-10)/ 10=0.99 0t0 产物的=1/(1-P)= 1/(1-0.99)=100。 Xn 2(通过碱滴定法和红外光谱法同时测得21.3克聚已二酰己二胺试样中含有5.为什么利用水溶性泊洛沙姆可以增加药物的溶出速度和体内吸收, 32.50×10mol的羧基。根据这一数据,计算得到数均分子量为8520。试问计 算时须作何假定?如何通过实验来确定其可靠性,如该假定不可靠,如何由 实验来测定其正确的M值? n6.羧甲基纤维素钠为什么不宜应用于静脉注射,老年人及小儿服用含羧甲 基纤维素钠的固体制剂有何危险, 解:因为=?nM/?n=?W/?n,依题意,?W=21.3g,=8520,MnMniiiiii 3所以?n=2.5×10,因此计算时需假设每个大分子链平均只含一个羧基。 i 用气相渗透压法可较准确地测定数均分子量,据此可检验此假设的可 靠性。 7.为什么聚二甲基硅氧烷压敏胶适合用作皮肤粘贴制剂的粘贴材料, 3.有下列所示三成分组成的混合体系。 4 成分1: 重量分数,0.5,分子量;1×10 5 成分2:重量分数,0.4,分子尾;1×l0 五、计算题 6 成分3:重量分数,0.1,分子员,1×l0 1. 以 HO(CH)COOH 为原料合成聚酯树脂,若反应过程中羧基的离解度一26 MM求这个混合体系的数均分子量和重均分子量子及分子量分布宽度指nw定,反应开始时系统的pH为2。反应至某一时间后pH变为4。间此时反应程 数。 并推断该聚酯的分子结构特点。解:=?nM/?n=?W/?(W/M)=1/[(?W/?W)/M] Mniiiiiiiii -43-734564解:=m/n=(2.58×10×10)/(0.0355×5.24×10×10)=13870(g/mol) Mn=1/[(0.5/10)+(0.4/10)+(0.1/10)] =1.85×10 4564由VPO法的结果是计算结果的两倍,可知聚酯分子链的两端均含有羧基。 =?WM=0.5×10+0.4×10+0.1×10=14.5×10 Mwii d = / =7.84 MwMn -44(用端基分析法测定某聚酯试样的分子量,已知样品重2.58×10kg,消 3-73 耗了0.0355mol/dmKOH溶液5.24×10m。求其数均分子量,若用VPO法测得 其=28000,发现该结果与上述端基分析法的结果不同,试解释其原因,Mn
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分类:其他高等教育
上传时间:2017-09-30
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