关于供应商PPAP合格实验室证明文件关于供应商PPAP合格实验室证明文件
最近正在收集供应商的PPAP 遇到一个问题,PPAP 中有一项合格实验证明文件.如果供应商的试验都是自己做的,没有外部实验室.那应该提供什么呢?
我感觉这样的情况就要看您对他们的实验方法、实验设备、测量系统的评价结果怎么样了,现在很多公司也是不去做实验室资格认证的,都是自己来搞产品实验的
实验室资格有三种被TS承认:一是顾客认可的,一是国家或地区(这个地区不是指的广东什么,而是指的欧洲、东亚、美洲什么的)认可的,还有就是按照7.3.6.1管理的内部实验室。
注意这三种...
关于供应商PPAP合格实验室证明文件
最近正在收集供应商的PPAP 遇到一个问题,PPAP 中有一项合格实验证明文件.如果供应商的试验都是自己做的,没有外部实验室.那应该提供什么呢?
我感觉这样的情况就要看您对他们的实验方法、实验设备、测量系统的评价结果怎么样了,现在很多公司也是不去做实验室资格认证的,都是自己来搞产品实验的
实验室资格有三种被TS承认:一是顾客认可的,一是国家或地区(这个地区不是指的广东什么,而是指的欧洲、东亚、美洲什么的)认可的,还有就是按照7.3.6.1管理的内部实验室。
注意这三种里面,实际上顾客认可是优先的,因为顾客的要求可以高于标准的要求。
对供应商管理而言,你就是顾客,你是否认可供应商的实验室,如何认可可以参考GM的GP-10.
要理解标准样品和生产零件样件,首先了解ppap的要求:生产零件即用于ppap的产品是源于有效的生产运行,如果顾客没有另外的规定,此生产运行必须的1至8小时的生产,数量至少为300件连续生产的零件,从这批零件中选取提交给顾客的样品(根据顾客的要求,比如顾客会有数量的要求),叫做零件样品。
标准样品是取自生产零件样品,是组织需要保存的,是经顾客批准的零件状态的重要证据,最好也要求顾客保留,详见ppap2.2.15.
合格实验室文件,如果不是顾客指定的外部实验室,可以请其提供资质证明(例如:满足ISO17025的要求的证明),有些主机厂还会要求这些试验需要按照其指定的试验标准、试验设备、试验方法来进行,那么组织需要把这些内容提交给顾客认可。
如果是组织内部的实验室进行,同样要把试验的范围(试验项目)、试验标准、试验方法、试验设备、试验人员资格等证据提交给顾客,以便顾客能够采信利用这样的5M1E得到的试验结果。
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