盐的生成一、09-05醚的化学反应醚溶于浓H2SO4仅在浓酸中稳定应用：（1）除去醚杂质羊钅羊钅盐（2）分离醚例如用正丁醇制备1-溴丁烷时，粗产品中含有副产物丁醚，如何除去？二、醚键的断裂09-05醚的化学反应醚和浓氢碘酸作用，醚键断裂？？醚键的断裂规律09-05醚的化学反应氧上连的是甲基、伯烷基、仲烷基，发生SN2，小烃基生成碘代烷，大烃基生成醇反应实质：SN1或SN2CH3I+CH3CH2OHCH3I+CH3CH2OHSN2空间位阻小09-05醚的化学反应氧上连有叔烷基，发生SN1，叔烷基生成碘代烷，其它烃基生成醇(CH3)3CI+H3CCH2OHSN109-05醚的化学反应氧上连有烯丙基、苄基，发生SN1，烯丙基、苄基生成碘代烃，其它烃基生成醇SN1?09-05醚的化学反应氧上连有乙烯基，乙烯基生成乙醛，其它烃基生成碘代烃SN2CH3CHO+CH3CH2ISN2互变异构氧上连有苯基，苯基生成苯酚，其它烃基生成碘代烃P-p共轭P-p共轭三、过氧化物的生成09-05醚的化学反应自动氧化氢过氧化物检验方法:KI的淀粉溶液FeSO4的KSCN溶液除去方法:FeSO4或NaSO3四、1,2-环氧化物的开环09-05醚的化学反应HOCH2CH2XHOCH2CH2OHHOCH2CH2ORHOCH2CH2OArHOCH2CH2NH2XMgOCH2CH2RHOCH2CH2COOHHOCH2CH2CNHOCH2CH2R反应实质：亲核取代09-05醚的化学反应（一）碱性条件开环（SN2）SN2取代环氧乙烷：取代基少的环碳与氧断开Nu-空间位阻小09-05醚的化学反应09-05醚的化学反应（二）酸性条件开环（SN2）SN2取代环氧乙烷：取代基多的环碳与氧断开Nu-电子效应09-05醚的化学反应
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