荆芥炭提取物对PGE及脂质过氧化作用的影响
荆芥炭提取物对PGE及脂质过氧化作用的
影响
一
2
——
282——
南京中医药大学1998年9月第14卷第5期
荆芥炭提取物对PGE及脂质过氧化作用的影响
丁安伟剥,志广昊丽文(南京中医药大学中药学院,南京2l蚴)——
一
,
摘要目的:观察荆芥炭提取物(StE)对大鼠血浆中PGE含量及肝脏匀浆中MDA告量的影响:方法:采用比
色法分别测定了大鼠血浆中PGE告量及肝脏匀浆中MDA的吉量.结果:观察荆芥炭提取物(StE)可明显提高大鼠血
浆PGE告量;对肝脏匀浆由F-Ascorb/eacid系统诱导提高的脂质过氧化呈抑制作用,可明显降低被诱导体系中
MDA吉量,且随着剂量增加作用更为显着结论:StE具有一定的抗氧化作用.
关键词荆芥炭前到腺索E脂质过氧化丙二醛
-—’—.,—-——一
中图号R2855
荆芥炭提取物(StE)的止血咋用巳被证实Ct.2,
其作焉机理较为复杂,对实验动物体内的生理生化
过程有着一定的影响.本实验测定了StE对大鼠血
液中前列腺素E(PGE)含量及对动物肝脏脂质过氧
化作用的影响.
1材料及试药
11材料
1.1.1仪器
XHF一1型高速分散器,上海兴华电子仪器厂生
产;SHZ一88台式水浴恒温振荡器,江苏太仓实验设
备厂生产;LrV一754型分光光度计,上海第三分析仪
器厂生产.
1.1.2动物
sD大鼠,(200?20)g,雌雄不拘,本校实验动物
由心提供.
1.2试药
StE自荆芥炭中提取得到.l,1,4,4一四甲氧基
丙烷(TMP),Fluka产品.十二烷基硫酸钠(SDS),AR
级,日本进口分装.其余试剂均为国产AR级.StE
乳剂:取StE,以吐温一80为乳化剂,干豌法制得StE
乳剂,再经CPS一1型超声波粉碎10min后备用.
吐温一8O用量为0.5%.
2方法与结果
21对PGE含量的影响
大鼠2o只,雌雄各半,随机分为2组1组ig
给予StE乳荆6omg/kg,每日1次,连续4天,另1组
给予生理盐水对照.第4天给药1h后,0.3%戊巴
比妥钠麻醉,颈动脉取血,3.8%枸缘酸钠溶液(9:
1)抗凝.1500r/rain离心10min,取上清血浆.参照
文献【3-的方法,准确吸取血浆l0.m,置试管中,加
入0.5mol/LKOH-MeOH溶液1ml,50’E攻浴异构化
20min.继加MeOH溶液1ml,5o?水浴异构化20
min.继加MeOH至10,150.r/rain离心10rain,
取上清液于UV.754型分光光度计上测定吸收度A
(=278nm),计算PGE含量.
公式:PGE含量(t,~o/mJ)=A8×13.13×D(D为
稀释倍数).
测定结果
表
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明,StE组血浆PGE含量明显升高,
见表1,图1.
表1StE对大鼠血浆PGE含量的影响(?s,n=lO】
药物剂量l/力】I?kPGE/ug?
空白对照组
StE组6.
320.08?3086
42909?6762,
注:与空白组比较.**P<00
,
-g/rng
图lStE对血浆PGE含量水平的影响
(1)StE组(2)空白X’fN蛆
2.2对肝脏脂质过氧化作用的影响
将大鼠脱臼致死,取肝脏,生理盐水洗净余血,
在lmn~l/LKC1一O.1toolTeis孵育液中匀浆.并用
上述孵育液调整匀浆至蛋白质浓度为191r
(pH=7.4).取试管分为4组,每组1O支,均加入大
鼠肝匀浆液.第l组为空白对照,其余3组均加入
“
一
Aseorbieacid系统(FeS魄50bmaol,Ascorbieacid
5001)以诱导膜脂质过氧化.其中第2组为诱导
对照组,第3,4组再加入StE乳剂,使StE最终浓度
为48t,g/~和96t~g/ml.将上述4组试管置于(37
?O.2)?恒温水浴中,振荡孵育30min,然后以TBA
丁安伟,等:荆芥炭提取物对PCE及脂质过氧化作用的影响第5期
比色法缸]定各试管孵育液中脂质过氧化产物丙二
醛(MDA)含量.
结果表明,曙.Aseorbicacid系统能显着诱导
肝脏组织匀浆脂质过氧化产物MDA含量的增加(P
<0.001),而StE则可有效地抑制F一Ascorhlc
acid系统诱导的MDA含量的增加(P<0.001),且大
剂量组的抑制作用更为显着见表2,图2.
表2StE大鼠肝脏匀浆MDA台量的影响【?.n=10
药物剂量/mI?kg一MDA/t~g-mI
注:与空白纽比较.###P<O00t;与诱导组比较
…P<000I:与蚍小剂量蛆比较.?P<005
nmol
3
2
1
0
图2S对肝脏匀浆MDA台量的影响
(1)诱导对照组(2)空白对照组
(3)StE小剂量组(4)StE大剂量组
3讨论
(1)PC,几乎存在于机体所有组织,一般认为,
PGE对凝血过程具有一定影响.小剂量PGE2可
显着降低实验动物血浆eAYIP水平,促进血小板聚
集,而大剂量PGE,则作用相反l6j.据研究,StE体内
283
给药对实验动物的血小板聚集无显影响,而体外
用药则可促进血小板聚集”】.实验结果表明,StE
可使大鼠血浆PGE含量水平明显升高,该结果对
StE止血作用的意义有待进一步研究
(2)本实验基于Fe一Ascorbicacid系统能诱导
和促进自由基大量产生的机理l8J,采用该系统诱导
肝脏组织生物膜脂质过氧化,从而考察StE对该作
用的影响.实验结果表明,StE对j}:脏匀浆一
Ascorbicacid系统诱导提高的脂质过氧化作用呈显
着抑制,表明StE具有一定的抗氧化作用,有助于保
护组织的过氧化损伤.机体处于出血性状态时,其
环境必然产生某种程度失调,且整个凝血过程需
众多酶系统的积极参与,由此可见,StE的抗脂质过
氧化对其止血作用的意义不容忽视.
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(收稿日期:1998—04—22)
I搬tof血actofCarb0nizedlFlerN~schi?IlepebeOnIEalldLipidPerdition
DingAnwei.SunZhiguang.WuLeH
(Plumr,acotogyco?,胁
ngUuniversi~ofTraditionalChineseMedidne,~rqing,2100~j
Abstract曲e嘣ve:ToobservetheeffectoftheextractofCa出帆
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一
Aseorbieacidsystem.COUldgreatlyreducetheMDAcontentintheindueedsystertlandtheeffectwasincreasingly
|edasthedosageWaSincreased.c0ndusi0n:StEhasanti—oxidationeffeet.
KEYW0
砌)s:CarbonizedHerbaSehizonepetae,pr~taglandinE,lipidpemxidation,pmpanal