应用“根太阳”生根剂促进木麻黄小枝水培生根试验

应用“根太阳”生根剂促进木麻黄小枝水培生根试验 应用“根太阳”生根剂促进木麻黄小枝水培 生根试验 2010年11月 第6期(总99期) 防护林科技 ProtectionForestScienceandTechnology Nov.,2010 No.6(SumNo.99) 文章编号:1005—5215(2010)06—0008一O2 应用”根太阳”生根剂促进木麻黄小枝水培生根试验 孙思,王军,周而勋,王翠颖 (华南农业大学,广东广州510642) 摘要:”根太阳”生根剂是一种新型的分子信号诱导型生根产品,比较其与萘乙酸促进木麻黄小枝水培生根的结 果 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明,用”根太阳”生根荆20mL?kg浸泡木麻黄小枝15s的处理在生根时间,生根条数,根的长度,生根率等 指标上都优于萘乙酸50mg?kg-1浸泡24h,特别是在生根时间和生根条数上的优势显着. 关键词:木麻黄;”根太阳”生根剂;小枝;水培 中图分类号:$792.93文献标识码:A Applicationof’’Gentaiyang”RootingAgenttoPromoteHydroponicRootingfor CasuarinaequisettfoliaBranchlets SUNSi,WANGJun,ZHOUEr—xun,WANGCui—ying (SouthChinaAculturalUniversity,Guangzhou510642,China) Abstract:”C.entaiyang”rootingagentisanewtypeofmolecularsignalsinducedrootingproducts.Comparing”C,entaiyang’’ rootingagent&NAAforpromotinghydroponicrootingofCasuarinaequisetifoliabranehlets.resultshowsthatallindexesin- eludingrootingtime,rootnumbei,rootlengthandrootingrateofbranehletstreatedby20mL?kg’”Gentaiyang”for15s weresuperiortothosetreatedby50mg?kg’’N从 soaked24h:especiallytheformertwoappearsignificantadvantages. Keywords:Casuarinaequisetifolia;”Gentaiyang”roofingagent;branehlet;hydroponic 木麻黄(Casuarinaequisetifolia)小枝水培生根 的技术已经十分成熟,而且在生产上早已广泛应用. 其中激素处理是关键步骤,效果较好的激素有萘乙 酸和吲哚丁酸.考虑到成本因素,目前一般使用5O 一 100mg?kg萘乙酸处理小枝根部24h….虽然 这一技术已较为简便,但仍有2点缺陷:一是萘乙酸 用量极小,可能低于普通托盘天平的最小称量值 (0.1g),需要使用精密的电子天平;二是萘乙酸不 溶于水,需要使用其他药剂辅助其溶解. “根太阳”生根剂(以下简称”根太阳”)是广州 植物龙生物技术有限公司近年来新推出的植物生根 诱导物质,分为”大树移栽专用型”和”扦插专用型” 等多种类型.笔者使用”大树移栽专用型”在促进 移植的罗汉松(Podocarpusmacrophyllus)和桂花(- manthusfragrans)等树种生根的试验中取得了较好 的效果.”扦插专用型”已有报道应用于桉树(Eu. calyptus)和湿加松(Pinuselliottii×P.car- ibaea)[31,扦插育苗具有显着的促根效果.但此类 扦插皆为土插,尚未有水插的报道,产品说明书上也 收稿日期:2010—06—30 作者简介:孙思(1980一),男,博士研究生,讲师,主要 从事热带林木病害防治研究. 没有说明是否能应用于水插.由于该药剂为与水混 溶的液体,只需要移液器量取即可,克服了萘乙酸的 缺点.再考虑到两者成本相近的因素,有必要开展 利用”根太阳”促进木麻黄小枝水培生根的研究,以 评测”根太阳”代替萘乙酸的可能性. 1材料与方法 1.1试验材料 供试的9个月生木麻黄品系GLY由广东省林 业科学研究院提供.”根太阳”扦插专用型购自广 州植物龙生物技术有限公司. 1.2试验方法 从木麻黄植株的中上部截取7,10cm长的小 枝,清水冲洗,放人各个处理的溶液中浸泡相应时间 后,再放人装有清水的50mL小烧杯中培养,小枝基 部没人水中2cm.培养全过程在人工气候箱中进 行,温度设置为33?12h,29?12h;对应的光照强 度分别为20000lxl2h,全黑暗12h;湿度为70%. 参考”根太阳”产品说明书,设置以下处理,每 个处理9个小枝(9个重复):低浓度长时间处理3 个,分别为0.4mL?kg浸泡1h,6h,24h;高浓度 短时间处理1个,20mL?kg浸泡15s;50mg? kg萘乙酸和清水浸泡24h为对照.各处理代号 第6期孙思等应用”根太阳”生根剂促进木麻黄小枝水培生根试验9 分别为:G1h,G6h,G24h,GI5S,N24h,W24h. 每天清晨换水.在换水时观察小枝生根情况, 并在15和25d时记录各处理生根率及每个小枝根 的数量和根的长度,用SAS统计软件进行多重比 较. 25d时,将所有生根的小枝移至普通的黄心土 中,放在室温通风,光照充分处培养,视土壤湿润程 度浇水.40d时,挖出所有小枝,观察根部是否存 活与生长. 2结果与分析 2.115d以前的生长情况 6d时,G6h处理的小枝基部开始长出白色愈 伤组织,后有部分愈伤组织变为粉红色;8d时,G15 s处理的小枝基部开始生长愈伤组织;到15d时,所 有处理的每个小枝基部都长出愈伤组织,表明小枝 全部存活.到10d时,G15s处理开始出根;14,15 d时,N24h和1324h处理开始出根,晚于C15s处 理5d左右;而处理G1h,G6h和W24h未见生根, 且所有小枝的基部一直保持原始的绿色,而生根的 小枝在生根前其基部(出根部位)都会变黄.因此, 不同处理的愈伤组织生长的速度与出根速度没有关 联,最后的观察结果也表明,任何处理的小枝基部的 愈伤组织都没有出根. 2.215d的生根情况 表115d时G15S的生根情况 重复号12345 44322 8.757.586.59.5 根条数 平均根长(mm) A—G158处理15d的生根情况;B--N24h处理25d的生根情况 图1木麻黄小枝经不同生根剂 处理后的水培生根情况 15d时,处理N24h,G24h和G15s的生根率 分别为3/9,4/9和5/9,G15s处理的生根率稍高于 其他2个处理.N24h与G24h的所有根长都小于 2rllrfl,即仅能观察到明显的根点.而G15S已生根 的小枝都至少有1条根大于5ITlln,最长可达15mm (图1A),即肉眼观察已极显着优于其他处理(表 1).可见”根太阳”促进木麻黄小枝提早生根的效 果十分明显.处理G1h,G6h和W24h未生根. 2.325d的生根情况 25d时,处理N24h,G24h和G15s的生根率 分别为4/9,4/9和5/9,仍然是G15S处理稍高于另 2个处理.生根条数和平均根长见表2和表3. 由表2可以看出,G24h和G15s处理的生根条 数差异不显着.每一小枝至少长出2条根,最多可 达4条.而N24h处理每一小枝生根数量仅为l? 条,显着少于”根太阳”两处理(图lB).由表3可 以看出,比较根的长度,G15s处理显着优于萘乙酸 的处理,但”根太阳”两处理之间的差异不显着,G24 h与萘乙酸处理之间的差异也不显着.处理G1h, G6h和W24h未生根,不参与统计. 表23种处理的生根条数条 处理12345 G24ha2422 N24hh1111 注:小写字母的不同表示在0.05水平上差异显着 表33种处理的平均根长toni 丝堡兰 G158a49.2556.75434159.5 G24hab4029.754539 丝箜箜! 注:小写字母的不同表示在0.05水平上差异显着. 2.440d时小枝根部的生长情况 N24h,G24h和G15s三种处理的所有小枝根 部全部存活,主要表现为根部可观察到明显的新伸 长部分(图2A)和主根上开始萌发须根(图2B),说 明”根太阳”处理的小枝不但在生根阶段表现良好, 后续生长也完全正常. A一根邵继续生长(白色为新生部分);B一主根的前端长出须根 图2G15S处理的木麻黄小枝移到土壤 栽培至4J0d时的根部生长情况 3结论与讨论 3.1生根时间 水培木麻黄小枝时,”根太阳”高浓度短时间处 理(G15s)比萘乙酸处理提前约5d出根,大大缩短 了出根时间.15d时观察,G15S处理的根部生长 已经十分明显,而其他处理仅见根点或未生根.因 此,使用”根太阳”可缩短水培时间,再加上处理本 身比萘乙酸缩短1d时间,节约了管理成本. 3.2生根条数 对比15d和25d的生根条数,(下转第3O页) 30防护林科技2010正 14h,光强2000Ix., 2结果与分析 2.1外植体诱导培养 从表1中的鳞茎分化情况可以看出,以鳞片做 外植体,在2号培养基BA1.5+NAA0.6中较为理 想,整个鳞片内侧均可诱导出小鳞茎,数量多(15, 2O),形成丛生小鳞茎. 2.2继代培养 将形成丛生小鳞茎的鳞片切成0.5cm×0.5 ClTI左右小块,转入继代培养基中进行增殖培养,观 察试管苗的生长情况.试管苗在5号培养基BA1+ NAA0.1中继代培养分化鳞茎多,繁殖系数一般为5 , l0倍. 2.3壮苗培养 在2号培养基中分化出的鳞茎虽然数量多,但 太小,需要转入8号培养基BA0.5+NAA0.1中进 行壮苗培养.一个周期20,30d即可长高到1.5, 2cm,进行生根. 2.4生根培养 在无菌状态下,选择鳞茎比较健壮的1.5—2.5cm 高小苗转人不同的生根培养基中进行生根培养,其余 小苗继续进行增殖和壮苗培养,结果见表2.从表2中 可以看出,鳞茎在ll号培养基I/2MS+NAA0.5中生 根所需天数最少,根的条数最多,并且根系生长情况最 好,所以n号培养基为最适生根培养基. 2.5组培苗移栽 组培苗移栽是组培快繁的重要环节,苗木生长 环境发生了根本的改变,因此 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 精细作业.当苗 根长到1,1.5cm时,打开瓶盖,取出小苗,洗净培 养基,用多菌灵500,800倍液浸泡30rain左右,然 后栽人0.1%高锰酸钾消毒过的苗床上.苗床基质 分4个处理:沙:土=1:1;沙:蛭石=l:l;纯沙;纯蛭 石.苗木移栽后,每天浇水1次,每周喷1次百菌清 和营养液,盖塑料拱棚,保温保湿,7d后逐渐增加 通风量,并逐渐减少浇水量,1个月后移栽到营养钵 或者直接移栽大田.试验结果表明,以纯沙为基质 最好,成活率95%以上. 3结论 新铁炮百合可以采用组织培养法进行快速繁 殖,并且组培苗成活后至开花下地仅需4个月时间, 生育周期与种子相比可缩短4个月.新铁炮百合鳞 茎的诱导培养基以MS+BA1.5+NAA0.6为佳,诱 导培养20,30d,形成丛生小鳞茎,最佳继代培养基 以BA1+NAA0.1培养基为最好,繁殖系数5倍以 上;生根培养以1/2MS+NAA0.5培养基最好,生根 率达98%以上且每株可达5—8条根,根粗苗壮. 移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上,并且 成本最低,资源丰富. 参考文献: [1]温春秀.新铁炮百合的离体快速繁殖[J】.植物生理学通讯, 1997(3):198. [2]罗凤霞.新铁炮百合微繁的研究[J].沈阳农业大学,2000, 31(3):254—257. [3]赵庆芳.东方百合组织培养和快速繁殖的研究[J].西北师范大 学,2003(1):66—7O. [4]方华舟,洪万泓.百合组织培养及快繁技术的研究与探讨[J】. 贵州林,l科技.2006(4):27—29. (上接第9页)发现G15s处理中的同一小枝根的数 量保持稳定,即不会出现先后出根的现象,且根在小 枝上的分布均匀.最为重要的是,”根太阳”处理的 生根条数在0.05水平上显着优于萘乙酸处理(N24 h),普遍多于萘乙酸处理的小枝1,3条根,可以推 测此类小枝移栽至土壤中后应该有较高的成活率. “根太阳”高浓度短时间处理和低浓度长时间处理 的差异不显着. 3.3根的长度 25d时,G15S的根长显着优于N24h,但GI5S 与G24h差异较小,G24h与N24h差异也不大.研 究中发现,水培时同一条根的长度可随时间推移不 断增加,再结合G15S处理出根明显早于其他2个 处理,因此G15s处理根的长度大可能与生长时间 较长有关,是否是生长速度快需要进一步分析. 3.4生根率 G15S处理的生根率高于N24h处理.但由于 样本数量较小,不宜进行方差分析.如要准确比较 生根率,则需要扩大样本数量. 总的来看,使用”根太阳”处理木麻黄小枝根部 促其水培生根,如处理时为高浓度短时间,可获得显 着优于萘乙酸的效果;如处理时为低浓度长时间,处 理时长需要与萘乙酸相同,可获得与其相近或稍优 的效果,如时间再短可能导致小枝不生根.因此,生 产中可使用”根太阳”生根剂代替萘乙酸作为处理 木麻黄小枝的药剂. 参考文献: [1]仲崇禄,白嘉雨,张勇.我国木麻黄种质资源引种与保存[J]. 林业科学研究,2005(3):345—350. [2]周群英,谢耀坚,何国达,等.”根太阳”生根剂在桉树扦插育苗 中的应用[J].林业科技开发,20o4(3):50—52. [3]李福明,钟岁英,范伟军,等.”根太阳”生根剂在湿加松扦插育 苗中的应用效果初报『J].广东林科技.2008(4):63—67.