化学分析工高级理论知识试卷1

化学分析工高级理论知识试卷1 职业技能鉴定国家 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 库 化学分析工高级理论知识试卷 注 意 事 项 线1、考试时间:120分钟。 2、本试卷依据2001年颁布的《化学分析工 国家职业 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 》命制。 3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 此 4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的)不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 2. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( ) 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 不 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 3. 标定HCl溶液，使用的基准物是( )。 A、Na2CO3 题 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl 4. 原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述( )的方法消除。 答 A、扣除背景 B、加释放剂 C、配制与待测试样组成相似的标准溶液 D、加保护剂 5. 下面说法不正确的是( )。 A、高温炉外面不可以堆放易燃物品 B、高温炉外面不可以堆放易爆物品 生 C、高温炉炉膛 D、高温炉周围可以放精密仪器 6. 使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为( )。 A、标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良 考7. 下列说法错误的是( )。 A、砝码若有灰尘，应及时用软毛刷清除 B、有空腔的砝码有污物，应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗 C、砝码可以随意放置在砝码盒)不属于吸收光谱法。 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 1 页 共 19 页 A、原子吸收光谱法 B、可见光分光光度法 C、磷光光度法 D、红外吸收光谱法 9. 使用( )采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。 A、取样器 B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀 10. 沉淀称量分析法选用的滤纸应为( )。 A、快速 B、慢速 C、定性 D、定量 11. 遇有人触电，不能( )。 A、用绝缘钳切断电线使触电者脱离电源 B、戴上绝缘手套，穿上绝缘鞋将触电者拉离电源 C、拿竹杆或木棒等绝缘物强迫触电者离开电源 D、赤手空拳去拉还未脱离电源的触电者 12. 使用721型分光光度计时，仪器在100%处经常漂移，这可能是因为( )。 A、保险丝断了 B、电流表动线圈不通电 C、稳压电源输出导线断了 D、光源不稳定 13. 用重量法测定含有35%Al2(SO4)3和60%KAl(SO4)2?12H2O的样品中Al含量，将样品中的Al沉淀为Al(OH)3，灼烧后得0.07克Al{.D}2O{.D}3，则应称取试样量为( )。(已 知:MKAl(SO4)3 342.14g/mol，MKAl(SO4)2 12H2O 474.38g/mol) A、0.3,0.4克 B、0.4,0.6克 C、0.6,0.8克 D、0.8,1.0克 14. 下列溶液具有缓冲作用的是( )。 A、食盐和铵盐组成的水溶液 B、盐酸和苛性碱组成的水溶液 C、碳酸和纯碱组成的水溶液 D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液 15. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的 Al、TiO22,3+3+形成( )而与Ca2+、Mg2+分离。 Fe、 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物 16. 《污水综合排放标准》对一些污染物规定了最高允许排放( )。 A、时间 B、浓度 C、数量 D、范围 17. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为( )。 A、E-V曲线的最低点 B、 E V 2,V曲线上极大值点 C、 E V,V为负值的点 D、E-V曲线最高点 18. [Cu(NH3)4] A、Cu(NH3)4 B、Cu(NH3)4 C、Cu(NH3)42,，在溶液中电离方程式正确的是( )。 Cu(NH3)3+NH3 Cu(NH3)3+2NH3 Cu(NH3)3+3NH3 2,2,2,2,2,2, 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 2 页 共 19 页 , D、Cu(NH3)24Cu2,+4NH3 19. 使用明火( )不属于违规操作。 A、操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃溶剂 C、检查气路装置是否漏气 D、点燃洒精喷灯 20. 下面说法中，( )是错的。 A、电冰箱要放在空气流通，干燥不受阳光直接照射的地方 B、搬动冰箱时切意倒转和剧烈振动 C、冷冻室的冰霜太厚应用金属器具撬刮 D、冰箱应远离热源 21. 易燃易爆危险试剂应贮于( )中，且顶部有通风口。 A、木箱 B、铁柜 C、塑料袋 D、玻璃瓶 22. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在( )中被分离。 A、检测器 B、 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 器 C、色谱柱 D、进样器 23. 更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对铜质色谱柱必须( )。 A、先用重铬酸钾洗液泡，再用水冲洗干净，干燥后备用 B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净、干燥后备用 C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净、干燥后备用 D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用 24. 可以作为基准物质的是( )。 A、H2SO4 NaOH B、 C、Na2C2O4 D、KMnO4 25. 标定AgNO3用的氯化钠干燥的条件是( )。 A、100?烘至恒重 B、180?烘至恒重 、250?烘至恒重 D、500,600?烘至恒重 C 26. 在下面关于砝码的叙述中，( )不正确。 A、在工厂日常控制分析工作中，无需使用砝码修正值 B、一等砝码是整块金属的实心体 C、砝码调整腔的)。 A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样 D、混合试样 28. 实验室常用的丙酮、氢氧化钠、氨等试剂属于{职业性接触毒物危害程度分级}标准中的( )危害。 A、?级 B、?级 C、?级 D、?级 29. ( )不属于可燃性的物质。 A、碳铵 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷 30. 可燃性气体着火应该用( )灭火器灭火。 A、干粉或1211 B、酸碱式 C、泡沫式 D、水 31. 扑灭木材、纸张和棉花等物质发生的火灾，最经济的灭火剂是( )。 A、灭火器 B、干冰 C、砂子 D、水 32. 一旦发生火灾，应根据具体情况选用( )灭火器进行灭火并报警。 A、适当的 B、最好的 C、泡沫式 D、干粉 33. 在离子选择性电极分析法中，( )说法不正确。 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 3 页 共 19 页 A、参比电极电位恒定不变 B、待测离子价数愈高，测定误差愈大 C、指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应 D、电池电动势与待测离子浓度成线性关系 34. 某溶液的浓度为0.2021mol?L体积V为7.34ml，其溶质的质量应为( )g。(该溶质的摩尔质量为M) A、1.483414M B、1.48M C、1.483 M D、1.5M 35. 王水是( )混合液体。 A、3体积硝酸和1体积盐酸的 B、1体积硝酸和3体积盐酸的 C、1体积盐酸和3体积硫酸的 D、3体积盐酸和1体积硫酸的 36. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于( )。 B、离子交换色谱法 A、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、排阻色谱法 37. 对一难溶电解质AnBm(S) A、[Am+]n[Bn-]m=KSP [Am+]n[Bn-]m>KSP B、 C、[Am+]n[Bn]m<KSP D、[A]>[B] 38. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是( )。 A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极 39. 火焰原子吸收光谱分析中，当吸收线发生重叠，宜采用( )。 A、减小狭缝 B、用纯度较高的单元素灯 C、更换灯 D、另选测定波长 40. 下列说法不妥的是( )。 A、催化剂只改变反应速度，不改变化学平衡 B、催化剂同等程度地改变正逆反应速度 C、加入催化剂反应的热效应会升高 D、催化剂在反应前后质量和组成基本不变 m+1n-1-1nA+mB要使沉淀从溶液中析出，则必须( )。 m+n- 41. ( )是基于光吸收定律的。 A、原子荧光光谱法 B、X荧光光谱法 C、荧光光度法 D、红外光谱法 42. 不能提高分析结果准确度的方法有( )。 A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正 43. 在1273K和98.6586KPa压力下，硫蒸气的密度为0.5977kg?m-3，硫蒸气约为( )。 A、64 B、32 C、128 D、54 44. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后( )表明样品分解不完全。 A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶 D、瓶)。 A、醛 B、醇 C、醚 D、酯 46. 可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是( )。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 47. 可以用水蒸汽蒸馏分离提纯( )。 A、苯酚 B、葡萄糖 C、氨基酸 D、丙酮 48. ( )的含量一般不能用乙酰化法测定。 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 4 页 共 19 页 A、苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇 49. 使用电光分析天平时，灵敏度太高或太低，这可能是因为( )。 A、标尺不在光路上 B、物镜焦距不对 C、聚焦位置不正确 D、重心铊位置不合适 50. 下面有关称量分析法的叙述错误的是( )。 A、称量分析是定量分析方法之一 B、称职量分析法不需要基准物质作比较 C、称量分析法一般准确度较高 D、操作简单，适用于常量组分和微量组分的测定 51. 在下面四个滴定曲线中，( )是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 5 页 共 19 页 52. 符合分析用水的PH范围是( )。 A、大于5.2 B、5.2,7.6 C、小于7.6 D、等于7 53. 硝基化合物一般都是( )。 A、还原剂 B、氧化剂 C、硝化剂 D、指示剂 54. 在A+B(固)C反应中，若增加压强或降低温度，B的转化率增大，则反应体系应是( )。 A、A(固)、C(气)吸热反应 B、A(气)、C(液)放热反应 C、A(气)、C(液)吸热反应 D、A(气)、C(气)吸热反应 55. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是( )。 A、CuSO4溶液 B、铁铵钒溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液 56. 一个总样所代表的工业物料数量称为( )。 A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样 57. 试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的( )。 A、代表性 B、唯一性 C、针对性 D、准确性 58. 在电化学分析方法中，有:1.恒电流库仑滴定;2.电导滴定;3.电位滴定;4.电流滴定等滴定方法，其中( )属于电容量分析法。 A、1、2、3 B、1、3、4 C、2、3、4 D、1、2、4 59. ( )是吸收光谱法的一种。 A、浊度法 B、激光吸收光谱法 C、拉曼光谱法 D、火焰光度法 60. 在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是( )。 B、 D、外标 A、归一化法 法的标准曲线法 61. 影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是( )。 A、水解效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、酸效应 62. 下列条件改变时，能使大多数化学反应的速度常数增大的是( )。 A、增加反应物的浓度 B、增加反应压力 C、加入催化剂 D、升高温度 63. 在下面四个滴定曲线中，( )是强酸滴定弱碱的滴定曲线。 A、 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 6 页 共 19 页 B、 C、 D、 64. 在气相色谱分析中，一般以分离度( )作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5 65. 在下列气相色谱检测器中，属于浓度型且对含有电负性大的基因组分有选择性的高灵敏度的响应是( )。 A、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器 66. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于( )。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 67. 在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于( )。 A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法 68. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于( )。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 69. 在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于( )的选 择。 A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪 70. 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由( )决定。 A、记录系统 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 7 页 共 19 页 71. 在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与( )相适应。 A、检测器 B、汽化室 C、转子流量计 D、记录仪 72. 浓H2SO4与NaCl、CaF2、NaNO3在加热时反应，能分别制备HCl、HF、 ( )。 HNO3，这是利用了浓H2SO4的 A、强酸性 B、氧化性 C、高沸点稳定性 D、吸水性 73. 用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的邻苯二甲酸氢钾试剂的规格是( )。 A、GR B、CP C、LR D、CR 74. 氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是( )。 A、纯度不高 B、性质不稳定 C、组成与化学式不相符 D、分子量小 75. 分析纯试剂瓶签的颜色为( )。 A、兰色 B、绿色 C、红色 D、黄色 76. 指示剂和生物试剂的包装规格是( )。 A、25、50、100g(ml) B、5、10、25g(ml) C、100、250、500g(ml) D、2、5、10g(ml) 77. 下列选项属于称量分析法特点的是( )。 A、需要纯的基准物作参比 B、要配制标准溶液 C、经过适当的方法处理可直接通过称量而得到分析结果 D、适用于微量组分的测定 78. 使用电光分析天平时，投影屏光亮不足，这可能是因为( )。 A、空气阻尼 B、天平放置不水平 C、聚焦位置不正确 D、被称量物体温度与室温不一 79. 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为( )。 A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适 80. 使用PHs-2型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是( )。 A、仪器没有接地 B、玻璃电极粘污 C、保险丝熔断 D、温度调节器损坏 81. 有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下( )的过程。 A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏，用硼酸钠吸收 B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏 C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸 D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸收 82. 在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为了消除( )对测定的影响。 A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质 83. 气体的特点是质量较小，流动性大且( )随环境温度或压力的改变而改变。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度 84. 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为( )。 A、0,0.2 B、0.1,? C、1,2 D、0.2,0.8 85. 在下列氧化还原滴定法中，以淀粉为指示剂的是( )。 A、重铬酸钾法 B、高锰酸钾法 C、亚硝酸钠法 D、碘量法 86. 用721型分光光度计作定量分析的理论基础是( )。 B、等物质的量反应规则 A、欧姆定律 C、库仑定律 D、朗伯-比尔定律 87. 在下列电位分析法中，( )要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 8 页 共 19 页 A、格氏作图法 B、标准曲线法 C、浓度直读法 D、标准加入法 88. 用25型酸度计测样品时，发现指示灯亮而指针不动，可能的原因是( )。 A、保险丝断了 B、电极接触不良 C、电源插头接触不良 D、电源变压器接触不良 89. 对于EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数K’MIn与该金属离子与EDTA形成的配合物条件稳定常数K’mY的关系是( )。 A、K’MIn<K’mY B、K’MIn>K’mY C、K’MIn=K’mY D、logK’MIn?8 90. 由于胺都具有不同强度的( )，所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。 A、两性 B、酸性 C、碱性 D、缓冲性 91. 在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是( )。 A、 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法 92. 有机化合物中卤素的测定主要是( )，过程简单，快速，适于生产分析。 A、卡里乌斯法 B、改良斯切潘诺夫法 C、氧瓶燃烧分解法 D、过氧化钠分解法 93. 不属于不饱和有机化合物的是( )。 A、己烷 B、环己烷 C、菜油 D、油酸 94. 在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是( )。 A、电动势 B、电流 C、电量 D、电容 95. 火焰原子吸光光度法的测定工作原理是( )。 A、比尔定律 B、玻皮兹曼方程式 C、罗马金公式 D、光的色散原理 96. 库仑滴定法是一种以( )为滴定剂的容量分析法。 A、正离子 B、负离子 C、电子 D、化学试剂 97. 有机化合物碳氢测定装置中，CO2吸收管)。 A、吸收NaOH与CO2生成的水和保持吸收前后气流的干燥度 B、吸收外界水分防止有机物燃烧生成的水分以外的水分侵入吸收管 C、吸收有机物燃烧生成的CO2和H2O D、净化氧气和吸收燃烧生成的水分 98. 甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的( )倍。 1 A、 2 B、1 C、3 2 D、2 99. ( )是吸收光谱法的一种。 A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法 C、荧光光度法 D、原子发射光谱法 100. ( )不属于吸收光谱法。 A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 9 页 共 19 页 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法 101. 肟化法测定醛或酮的含量的实质是利用( )与醛或酮脱水缩合生成肟这个基本反应。 A、盐酸羟胺 B、盐酸盐 C、盐酸 D、强碱标准溶液 102. 用示差分光光度法可以减免由于( )而造成的分析误差。 A、单色光不纯 B、待测物溶液过浓或过稀 C、显色条件改变 D、化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致 103. 在下述说法中，( )不属于自动电位滴定仪的工作原理。 A、利用d/dV2=0时自动关闭滴定装置 B、利用滴定到预设电位时自动关闭滴定装置 C、利用计量点时电极电位变化最大自动关闭滴定装置 D、利用滴定反应的热效应达最大时，自动关闭滴定装置 104. 电化学分析方法的种类很多，如:1.电导分析法;2.库仑分析法;3.极谱分析法;4.电容量分析法;5.电重量分析法;6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按( )分类。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、 6 105. 721型分光光度计由( )等组件组成。(其中:1—钨丝灯;2—氘灯;3—光栅单色器;4—石英棱镜单色器;5—玻璃棱镜单色器;6—吸收池;7—检测系统;8—指示系统) A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、8 106. 欲测某水泥熟料中的SiO2含量，由进行测定，试样称量皆为2.2g，四人获得四位 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 如下，合理的报告是( )。 A、2.1% B、2.08% C、2.0852% D、2.085% 107. 在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是( )。 A、 B、 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 共 19 页 第 10 页 C、 D、 透光率;ε-摩尔吸光系数) A、A=εbc B、lgT= bc -lgT=εbc C、 D、lg1 T bc 108. ( )不是光吸收定律表达式。(式中:A-吸光度;b-液层厚度;C-吸光物质浓度;T- 109. 光吸收定律的表达式为( )。(式中:A-吸光度;b-液层厚度;C-吸光物质浓度;T-透光率;ε-摩尔吸光系数) A、T B、T 10, bc 10 bc C、A=lgT D、A 1 T 110. ( )不能反映分光光度法的灵敏度。 A、吸光系数a B、摩尔吸光系数ε C、吸光度A D、桑德尔灵敏度 111. ( )不是721型分光光度计的组成部件。 A、指针式微安表 B、光栅单色器 C、光电管 D、晶体管稳压电源 112. ( )不是721型分光光度计的组成部件。 A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 11 页 共 19 页 113. 721型分光光计以( )为工作原理进行定量分析。 A、朗伯-比耳定律 B、欧姆定律 C、尤考维奈公式 D、罗马金公式 114. 用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是( )。 A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准加入法 115. 用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是( )。 A、工作曲线法 B、峰高增加法 C、标准加入法 D、保留值法 116. 721型分光光度计不能测定( )。 A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长,800nm的溶液 D、较浓的溶液 117. 可见分光光度法测定条件不包括( )。 A、显色条件选择 B、空白溶液选择 C、入射光强度选择 D、入射光波长选择 118. 氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的( )。 A、纯度 B、粘度 C、酸度 D、不饱和度 119. 卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的( )。 A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液 120. 氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则( )。 A、反应不完全 B、加成速度很慢 C、催化剂中毒 D、催化剂用量大 121. 有机定量分析中，通常大都用( )进行卤代反应测定酚类化合物的含量。 A、氟 B、氯 C、溴 D、碘 122. 操作中，温度的变化属于( )。 A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差 123. 在下面四个滴定曲线中，强酸滴定强碱的是( )。 A、 B、 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 12 页 共 19 页 C、 D、 124. ( )不属于电化学分析法。 A、质谱分析法 B、极谱分析法 C、库仑分析法 D、电位滴定法 125. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、硝胺(pH变色范围11-12.3) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0) 126. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对 偏差的平方 SR 等于( )。 R SA SB A B SC C 2222 SR A、 = R 2 SR B、 = R 2SA SB2SC C22 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 13 页 共 19 页 SR C、 R SR D、 R 2 SA SB SC ABC SA SB SC , , A B C 22222 127. 按Q检验法(n=4时，Q0.90=0.76)删除逸出值，( )中有逸出值应删除。 3.03、3.04、3.05、3.13 B、97.50、98.50、99.00、99.50 A、 C、20.10、20.15、20.20、20.25 D、0.2122、0.2126、0.2130、0.2134 128. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是( )。 A、玻璃电极 B、固体膜电极 C、酶电极 D、液体膜电极 129. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。 性红(pH变色范围为6.8-8.0) B、溴百里酚蓝(pH变色范围 A、中 为6.0-7.6) C、硝胺(pH变色范围为11-12.0) D、甲基橙(pH变色范围为3.1-4.4) 130. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KF;cl,表示如下。若Cl-离子的 活度为F-的100倍，要使Cl-离子对F-测定的干扰小于0.1%，应选用下面( )种。 A、10-5 B、10-1 C、10 D、10-2 131. 分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是( )。 A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致 B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质 C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低 D、蒸馏水含有杂质 132. 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果的方差S{.D}R是( )。 A、S{.D}R=SA,SB,SC B、S{.D}R=SA,SB,SC C、S{.D}R=SA,SB,SC D、S{.D}R=SA,SB,SC 133. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 14 页 共 19 页 222222-3 A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、甲基红(pH变色范围4.4-6.2) pH变色范围6.8-8.0) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0) C、中性红( 134. 不属于燃烧方法的是( )。 A、爆炸燃烧法 B、缓慢燃烧法 C、氧化铜燃烧法 D、高温灼烧法 135. 气体的( )主要有吸收法和燃烧法。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、容量分析法 D、重量分析法 136. 三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为:甲:31.27%、31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为( )。 A、甲>丙>乙 B、甲>乙>丙 C、乙>甲>丙 D、丙>甲>乙 137. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、甲基橙(pH变色范围3.1-4.4) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) D、溴酚蓝(pH变色范围为3.1-4.6) 138. 在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是( )。 A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出 139. 滴定管未经校正，属于( )。 A、操作误差 B、偶然误差 C、系统误差 D、方法误差 140. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响，则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为( )。 A、LogK’mY=logKmY-LogαM-LogαY B、αY=αY(H)+αY(N)-1 C、LogK’mY=logKmY-logαM-logαY+logαmY D、lgk’mY=kmY-lgαy(H) 141. KCaY2-=1010.69，当pH=9时，logαY(H)=1.29，则K’caY2-等于( )。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.96 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 15 页 共 19 页 142. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结 甲:52.16%、52.22%、52.18%;乙:53.46%、53.46%、53.28%;丙:54.16%、54.18%、54.15%;丁:55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( )。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁 143. 在EDTA配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，( )是正确。 A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大 PH值愈大，酸效应系数愈大 B、 C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM突跃范围愈大 D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大 144. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是( )。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088% 145. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是( )。 αM(L)=1+β1[L]2+β2[L]2+„„+βn[L]n A、 B、logk’mY=logkmY-logαM-logαY+lgα C、LogK’mY=logKmY-logαM-logαY mY D、logk’mY=logkmY-logαy 146. 重量法测定某物质的含量，结果分别为:40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是( )。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22% 147. 对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了( )。 A、方法误差 B、试验误差 C、操作误差 D、仪器误差 148. 消除试剂误差的方法是( )。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选则合适的分析方法 D、空白试验 149. 减少偶然误差的方法是( )。 A、对照试验 B、增加平行测定次数 C、空白试验 D、选择合适的分析方法 150. 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果最大可能的绝对误差 (ΔR)max是( )。 A、ΔA+ΔB+ΔC B、ΔA+ΔB-ΔC C、 D、 AA A A, BB BB, CC CC ,, 151. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果最大可能的相对误差( R R)max是( )。 A B C A A A A, A、 B、 C、 , CC C C BB BB ,, 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 16 页 共 19 页 D、 A B C A B C αY(H)=10，以1.0×10mol/L 10.690.45-2152. 已知Kcay=10在pH=10.00时， EDTA滴定20.00ml 1.0×10-2mol/L Ca2+溶液，在滴定的化学计量点pCa为( )。 A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.45 153. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，被滴定溶液中的pM或pM’值在化学计量点前，由( )来计算。 A、pM pM’ 121 B、 2(logKMY,pCM)(logK’MY,pCM)eqeq C、剩余的金属离子平衡浓度[M]或[M’] D、过量的[Y]或[Y’]和KMY或K’MY 154. 已知logkmgY=8.7，在pH=10.00时，logαY(M)=0.45，以2.0×10mol/L EDTA滴定2.0×10-2mol/L Mg2+在滴定的化学计量点pMg值为( )。 A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.25 155. 在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的( )。 A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g 156. 下列计算式的计算结果应取( )位有效数字。 x 0.3120 48.12 (21.25,16.10) 0.2845 1000-2 A、一位 B、二位 C、三位 D、四位 157. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，若没有副反应则被滴定液中的pM值(即未生成EDTA配合物的金属离子浓度的负常用对数值)，在化学计量点后，由( )来计算。 A、pM’ B、pM 121 2(lgK’MY,pCM)eqeq (pCM,lgKMY) C、剩余的金属离子平衡浓度[M] D、过量的EDTA的浓度和KMY 158. 在分析天平上称得某物重为0.25g，应记为( )。 A、0.2500g B、0.250g C、0.25000g D、0.25g 159. 控制一定的pH值，用EDTP滴定Zn2+.、Mn2+.、Mg2+.、Cu2+.混合试 液中的Cu2+.这种提高配位滴定选择性的方法属于( )。 A、利用选择性的解蔽剂 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、其他滴定剂的应用 160. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，( )的说法是对的。 A、配合物稳定常数越大，允许的最高酸度越小 B、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数随滴定进行明显增大 C、金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低 D、加入缓冲溶液可使指示变色在一稳定的适宜酸度范围 第 17 页 共 19 页 二、判断题(第161题,第200题。将判断结果填入括号中。正确的填“?”，错误的填“×”。 每题0.5分，满分20分。) 161. ( )旋光性有机化合物的比旋光度在任何条件下均为常数。 162. ( )利用保留值的色谱定性分析，是所有定性方法中最便捷最准确的方法。 163. ( )被测组分的百分含量=称量式重量 样品重 100%。. 164. ( )火灾应以扑灭为主，大力发展企业消防事业。 165. ( )掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能部分被掩蔽而引起误差。 166. ( )在EDTA配位滴定中，滴定某金属离子的最低酸度当该离子水解酸度无关。 167. ( )破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。 168. ( )若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。 169. ( )沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。 170. ( )NaOH与Fe3+反应产生的沉淀颜色是红褐色。 171. ( )决定化学反应速度的主要因素是温度的改变。 172. ( )在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。 173. ( )浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处，以免发生事故。 174. ( )气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体积。 175. ( )称量分析的准确度一般较差。 176. ( )用EDTA滴定金属离子M，以pM或pM’(即未生成EDTA配合物的金属离子总浓度的是负对数值)对滴定加入的EDTA的量作图，就是EDTA对该金属离子的滴定曲线。 177. ( )检修气相谱仪故障时，一般应将仪器尽可能地拆散。 178. ( )天平的灵敏度越高越好。 179. ( )严格地说，非水滴定法就是指只在有机溶剂中进行的滴定分析法。 180. ( )在滴定反应中，被滴定物和滴定剂反应完全时，两物质的量相等，这就是等物质的量反应规则。 181. ( )恒电流库仑分析法的基本依据是库仑定律。 182. ( )为使沉淀溶解损失减小到允许范围 )在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。 184. ( )稀H2SO4和Pb(NO3)2反应的离子议程式是:H2SO4+Pb2+PbSO4 +H2O。 185. ( )用电光天平称某物，零点为-0.2mg，当砝码和环码加至11.8500g时，在玻璃上映出停点为+0.5mg，此物重为11.8503g。 186. ( )测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。 187. ( )Fe3+/Fe2+电对在[Fe3+/Fe2+]=1.0时的电极电位是0.771V( Fe3,/Fe2,=0.771V) 188. ( )在沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。 189. ( )酯类化合物水解使用强碱溶液，且浓度越浓越利于水解。 190. ( )原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。 191. ( )体积的计量单位升与立方厘米的关系是:1升=103立方厘米。 192. ( )在EDTA配合滴中，条件稳定常数越大，滴定突跃越大，因此滴定时pH越大，试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 共 19 页 第 18 页 滴定突跃越小。 193. ( )高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。 194. ( )当两种容量器皿不平行使用时，可采用相对校准。 195. ( )化学试剂的包装单位是根据化学试剂性质、纯度、用途和它们的价值而确定的。 196. ( )稀H2SO4和Pb(NO3)2反应的离子议程式是:H2SO4+PbPbSO4 +H2O。 197. ( )在0.01毫升，浓度为0.001mol?L-1酸中加入99.99毫升纯水时PH值为6.98。 198. ( )HCl与含有阳离子的盐都能发生反应，生成新盐和新酸。 199. ( )KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4与H2O.应能产生氧气。 200. ( )气相色谱对试样组分的分离是物理分离。 2+ 试卷编号: 06GL24000000-62601010530001 第 19 页 共 19 页