高二有机化学知识点及答案

高二有机化学知识点及答案 高中有机化学知识点及常识 1(需水浴加热的反应有: (1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 凡是在不高于100?的条件下反应，均可用水浴加热，其优点:温度变化平稳，不会大起大落，有利于反 应的进行。 2(需用温度计的实验有: 1)、实验室制乙烯(170?) (2)、蒸馏 (3)、固体溶解度的测定 ( (4)、乙酸乙酯的水解(70,80?) (5)、中和热的测定 (6)制硝基苯(50,60?) 〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。 3(能与Na反应的有机物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。 4(能发生银镜反应的物质有: 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。 5(能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有: (1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 (2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质 (3)含有醛基的化合物 (4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等) 6(能使溴水褪色的物质有: (1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成) (2)苯酚等酚类物质(取代) (3)含醛基物质(氧化) (4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应) (5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化) (6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红 色。) 7(密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。 9(能发生水解反应的物质有 卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。 10(不溶于水的有机物有: 烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素 11(常温下为气体的有机物有: 分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。 12(浓硫酸、加热条件下发生的反应有: 苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解 13(能被氧化的物质有: 含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。 大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。 14(显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。 15(能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘 酒、三氯乙酸等。 16(既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等) 17(能与NaOH溶液发生反应的有机物: (1)酚: (2)羧酸: (3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去) (4)酯:(水解，不加热反应慢， 1 加热反应快) (5)蛋白质(水解) 18、有明显颜色变化的有机反应: 1(苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色; 2(KMnO4酸性溶液的褪色; 3(溴水的褪色; 4(淀粉遇碘单质 变蓝色。 5(蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应) 一、物理性质 甲烷:无色 无味 难溶 乙烯:无色 稍有气味 难溶 乙炔:无色 无味 微溶(电石生成:含H2S、PH3 特殊难闻的臭味) 苯:无色 有特殊气味 液体 难溶 有毒 乙醇:无色 有特殊香味 混溶 易挥发 乙酸:无色 刺激性气味 易溶 能挥发 二、实验室制法 甲烷:CH3COONa + NaOH ?(CaO,加热) ? CH4?+Na2CO3 注:无水醋酸钠:碱石灰=1:3 固固加热 (同O2、NH3) 无水(不能用NaAc晶体) CaO:吸水、稀释NaOH、不是催化剂 乙烯:C2H5OH ?(浓H2SO4,170?)? CH2=CH2?+H2O 注:V酒精:V浓硫酸=1:3(被脱水，混合液呈棕色) 排水收集(同Cl2、HCl)控温170?(140?:乙醚) 碱石灰除杂SO2、CO2 碎瓷片:防止暴沸 乙炔:CaC2 + 2H2O ? C2H2? + Ca(OH)2 注:排水收集 无除杂 不能用启普发生器 饱和NaCl:降低反应速率 导管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞导管 三、燃烧现象 烷:火焰呈淡蓝色 不明亮 烯:火焰明亮 有黑烟 炔:火焰明亮 有浓烈黑烟(纯氧中3000?以上:氧炔焰) 苯:火焰明亮 大量黑烟(同炔) 醇:火焰呈淡蓝色 放大量热 四、酸性KMnO4&溴水 烷:都不褪色 炔:都褪色(前者氧化 后者加成) 烯 苯:KMnO4不褪色 萃取使溴水褪色 五、重要反应方程式 烷:取代 CH4 + Cl2 ?(光照)? CH3Cl(g) + HCl CH3Cl + Cl2 ?(光照)? CH2Cl2(l) + HCl CH2Cl + Cl2 ?(光照)? CHCl3(l) + HCl CHCl3 + Cl2 ?(光照)? CCl4(l) + HCl 现象:颜色变浅 装置壁上有油状液体 注:4种生成物里只有一氯甲烷是气体 三氯甲烷 = 氯仿 四氯化碳作灭火剂 2 烯:1、加成 CH2=CH2 + Br2 ? CH2BrCH2Br CH2=CH2 + HCl ?(催化剂) ? CH3CH2Cl CH2=CH2 + H2 ?(催化剂,加热) ? CH3CH3 乙烷 CH2=CH2 + H2O ?(催化剂,加热加压) ? CH3CH2OH 乙醇 2、聚合(加聚) nCH2=CH2 ?(一定条件) ? [,CH2,CH2,]n (单体?高聚物) 注:断双键?两个“半键” 高聚物(高分子化合物)都是【混合物】 炔:基本同烯。。。 苯:1.1、取代(溴) ◎ + Br2 ?(Fe或FeBr3)? ◎-Br + HBr 注:V苯:V溴=4:1 长导管:冷凝 回流 导气 防倒吸 NaOH除杂 现象:导管口白雾、浅黄色沉淀(AgBr)、CCl4:褐色不溶于水的液体(溴苯) 1.2、取代——硝化(硝酸) ◎ + HNO3 ? (浓H2SO4,60?)? ◎-NO2 + H2O 注:先加浓硝酸再加浓硫酸 冷却至室温再加苯 50?-60? 【水浴】 温度计插入烧杯 除混酸:NaOH 硝基苯:无色油状液体 难溶 苦杏仁味 毒 1.3、取代——磺化(浓硫酸) ◎ + H2SO4(浓) ?(70,80度)? ◎-SO3H + H2O 2、加成 ◎ + 3H2 ?(Ni,加热)? ?(环己烷) 醇:1、置换(活泼金属) 2CH3CH2OH + 2Na ? 2CH3CH2ONa + H2? 钠密度大于醇 反应平稳 {cf.}钠密度小于水 反应剧烈 2、消去(分子内脱水) C2H5OH ?(浓H2SO4,170?)? CH2=CH2?+H2O 3、取代(分子间脱水) 2CH3CH2OH ?(浓H2SO4,140度)? CH3CH2OCH2CH3 (乙醚)+ H2O (乙醚:无色 无毒 易挥发 液体 麻醉剂) 4、催化氧化 2CH3CH2OH + O2 ?(Cu,加热)? 2CH3CHO(乙醛) + 2H2O 现象:铜丝表面变黑 浸入乙醇后变红 液体有特殊刺激性气味 酸:取代(酯化) CH3COOH + C2H5OH ?(浓H2SO4,加热)? CH3COOC2H5 + H2O (乙酸乙酯:有香味的无色油状液体) 注:【酸脱羟基醇脱氢】(同位素示踪法) 碎瓷片:防止暴沸 浓硫酸:催化 脱水 吸水 饱和Na2CO3:便于分离和提纯 3 卤代烃:1、取代(水解)【NaOH水溶液】 CH3CH2X + NaOH ?(H2O,加热)? CH3CH2OH + NaX 注:NaOH作用:中和HBr 加快反应速率 检验X:加入硝酸酸化的AgNO3 观察沉淀 2、消去【NaOH醇溶液】 CH3CH2Cl + NaOH ?(醇,加热)? CH2=CH2? +NaCl + H2O 注:相邻C原子上有H才可消去 加H加在H多处，脱H脱在H少处(马氏规律) 醇溶液:抑制水解(抑制NaOH电离) 六、通式 CnH2n+2 烷烃 CnH2n 烯烃 / 环烷烃 CnH2n-2 炔烃 / 二烯烃 CnH2n-6 苯及其同系物 CnH2n+2O 一元醇 / 烷基醚 CnH2nO 饱和一元醛 / 酮 CnH2n-6O 芳香醇 / 酚 CnH2nO2 羧酸 / 酯 七、其他知识点 1、天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 2、燃烧公式:CxHy + (x+y/4)O2 ?(点燃)? x CO2 + y/2 H2O CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 ?(点燃)? x CO2 + y/2 H2O 3、反应前后压强 / 体积不变:y = 4 变小:y < 4 变大:y > 4 4、耗氧量:等物质的量(等V):C越多 耗氧越多 等质量:C%越高 耗氧越少 5、不饱和度=(C原子数×2+2 – H原子数)/ 2 双键 / 环 = 1，三键 = 2，可叠加 6、工业制烯烃:【裂解】(不是裂化) 7、医用酒精:75% 工业酒精:95%(含甲醇 有毒) 无水酒精:99% 8、甘油:丙三醇 9、乙酸酸性介于HCl和H2CO3之间 食醋:3%~5% 冰醋酸:纯乙酸【纯净物】 10、烷基不属于官能团 4 一(选择题(本题包括9小题，每小题3分，共27分。每小题只有一个选项符合题意) ((((1(下列说法与“节能减排”不相符的是 ( ) A(为推广氢能的使用，工业上可采用电解水法制取大量氢气 B(将石油裂化、裂解，综合利用石油资源 C(有节制地开采煤、石油、天然气等矿物资源 D(倡导“绿色化学”理念，逐步实现化工企业零排放 2(下列说法不正确的是 ( ) A(蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B(米饭在嘴中越咀嚼越甜的原因是淀粉水解生成甜味物质 C(油脂、乙醇是人体必需的营养物质 D(水果因含有酯类物质而具有香味 3(下列每组中各有三对物质, 它们都能用分液漏斗分离的是 ( ) A(乙酸乙酯和水，酒精和水，苯酚和水 B(二溴乙烷和水，溴苯和水，硝基苯和水 C(乙醇和水，乙醛和水，乙酸和乙醇 D( 油酸和水，甲苯和水，己烷和水杨酸 4(下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，错误的是 ( ) A(福尔马林(蚁酸):加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物 B(溴乙烷(乙醇):多次加水振荡，分液，弃水层 C(苯(苯酚):加溴水，振荡，过滤除去沉淀 D(乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 5(三聚氰胺是“三鹿奶粉事件”罪魁祸首，其结构式如下图所示。下列关于三聚氰胺说法不正确是 ( ) A、三聚氰胺的分子式为CHN366 B、三聚氰胺分子中的所有原子均位于同一平面上 C、三聚氰胺的二取代物可以有两种 D、三聚氰胺不属于芳香烃 6.下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是 ( ) ((( A(干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 B(用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料 C(用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇 D(纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 7(历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误的是 ( ) A 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 B 它的分子式是CHNO 161022 C 该物质是高分子化合物 D 它是不饱和的有机物 8(食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下: 下列叙述错误的是 ( ) (( 5 A(步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl溶液检验 3 B(苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO溶液发生反应 4 C(苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D(步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 9(一些中草药中常存在下列四种香豆素类化合物,有关说法正确的是 ( ) A(七叶内酯与东莨菪内酯互为同系物 B(四种化合物含有的官能团种类完全相同 C(它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D(1mol上述四种物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠最多的是亮菌甲素 二、选择题(本题包括9小题，每小题4分，共36分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，但只要选错一个，该小题为0分) 10(体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 ( ) A(该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl溶液呈紫色 3 B(滴入酸性KMnO溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳4 碳双键 C(1mol该物质分别与浓溴水和H反应时最多消耗Br和H分别为222 4mol和7mol D(该分子中的所有碳原子可能共平面 11(肉桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是 ( ) A(能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 B(无法使酸性高锰酸钾溶液褪色 C(在碱性条件下能发生水解反应 D(不可能发生加聚反应 12(在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3:2的化合物是 ( ) 13(下列化学方程式书写错误的是 ( ) A(乙醇催化氧化制取乙醛: 催化剂 2CHCHOH+O CHO+2HO 2CH32232? B(苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯: 浓HSO 24—NO +HNO 2+ HO 3 2? C(乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯: 催化剂 CHCHOH + CHCOOHCHCOOCH + HO 3233252? D(乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色: 6 CH=CH + Br ? CHBr,CHBr 22222 14(下列除去杂质的方法正确的是 ( ) ?除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl，气液分离; 2 ?除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏; ?除去CO中少量的SO:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶; 22 ?除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰，蒸馏。 A ?? B ?? C ?? D ?? (莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种15 有机化合物的说法正确的是( ) A(两种酸都能与溴水反应 B(两种酸遇三氯化铁溶液都显色 C(鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D(等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同 16(霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于说法正确的是 A(MMF能溶于水 B(MMF能发生取代反应和消去反应 C(1molMMF能与6mol氢气发生加成反应 D(1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应 17(硝苯地平缓释片(简称NSRT)是一种用于治疗各种类型的高血压及心绞痛的新药，其结构式如上右 图所示。下列关于硝苯地平缓释片的说法正确的是 ( ) A(NSRT的分子式为CHNO 181726 B(1molNSRT在水溶液中最多能消耗2molNaOH C(NSRT不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D(1mol NSRT在一定条件下能和5molH发生加成反应 2 18(从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物: CHO 现在试剂:?KMnO酸性溶液;?H/Ni;?Ag(NH)OH;?新制Cu(OH)，能与该化合物中所有官能团42322都发生反应的试剂有 ( ) A ?? B ?? C ?? D ?? 三、(本题包括3小题，共34分) 19((11分)含苯酚的工业废水处理的参考方案如下: 7 回答下列问题: (1)设备?进行的是操作____________(填写操作名称)，实验室这一步操作所用的仪器是:____________; (2)由设备?进入设备?的物质A是 ，由设备?进入设备?的物质B是 ; (3)在设备?中发生反应的化学方程式为_____________________; (4)在设备?中, 物质B的水溶液和CaO反应，产物是 、 和水，可通过________操作(填写操作名称)分离产物; H、CaO、______、______。 (5)上图中，能循环使用的物质是C66 20.(12分)酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应: 浓硫酸 CHCOOH，CHOH CHCOOCH，HO 3253252? 请根据要求回答下列问题: (1)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有 、 等。 (2)若用下图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低， 其原因可能为 、 等。 (3)此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成 、 等问题。 (4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合) ?根据表中数据，下列 (填字母)为该反应的最佳条件。 A.120?，4h B.80?，2h C.60?，4h D.40?，3h ? 当反应温度达到120?时，反应选择性降低的原因可能为 8 21((12分)M纤维是美国开发的一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线(有些反应未注明条件): 5 COOHCH 3ClBrCu , ONaOH溶液,银镜反应222ABCDE,酸化,一定条件 酸化COOHCH3 NHOH2OHOF []NCCNHnNGNH2OH(M5) 请回答: (1)写出合成M5的单体F的结构简式:____________________________。 (2)反应类型:A?B_______________________，B?C__________________________。 (3)某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物(不包含C)结构中可能有________________(填序号)。 a(两个羟基 b(一个醛基 c(两个醛基 d(一个羧基 (4)写出化学方程式: B?C______________________________________________________， D?E______________________________________________________。 (5)如果要一个设计实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，需要的试剂依次是 _______________、________________。 _______________、 四((本题包括3小题，共34分) 23.(10分)芳樟醇是贵重的香料，它可由多种方法合成。 (1)芳樟醇的一种工业合成路线如下: ?上图中K的名称是: ;反应(b)的类型是: 。 ?已知c是加成反应，反应c中另一反应物X的结构式为: 。 ?L的同分异构体很多，其中只含一个甲基的链状同分异构体有 种(不考滤立体异构)。 (2)芳樟醇的另一种常见合成路线如下:β-菠烯在600-700?时可以开环生成月桂烯，月桂烯与HCl加成后再与CHCOONa反应转化为芳樟醇的乙酸酯，最后经水解得到芳樟醇。 3 ?A的结构简式为: ;?反应(c)的化学方程式为: 。 24((8分)肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备: 9 NaOH溶液CHOCHCHCHO，CHCHO，HO 32?AB (1)请推测B侧链上可能发生反应的类型:____________________________。(任填两种) (2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式: _______________________________________________。 (3)请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式: (?分子中不含羰基和羟基;?是苯的对二取代物;?除苯环外，不含其他环状结构。) ____。 __ 五、(本题包括1小题，9分) 25((13分)已知: (R、R,可表示烃基或官能团) A可发生如下转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去): 请回答: (1)F的蒸气密度是相同条件下H密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用2 产生H 22.4 L( 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 状况)，则F的分子式是________，名称是________。 2 )G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是________(填字母)。 (2 a(可与银氨溶液反应 b(可与乙酸发生酯化反应 c(可与氢气发生加成反应 (1 mol G最多可与2 mol新制Cu(OH) d发生反应 2 (3)D能与NaHCO溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴3 的四氯化碳溶液褪色，则D?E的化学方程式是________________________，该反应类型是________反应。 (4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是: _____________________、____________________。 (5)A转化为B和F的化学方程式是________________________。 六、选做题 26((10分)已知羰基化合物与饱和NaHSO溶液可以发生以下反应: 3 (1)羰基化合物与饱和NaHSO溶液的反应速率如下: 3 羰基化合物 CHCHO CHCOCH CHCOCH CHCHCHCOCH 3332533223产率(1小时) 88.7 56.2 36.4 23.4 羰基化合物 (CH)CHCOCH (CH)CCOCH CHCOCH CHCOCH 3233332525653产率(1小时) 12.3 5.6 2 1 可见,取代基对羰基化合物与饱和NaHSO溶液的反应的影响有(写出2条即可) 3 ? 。 ? 。 10 (2)利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与反应生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式 (写出2种，属于不同类别的物质)。 )通常用到下列2步反应生成难溶于水的氯仿。 (3)检验甲基酮(RCOCH3 ? 写出第一步反应的化学方程式 。 ? 写出A的结构简式 。 )苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇，此反应的类型是 。 (4 《有机化学基础》测 试题 中考模拟试题doc幼小衔接 数学试题 下载云南高中历年会考数学试题下载N4真题下载党史题库下载 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 A C B C B D C D C 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 CD AC D B B AD D BD A 19. (11分)(1)萃取; 分液漏斗(2)CHONa;NaHCO 653 (3) CHONa+CO+HO? CHOH+NaHCO 6522653 (4) CaCO、NaOH;过滤 3 (5)NaOH水溶液、CO 2 20.(12分) (1)增大乙醇的浓度 移去生成物 (2)原料来不及反应就被蒸出 温度过高,发生了副反应 冷凝效果不好,部分产物挥发了(任填两种) (3)产生大量的酸性废液(或造成环境污染) 部分原料炭化 催化剂重复使用困难 催化效果不理想(任填两种) (4)?C ?乙醇脱水生成了乙醚 21((12分)(1)(2分) OH OO HOHOCC OH (2)(2分)取代反应 氧化反应 (3)(2分)abc (4)(4分) Cu2HOOHCHOHCOCHOCHOH++2222, BrONa HOOCNaOOCCOOH4HOCOONa6NaOH2NaBr+++2 ONaBr (5)(2分)NaOH溶液、稀HNO和AgNO溶液 33 22((12分)(1) CHCHOOCCCH(2分)(2) CHCHCHCOOH(2分) 6523 6522 (3)?HOCHCHCHCOOH+NaHCOHOCHCHCHCOONa+CO?+HO(2分)?由C( HOCHCHCHCHO)64223 6422226422 制备F，需经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将 其水解即得目标产物。其合成 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 图示如下: 11 (每个框1分，包括条件，共6分) 23. (10分)答案:(1) ?2-甲基-1,3-丁二烯(或异构体);?取代反应;H-C?C-H;?9 (2) 24((8分),答案,(1)加成反应、氧化反应、还原反应、聚合反应。 NaOH溶液CHO，CHCHOCHCHCHCHO，HO。 (2)CH=3332? CCHHCOCCH(3)，。 OCH33 25((13分) (1)CHO(1分) 乙二醇(1分) (2)ac(2分) 262 (3)CHCH(OH)COOHCH,CHCOOH+HO(2分) 消去(1分) 322 (4)CH,CHCHCOOH(2分) CHCH,CHCOOH(2分) 223 (5) 26(答案(1)醛比酮容易发生该反应 苯基酮极难发生该反应 羰基所连的碳原子上的氢原子越少，取 代基越多，反应越难。 (2)HCl、NaOH (3)?(CH)CHCOCH + 3Cl + 3NaOH ? (CH)CHCOCCl + 3NaCl +3HO 32323232 ?(CH)CHCOONa 32 (4)氧化还原反应 12