GB 29987-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 胶基及其配料

中华人民共和国国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 GB29987—2014食品安全国家标准食品添加剂胶基及其配料2014-12-24发布2015-05-24实施中华人民共和国国家卫生和 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 生育委员会发布GB29987—2014Ⅰ前言本标准的附录C中C.1丁二烯-苯乙烯75/25、50/50橡胶(丁苯橡胶)替代GB29987—2013《食品安全国家标准食品添加剂丁苯橡胶》。GB29987—20142食品安全国家标准食品添加剂胶基及其配料1范围本标准适用于胶基及胶基配料。2术语和定义2.1胶基(又名胶姆糖基础剂或胶基糖果中基础剂物质)以橡胶、树脂、蜡等物质经配合制成的用于胶基糖果生产的物质。2.2胶基配料应用于胶基的天然橡胶,合成橡胶,树脂,蜡类,乳化剂、软化剂,抗氧化剂、防腐剂,填充剂等食品添加剂以及可可粉和氢化植物油的总称。3基本要求3.1胶基应选择附录A中所列胶基配料配合制成。3.2胶基配料中天然橡胶、合成橡胶、树脂、蜡类的质量规格应分别符合附录B~附录E的相应规定。3.3胶基配料中乳化剂和软化剂的质量规格应符合附录F的相应规定,或按相应食品安全国家标准执行。3.4胶基配料中的抗氧化剂、防腐剂、填充剂的质量规格应按相应食品安全国家标准执行。4胶基技术要求4.1感官要求应符合表1的规定。表1感官要求要求检验 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 不应有异味,不应有腐败及霉变现象,不应有正常视力可见的外来杂质取适量被测试样于无色透明的容器或白瓷盘中,置于明亮处,观察形态、色泽,并在室温下嗅其气味4.2理化指标应符合表2的规定。GB29987—20143表2理化指标项目指标检测方法总砷(以As计)/(mg/kg)≤1.5GB/T5009.11铅(Pb)/(mg/kg)≤1.5GB5009.125标识5.1胶基配料表应标示天然橡胶,合成橡胶,树脂,蜡类,乳化剂、软化剂,抗氧化剂、防腐剂和填充剂等类别名称,可不标示具体名称。5.2除配料表外,胶基及胶基配料的标识应按GB29924的要求执行;胶基可不标示“食品添加剂”字样。GB29987—20144附录A胶基允许使用的配料物质名单胶基应由表A.1中所列的各项物质配合制成。各成分用量按相关规定执行,未规定者按生产需要适量使用。表A.1胶基允许使用的配料物质名单中文名称/类别英文名称A1天然橡胶naturalgum1巴拉塔树胶massarandubabalata2节路顿胶jelutong3来开欧胶lechecaspi(sorva)4芡茨棕树胶chiquibul5糖胶树胶chicle6天然橡胶(乳胶固形物)naturalrubber(latexsolids)A2合成橡胶syntheticrubber1丁二烯-苯乙烯75/25、50/50橡胶(丁苯橡胶)butadiene-styrenerubber75/25,50/50(SBR)2聚丁烯polybutylene3聚乙烯polyethylene4聚异丁烯polyisobutylene5异丁烯-异戊二烯共聚物(丁基橡胶)isobutylene-isoprenecopolymer(butylrubber)A3树脂resin1部分二聚松香(包括松香、木松香、妥尔松香)甘油酯glycerolesterofpartiallydimerizedrosin(gum,wood,talloil)2部分氢化松香(包括松香、木松香、妥尔松香)甘油酯glycerolesterofpartiallyhydrogenatedrosin(gum,wood,talloil)3部分氢化松香(包括松香、木松香、妥尔松香)季戊四醇酯pentaerythritolesterofpartiallyhydrogenatedrosin(gum,wood,talloil)4部分氢化松香(包括松香、木松香、妥尔松香)甲酯methylesterofpartiallyhydrogenatedrosin(gum,wood,talloil)5醋酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物vinylacetate-vinyllauratecopolymer6合成树脂(包括萜烯树脂)syntheticresin(syntheticterpeneresin)7聚醋酸乙烯酯polyvinylacetate(PVA)8聚合松香(包括木松香、妥尔松香)甘油酯glycerolesterofpolymerizedrosin(gum,wood,talloil)9木松香甘油酯glycerolesterofwoodrosin10松香(包括松香、木松香、妥尔松香)季戊四醇酯pentaerythritolesterofrosin(gum,wood,talloil)11松香甘油酯glycerolesterofgumrosin12妥尔松香甘油酯glycerolesteroftalloilrosinA4蜡类wax1巴西棕榈蜡carnaubawax2蜂蜡beeswax3聚乙烯蜡均聚物Polyethylene-waxhomopolymer4石蜡paraffin5石油石蜡(费-托合成法)paraffinwax,synthetic(Fischer-Tropsch)6微晶石蜡microcrystallinewax7小烛树蜡candelillawaxGB29987—20145表A.1(续)中文名称/类别英文名称A5乳化剂、软化剂emulsifier&softener1丙二醇propyleneglycol2单,双甘油脂肪酸酯mono-anddiglyceridesoffattyacids3甘油(丙三醇)glycerine(glycerol)4果胶pectins5海藻酸、海藻酸钠(又名褐藻酸钠)、海藻酸铵alginicacid,sodiumalginate,ammoniumalginate6磷脂phospholipid7明胶gelatin8三乙酸甘油酯triacetin9乙酰化单、双甘油脂肪酸酯acetylatedmono-anddiglyceride(aceticandfattyacidestersofglycerol)10硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸钠、硬脂酸钾stearicacidanditscalcium,magnesium,sodium&potassimsalts11蔗糖脂肪酸酯sucroseestersoffattyacid12氢化植物油hydrogenvegetableoils13可可粉cocoapowderA6抗氧化剂、防腐剂antioxidant,preservative1苯甲酸钠benzoicacid,sodiumbenzoate2丁基羟基茴香醚(BHA)butylatedhydroxyanisole3二丁基羟基甲苯(BHT)butylatedhydroxytoluene4没食子酸丙酯(PG)propylgallate5山梨酸钾sorbicacid,potassiumsorbate6维生素E(dl-α-生育酚,d-α-生育酚,混合生育酚浓缩物)vitamineE(dl-α-tocopherol,d-α-tocopherol,mixedto-copherolconcentrate)7竹叶抗氧化物antioxidantofbambooleavesA7填充剂fillingagent1滑石粉talc2磷酸氢钙calciumhydrogenphosphate(dicalciumorthophosphate)3碳酸钙(包括轻质和重质碳酸钙)calciumcarbonate(light,heavy)4碳酸镁magnesiumcarbonateGB29987—20146附录B胶基配料允许使用的天然橡胶B.1巴拉塔树胶B.1.1性状天然植物源性凝结物。因含水量和精制过程中热处理方式的不同,呈色由白色至棕色。一般不溶于水和冷乙醇,部分溶于热乙醇,溶于油脂。B.1.2理化指标应符合表B.1的规定。表B.1理化指标项目指标检验方法铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15B.2节路顿胶B.2.1性状天然植物源性凝结物,块状树脂,由树脂部分和树胶部分组成。B.2.2理化指标应符合表B.1的规定。B.3来开欧胶B.3.1性状主要成分是香树素乙酸盐和聚异戊二烯。外观呈灰白色,切开后内呈雪白色的块状固体,无味无臭。B.3.2理化指标应符合表B.1的规定。GB29987—20147B.4芡茨棕树胶B.4.1性状主要由树脂部分和树胶部分组成。外观呈灰白色,切开后内呈雪白色的块状固体。B.4.2理化指标应符合表B.1的规定。B.5糖胶树胶B.5.1性状常温下为有弹性和可塑性的树胶状物质,加热后为糖浆状黏稠体。不溶于水,溶于大多数有机溶剂。B.5.2理化指标应符合表B.1的规定。B.6天然橡胶(乳胶固形物)B.6.1性状白色有韧性片状或块状胶体,不易氧化。常温下有较高弹性,略有塑性,低温时结晶硬化。有较好的耐碱性,但不耐强酸。不溶于水、低级酮和醇类,在非极性溶剂(如三氯甲烷、四氯化碳等)中能溶胀。B.6.2理化指标应符合表B.2的规定。表B.2理化指标项目指标检验方法氮(凯氏法)/%≤0.65GB/T8088铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15GB29987—20148附录C胶基配料允许使用的合成橡胶C.1丁二烯-苯乙烯75/25、50/50橡胶(丁苯橡胶)C.1.1生产工艺由丁二烯和苯乙烯制得的合成橡胶,分两种等级,所含丁二烯和苯乙烯的比例分别为75/25和50/50。C.1.2性状通常为浅黄色有韧性片状或块状物,也可为乳胶态物质,具有轻微橡胶味。C.1.3结构式C.1.4理化指标应符合表C.1的规定。表C.1理化指标项目指标SBR50/50SBR75/25检验方法结合态苯乙烯/%45.0~50.022.0~26.0GB/T8658苯乙烯残留/(mg/kg)≤3020附录I中I.2己烷残留/(mg/kg)≤100I.31,3-丁二烯/(mg/kg)≤0.5I.4苯醌/(mg/kg)≤20I.5铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤3GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15锂(Li)/%≤0.0075I.6GB29987—20149C.2聚丁烯C.2.1生产工艺由丁烯聚合而成的高分子惰性聚合物。C.2.2性状无色至浅黄色黏稠液体,无味或具有轻微特殊气味。溶于苯,几乎不溶于水、丙酮或乙醇。C.2.3分子式(C4H8)n。C.2.4理化指标应符合表C.2的规定。表C.2理化指标项目指标检验方法氯化物(以Cl计)/%≤0.014I.7低分子聚合物/%≤0.40I.8灼烧残渣/%≤0.05GB/T7531重金属(以Pb计)/(mg/kg)≤10GB/T5009.74总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11C.3聚乙烯C.3.1生产工艺由乙烯在高温和高压下直接聚合而成的高分子惰性聚合物。C.3.2性状白色、半透明、部分结晶及部分无定形的树脂。溶于热苯,不溶于水,在低温时能保持一定的柔软度。C.3.3分子式(C2H4)n。C.3.4相对分子质量2000~21000。C.3.5理化指标应符合表C.3的规定。GB29987—201410表C.3理化指标项目指标检验方法挥发物质/%≤0.5I.9铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15C.4聚异丁烯C.4.1生产工艺由异丁烯及少量正丁烯共聚而成。C.4.2性状呈浅色(无色至浅黄色),可溶于二异丁烯和苯中,但不溶于水、酒精。C.4.3分子式(C4H8)n。C.4.4相对分子质量≥37000。C.4.5理化指标应符合表C.4的规定。表C.4理化指标项目指标检验方法挥发物质/%≤0.3I.9异丁烯/(mg/kg)≤30I.4铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15C.5异丁烯-异戊二烯共聚物(丁基橡胶)C.5.1生产工艺异丁烯-异戊二烯共聚物是一种合成共聚物,通常由异丁烯和异戊二烯在氯甲烷溶液中,使用氯化GB29987—201411铝作为催化剂共聚而成。C.5.2性状白色或淡色固体或半固体,具有丁基橡胶特有的气味,不溶于乙醇和丙酮。C.5.3理化指标应符合表C.5的规定。表C.5理化指标项目指标检验方法挥发物质/%≤1I.9异丁烯/(mg/kg)≤30I.4异戊二烯/(mg/kg)≤15I.4总不饱和度/(mol%)≤3I.10铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15GB29987—201412附录D胶基配料允许使用的树脂D.1部分二聚松香(包括松香、木松香、妥尔松香)甘油酯D.1.1生产工艺以部分二聚松香(松香、木松香、妥尔松香)树脂为原料,经甘油酯化反应、蒸汽提纯而成。D.1.2性状浅琥珀色硬质树脂,溶于丙酮,不溶于水。D.1.3理化指标应符合表D.1的规定。表D.1理化指标项目指标检验方法酸值(以KOH计)/(mg/g)3~8GB/T8146酸值的测定软化点/℃≥103(环球法)GB/T8146软化点的测定铅(Pb)/(mg/kg)≤1GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤2GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤1GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15D.2部分氢化松香(包括松香、木松香、妥尔松香)甘油酯应符合GB10287的要求。D.3部分氢化松香(包括松香、木松香、妥尔松香)季戊四醇酯D.3.1生产工艺以部分氢化松香(包括松香、木松香、妥尔松香)树脂为原料,经季戊四醇酯化反应、蒸汽提纯而成。D.3.2性状浅琥珀色硬质树脂,溶于丙酮,不溶于水和乙醇。D.3.3理化指标应符合表D.2的规定。GB29987—201413表D.2理化指标项目指标检验方法酸值(以KOH计)/(mg/g)6~18GB/T8146酸值的测定软化点/℃≥94(环球法)GB/T8146软化点的测定(环球法)铅(Pb)/(mg/kg)≤1GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤2GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤1GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15D.4部分氢化松香(包括松香、木松香、妥尔松香)甲酯D.4.1生产工艺以部分氢化松香(包括松香、木松香、妥尔松香)树脂为原料,经甲酯酯化反应、蒸汽提纯而成。D.4.2性状浅琥珀色液体树脂,溶于丙酮,不溶于水和乙醇。D.4.3理化指标应符合表D.3的规定。表D.3理化指标项目指标检验方法酸值(以KOH计)/(mg/g)4~8GB/T8146酸值的测定折射率/(20℃)1.517~1.520GB/T14454.4铅(Pb)/(mg/kg)≤1GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤2GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤1GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15D.5醋酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物D.5.1生产工艺由醋酸乙烯和月桂酸乙烯按一定比例共聚而成。D.5.2性状无色至黄色固体,无臭、无味。GB29987—201414D.5.3分子式(C4H6O2)n(C14H26O2)m。D.5.4结构式D.5.5理化指标应符合表D.4的规定。表D.4理化指标项目指标检验方法干燥减量/%≤1GB5009.3游离乙酸/%≤0.05I.11残留醋酸乙烯酯单体/(mg/kg)≤5I.12铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤1GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15D.6合成树脂(包括萜烯树脂)D.6.1生产工艺由淡黄色至黄色热塑性高分子固体树脂组成的合成萜烯树脂,主要为松脂提炼的松节油或α-蒎烯,β-蒎烯和(或)双戊烯聚合物组成。D.6.2性状浅黄色脆性固体,溶于苯和植物油,不溶于水、乙醇和丙酮。D.6.3理化指标应符合表D.5的规定。GB29987—201415表D.5理化指标项目指标检验方法酸值(以KOH计)/(mg/g)≤5GB/T8146酸值的测定溶剂残留/(mg/kg)≤100I.13皂化值/(mgKOH/g)≤5I.14铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤1GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15D.7聚醋酸乙烯酯D.7.1生产工艺由醋酸乙烯单体聚合而成的固态树脂。D.7.2性状透明、水白色到浅黄色,粒状、片状等。易溶于丙酮,不溶于水。D.7.3分子式(C4H6O2)n。D.7.4结构式D.7.5相对分子质量≥2000。D.7.6理化指标应符合表D.6的规定。表D.6理化指标项目指标检验方法干燥减量/%≤1GB5009.3游离乙酸/%≤0.05I.15GB29987—201416表D.6(续)项目指标检验方法残留醋酸乙烯酯单体/(mg/kg)≤5I.12铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15D.8聚合松香(包括木松香、妥尔松香)甘油酯D.8.1生产工艺以聚合松香(包括木松香、妥尔松香)为原料,经甘油酯化反应、蒸汽提纯而成。D.8.2性状淡琥珀色或者更淡的硬质树脂,溶于丙酮,不溶于水和乙醇。D.8.3理化指标应符合表D.7的规定。表D.7理化指标项目指标检验方法酸值(以KOH计)/(mg/g)3~9GB/T8146酸值的测定软化点/℃≥80(环球法)GB/T8146软化点的测定(环球法)铅(Pb)/(mg/kg)≤1GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤2GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤1GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15D.9木松香甘油酯D.9.1生产工艺以浅色木松香为原料,经甘油酯化反应、蒸汽提纯而成。D.9.2性状黄色到浅琥珀色硬质树脂,溶于丙酮,不溶于水。D.9.3理化指标应符合表D.8的规定。GB29987—201417表D.8理化指标项目指标检验方法酸值(以KOH计)/(mg/g)3~9GB/T8146酸值的测定软化点/℃≥82(环球法)GB/T8146软化点的测定(环球法)铅(Pb)/(mg/kg)≤1GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤2GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤1GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15D.10松香(包括松香、木松香、妥尔松香)季戊四醇酯应符合相关标准要求。D.11松香甘油酯应符合GB10287的要求。D.12妥尔松香甘油酯D.12.1生产工艺以妥尔油松香为原料,经甘油酯化、蒸汽提纯而成。D.12.2性状浅琥珀色硬质树脂,溶于丙酮,不溶于水和乙醇。D.12.3理化指标应符合表D.9的规定。表D.9理化指标项目指标检验方法酸值(以KOH计)/(mg/g)2~12GB/T8146酸值的测定软化点/℃≥80(环球法)GB/T8146软化点的测定(环球法)铅(Pb)/(mg/kg)≤1GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤2GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤1GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15GB29987—201418附录E胶基配料允许使用的蜡类E.1巴西棕榈蜡应符合相关标准要求。E.2蜂蜡应符合相关标准要求。E.3聚乙烯蜡均聚物E.3.1生产工艺由固体碳氢化合物提炼而成。通过乙烯催化聚合,或由乙烯和(C3~C12)α-烯烃以线性方式聚合而成。E.3.2性状微白至白色,易溶于芳香族碳氢化合物,不易溶于酮类、酯类和醇类。E.3.3相对分子质量500~1200。E.3.4理化指标应符合表E.1的规定。表E.1理化指标项目指标检验方法紫外吸收(多环碳氢化合物)280nm~289nm:不超过0.15290nm~299nm:不超过0.12300nm~359nm:不超过0.08360nm~400nm:不超过0.02GB/T7363铅(Pb)/(mg/kg)≤1GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15GB29987—201419E.4石蜡应符合GB7189要求。E.5石油石蜡(费-托合成法)E.5.1生产工艺按费-托法由一氧化碳和氢经接触合成为石蜡碳氢混合物,低相对分子质量部分由蒸馏法除去,其他部分经氢化和用活性炭进一步作渗滤处理后而得。E.5.2性状白色,在室温环境非常坚硬,可溶于热芳香烃类溶剂。E.5.3理化指标应符合表E.2的规定。表E.2理化指标项目指标检验方法凝固点/℃93.3~98.9SH/T0132吸光率(88℃,290nm~299nm)/%≤0.01GB/T7363含油量/%≤0.50GB/T3554苯并(a)芘/(μg/kg)≤50GB/T5009.27铅(Pb)/(mg/kg)≤3GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤1GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15E.6微晶石蜡应符合GB22160要求。E.7小烛树蜡E.7.1生产工艺由植物小蜡烛树的叶、茎和枝在含有硫酸的热水中浸渍,使蜡质上浮,撇取后精制而成。E.7.2性状黄棕色不透明至透明硬质脆性蜡。GB29987—201420E.7.3理化指标应符合表E.3的规定。表E.3理化指标项目指标检验方法酸值(以KOH计)/(mg/g)12~22GB1986中酸值的测定皂化值43~65I.16铅(Pb)/(mg/kg)≤2GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11总汞(Hg)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.17镉(Cd)/(mg/kg)≤1GB/T5009.15GB29987—201421附录F胶基配料允许使用的乳化剂、软化剂F.1丙二醇应符合GB29216的要求。F.2单,双甘油脂肪酸酯F.2.1生产工艺由油脂、氢化油脂或脂肪酸与甘油反应生成的含有单、双甘油脂肪酸酯和少量三甘油脂肪酸酯(如油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、山嵛酸、硬脂酸、月桂酸等)的产品。F.2.2理化指标应符合表F.1的规定。表F.1理化指标项目指标检验方法酸值(以KOH计)/(mg/g)≤5GB1986中酸值的测定游离甘油/%≤7GB1986中游离甘油的测定灼烧残渣/%≤0.5GB/T9741,试样称量约5g铅(Pb)/(mg/kg)≤2GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤2GB/T5009.11F.3甘油(丙三醇)应符合GB29950的要求。F.4果胶应符合GB25533的要求。F.5海藻酸F.5.1生产工艺亲水性的胶质糖类,从多种褐海藻(如海带,巨藻等)中经提取加工而得。F.5.2性状白色至淡黄色的纤维状颗粒及粉末。无臭无味,或者有轻微特殊气味和味感。3%的水悬浮液pHGB29987—201422为2.0~3.4。F.5.3分子式(C6H8O6)n。F.5.4相对分子质量理论计算值:176.13,实测平均值:200.00。F.5.5理化指标应符合表F.2的规定。表F.2理化指标项目指标检验方法干燥减量/%≤15GB5009.3a灼烧残渣(以干基计)/%≤8(硫酸盐灰分)I.17铅(Pb)/(mg/kg)≤5GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11a105℃,4h。F.6海藻酸钠(又名褐藻酸钠)应符合GB1976《食品添加剂褐藻酸钠》要求。F.7海藻酸铵F.7.1生产工艺由海藻酸与氨水、碳酸铵或碳酸氢铵在一定条件下经中和、干燥等工艺制成。F.7.2性状白色至淡黄色的纤维状或颗粒状粉末,几乎无臭无味。缓慢溶于水形成黏稠溶液。不溶于乙醇或30%以上的乙醇溶液。不溶于三氯甲烷,乙醚及pH低于3的酸溶液。F.7.3分子式(C6H7O6NH4)n。F.7.4相对分子质量理论计算值:193.16,实测平均值:217.00。F.7.5理化指标应符合表F.3的规定。GB29987—201423表F.3理化指标项目指标检验方法干燥减量/%≤15GB5009.3a灼烧残渣/%≤7(干基)附录I中I.17铅(Pb)/(mg/kg)≤5GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11a105℃,4h。F.8磷脂应符合GB28401的要求。F.9明胶应符合GB6783的要求。F.10三乙酸甘油酯F.10.1生产工艺由甘油与乙酸(或乙酐)酯化后经真空蒸馏提炼制得。F.10.2性状无色略呈油状液体,具有轻微油脂气和苦味。低于-37℃时呈玻璃晶态。微溶于水,混溶于乙醇、乙酐和三氯甲烷。F.10.3分子式C9H14O6。F.10.4结构式F.10.5相对分子质量218.20。GB29987—201424F.10.6理化指标应符合表F.4的规定。表F.4理化指标项目指标检验方法三乙酸甘油酯含量/%≥98.5I.18水分/%≤0.2GB5009.3第三法或第四法相对密度(25℃/25℃)1.154~1.158GB/T11540折射率(25℃)1.429~1.431GB/T14454.4铅(Pb)/(mg/kg)≤1GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11F.11乙酰化单、双甘油脂肪酸酯应符合相关标准要求。F.12硬脂酸应符合相关标准要求。F.13硬脂酸钙应符合相关标准要求。F.14硬脂酸镁应符合相关标准要求。F.15硬脂酸钠F.15.1生产工艺由硬脂酸与氢氧化钠(或硬脂酸钙与氯化钠)进行反应而制得。F.15.2性状白色粉末,具有脂肪气味,有滑腻感,溶于热水和乙醇,遇酸分解成硬脂酸和相应的钠盐。F.15.3理化指标应符合表F.5的规定。GB29987—201425表F.5理化指标项目指标检验方法硬脂酸钠含量/%≥98.0I.19酸值(以KOH计)/(mg/g)196~211GB/T5530,试样处理见I.20碘值/(g/100g)≤4.0GB/T5532,试样处理见I.20铅(Pb)/(mg/kg)≤2GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11F.16硬脂酸钾F.16.1生产工艺由硬脂酸和氢氧化钾高温反应后冷却而成。F.16.2性状白色至黄色蜡状固体,呈脂肪气味。F.16.3理化指标应符合表F.6的规定。表F.6理化指标项目指标检验方法硬脂酸钾含量/%≥98.0I.19酸值(以KOH计)/(mg/g)196~211GB/T5530,试样处理见I.20碘值/(g/100g)≤4.0GB/T5532,试样处理见I.20铅(Pb)/(mg/kg)≤2GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤3GB/T5009.11F.17蔗糖脂肪酸酯应符合GB8272或GB10617的要求。F.18氢化植物油应符合GB17402的要求。F.19可可粉应符合相关食品安全国家标准的规定。GB29987—201426附录G胶基配料允许使用的抗氧化剂、防腐剂G.1苯甲酸钠应符合GB1902的要求。G.2丁基羟基茴香醚(BHA)应符合GB1916要求。G.3二丁基羟基甲苯(BHT)应符合GB1900的要求。G.4没食子酸丙酯(PG)应符合GB3263的要求。G.5山梨酸钾应符合GB13736的要求。G.6维生素E(dl-α-生育酚,d-α-生育酚,混合生育酚浓缩物)应分别符合GB29942《食品安全国家标准食品添加剂维生素E(dl-α-生育酚)》、GB14756《食品安全国家标准食品添加剂维生素E(dl-α-醋酸生育酚)》、GB19191《食品添加剂天然维生素E》等标准要求。G.7竹叶抗氧化物应符合GB30615《食品安全国家标准食品添加剂竹叶抗氧化物》的要求。GB29987—201427附录H胶基配料允许使用的填充剂H.1滑石粉应符合GB25578的要求。H.2磷酸氢钙应符合GB1889的要求。H.3碳酸钙(包括轻质和重质碳酸钙)应符合GB1898的要求。H.4碳酸镁应符合GB25587的要求。GB29987—201428附录I检验方法I.1一般规定I.1.1本附录所列检验方法为仲裁方法,与本附录等效的检验方法也可用于相关项目的检测。I.1.2除另有说明外,本附录所列试剂和水均指 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水;标准滴定溶液,杂质测定用标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备;分析中所用溶液均指水溶液。I.2苯乙烯残留的测定I.2.1试剂和材料I.2.1.1二硫化碳。I.2.1.2苯乙烯。I.2.1.3ɑ-甲基苯乙烯。I.2.1.4冰醋酸。I.2.1.5氯化钠。I.2.1.6氢氧化钠。I.2.1.7无水硫酸钠。I.2.1.8甲醇。I.2.1.9标准溶液的制备:取二硫化碳25mL,放入100mL容量瓶中,塞上橡皮塞,称量,精确至0.1mg。用50μL的注射器分别注入苯乙烯和ɑ-甲基苯乙烯(AMS)各15μL,每次加入后称量,记录注入液体的质量(mg),苯乙烯的质量为m1,AMS为m2。用二硫化碳定容,混合均匀。吸取该溶液2mL,放入第二只100mL容量瓶中,再次用二硫化碳定容后混匀。最后吸取该溶液25mL,放入第三只100mL容量瓶中,用二硫化碳定容后混匀。I.2.1.10AMS溶剂液的制备:取二硫化碳25mL,放入100mL容量瓶中,塞上橡皮塞,称量,精确至0.1mg。用50μL的注射器注入AMS15μL,称量,记录所注入AMS的质量。用二硫化碳定容,混合均匀。吸取该溶液2mL,移入第二只100mL容量瓶中,再用二硫化碳定容后混匀。最后,吸取该溶液25mL,移入第三只100mL容量瓶中,用二硫化碳定容后混合。算出每毫升该溶液中AMS的质量(g),记作m3(约为7.5×10-7)。I.2.2仪器和设备气相色谱仪:装有氢火焰电离检测器。I.2.3分析步骤I.2.3.1试样的制备从试样的角上切取5cm×7cm×12.5cm的试样一片,经隙度约6mm的冷轧机反复颠倒轧压4次。从离边缘2.5cm的新暴露的洁净聚合体试样中切取小条约2g。精确称取1.5g(记为m4),放入GB29987—201429有聚乙烯盖子的100mL瓶中,加AMS溶剂液25.0mL,于机械振荡器振摇至完全溶解(如聚合物并不完全溶解,而只是胀润或形成胶黏块,则增加5mL~10mL二硫化碳,以获得黏稠液体,然后在下一步中按比例提高甲醇用量),加甲醇25mL,加塞,在振荡器上强烈振摇30min。当 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 物沉降后,取凝聚体10mL放入30mL瓶中加水10mL,盖上橡皮塞。强烈振摇1min,将瓶子倒转,静置分层,用注射器抽取下层的二硫化碳1mL~2mL,移入约20mL的小瓶,瓶中装有无水硫酸钠层约6mm,用聚乙烯盖子塞紧,摇动混合后静置备用。I.2.3.2参考色谱条件I.2.3.2.1色谱柱:3m×3mm(内径)不锈钢管,内填充25%的聚亚烷基二醇醚,载体为180μm~250μm酸洗并经二甲基二氯硅烷处理的硅藻土或相当的填充材料。I.2.3.2.2载气:氮气或氦气。I.2.3.2.3柱温:170℃。I.2.3.2.4进样口温度:240℃。I.2.3.2.5检测器温度:250℃。I.2.3.2.6流速:40mL/min。I.2.3.2.7进样量:10μL。I.2.3.3试样溶液的测定仪器的灵敏度应保证能使苯乙烯和AMS有最大的信号和满意的稳定性。测定苯乙烯和AMS的峰,记取苯乙烯和AMS的峰面积。用同样方法,注入标准液10μL,测定后,记录苯乙烯和AMS峰面积。I.2.4结果计算苯乙烯因子F按式(I.1)计算:F=m1×S2m2×S1……………………(I.1)式中:m1———苯乙烯质量的数值,单位为毫克(mg);S2———标准溶液中AMS的峰面积;m2———AMS质量的数值,单位为毫克(mg);S1———标准溶液中苯乙烯的峰面积。试样中残存苯乙烯的质量分数w1以毫克每千克(mg/kg)计,按式(I.2)计算:w1=25×S3×F×m4×106S4×m3……………………(I.2)式中:25———定容体积的数值;S3———样液中苯乙烯的峰面积;F———苯乙烯因子;m4———所取试样质量的数值,单位为克(g);S4———样液中AMS的峰面积;m3———每毫升AMS溶液中AMS质量的数值,单位为克(g)。GB29987—201430I.3己烷残留的测定I.3.1试剂和材料I.3.1.1异辛烷(2,2,4三甲基戊烷):色谱分析级。I.3.1.2正壬烷。I.3.1.3正己烷。I.3.1.4甲醇。I.3.1.5内标原液的制备:准确称取正壬烷150mg,移入50mL容量瓶中,用异辛烷定容,混合均匀。I.3.1.6稀释内标液的制备:吸取内标原液10.0mL,放入100mL容量瓶中,用异辛烷定容,混合均匀。吸取此溶液5.0mL,移入250mL容量瓶,定容并混合均匀。稀释内标液每毫升含正壬烷6μg。I.3.1.7己烷标准液的制备:准确称取正己烷150mg,移入50mL容量瓶中,用异辛烷定容后混合均匀。吸取此溶液1.0mL,放入100mL容量瓶中,再用异辛烷定容后混合均匀,最后吸取该溶液10mL和内标原液10mL,放入50mL容量瓶中,用异辛烷定容,混合均匀。I.3.2仪器和设备气相色谱仪:装有火焰电离检出器和能分离己烷、异辛烷及正壬烷的柱。I.3.3分析步骤I.3.3.1试样制备准确称取试样1.5g,精确至0.001g,放入容量约110mL的瓶中,移入稀释内标液25mL,加塞,用机械振荡16h。加甲醇50mL,强烈摇动15min,使聚合物形成沉淀析出。静置至澄清后,将上层水相液轻轻滗入250mL分液漏斗中,用25mL甲醇洗涤聚合物沉淀,洗液同样并入分液漏斗,在分液漏斗中,加冷水50mL~75mL,强烈摇动1min,间歇排气泄压,静置分层,放出底层水相。另取冷水50mL重复洗涤异辛烷层,经摇动、分层后,排除底层水相,移取异辛烷层液10mL,放入小瓶中供定量分析用。I.3.3.2参考色谱条件I.3.3.2.1色谱柱:304.8cm×0.476cm的不锈钢柱,内填充含15%二癸基酞酸盐的180μm~250μm红色硅藻土。I.3.3.2.2载气:氦气。I.3.3.2.3柱温:120℃。I.3.3.2.4进样口温度:240℃。I.3.3.2.5检测器温度:250℃。I.3.3.2.6流速:30mL/min。I.3.3.2.7进样量:5μL。I.3.3.3试样溶液的测定用两份己烷标准液进行色谱分析,每份5μL。据此求出己烷和壬烷两峰面积。用同样方法,对两份试液样(每份5μL)进行色谱分析,并据此求出己烷和壬烷峰面积。试液样的己烷和壬烷的峰面积之比(即己烷除以壬烷)不得超过己烷标准液所得的同样比值。GB29987—201431I.4残留单体的测定I.4.1范围本方法规定了胶基聚合物中残留单体的自动顶空-气相色谱检测方法和阳性试样的气相色谱-质谱联用确认方法。本方法适用于定量测定丁苯橡胶(SBR)中残留的1,3-丁二烯和苯乙烯单体,聚异丁烯橡胶中残留的异丁烯,丁基橡胶中残留的异丁烯和异戊二烯,聚醋酸乙烯酯中残留的醋酸乙烯酯。I.4.2原理橡胶溶于1,2-二氯苯中释放出残留单体,在密闭的容器中加热溶液直至液体和顶空之间形成平衡。吸取上部气体进样,经色谱柱分离后,氢火焰离子化检测器检测,并通过外标法进行定量分析。I.4.3试剂和材料除另有说明外,所有试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。I.4.3.11,2-二氯苯:色谱级。I.4.3.2醋酸乙烯酯:纯度>99%,0℃~4℃下保存。I.4.3.3苯乙烯:纯度>99%,0℃~4℃下保存。I.4.3.4异戊二烯:纯度>99%,0℃~4℃下保存。I.4.3.51,3-丁二烯:纯度>99.9%,高纯气体。I.4.3.6异丁烯:纯度>99.9%,高纯气体。I.4.3.7异丁烯或1,3-丁二烯的储备溶液(2500mg/L):将20mL1,2-二氯苯加入带玻璃塞的25mL棕色容量瓶,准确测定其质量,精确至0.1mg。用巴氏滴管通过缓慢鼓泡的方法将异丁烯或1,3-丁二烯通入1,2-二氯苯。约30s后取出滴管,避免在滴管上留下液滴。封好容量瓶,混合并且测定其质量,直到溶液中异丁烯或1,3-丁二烯含量为62.5mg,精确到0.1mg。用1,2-二氯苯定容并混匀。标准储备溶液于0℃~4℃低温冰箱密封避光保存,3个月内使用。容器打开两次后该溶液应被丢弃。I.4.3.8异戊二烯、醋酸乙烯酯、苯乙烯储备溶液(2500mg/L):称量苯乙烯、异戊二烯、醋酸乙烯酯各62.5mg,精确至0.1mg,加入含20mL左右1,2-二氯苯的带玻璃塞25mL棕色容量瓶,用1,2-二氯苯稀释至刻度,混匀。标准储备溶液于0℃~4℃低温冰箱密封避光保存,3个月内使用。容器打开两次后该溶液应被丢弃。I.4.3.91,3-丁二烯工作溶液(25mg/L):在25mL容量瓶中加入24mL的1,2-二氯苯,加入250μL的1,3-丁二烯储备溶液。在瓶中加入1,2-二氯苯至刻度,混合。标准储备溶液于0℃~4℃低温冰箱密封避光保存,3个月内使用。容器打开两次后该溶液应被丢弃。I.4.3.10标准系列溶液。I.4.3.10.1异戊二烯、醋酸乙烯酯、苯乙烯和1,3-丁二烯混合标准系列溶液:用1,2-二氯苯将异戊二烯、醋酸乙烯酯、苯乙烯储备溶液和1,3-丁二烯工作溶液稀释,制备的校准溶液应分别含有约10mg/L、7.5mg/L、5mg/L、2.5mg/L、0.5mg/L和0.25mg/L的异戊二烯、醋酸乙烯酯和苯乙烯,1,3-丁二烯溶液的浓度约为0.1mg/L、0.075mg/L、0.05mg/L、0.025mg/L、0.005mg/L和0.0025mg/L。将标准溶液分成每份5mL,用顶空试样瓶密封,于0℃~4℃低温冰箱避光保存,3个月内使用。I.4.3.10.2异丁烯标准系列溶液的配制:用1,2-二氯苯将异丁烯储备溶液稀释,制备的标准溶液应分别含有约10mg/L、7.5mg/L、5mg/L、2.5mg/L、0.5mg/L和0.25mg/L的异丁烯。将标准溶液分成每份5mL,用顶空试样瓶密封,于0℃~4℃低温冰箱避光保存,3个月内使用。GB29987—201432I.4.4仪器和设备I.4.4.1气相色谱仪:配火焰离子检测器。I.4.4.2自动顶空进样设备。I.4.4.3棕色顶空瓶:体积20mL,配有钳口耐高温(180℃~250℃)的垫子,垫子涂聚四氟乙烯的有机硅。I.4.4.4涡旋混合器。I.4.4.5微量注射器:250μL。I.4.4.6分析天平:感量为0.1mg。I.4.4.7气相色谱/质谱联用仪:配有电子轰击源(EI)。I.4.4.8棕色容量瓶:25mL,50mL。I.4.4.9巴氏滴管。I.4.5分析步骤I.4.5.1试样的制备切分开大块试样,用多功能刀往复运动从大块试样切下一片10cm厚的橡胶。如有必要,向分割处加一些水以避免由于摩擦而造成温度升高过度。取走10cm厚的试样后,用手术刀从大块试样中心取下用于分析的小块试样。I.4.5.2试样的预处理称取制备好的试样0.5g(精确到1mg),置入顶空瓶中。加入5.0mL1,2-二氯苯,立即密封顶空瓶。在室温下储存24h,使得橡胶充分溶解,待固体完全溶解后进行测定。测定前振摇1min使溶液均匀。振动过程应小心以免溶液弄湿隔垫。I.4.5.3顶空条件I.4.5.3.1试样平衡温度:135℃。I.4.5.3.2平衡加热时间:20min。I.4.5.3.3振荡频率:500r/min。I.4.5.4参考气相色谱条件I.4.5.4.1色谱柱:WCOT熔融石英柱,25m×0.32mm,固定相为苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物,膜厚5μm,25m×0.32mm×5μm,或相当者。I.4.5.4.2载气类型:高纯氮气。I.4.5.4.3载气流量:3.5mL/min。I.4.5.4.4进样方式:无分流。I.4.5.4.5进样口温度:250℃。I.4.5.4.6检测器温度:260℃。I.4.5.4.7柱温程序:初温50℃,以10℃/min升到250℃,保持25min。I.4.5.5标准曲线的绘制取各标准系列溶液根据仪器条件进行测定标准系列溶液的响应峰面积,以响应峰面积为纵坐标,标准系列溶液的浓度为横坐标,绘制标准曲线,标准曲线的相关性系数应不小于0.996。GB29987—201433I.4.5.6定性分析根据各待测组分标准试样的保留时间,与待测试样中组分保留时间进行定性。I.4.5.7定量分析按照仪器条件进行试样的测定,依据测定的响应峰面积,采用外标法进行组分的定量分析。I.4.6结果计算残留单体的质量分数w2以毫克每千克(mg/kg)计,按式(I.3)计算:w2=c1×V1+V2()m5……………………(I.3)式中:c1———计算出来的溶液中单体浓度的数值,单位为毫克每升(mg/L);V1———1,2-二氯苯体积的数值,单位为毫升(mL);V2———试样体积的数值,单位为毫升(mL),通过试样的质量m5获得,且设定试样的密度为1;m5———称取试样质量的数值,单位为克(g)。I.4.7精密度在重复性测定条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过其算术平均值的10%。I.4.8确认试验I.4.8.1确认极限浓度残留单体值超过“确认极限”浓度,则采用气相-色谱质谱联用仪确认测定结果。以气相色谱测定的结果为真实值。确认极限浓度见表I.1。表I.1确认极限浓度单体确认极限浓度/(mg/kg)苯乙烯201,3-丁二烯0.1异丁烯25异戊二烯10醋酸乙烯酯40I.4.8.2确认程序按试样制备的要求制备新试样溶液。用装备质谱检测器的HS/GC系统再次分析试样溶液。仪器条件与分析步骤中描述的条件一致。整个气相色谱分析期间记录在m/z=15到m/z=160间的MS光谱。将试样溶液和标准溶液再次进行测定。如果试样溶液与标准溶液的总离子流图中,在相同保留时间有峰出现,则根据定性离子特征m/z值对单体进行确认。资料库中各单体质谱的特征质子数/电荷数的比值见表I.2。GB29987—201434表I.2单体质谱的特征质子数/电荷数比值单体名称m/z值醋酸乙烯酯43∶86∶87=100∶64∶0.4苯乙烯104∶103∶78∶51=100∶48.4∶46.4∶26.8异戊二烯67∶68∶53∶51=100∶64.4∶62.8∶13.21,3-丁二烯39∶54∶53∶50=100∶95.2∶70.8∶26.8异丁烯41∶56∶55∶53=100∶44.4∶16∶5.2I.5苯醌的测定I.5.1试剂和材料I.5.1.1苯。I.5.1.2对苯二酚。I.5.1.3碳酸钠溶液:0.05mol/L。I.5.1.41%二乙醇胺的吡啶溶液。I.5.1.5硫酸溶液:15%。I.5.1.62,4-二硝基苯肼溶液:取2,4-二硝基苯肼100mg,溶于50mL脱一氧化碳的甲醇中,加盐酸4mL,用水定容至100mL。I.5.1.7标准溶液的制备:取对苯二酚25.0mg,精确至0.0001g,放入100mL容量瓶中,加水溶解,定容至刻度,混匀。分别取该溶液1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL和6.0mL,放入5只100mL容量瓶中,分别加蒸馏水,定容至刻度,混匀。分别取五种溶液各2.0mL,放入5只25mL的刻度管中,并各加0.05mol/L碳酸钠液0.5mL,立即振摇,再加入15%