光纤传感—分子印迹—荧光分析法在线监测异丙酚浓度的研究（可编辑）

光纤传感—分子印迹—荧光分析法在线监测异丙酚浓度的研究（可编辑） 中英文缩略词对照表 英文缩写 英文全名 中文译名 光纤化学传感 分子扣迹技术 分子印迹聚合物脚 非分子印迹聚合物 埘甲基丙烯酸 二甲基丙烯酸乙二醇酯 偶氮二异丁腈 一聚偏氟乙烯 高效液相色谱 相对 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 偏差学位论文独创性说明 本入所呈交的学住论文是在我导师的指.进行的研究工作及取得的成果。据 我所知,除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含其他个人已经发表或 撰写过 的研究成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均巳在文中作明确 的说 明并表示谢意。 时间 研究生签名 土一谇 ‘月口日 分氛 学位论文版权授权书 本人完全解新疆医科大学有关保留.使用学位论文曲规定,学校有权保留学 位论文并向国家主管部门或指定机构送交论文的电子版和纸质版。有权将学 位论文 用于赢利目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆被查询。有权将学位论 文的内 容编入有关数据进行检索,有权将学位论文的标 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 和摘要汇编出版.保密的 学位论 文在解密后使用本规定. 研究生签名: 对问: 屯年月。日 确 日 导师签名: 时闻:年月 脚、鹭 /摘要 光纤传感.分子印迹.荧光分析法 在线监测异丙酚浓度的研究 博士研究生:李莉 指导教师: 陈坚教授 摘要 异丙酚.每二异丙基苯酚是超短效静脉麻醉药,广泛用于诱导麻醉、维持 麻醉及镇静。异丙酚在人体中代谢速度很快,需要连续输注,而药物代谢的个 体差 异较大,所以需要实时在线对异丙酚监测及信息反馈。 异丙酚的血药浓度检测,常用高效液相色谱紫外、荧光、质谱及电化学检测 或气相色谱质谱联用等方法。生物样品的前处理主要采用液一液萃取或固相萃取 法。但均为离线的取样分析,不利于样品的实时分析。因此,发展建立在线分析异 丙酚的技术和方法,对于临床用药的安全有效具有重要意义。 光纤化学传感器是一种连续、可逆、选择性感受某一化学量的装置,具有高灵 敏、:重量小、体积轻、离通量等特点。光辐射由光纤直接导入样品检测,避免了取 样后再送到实验室检测的繁琐,尤其适合用于在线检测生物样品中的药物浓度变化。 ;。荧光光谱分析具有灵敏度商、选择性强、方法简便等优点,适用于药物监测领 域。随着光纤传感技术的发展,荧光分析也在药物监测领域表现出其优越性。光纤 传感技术与荧光光谱分析结合,可以提高其对分析物响应的灵敏性。分子印迹技术 的出现为提高光纤传感技术的选择性提供了重要的潜在力量。 分子印迹技术是近年迅速发展起来的制备对目标分子具有预定选挥性识别 聚合 物的技术。此技术将待分析目标分子又称印迹分子作为 模板 个人简介word模板免费下载关于员工迟到处罚通告模板康奈尔office模板下载康奈尔 笔记本 模板 下载软件方案模板免费下载 ,与功能化单体通过 共价键或非共价键结合,再与过量交联剂一起发生聚合反应,形成聚台物后再将印 迹分予从聚合物中抽提出来。这样在聚合物中便留下了与模板分子大小和形状相匹 百己豹立体孔穴,同时孔穴中包含了精确排列的与模扳分子官能团互补的由功能单体 提供的功能基团,这样的空穴将对模板分子具有选择识别特性。分子印迹聚合物对 目标分子的选择识别特性可以与天然生物分子识别系统如抗体.抗原、酶.底物的专 一性相媲美。与生物抗体相比,印迹聚合物还具有针对特殊物质制备的预定性、可 以反复使用的可逆性、耐酸、碱、及有机溶剂等优点。在分离科学的应用中,如对 映体和异构体的拆分,色谱分析,固相萃取,传感器等领域,分子印迹聚合物的特 异选择性得到积极地应用。 本文的目的是利用光纤传感技术、分子印迹技术和荧光分析这几种先进研究的新疆医科大掌置掌博士掌位论文 结合点,消除生物样品中内源成分和相似物的干扰,建立一种在线分析麻醉异丙酚 药物浓度的方法。 ,, 本文以异丙酚为模板分子,甲基丙烯酸作为的功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇 酯做交联剂,成功地合成了异丙酚分子印迹聚合物及其聚合物膜,用于对异丙酚高 度选择性的识别。对功能单体、异丙酚和交联剂三者的比例等反应条件进行优化。 通过扫描电镜、透射电镜、红外光谱、高效液相等技术对异丙酚分子印迹聚合组成 结构、结合性能等进行表征。平衡结合实验显示,分子印迹聚合物对异丙酚吸附量 明显大于非印迹聚合物。分析表明,印迹聚合物主要存在两类不同的结合 位点,对异丙酚有特异选择性。分子印迹聚合物高亲和力的结合位点的离解常数为 ./,晟大表观结合常数。 ?;低亲和力的结合位点的 /。异丙酚在聚 离解常数为./,最大表观结合常数一. 合物上达到结合平衡只需,洗脱时间也是,响应时间低于异丙酚的代谢 速度,非常适合应用于异雨酚的快速分离检测。 在考察异丙酚的紫外、荧光光谱性质,以及不同值介质对异丙酚和血浆荧 光性质影响的基础上,建立了荧光分光光度法测定异丙酚静注乳剂含量的方法,较 常用的方法比较,此法操作简便快速,更适用于异丙酚静注乳剂的质量监控。 将光纤传感技术与荧光光谱分析方法结合,建立了“光纤荧光传感在线检测异 丙酚”的检测系统。由氙灯光源发出的光经凸透镜聚焦、干涉滤光片选择特定波长 进入光纤.由光纤传输到达装有样品的流通池,被测物质受激发出荧光.经探测光 纤收集,传输至光电倍增管,将光学信号转换成电信号并放大。样品由蠕动泵通过 载流代入流通池,由光纤检测。在光纤荧光传感检测系统的基础上,建立了光纤荧 光传感在线检测异丙酚的方法。在. /浓度范围内,荧光强度与异丙酚浓 度成线性关系。方法回收率为.~.%,月内日间精密度分别为.%,.%。 在生物样品的监测中,存在着样品中复杂成分对检测的干扰,被测组分与干扰 组分间光谱信号重叠、背景吸收等各种影响因素,致使缺乏对分析物高选择性的识 别能力.因此样品的纯化前处理在快速、可靠的在线分析中起者至关重要的作用。 传统的样品前处理方法常常耗时,效率低,对样品的分离缺乏选择性。用于生物样 品的在线分离材料需要对分析物有特异识别能力。 本文探索了分子印迹聚合物在辅助光纤传感技术在药物分析在线监测中的应用 的可能性,采用本文合成的异丙酚分子印迹聚合物做固相萃取剂,不仅可以将干扰 物分离,且可起到浓缩分析物的作用,显示分子印迹聚合物在线处理适用于光纤传 感在线检测。 关键词:异丙酚; 分子印迹: 光纤化学传感; 荧光分析; 在线分析 ? ? ,/: :. ,一 ,.,,., ?, 、? ?耐 ;.. % . .班,洲啦 , , . ? ;龃 . 】 叩如 , . . 舳.. . . ?.一新霸医科大掌医掌佴士掌位论文 ?????自自??????自???????????? ???,??,?????????????;????????????? ?一 ? . .. . . .恤 . , , . . , 坤 ., , , ,? .? .印? ., : 雒 伍豳 . .. 哪,时 ? .眦 .. 曲 /,. ,趾 ???. /,./. %. .,. .? ’ ... , 日 . .弛 ,,.埒.; ./. ?? 吐 .%” .~/..% ,%. ? ? , . ? ., . ? 缸 口 . 缸 .新疆医科大学匿掌博士学位论文, :; ; ;;前智 前言 .麻醉药物浓度监测对分析科学提出的需求 静脉麻醉的可控性问题一直是麻醉界的重要研究课题。麻醉用药过量将引起 韵 循环、呼吸抑制,用药不足则引起的术中知晓。 近些年,静脉麻醉的研究和发展主要在以下几个方面;超短效静脉麻醉药物 的研究利用,如:异丙酚、雷米芬太尼,停药后作用在分钟内消失:评价麻 醉深度指标的拓宽和标准性研究:特别是脑电图,如脑电取频谱分析及麻 醉中潜伏期听觉诱发电位等:自动控制给药系统的开发,如静脉靶 控输注系统。 而在上述新药、新技术研究、完善过程,以及药物在体内的药代动力学药效学 研究,临床用药监测,考察脑电指标与麻醉深度的关系等研究中,均伴随着药物浓 度分析信息的辅助的研究。同时,对药物浓度的分析方法也提出了更高的要求。 色谱、光谱技术以及联用技术的发展,使生物样品中药物分析得以灵敏、准确 地完成。目前体内药物分析方法均为取样分析,需要离线检测,且 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 复杂耗时, 不利于及时获得分析结果,存在体内药物信息反馈滞后的问题。且在样品储存过程 中,组成成分会发生变化,造成结果误差。对于在十几分钟既可完成整个代谢过程 的超短效的麻醉药物此问题更为突出,在连续输注的过程中,药物代谢情况因个体 不同差异较大,及时的、个体化的药物体内行为的反馈对于用药剂量的调整和控制 起者至关重要的作用。 建立在线、快速检验生物样品中药物浓度的方法,对麻醉监测、控制研究尤为 迫切,对于临床麻醉用药安全有效性具有重要意义。 这一需求也正契合于目前分析化学领域研究的重点方向。分析化学界权威专家 认为:世纪分析化学发展趋势的主要内容是:“运用先进的科学技术发展新的分 析原理并研究建立有效而实用的原位 、在体、实时、 在线 和高灵敏度、高选择性的新型动态分析检测和无损探测方法及多元 多参数的检测方法,从而研制相应的新型分析仪器叼。 .异丙酚的应用背景及研究现状. 异两酚于年发现,年首次临床试验,年经批准进入临床 应用,之后很快被广泛应用。异丙酚具有起效快、超短效的特性,几乎能够完全符 合静脉麻醉药的“黄金标准”,被人称为“跨世纪”的新型麻醉药。近年我国临床应用 也日盏普遍。 一??新疆医科大掌医掌博士学位论文 异丙酚又名丙泊酚、普鲁泊福、丙扑佛、普罗弗尔、二异丙酚、得普利麻、 。。化学名称为:,.二异丙基苯酚.,分 。 子式:,分子量: 甜 甜 “ 占 属烷基酚类,是新结构类型的静脉麻醉药。年,等人用苯酚和异 丙烯直接烷基化合成异丙酚,产率可达%。试验证明,将、位侧链延长 至个碳,将会增加其药效,但减缓起效时问。继续增长约个碳的侧链,则药 效降低,起效、恢复缓慢。异丙酚为浅草黄色油状液体,易溶于有机溶剂,水溶性 极低,溶解度仅为//。在口值~.的辛醇,水溶液中的分配系数为: 。沸点为 ?,熔点为?.在此温度以下形成结晶。折光率:., 有荧光,最大激发波长,最大发射波长一.。主要化学性质为酚羟基引起 的酸性,以及还原性,并可与多种金属鳌台.还可发生聚合反应。 异丙酚是静脉镇静催眠药,用于诱导麻醉、维持麻醉及镇静。药代动力学特点 为三室线生模型。一次冲击剂量或输注终止后,异丙酚在血浆和脑中平衡,广泛分 布到体内,井快速代谢释放,然后缓慢回到外室。园药物浓度只在血浆和脑短时 升高,髓印因快速的组织分布和代谢释放降低,导致起效快又超短效的特点。三 ./静脉注射时,起效时间为~秒.维持时间约左右。起效半衰 期/为.~.,分柿半衰期屉为.~.,消除半衰 期为.~ .分布容积为./。随组织与血浆浓度 平衡饱和,分配速度降低口。 异丙酚的药效性质取决于其血药浓度,血药状态根据不同个体~般与输注速 度 成比例。大剂量或快速输注导致的血药浓度过高,可引起心脏和呼吸抑制?。 大多 数成人用量约~./。维持麻醉:常用量为每分钟~./。; 麻醉状态./,浅睡状态./,清醒状态/。一般血药浓度在 .“/左右可达到理想的麻醉效果田”。? 叠 善 量 叠 图异丙酚体内药物浓度图 跟踪人体中标记异丙酚的代谢实验表明.仅有%的药物以原形由尿排出, %的药物在内以代谢物形式由尿排出。异丙酚经肝主要与葡萄糖醛酸结合代 谢占总代谢物的~%,形成无活性醌醇结合物,与异丙酚一起由肾脏排泄, 部分在肝外代谢。 乒 黑 囤异丙酚体内代谢图 药物在血液中以两种方式转运:结合型与蛋白和血细胞结合成复合物和游 ~.~ 离型溶解在血浆中。研究显示,异丙酚总浓度范围在 /中时,血中游离异丙酚占.~.%,%与血红细胞结合,%的与血 清蛋白结合,几乎不和人血清白蛋白结合。在临床浓度范围内,~/,新疆医科大掌匠掌博士掌位论文 %结合与红细胞分子膜上”。 对异丙酚生物样品分析方法有较多研究,包括全血、血浆、血清,尿样的检测。 主要有高教液相色谱法、气相色潜法,荧光分光光度法等。高效液相色谱法是目前 最常用的异丙酚生物样品分析方法,检测主要采用荧光、紫外、电化学及质谱法?哪。 样品的的处理主要采用蛋白沉淀,液一液萃取法,固相萃取法衅,。 对于异丙酚这种治疗窗窄、体内分布、消除规律特殊的药物,取样分析很难完 整反映药物整个代谢过程的状况,特别需要建立实时、在线的药物监测方法,以及 时提供麻醉给药后药物的体内过程与药效之间相互关系的信息,以避免药物过量或 不足。增加静脉麻醉的可控性和安全性。等做了实时监测呼气中异丙酚及 其挥发性代谢物的可行性研究,以及结果与血药浓度的关系,在实时监测挥发性麻 醉药的方法方面作出了探讨”。 .光纤化学传感技术 光纤化学传感技术是当前研究在线分析的重要手段和途径,是各主要发达国家 生物过程分析新技术的研究方向之一。这一年代发展起来的分析测试技术,很快 被应用于环境污染检测,血液、药物、石油分析、深海及太空靶目标分析”。光 ?,是一种能选择性、连续、可逆 纤化学传感器 、换能器 地感受某一化学量的装置,由感受器 、光导纤维和检狈器组成,待测物质经具有分子识别功能的感受器识别后 所产生的化学量,由转换器将其转化为与分析物浓度有关的电信号或光信号输出, 通过检测器进行显示,由光导纤维完成各部分光电信号的传输。光纤传感器可以分 为传感型和传光型两大类。利用外界因素改变光纤中光的特征参量,从而对外界因 素进行计量和数据传输的,称为传感型光纤传感器,它具有传感合一的特点,信息 的获取和传输都在光纤之中。传光型光纤传感器是指利用其它敏感元件测得的特征 量,由光纤进行数据传输。 光纤是传光的纤维波导或光导纤维的简称。通常,它是由高纯度的石英玻璃为 主掺少量杂质锗、硼、磷等的材料制成的细长的圆柱形,细如发 丝通常直径为几微米到几百微米。实用的结构有两个同轴区,内区称为纤芯,外 区称为包层。通常,在包层外面还有一层起支撑保护作用的套层。由于光纤不仅可 以作为光波的传输媒质,而且光波在光纤中的传播时表征光波的特征参量振幅、 相位、偏振态、波长等因外界因素如温度、压力、磁场、电场、位移等的作 用而问接或直接地发生变化,从而可将光纤用作传感器元件来探测各种待测量物 理量、化学量和生物量,这就是光纤传感器的基本原理。光纤的微细与弯曲性能, 一?前言 可简化仪器刚性结构,不受测定空问环境的限制。光导传感探头宜径可以小到与其 传播的光波波长属同一数量级,能直接插入那些非整直空间和无法采样的小空间如 活体组织、血管、细胞中,对分析物进行检测【“?。非常有利于在线,动态过程分 析,实现活体及非正直微小空间的生化或药物成分的在线监测”‘】。 传统的光谱分析是通过一系列的透镜,反射镜和单色器等光学元件,将光源发 出的光投射到位置固定的透明样品池中,而样品的投射光、反射光或发射光则以同 样方式通过另一系统的光学元件而聚集到检测器里。光导纤维技术与光谱分析技术 相结合的光纤传感技术的诞生对传统的光谱分析仪器产生很大的冲击。光纤传感技 术直接把入射光传给以各种形式存在的.处于各种环境下的复杂样品,同时通过某 种敏感元件从样品直接导出光信号,大大简化光学仪器结构,缩小光学系统尺寸, 使光谱分析方法走出实验室。在反应遥控监测、危险场地分析、生物医学及临床医 学、自动控制等诸多方面就多种有机物及无机物、各种化学量、生物量甚至物理量 做出精密分析与测量。 ,荧光光谱分析 荧光分析是由试样溶液所发生的荧光强度来测定试样溶液中荧光物质的台量。 物质的分子吸收了紫外和可见区电磁辐射后,电子能跃迁至激发态.然后以发射辐 射的方式释放这一部分能量,本身又回复到基态。这个物质会在极短的时间内,发 射出较照射光波长还长的光如可见光,这种光就称为荧光。 由于物质分子结构不同,所吸收光的波长和发射的荧光波长也有所不同。利用 这个特性,可以定性鉴别物质。同一种分子结构的物质,用同一波长的激发光照射. 可发射相同波长的荧光。若该物质的浓度不同,则浓度大时,所发射的荧光强度亦 强,利用这个性质可以进行定量测定。用荧光进行定性、定量分析的方法称为荧光 分析法,亦称为荧光分光光度法。 并非所有物质都可以发出荧光,必须具备一定的条件。首先物质的分子需具有 吸收结构,物质的分子必须有强的紫外及可见光吸收,才可能有荧光发生。把分子 中能发射荧光的基团称为荧光团。其次物质分子必须有一定的量子产率,量子产率 等于零的物质,不能发射荧光。这是因为处于电子激发态的分子可有许多方式把激 发能释放出来,而荧光发射只是其中一种。 荧光分析法由于可以直接进行光子计量,又能够利用多种光信息和参数,因 而 灵敏度高,线性动态范围宽。荧光分析的灵敏度一般高过应用广泛的比色法和分光 光度法。比色法及分光光度法的灵敏度通常在千万分之几,而荧光分析法的灵敏度 常达亿分之几,甚至千亿分之几。荧光分析法能提供激发光谱、发射光谱、发光强 度、发光寿命,量子产率、荧光偏振等许多信息,这些参数都能从不同的角度反映新疆医科大掌医掌博士掌位论文 荧光物质的各种特性,并通过这些物理参数可以得到被研究物质分子更多的信息。 且具有方法快捷,选择性高,取样容易,试样需要量少等优点。已成为一种应用日 盏广泛的光谱化学分析方法,被应用在工业、农业、医药、卫生、司法鉴定和科学 研究各个领域中。 光导纤维传感技术与荧光分析方法有机结合的光纤荧光传感技术,在提高荧光 分析方法的灵敏度和选择性,减少光散射的影响,简化荧光分析的操作,实现微量 和超微量分析,活体分析和化学反应过程的监测等方面发挥了重要的作用。目前, 光纤一荧光传感器已在大气和水质污染物监测、遥测光谱,生产过程的自动控制、 生物医学科学和临床化学研究中得到了广泛的应用‘删。 .分子印迹技术 分子印迹 属超分子化学中主客体化学范畴,是源于高 分子化学、生物化学、材料化学等学科的交叉学科。是近年来基于分子识别理 论而迅速发展起来的一个新的研究领域,分子识别是指在复杂的混合体系中,一个 分子或分子片段特异地识别另~个分子或分子片段,并通过键合作用相互结合形成 一个复合物或超分子的现象。分子印迹的基本思想可以追溯到的“锁和钥匙” 和的“抗原一抗体”学说,是源于人们对抗体。抗原及酶.底物的专一性的 认识。分子印迹是一种对目标分子具有预定选择性识别的技术,可以获得在空间结 构和结台位点上与某一分子模板完全匹配的聚合物。 分子印迹聚合物,又称为塑料抗体,属于 合成分子识别系统。的识别部位可根据待测分子的结构和官能团来进行“量身” 定做.含有和目标分子高度互补的空腔结构,因而往往表现出惊人的专一分子识别 的性质。制各技术称为分子印迹技术 ,主要是将要分析的目标分子又称印迹分子作为模扳,与功能化单体、交联剂一起 发生聚合反应,形成聚合物后再将印迹分子从聚合物中抽提出来。这样在聚合物中 便留下了与模板分子大小和形状相匹配的立体孔穴,同时孔穴中包含了精确排列的 与模板分子官能团互补的由功能单体提供的功能基团,如果构建合适,这种分子印 迹聚合物就象锁一样对此钥匙具有选择性。这便赋予该聚合物特异的“记忆”功能, 即类似生物自然的识别系统,这样的空穴将对模板分子及其类似物具有选择识别特 性。 一一前言 图分子印连聚台物的制备 分子印迹技术具有三大特点:预定性、识别性.和 实用性。预定性决定了人们可以根据不同的目的制各不同的,以 满足各种不同的需要:识别性是因为是根据印迹分子 定做, 它具有特殊的分子结构和官能团,能选择性地识别印迹分子;实用性表现在它与天 然的生物分子识别系统如酶与底物、抗原与抗体、受体与激素相比,具有抗恶劣环 境的能力,表现出高度的稳定性和长的使用寿命,且制备过程简单。 随着和?。叫等在共价、非共价和共价一非共价混 合型分子印迹聚合物制备技术方面的创新性工作,分子印迹技术得到了广泛研究和 迅猛发展。分子印迹聚合物的制备方法、印迹聚合物分子识别机理以及分子印迹技 术更加深入,分子印迹技术的应用研究所涉及的领域非常广泛,在色谱分析、对映 体和异构体的分离、固相萃取、化学仿生传感器、模拟酶催化、临床药物分析、膜 分离技术等领域展现了良好的应用前景【?。”。为分离模板分子与其它分子提供了 最简单而有效的分离方法。分子印迹聚合物传感器引起了人们极大的兴趣,在国外 己成为传感器研究领域的一个新热点【“”。在分离科学的应用中,一个重要的方 面是将分子印迹聚合物作为吸附剂,从复杂体系中选择性地萃取目标成分。分子印 迹技术作为高度专一性的固相萃取材料对分析样品进行前处理的研究己作了很多工 作四。”。 分子印迹技术的主要研究工作主要集中在瑞典、德国、日本和美国,我国从 事 这一方向的研究才年左右,可以说是刚起步。新疆医科大学医掌博士掌位论文 .研究课题的设想以及本论文的工作意义 目前临床有多种药物,治疗剂量与中毒剂量非常接近,因患者的个体差异, 药物剂量的控制和调整对用药的合理、安全、有效尤为重要。而用药剂量的调整和 控制的关键驮决于,及时的,个体化的药物体内行为的反馈。静脉麻醉中这一问题 尤为突出。在线过程的监测体内药物成分的新技术和新方法是当今国内外研究的热 点,尚没有可行的方法。 光纤化学传感器是当研发过程分析的重要手段和途径,光纤传感技术由于光 纤的特殊性能,非常有利于在线过程分析。将光纤传感与荧光分析方法结合的光纤 荧光传感技术,可提高方法的灵敏度和选择’陛。分子印迹聚合物高度的专一性和选 择性,已经在特殊分离分析科学中呈现出独特的优越性。 本项目拟利用以上先进研究的结合点,应用光纤传感技术,建立一种在线分析 麻醉药物浓度的方法,选择国内外应用最广泛的现代静脉麻醉药异丙酚作为研究对 象。建立光纤荧光传感在线检测异丙酚的方法和技术,及时获取药物浓度信息,以 对药物行为进行准确评价。利用异丙酚的荧光性质,光纤传感技术把激发光传给被 检测样品,响应获取异丙酚接受辐射后产生的荧光信号,将其特征数据传输给检测 器,以在线获得样品中异丙酚浓度的变化情况。合成异丙酚分子印迹聚合物,作为 在线从复杂样品中特异选择性分离异丙酚的基质,探索其在光纤传感技术在药物分 析中在线检测中的应用。同时建立检测平行对照方法,对实验结果在新药研 究中的应用前景进行评价。 一一正文?第一部分 第一部分 异丙酚分子印迹聚合物的制备及性质考察 引言 .分子印迹聚合物的制备 分子印迹聚合物的制备一般包括以下三个步骤: 在适当的溶剂中,模板分子 与含有适当的功能基团的功能 单体 依靠官能团之间的共价键或非共价键作用形成稳定的模 板一单体复合物饵? ; 在交联剂.存在下,通过光或热引发聚合反应,使模板~单体复合 物与交联剂通过自由基共聚合,在模板分子周围形成有一定强度的网状聚合物: 通过一定的物理或化学方法将聚合物中的模板分子洗脱或解离 出来,这样在聚合物中就留下了与模板分子大小、形状及作用位点有关 的空穴和结合位点 。即留下了模板分子的烙印。当聚合物再遇到模板 分子时,可对其发生选择性的识别作用。 根据功能单体与模扳分子结合方式的不同,除了模板分子和金属离子以配位 的方式特异性结合外,分子印迹技术分为共价型,又称预组织型 、非共价型,又称自组装型式及半共价型。 ?共价型分子印迹技术:由德国的在世纪年代初创立,此方法中, 模板分子与功能单体通过的共价作用而形成复台物,加入交联剂交联聚合形成, 再采用化学方法打断与印迹分子连接的共价键,并将模板分子洗脱出来。共价型分 子印迹技术在热力学上具有明显优势,识别能力、选择性和专一性都比较高。 ?非共价型分子印迹技术:由瑞典的?等人在世纪年代后期 创立。在这种类型中,模板分子与功能单体通过非共价作用而形成复合物。分子印 迹技术的优点是聚合物合成过程简单,由于非共价键作用的多样性,?供选择的模板、 单体较多,方法灵活。且用简单的萃取法即可除去模板分子,目前大多数分子印迹 聚合物是通过非共价型分子印迹技术合成的。 ?半共价型分子印迹技术:是前两种方法的结合。即在聚合过程中模板与功能 单体以共价的形式结合形成复合物.而在识别过程中采用的是非共价的方式。 本实验制备异丙酚聚合物的目的是用于生物样品的在线前处理。而由于共价型 中共价键作用较强,印迹分子自组装和识别过程中结合和解离的速度较慢,难以达 一争一:忻医平大学匿掌博士学位饨。文 到热力学平衡,不适于’陕速识别。异两酚的分子结构中含有适于与功能单体进行非 共价型的作用位点,我们选择了非共价法来制备异丙酚印迹聚合物。 .非共价型分子印迹 非共价键作用主要包括氢键、偶极相互作用,离子相互作用、疏水相互作用。 氢键作用在许多有机化合物间容易形成.是最方便也是应用最多的结合方式。氢键 具有方向性和饱和性,同静电作用相比,其作用力较强,选择性较好;同其价键相 比,其作用力较弱,但恰恰为洗脱模板分子带来了万便,且通过选择多个相瓦作用 点也可大大提高模板分子与分子印迹聚合物的相互作用力,使分子印迹聚合 物具有 较高的选择性。能与功能单体形成氢键的印迹分子能产生亲和性和选择性较好的印 迹聚合物。目前,氢键作用己被广泛用于二胺、维生素、氨基酸及其衍生物等的印 迹过程中。静电作用力相对较弱,通常只和其它键合方式一起作用而不单独使用。 .制备原料 影响毋选择性的主要因素有模板、功能单体、交联剂、制孔剂及温度等。 功能单体选取的原则是,单体的一端能和聚合物结合,而另一端能和模板分子结合。 与聚合物的结合应足够强,以使除去模扳后孔穴内结合基团能稳定存在。与模板的 结合力则要适中,因为结合力过大模板分子将难以洗脱,过小则孔穴对模板分子的 选择性不高。非共价型分子印迹中常用的功能单体有羧酸类,如甲基丙烯酸、 三氟甲基丙稀酸,它们可以同胺基发生离子作用,同酰胺基、脲基或羧基发生氢键 作用。三氟甲基丙烯酸作单体时,由于三氟甲基有强烈的吸电予效应, 酸性较强,更适用于碱性化合物的分子印迹。常用的功能单体还有杂环弱碱类如. 乙烯基吡啶、.乙烯基吡啶、乙烯基昧唑等。常用功能单体的结构见图.。 一一正文?第‘一鄂分 人 。 。丞迎翎 百? 》两娜醴脏蔗办甲罄??蓖馥鼙 .乙蝴锋哇己烯蔷吡嘘 ?肛~ 玉己韵%啶 婚丙姊鼠艘蓦毗露 心?舢。, ?雨爆舷藏藩丙氪蕊 扯“.乙捧苇嚣亚氯垂二己睫锅 围常见功能单体的分子站构 甲基丙烯酸分子内含有一个羧基,可以与异丙酚分子中的活性羟基形 成氢键,以相互结合生成复合物。作用力在静电作用和共价键作用力之间, 有利于 模板分子的结合和洗脱。 交联剂的选择主要基于使生成的具有一定的硬度和形成稳定的结合点,要 求交联度达到~,溶液中交联剂的溶解性减少了对交联剂的选择,常 用交联剂有;双甲基丙烯酸乙二酵酯、季戊四醇三丙烯酸醣、三甲氧基丙烷 三甲基 丙烯酸醣、.’亚甲基双丙烯酰胺、二乙烯基苯等。常用交联剂的结构见图.。 新柳医科大掌医掌博士掌位论文 量型 心 ’”一 ? 二己烯幸一:秃穗氍姣器两样硼姆萤鼋 拳成四?三丙爝黛醴 兰甲鬟基田地量甲基确奸聃 ?戊啦四雕? 图常见交联剂的分子结构 选择溶剂时应既要考虑到模板分子、单体、交跃剂和引发剂的溶解性,最好还 能促进印迹分子和功能单体的间的相互作用。非共价作用的强弱与溶剂的极性密切 相关,溶剂对模板分子的影响是通过氢键等弱的相互作用,使模板分子和功能单体 反应活性受到影响。模板分子~旦与溶剂分子形成氢键或其它类型的键,就很难与 聚合物功能基发生反应。所以非共价分子印迹技术中主要选非极性的有机溶剂,减 一正文?第一部分 少对识 位点氢键形成的竞影埘。溶剂还起着制孔剂的作用,并使制得的 具有一定的孔状结构。本实验用己烷,甲苯/。:为溶剂。 .印迹聚合物的表征 . 分子印迹聚合物性质的表征到目前还没有一个统一的理论描述,主要原因是 因 为的应用范围很广泛,在不同应用领域可以有不同的表征方法。对结构 的表征。沿用对传统聚合物的表征方法,如通过电镜扫描进行表面形貌判定,对 化学成分的分析,沿用对传统有机化合物特别是高分子化合物的分析,如光谱 分析。对于于的性质普遍意义上的表征方法是结合特性评价,较多应用 模型及吸附等温线描述,吸附等温线可以为小分子配体与受体之间的结合能、结合 方式、位点分布提供重要信息邮”】。 本文以异丙酚为模板分子,甲基丙烯酸作为的功能单体,以二甲基丙烯 酸乙二醇酯做交联剂,己烷/甲苯,,:为溶剂,偶氮二异丁腈 做起始因子或引发剂,合成对异丙酚具有特异选择性的分子印迹聚合物, 并对合成条件进行优化。分别用扫描电镜、透射电镜、红外光谱、高效液相、荧光 分析等技术对箕结构性质、结台性质等进行表征。 内容与方法 .药品、试剂及仪器 ,.二异丙基苯酚异丙酚标准品,.%训,;甲基丙 烯酸,天津博迪化工有限公司,;二甲基丙烯酸乙二醇酯, 广州双键贸易有限公司,;偶氮二异丁腈,常州市傲华化工有限 公司:二甲基亚砜天津市化学试剂三厂;甲苯天津市北方天医化学试剂厂。 ;正己烷天津市天新精细化工开发中心,:甲醇色谱纯, 。批号;甲醇分析纯,天津市恒吴科工贸有限公司;聚偏 氟乙烯微孔滤膜. ,,上海必亚:氮气工业氮。 高效液相色谱仪 ; ,×;扫描电镜, :电子光学透射电镜,~“;红外光谱扫描仪墩 ,日本岛津;电热恒温鼓风干燥箱.,上海精宏实验设备 有限公司;紫外灯.,,上海宝山超声仪珀,上海科 导;微量移液器上海求精生化试剂仪器有限公司,型, ;离心机 ,北京医用离心机长;电热恒温水浴锅,上海精宏实验设备有 ?新疆医科大学医学博.士学位论文 限公司;分析天平,梅特勒托利多:电热恒温振荡水槽 上海精宏。 .分子印迹聚合物的制备 .合成路线 .。斗 ? ?桫一岳 千 图异丙酚分子印连聚合物台成路线圈 .制备方法 .异丙酚分子印迹聚合物的制各在三颈鸡心瓶中加入模板分子,.二异丙基. 苯酚异丙酚标准品 ,己烷,甲苯/。:溶剂和甲基丙烯酸,, 置于超声波发生器上超声小时,使异丙酚和充分作用,得到淡黄色复合物。 在复合物中加入二甲基丙烯酸乙二醇酯.,引发剂偶氮二 。充分混合后超声分钟,真空条件下除 异丁腈,二甲基甄矾 去气体.用氦气鼓泡~分钟之后,在真空状态下密封并在恒温水浴锅中聚 合小时,制得白色块状聚合物。 块状聚合物在研钵中碾碎,过目筛后得到粒径小于 的聚合物。将印 迹聚合物均匀装入内径为的色谱柱,以甲醇为流动相洗去印迹分子和未聚合 的 单体和交联剂,再通过正已烷,用分析检测至目标分子洗脱干净后,干燥,正 文?第一部分 贮存于真空干燥器中。得到白色异丙酚分子印迹聚合物。 ..非印迹聚合物的制备 非分子印迹聚合物的制各除不加模板分子外,其余操作步骤同..。 ..分子印透聚合物膜的制各在三颈鸡心瓶中加入模板分子,自二异丙基苯酚 异丙酚标准品 ,己烷,甲苯~,:溶剂和 ,,置于超声波 发生器上超声小时,使异丙酚和充分作用形成复合物,再加入 . 、,二甲基:哑砜。充分混合后超声分钟,真空条 件下除去气体.用氮气鼓泡~分钟。 将聚偏氟乙烯微孔滤膜放混合液中浸泡,取出冒于两个干净的玻璃片 之阃,用紫外灯照射小时,将玻璃片分不即可得到以膜为支撑膜的 异丙酚印迹膜。 ..非印迹聚合物膜的制备 非印迹膜的制备除不加模板分子外,其余操作步骤同..。 .制备影响因素考察 .模板、功能单体和交联剂的用量考察 考察当模板分子、功能单体和交联剂三者的比例分别为::,::、:; 摩尔比时合成的聚合物的硬度、疏松程度。 .二甲基亚砜加入量的考察 二甲基亚砜为增塑剂,在制各分子印迹聚合物过程中,加入适量的二甲基亚 砜 可改善聚合物的软硬度和聚合物颗粒的弹性。实验考察了二甲亚砜加入量分 别是, ,,,,。当二甲基亚砜加入量为和时聚合物制备情况。 .异丙酚聚台物性质考察 .扫描电镜考察聚合物膜的表面彤貌 用扫描电镜分别放大倍、倍、倍扫描支撑膜,异丙酚 分子印迹聚合物膜的表面形貌。 .透射电镜考察印迹聚合物和非印迹聚合物微观结构 用电子光学透射电镜,通过电子透射异丙酚分子印迹聚合物膜,非印迹聚合 物 膜及洗脱后印迹聚合物,观察聚合物内部结构形貌。 .印迹聚合物和非印迹聚合物红外光谱图 傅立叶变换红外漫反射扫描异丙酚印迹聚合物膜和非印迹聚合物膜。 .印迹聚合物识别性能分析 一一新疆医科大学医学博士学位论文 ..吸附等温线 称取.异丙酚分子印迹聚合物份,分置于磨口锥形瓶中,分别 加入.不同浓度的异丙酚溶液,放入恒温水浴振荡器中,振荡小 时,离心后取上层清液,用荧光分光光度法测定其荧光强度,平行测定三次取 平均 值。根据吸附前后异丙酚浓度的变化,依下式计算吸附量。 ;×/ 式中吸附量;吸附前溶液中吸附物的浓度./:: 吸附后溶液中吸附物的浓度 /;:吸附的印迹聚合物的质量;:吸 附液的体积。 根据结台量,可以作结合等温线和图,对印迹聚合物的性质进行评价。 ..麝香草酚结合实验 选用与异丙酚结构相似的麝香草酚为对照分子结构见图。 进行平衡结台实验。将聚合物,加入底物初始浓度为 /,体积为 的溶液中,结合时间为小时,结合温度为,分别测定印迹聚合物对异丙酚 和对照分子麝香草酚的结合量,考察印迹聚合物的非特异结合性。 挂伊 麝香草酚 异丙酚瞳.异丙酚和麝香草酚结构比较图 . 考察聚合物中模板分子洗脱情况 选择甲醇作为洗脱介质。异丙酚分子印迹聚合物经碾碎。过筛,装入色谱柱, 以双联球加压,依次用甲酵、正己烷以.流速,洗脱聚合物中的模板分子。 将甲醇洗脱液按.,.,,,,小时时间间隔分成份,正己烷洗脱液分成 份前小时,后小时,用分析检测聚合物中模板分子洗脱情况。测 定条件为:,,,乙腈:水:/,.柱 温?,.。同时以非印迹聚合物作为空白对照。 .平衡结合和洗脱时间考察 ..平衡结合实验 印迹聚合物和非印迹聚合物各与初始浓度为“/的异丙酚溶液接触 .,.,.,.,.,.,.,然后洗脱,检测洗脱液的荧光强度。正文?第一部分 ..沈脱平衡实验 的异丙酚溶液充分 印迹聚合物和非印迹聚合物备与初始浓度为 接触后.以甲醇为洗脱液,分别沈脱模板分子.,.,.,.,...,., 检测洗脱液的荧光强度。 结果与讨论 .印迹聚合物的制备 .模板,功能单体和交联剂的用量考察 当模板分子、功能单体和交联剂三者的比例为::摩尔比时,合成的 聚合物硬度适当,表面无皲裂,有疏松空隙,并用于异丙酚分子印迹聚合物的合成。 交联剂的合适用量对保持中识别空穴的三维空间结构非常重要。只有保持 中识别空穴稳定的三维空间结构,才能使具有高的选择性。交联剂用量少,则 交联度较低,不利于稳定识别空穴的三维空间结构;但若交联度太高,则传质阻力 太大,不利于模板的抽提和识别。在聚合过程中如有过量的功能单体未与模板分子 聚合,并以游离单体的形式存在,会与待测物进行非选择性作用,影响的特异 性。有研究表明,通常模扳、功能单体和交联削的用量为模板:功能单体:交联剂 为::摩尔比较为合适,而易挥发的有机待测物需要制各较高交联度的聚合 物【”。模板分子的展佳量通常为总量的%。根据此原则本文制定三个比例进行 考察。 .二甲基亚砜加入量的考察 当二甲基亚砜加入量为和时,小时水浴后,未聚合完全, 固体上有淤积液,固体取出干燥后较松软。表明二甲基亚砜加入量过大。当二甲基 亚砜加入量分别是,,,时,均得到白色块状聚合物,随加入量的增加. 聚合物硬度减小。 .聚合引发 分子印迹聚合物的聚合步骤是通过自由基引发制各的。采用高温热引发或低温 紫外线引发两种形式。通常较高的聚合温度有利于聚合反应本身,而较低的聚合温 度又能稳定预聚溶液中功能单体一模板分子复合物。目前己有大量研究发现对于依 赖静电相互作用进行识别的分子印迹体系,聚合温度较低对其识别是有利的【“蚓。 聚合温度也影响聚合本身比如反应速度、反应的完全性等,进而影响聚合物的结 构形态比如孔结构、溶胀性能等,从而影响分子印迹聚合物识别位点的质量和数 目。本实验中聚合物膜的聚合是通过紫外光引发,在支撑膜表面共聚,而聚合物颗 粒的聚合在?加热条件下引发。同时以偶氮二异丁腈为引发剂。 ??新疆医科大掌医掌博士掌位论文 .聚合物膜的制备 目前常见的分子印逃膜主要有种类型:分子印迹整体膜和分子印迹复合膜。 分子印迹复合膜是在模板分子存在下,对已经通量优化的商业膜如微滤膜进行表 面修饰,对制备具有特异别性能和高通量的新型膜的是一种行之有效的方 法。本 文制备了异丙酚分子印迹复合膜,将已有的商业膜聚偏氟乙烯膜作为微 孔滤膜作为支撑膜,通过表面修饰作用形成具有分子印迹功能的皮层。偏氟乙烯膜 是高度疏水膜,易与有机相的聚合体系融合。且其本身不但含有微孔面积占整个 膜面积的%还有良好的柔韧性,机械强度高.利用它的微孔和柔韧性,在其表面 和微孔中合成分子印迹聚合物是比较好的解决单纯的印迹聚合物膜脆性、易碎问题 的办法‘一’】。 .异丙酚聚合物性质考察 .扫描电镜考察聚合物膜的表面形貌 从扩大倍扫描图看出,图.为支撑膜的结构,图.为在支撑 膜上制备印迹聚合物的结构。从扩大倍图和倍图扫 描图上,可以看到聚合物形成的微粒晶体形状。 图. 膜微孔结构 图.聚合物膜表面形态 一?正文?第一部分 国&膜上的聚合物微粒 图.鲥膜上的聚合物微粒晶体 凰扫描电镜图 通过扫描电镜观察膜的表面形貌,发现原有聚偏氟乙烯微孔滤膜的纤维结构消 失,聚合物布满了支撑膜的纤维缝隙并在表面形成了均匀致密的聚合物膜, 说明了 在聚偏氟乙烯微孔滤膜的表面发生了聚合反应。所合成的异丙酚分子印迹聚 合物为 交联的烯类聚合物,这类聚合物为无规则网络结构,内部有模板印迹的孔穴. 而在 这种模板印迹的孔穴内有空间排列固定的结合基团。 .透射电镜考察印迹聚合物和非印迹聚合物微观结构 图.和图是异丙酚印迹聚合物,此时聚合物包裹着目标分子呈团状。 当目标分子被洗脱后,印迹聚合物可见有空穴,图.和图.厶 图非印迹聚合物颗粒 图非印迹聚合物聚集团簇新疆医科大掌医掌博士掌位论文 图.印迹聚合物小团 阕印迹聚合物团簇 囤洗脱后印迹聚合物 图.洗脱后印迹聚合物团簇 图透射电镜图 .印迹聚合物和非印迹聚合物红外光谱图 傅立叶变换红外光谱图显示,非印迹聚合物在 。之间只有很微弱 的吸收,而表面结合有印迹聚合物层后,此区域吸收强度明显增强。 一一置文?第一部分 田.异丙酚分子印迹聚台物膜红外光谱 圈.非分子印迹聚合物膜无异丙酚红外光谱 .印迹聚合物识别性能分析 ..吸刚等温线 根据结合量对异丙酚不同浓度的关系,分别制作异丙酚分子印迹聚合物和非 印迹聚合物对异丙酚的吸附等温曲线。结果如图:新疆医科大掌医掌博士学 位诧?丈 图印连聚台物《和非印迹聚合物对异丙酚的吸附等温线 从图可以看出.在所研究的浓度范围内,非印迹聚合物的吸附等温线形状 类似于兰缪尔模型.且吸附量趋于饱和。分子印迹聚合物的吸附量随 溶液浓度的升高而逐渐增大,其吸附量明显大于非印迹聚合物的吸附量。 在分子印迹中常用模型评价分子印迹聚合物的结合特性。 方程如下: // 其中:为吸附量 :结合位点的平衡离解常数; 。。。:结合位点的最大表观结合量 :吸附平衡时溶液中异丙酚的浓度 根据方程式,对参数/和的对应关系作图,如图所示。 田.印迹聚合物的劬曲绕正文?第一分 从同中看出,印迹聚合物的/与参数之问呈非线性关系,说明 异丙酚分子印迹聚合物对异雨酚的结合位点不是等价的。图中有两段显示明 显良好 的线性关系,这证明在所研究的异丙酚浓度范围内.印塑聚合物主要存在两 类不同 的结合位点。由曲线的斜率和截距可分别求出分子印迹聚合物高亲和力的结 合位点的离解常数为./,最大表观结台常数? /; 低亲和力的结合位点?离解常数为./,最大表观结合常数 ./。 .麝香草酚结合实验 山印迹聚合物对异丙酚和对照分子麝香草酚的结合量,制作印迹聚合物对异 丙 酚和麝香草肋的吸附等温线,见图.。 引 / 。 / ;? / \纱一 ? ??一? 《 /??。?口? 图. 印迹聚合物对异丙酚和麝香草酚的吸附等温线 山图可看,印迹聚合物对有相似结构的麝香草酚的结合量远低于异丙酚的结 合量。 山吸附等温线、麝香草酚结合实验显示。所合成的印迹聚合物对异丙酚具有 高 度选择性的识别性,和非常低的非特异结合性。 . 考察聚合物中模板分子洗脱情况 显示,以甲醇为沈脱液沈 分子印迹聚合物甲醇沈脱液色谱图图 脱模板分子的第份沈脱液中异丙酚含量最高,第、份沈脱液中异丙酚依次减少, 第份沈脱液中己没有异丙盼。表明,在甲醇已经将大部分的异丙酚洗脱 下来,当沈脱时阃达小时的时候,模板分子已完全被沈脱下来。用极性更小的正 己烷沈脱聚合物所得沈脱液,几乎没有异丙酚峰显示图.,说明甲酵对模板 分子的洗脱完全。而非印迹分子聚合物以甲醇、正己烷沈脱后溶液图?中均 无异丙酚峰。实验从另一个角度说明.所制备分子印迹聚合物中,异丙酚分子已成新拥?夏科大掌医掌饵士掌位论文 功地结合在聚合物结构中。 圈一异丙酚对照品色谱圈 圈.分子印连聚合物甲醇洗脱液色谱圈 洼:蓝红绿肇线依次为.小时.小时,小时.小时的洗脱溘色镥图 圈,非分子印连聚合物甲醇洗脱液色谱圈 正丈?第一部分 田.分于印盎聚台物正己烷洗脱液色谱国 注:蓝红线分铆为小时、小时浇瞪液色谱圈 对于任何种类的分子印迹聚合物,印迹分子去除步骤是非常重要的,印迹分子 洗脱效率太低,将会影响到印迹聚合物最终的分离识别能力。当蒙合物制备过程结 束后,印迹分子不能完全的洗脱除去,将会有大量的印迹识别位点被占用,这势必 降低其分离传质效果。目前,常用的印迹分子洗脱办法为溶剂法。即在印迹膜形成 后选择一种较易溶解模板分子的溶剂,将模板分子浸小。这一方法适用于非共价法 制备的分了印迹聚合物,由于非共价法中模板分子与功能单体间多为可逆性结合, 分子问作用力较小,结合、解离较快,可以通过溶解作用将模板分子浸出。 .平衡结合和洗脱时问考察平衡结合实验 表平衡结合时问实验 圈一平衡结合时问实碧 ?新疆医科大掌医掌博士学位又 结粜见表?,图一。结果显示,实验不始阶段吸附量迅速增加,时异 丙酚与聚仑物的结合量达到最高,此后达到饱和。与此相比非印迹聚合物的物理吸 附远小于?迹聚合物列异丙酚的吸附,表现很弱的吸附能力.在后也达到饱 和。 沈脱平衡实验结果见表一.图一。 表洗脱平衡时问实验。 四.‰。,“ ”一. 图.洗脱平衡时间实验 结果显示,在之内甲醇己可以将异丙酚从聚合物中解离,随沈脱的时问 增加,异丙酚沈脱量不再增加。提示沈脱平衡时间为。非印迹聚合物的物理吸 附很易沈脱,在内达到平衡。 异丙酚在聚合物上达到结合平衡和沈脱平衡的时问提示的样品处理时间低于异 丙酚的代谢速度.提示异丙盼分子印迹聚合物应用于异丙酚样品的快速分离中是非 常有利的,这为建立快速检测异丙酚的方法提供了前提。 一?正文?第一部分 ?日?????????,???????????????鲁 ???????目,????????‘??目????????自????????????? 小结 分子印迹技术是集高分子化学、分子 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 、分离分析、生物和医学等众多相关 学科的优势相互渗透而发展起来的边缘新课题,这一领域的研究蕴涵着深厚的潜力。 分子印迹聚合物能够识别分子结构上极其细微的差别,应用于药物分析,特 别使成 分复杂的生物样品中的药物分离有其独到之处, 本章以异丙酚为模板分子,甲基丙烯酸作为的功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇 酯做交联剂,成功地合成了异丙酚分子印迹聚合物及其聚合物膜,用于对异丙酚高 度选择性的识别。对功能单体、异丙酚和交联荆三者的比例等反应条件进行优化。 通过扫描电镜,透射电镜、红外光谱、高效液相、荧光分析等技术对异丙酚分子印 迹聚合组成结构、结合性能等进行表征。结果表明,制备的异丙酚分子印迹聚合物 具有很高的特异选择性,非常低的非特异性结合,可以迅速响应,快速解离,响应 时间低于异丙酚的代谢速度,符合快速识别系统耍求的所有特点,非常适合应用于 异丙酚的快速分离检测。 新疆医科大掌医掌博