苯乙烯马来酸酐共聚物实验报告

苯乙烯马来酸酐共聚物实验 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 实验五 苯乙烯与马来酸酐共聚合 实验五 苯乙烯与马来酸酐共聚合 一、实验目的 1.建立共聚全的概念，了解沉淀聚合的特征和应用 2.了解苯乙烯与马来酸酐(顺丁稀二酸酐)的交替共聚原理及方法 二、实验原理 共聚物是它的主链上接有两种(或两种以上)单体单元的聚合物，共聚物的性质被认为具有这两种(或两种以上)单体均聚物的混合性质。这种性质变化要由两种单体单元的组成比例，在链中的排列方式的决定，而共聚物的组成和排列方式又主要是有两种单体单元的竞聚率r1，r2决定的。当r1=r2=0时,单体排列将是交替朝气,这种聚合称为交替聚合.苯乙烯(M1)与马来酸酐(M2)进行自由基共聚时，r1=0.01，r2?0，其F1~f1共聚曲线如图5-1所示: 由图可见，当f1靠近于0~0.9的范围内都能得到交替聚合物，F1=0.5。其反应机理主要由于电荷转移相互作用。使得自由基与单体间容易形成过渡状态的络合物。 络合物的形成: 链引发: 链增长: 链终止: 顺丁烯二酸酐除与苯乙烯生成交替聚合物外，还可以与α-烯烃、乙烯基醚、乙烯基硫醚等强供电子单体进行交替聚合。此外，顺反丁烯二酸，顺反丁烯二腈等受电子单体也能进行如上的交替共聚。 顺丁烯二酸酐与苯乙烯的交替共聚物不溶于四氯化碳、氯仿、 苯、甲苯、甲醇等，而可溶于四氯呋喃、二氧六环、二甲基甲酰胺等溶剂。故采用上述溶剂进行聚合反应时，所生成的聚合物和长链自由基将以固态从溶液中沉淀出来，构成非均相体系，我们把这种体系称作沉淀聚合，或淤浆聚合。由于沉淀聚合的长链自由基包裹引起的自动加速效应，聚合速度高，分子量大，而且非均相体系的形成又大大降低了体系的黏度，改善了传热。因此，沉淀聚合在实际生产中用的很广泛。 三、主要仪器及试剂 实验仪器:250mL三口瓶、回流冷凝器、恒温水浴、搅拌器、圆底烧瓶、温度计(100C) 100mL量筒、烧杯、恒压漏斗、布氏漏斗 实验试剂:苯乙烯(新蒸)、马来酸酐(顺丁烯二酸酐)、过氧化苯甲酰(精制)、甲苯 四、实验步骤 1.在配有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三口烧瓶中，加入40mL甲苯，准确加入5.2g苯乙烯，4.9g马来酸酐，在室温下搅拌，直 至完全溶解，溶液变清。加热至80C。 2.准确称取50 mg BPO ，加入10mL 甲苯，溶解均匀后倒入恒压漏斗，缓慢滴入三口瓶 (1d/6s)。 3.当体系出现白色浑浊(约30~40分钟)时，表明已有聚合物沉淀生成。记录该点时间。 4.继续聚合约1.5小时，沉淀聚合物大量生成，停止聚合，用冷水冷却，再用布氏漏斗抽虑。滤液苯回收，滤出之聚合物在60C烘箱内干燥，称重。 产率= 共聚物量/2X苯乙烯单体量X100% 五、结果 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 篇二:苯乙烯-马来酸酐交替共聚 高分子化学实验报告 实验四 苯乙烯的乳液聚合 12高分子1班 代天智1214121009 一、实验目的 1.建立共聚的概念，了解沉淀聚合的特征和应用。 2.了解苯乙烯与马来酸酐(顺丁稀二酸酐)的交替共聚原理及方法。 二、实验原理 顺丁烯二酸酐除与苯乙烯生成交替聚合物外，还可以与α-烯烃、乙烯基醚、乙烯基硫醚等强供电子单体进行交替聚合。此外， 顺反丁烯二酸，顺反丁烯二腈等受电子单体也能进行如上的交替共聚。 顺丁烯二酸酐与苯乙烯的交替共聚物不溶于四氯化碳、氯仿、 苯、甲苯、甲醇等，而可溶于四氯呋喃、二氧六环、二甲基甲酰胺等溶剂。故采用上述溶剂进行聚合反应时，所生成的聚合物和长链自由基将以固态从溶液中沉淀出来，构成非均相体系，我们把这种体系称作沉淀聚合，或淤浆聚合。由于沉淀聚合的长链自由基包裹引起的自动加速效应，聚合速度高，分子量大，而且非均相体系的形成又大大降低了体系的黏度，改善了传热。因此，沉淀聚合在实际生产中用的很广泛。 三、主要仪器及试剂 实验仪器:250mL三口瓶、回流冷凝器、恒温水浴、搅拌器、圆底烧瓶、温度计(100C) 100mL量筒、烧杯、恒压漏斗、布氏漏斗 实验试剂:苯乙烯(新蒸)、马来酸酐(顺丁烯二酸酐)、过氧化苯甲酰(精制)、甲苯 四、实验步骤 1.在配有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三口烧瓶中，加入40mL甲苯，准确加入5.2g苯乙烯，4.9g马来酸酐，在室温下搅拌，直至完全溶解，溶液变清。加热至80C。 2.准确称取50 mg BPO ，加入10mL 甲苯，溶解均匀后倒入恒压漏斗，缓慢滴入三口瓶 (1d/6s)。 3.当体系出现白色浑浊(约30~40分钟)时，表明已有聚合物沉 淀生成。记录该点时间。 4.继续聚合约1.5小时，沉淀聚合物大量生成，停止聚合，用冷水冷却，再用布氏漏斗抽虑。滤液苯回收，滤出之聚合物在60C烘箱内干燥，称重。 五、 篇三:高分子化学实验(2015级) 实验1 脲醛树脂的制备 一、目的要求 1(了解脲醛树脂的反应原理及PH值对反应过程的影响 2(掌握脲醛树脂的制备方法 二、原理 脲醛树脂是尿素与甲醛在催化剂(碱性或酸性)作用下缩聚而成的初期树脂、以及在固化剂或助剂作用下形成的不溶不熔的末期树脂的总称。 脲醛树脂胶粘剂具有较高的粘合强度，较好的耐热性、腐蚀性和一定的耐水性。树脂呈无色透明粘稠液体或乳白色液体，不污染胶合制品。加之制造简单、使用方便、成本低廉，已成为人造板生产的主要胶种。脲醛胶粘剂的缺点是，胶合制品中常存在游离甲醛，污染空气，胶层易老化，耐水性不如酚醛树脂。 一般认为，脲醛树脂是经过两类化学反应形成的。一类是尿素与甲醛在中性或弱碱性介质中进行加成，生成一羟甲脲或二羟甲脲的反应: 2 NH2+HCHO2OHNH2+NHCH2OHNHCH2OH 一羟甲脲二羟甲脲 另一类反应是在酸性介质中脱水缩聚形成线型结构脲醛树脂的反应，包括羟甲基与胺基之间脱水生成亚甲基的反应，羟甲基与羟甲基之间脱水生成二亚甲基醚键(,CH2,O,CH2,)的反应，后者可能进一步脱甲醛仍生成亚甲基，最后生成线型或环化低聚体。 低聚体分子中存在大量的羟甲基，易反应，应在中性条件下保存。在使用时，将介质调至酸性，脲醛树脂的羟甲基在酸性条件下会进一步缩聚，发生三维交联，形成不溶不熔的体型结构。 三、主要试剂和仪器 尿素 甲醛(37%) 氢氧化钠 盐酸 氯化铵 pH试纸 三颈瓶 搅拌器 回流冷凝管 烧杯 吸管 四、实验步骤 在装有搅拌棒、回流冷凝管和温度计的三颈瓶中，装入130 mL浓度为37%的甲醛水溶液，用5%的NaOH溶液调节pH为7.0,7.5。然后加入50 g尿素，搅拌溶解。加热升温至90,92?，并在此温度下反应30 min。此时，体系的pH值下降到6.0,6.5。 1 用5,的盐酸调pH值为4.3,4.5，在温度90,92?，反应20,30 min。进行树脂与水的混溶性测定。当与水混溶的试样呈乳白色时，用氢氧化钠调pH为6.7,7.0。 在pH为6.7,7.0，温度65,70?的条件下，用水泵减压脱水。当脱水量达原始组分重量的20,时，反应即可结束。得到粘稠透 明的脲醛树脂。 五、注意事项 1(反应第二阶段的pH值控制非常重要，pH值低，反应速度快。控制不好，反应物易发生凝胶，导致反应失败。 六、树脂的检测 1(树脂与水混溶性的测定 反应生成物与水的混溶性标志着树脂缩合反应的深度，主要在酸性介质反应阶段进行检测。用吸管取样，将2,3滴树脂滴入预先放入试管或量筒里的5 mL冷水(13,15?)中。当树脂与水混溶呈现乳白色时，表明酸性缩合反应阶段即告结束。 2(固化时间和活性期的测定 用烧杯称出10 g树脂，加入0.1 g细碎的氯化铵，用玻璃细心搅拌5 min。取2 g胶液移入一试管中。将试管放入沸水浴里，使试管中胶液的液面比水浴的水面低10,20 mm，并用玻棒不停搅动胶液。按动秒表，记录试管放入水浴到开始凝胶的时间即为固化时间。剩下的胶液放在20?1?条件下定时搅拌，直到凝胶开始为止。自加入氯化铵起到凝胶止的时间即为树脂的活性期。 七、思考题 1( 脲醛树脂实验最关键的步骤是什么, 2( 脲醛树脂在制备(不同阶段)、存储和应用过程中的pH值有何变化, 3( 脲醛树脂有何应用,它能在要求耐水的场合长期使用吗, 4( 如何制备低游离甲醛含量的脲醛树脂, 2 实验2 苯乙烯?马来酸酐的共聚合反应 一、目的要求 1( 了解沉淀聚合反应方法 2( 了解交替共聚物及其制备的一种方法 二、原理 对连锁聚合而言，二种或二种以上单体一起进行聚合，生成的聚合物主链中含有二种或二种以上的单体结构单元(链节)，此聚合物称为共聚物。用以制备共聚物的反应称为共聚(合)反应，由两种单体参加的共聚反应称为二元共聚，两种以上单体参加的共聚反应称为多元共聚反应。 由单体A和单体B生成的共聚物，按分子链中单体链节的排列方式，可分为四类: ?无规共聚物 ,,,AABAAABBABBBAA,,, ?交替共聚物 ,,,ABABABABABABAB,,, ?嵌段共聚物 ,,,AAAAA,,BBBB,,BB,,AAAA,,, ?接枝共聚物 ,,,AAAAAAAAAAAAAAAAA,,, ? BBBBB,, 马来酸酐(顺丁烯二酸酐，Maleic Anhydride)由于空间位阻 较大，很难自聚，但却能与苯乙烯(Styrene)形成交替得到很好的共聚物，原因在于马来酸酐受强吸电子基团的影响，使双键带正极性，而苯乙烯却因共轭效应能给出电子，双键成为负极性，因此容易形成稳定的正负极相吸的过渡状态。所得的交替共聚物是一种优良的悬浮分散剂和絮凝剂。 三、主要试剂与仪器 苯(C.P，沸点80.1?) 苯乙烯(新蒸) 马来酸酐(C.P) BPO(重结晶)或AIBN 三颈瓶搅拌器温度计水浴真空干燥箱 四、实验步骤 在装有搅拌器、温度计及回流冷凝管的三口瓶中分别加入75 mL甲苯，5.2 g新蒸的苯乙烯， 4.8 g马来酸酐及0.05 g BPO，将反应混合物在40,50?水浴温度下进行搅拌，直到全部溶解成透明溶液，继续搅拌，冷凝管通入冷却水，同时把反应物在水浴上加热到沸腾(约90 ? 2?)。在这时候，共聚物逐渐沉淀出来，1小时后停止反应，反应物冷却到室温进行过滤，并在真空下(60,80?)干燥，得白色粉状产物，称重，计算产率(%)。 3 注意:本实验制备的苯乙烯?马来酸酐共聚物在下一个实验“苯乙烯?马来酸酐共聚物的皂化反应”需要用。 五、思考题 1( 何谓沉淀聚合, 2( 本实验显示的沉淀聚合的特征是什么, 3( 沉淀聚合对聚合物的分子量有否影响, 4(实验用的苯乙烯为什么要新蒸, 4 实验3 苯乙烯?马来酸酐共聚物的皂化反应 一、目的要求 1( 了解高分子的化学反应 2( 制备苯乙烯和顺丁烯二酸酐交替共聚物的皂化产物 二、原理 高分子本身也能进行许多化学反应。聚合物的这些反应，或是保持聚合物骨架不变，只涉及取代基上的官能团反应，因此不改变平均聚合度;或是在反应进行时间同时发生了分子链的降解。聚合物主链保持不变的转化反应称为相似聚合物转化。这一反应在工业上得到重要，如将聚醋酸乙烯酯通过皂化反应制备聚乙烯醇，而乙烯醇单体是不存在的。又如各种离子交换树脂的制备等。在许多情况下，相似聚合物转化和分子链的降解反应可能会同时发生，但通过选择适当的反应条件，仍可将断链反应控制到较小甚至不发生的程度。 苯乙烯和顺丁烯二酸酐交替共聚物是悬浮聚合良好的分散剂，也可用作皮革的鞣剂。在这些应用中，必须将酸酐基团转化为羧基或及其盐。本实验则通过水解皂化反应，将苯乙烯和顺丁烯二酸酐共聚物转化为相应的羧基共聚物。反应式如下: 2COO2OOH 三、实验步骤 在装有搅拌和回流冷凝管的250 mL圆底烧瓶中，装入4 g苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物和100 mL 2N(8%)的氢氧化钠溶液，加热至沸腾(直接用加热套加热)。回流1h，使聚合物完全溶解，成为透明溶液。 将反应物冷却，取其中1/4倾入250 mL 2N(7%)盐酸中，沉淀出聚合物，澄清后，抽滤，干燥，得到含羧基的聚合物。苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物与酸酐共聚物不同，可溶于热水中，其水溶液明显地呈酸性。 四、思考题 1(苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物还可进行哪些相似聚合度转化反应, 2(如果将本实验所用的碱氢氧化钠改换为氢氧化铵获有机胺，可行吗, 5