GBT 27805-2011 工业磷酸脲

ICS71．060．99 G14 囝亘 中华人民共和国国家标准 GB／T27805--2011 2011—12-30发布 工业磷酸脲 Ureaphosphateforindustrialuse 2012—06-01实施 丰瞀髁紫瓣訾麟瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会仅19 刖舌GB／T27805--2011本标准按GB／T1．12009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC／TC63／SC1)归口。本标准主要起草单位：中海油天津化工研究 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 院、四川蓝剑化工(集团)有限责任公司。本标准主要起草人：李霞、曾宪金、董亚梅。 ????? www.bzfxw.com ???? 工业磷酸脲GB／T27805--2011警告——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本标准规定了工业磷酸脲的要求、试验 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于主要作为聚磷酸铵中间体、阻燃剂、防火清洗剂等原料的工业磷酸脲。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB／T1912008包装储运图示标志GB／T6678化工产品采样总则GB／T6682--2008 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 实验室用水规格和试验方法GB／T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG／T3696．1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备HG／T3696．2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG／T3696．3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备3分子式及相对分子质量分子式：H。PO。·COCNHz)：相对分子质量：158．05(按2007年国际相对原子质量)4要求4．1外观：白色晶体或无色晶体。4．2工业磷酸脲按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。表1技术要求项目指标l五氧化二磷(PzOs)，埘／％≥44．oI总氨(N)，叫／％≥17．o ????? www.bzfxw.com ???? GB／T27805--2011表1(续)项目指标水不溶物，”／％≤0．1干燥减量，w／“≤o．5氟(F)，伽／％≤o．05砷(As)，w／％≤0．01重金属(以pb计)，∞／％≤0．003pH(10g／L水溶液)1．6～2．45试验方法5．1安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5．2一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T6682--2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG／T3696．1、HG／T3696．2、HG／T3696．3的规定制备。5．3外观检验在自然光下，取少许样品于载玻片或白瓷板上用目视法判定外观。5．4五氧化二磷含量的测定5．4．1方法提要在酸性介质中，以喹钼柠酮为沉淀剂将磷酸根全部形成磷钼酸喹啉沉淀，沉淀经过滤、烘干、称量，计算试样中磷含量。5．4．2试剂5．4．2．1硝酸溶液：1+1。5．4．2．2喹钼柠酮溶液。5．4．3仪器、设备5．4．3．1玻璃砂芯坩埚：滤板孔径为5bcm～15btm。5．4．3．2电热恒温干燥箱：温度可控制在180℃士2℃。5．4．4分析步骤5．4．4．1试验溶液的制备称取约1．5g试样，精确至0．0002g，置于100mL烧杯中，加入50mL水溶解，移入250mL容量2 ????? www.bzfxw.com ???? GB／T27805--2011瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5．4．4．2测定用移液管移取10mL试验溶液，置于250mL烧杯中，加入10mL硝酸溶液，加水至总体积约100mL，加入50mL喹钼柠酮溶液，盖上表面皿，在水浴中加热至烧杯内的物质达到75℃±5℃，保温30s(在加入试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝块)。_冷却，在冷却过程中搅拌3～4次，用预先在180℃±2℃烘干45rain的玻璃砂芯坩埚抽滤。先将上层清液过滤，以倾析法用洗瓶冲洗沉淀6次，每次用水约30mL，最后将沉淀移人玻璃砂芯坩埚中，再用水洗涤沉淀4次。将玻璃砂芯坩埚连同沉淀置于电热恒温干燥箱中，从温度稳定时计时，在3．80℃士2℃下干燥45rain，取出稍冷后，置于干燥器中冷却至室温，称量。同时做空白试验，空白试验除不加试料外，其他加入的试剂种类和量与试验溶液完全相同，并与试验溶液同样处理。5．4．5结果计算五氧化二磷含量以五氧化二磷(nO；)的质量分数W，计，按式(1)计算：”。=鱼坠衰j?古若学×·oo％⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(，)”12—■五可而万丽厂一““”7。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯o1’式中：m。一一试验溶液中生成磷钼酸喹啉沉淀物质量的数值，单位为克(g)；m：——空白试验溶液中生成磷钼酸喹啉沉淀物质量的数值，单位为克(g)；m一试料质量的数值，单位为克(g)；o．03207——磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于o．2％。5．5总氮含量的测定5．5．1方法提要在浓硫酸中加热使试料中酰胺态氮转化为铵态氮，再于碱性体系中蒸馏出氨气并吸收在过量的硫酸溶液中，以甲基红一亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的硫酸。5．5．2试剂5．5．2．1硫酸。5．5．2．2硫酸铵：优级纯，使用前应于105℃土2℃下干燥至质量恒定。5．5．2．3盐酸溶液：1+1。5．5．2．4氢氧化钠溶液：400g／L。5．5．2．5硫酸标准滴定溶液：c(专Hzsot)mo．5mol／L。5．5．2．6氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)一-0．5mol／L。5．5．2．7甲基红一亚甲基蓝混合指示液。5．5．2．8广泛pH试纸。5．5．2．9沸石。5．5．3仪器5．5．3．1蒸馏仪器：如图1所示带标准磨口的成套仪器或能保证定量蒸馏和吸收的任何仪器。3 ????? www.bzfxw.com ???? GB／T27805--20115．5．3．2蒸馏加热装置：1000w～l500W电炉，置于升降台架上，可自由调节高度。也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源。单位为毫米a——蒸馏瓶：1ooomLb——防溅球管；c一滴液漏斗：50mL{d——直式冷凝器；e——吸收瓶：500mL。图1蒸馏装置5．5．4分析步骤5．5．4．1测定称取约1g试样，精确至0．0002g。置于500mL锥形瓶中，加入25mL水，10mL硫酸。插上玻璃漏斗，在通风橱中缓慢加热，使二氧化碳逸尽，然后逐步提高加热温度，直至冒白烟，再继续加热10rain，取下，冷却。4 ????? www.bzfxw.com ???? GB／T27805--201 1 将试液转移至蒸馏烧瓶中，加入约300mL水，4～5滴甲基红一亚甲基蓝混合指示剂，放人少许沸 石，用移液管移取50mL硫酸标准溶液于吸收瓶中，加水使溶液量能淹没吸收瓶的双联球瓶颈，加2滴 甲基红一亚甲基蓝混合指示液，用硅脂涂抹仪器接口，按图示装好蒸馏仪器，并保证仪器所有连接部分密 封。通过滴液漏斗加入40mL氢氧化钠溶液，关闭阀门后在滴液漏斗中加入几毫升水。加热蒸馏，直 到吸收瓶中的收集量达到250mL～300mL时，停止加热，用pH试纸测试冷凝管出口的液滴，如液滴 不呈碱性，结束蒸馏。拆下防溅球管，用水洗涤冷凝管，洗涤液收集在吸收瓶中。将吸收瓶中的溶液混 匀，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的硫酸溶液至溶液呈灰绿色为终点。 同时做空白试验，空白试验除不加试料外，其他加人的试剂种类和量与试验溶液完全相同，并与试 验溶液同样处理。 5．5．4．2核对试验 使用新配制的含100mg氮的硫酸铵，按测定试料的相同条件进行，定期核对仪器和方法的准确度。 5．5．5结果计算 氮含量以氮(N)的质量分数w。计，按式(2)计算：t￡，2一—(Vo--V，)—cMX10-3×lOO％⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(2) m 式中： 砜——滴定空白试验溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)； y，——滴定试验溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升(mL)； C——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol／L)； m——试料质量的数值，单位为克(g)； M——氮(N)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g／m01)(M一14．01)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0．2％。 5．6水不溶物含量的测定 5．6．1方法提要 将试样加水溶解，经过滤后干燥，称量。由残渣的量计算水不溶物的含量。 5．6．2仪器、设备 5．6．2．1玻璃砂芯坩埚：滤板孔径5pm～15pm。 5．6．2．2电热恒温干燥箱：温度可控制在105℃士2℃。 5．6．3分析步骤 称取约20g试样，精确至0．01g。置于500mL烧杯中，加250mL水，加热煮沸。趁热用已在 105℃士2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂芯坩埚过滤，用200mL热水分10次洗涤。然后将玻璃砂芯 坩埚连同不溶物置于电热恒温干燥箱，于105℃士2℃干燥至质量恒定。于干燥器中冷却至室温， 称量。 5．6．4结果计算 水不溶物含量以质量分数7．U。计，按式(3)计算： ∞3一堕二_!坠×100％ ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ m GB／T27805--2011 式中： m，——玻璃砂芯坩埚和不溶物质量的数值，单位为克(g)； m。——玻璃砂芯坩埚质量的数值，单位为克(g)； m——试料质量的数值，单位为克(g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0．01％。 5．7干燥减量的测定 5．7．1仪器 5．7．1．1电热恒温干燥箱：温度可控制在50℃±2℃。 5．7．1．2称量瓶：雪50mm×30mm。 5．7．2分析步骤 称取约2g试样，精确至0．0002g，置于预先于50oC土2℃干燥2h的称量瓶中。于50℃±2℃的 电热恒温干燥箱中干燥2h，于干燥器中冷却至室温，称量。 5．7．3结果计算 干燥减量以质量分数w。计，按式(4)计算： w。一—；,r／．--—m1×100％ ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(4) m 式中： m，——干燥后试料质量的数值，单位为克(g)； m——干燥前试料质量的数值，单位为克(g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0．01％。 5．8氟含量的测定 5．8．1方法提要 试样溶解后，在pH为5．5～6．0的酸性介质中，以饱和甘汞电极为参比电极，以氟离子选择电极为 测量电极，采用工作曲线法测定氟含量。 5．8．2试剂 5．8．2．1盐酸溶液：1+11。 5．8．2．2乙酸钠溶液：c(cH。COONa·3HzO)--≈3mol／L。称取204g乙酸钠(cH。COONa·3Hzo)， 溶于300mL水中，加乙酸溶液(1+16)调节至pH值为7．0，加水稀释至500mL。 5．8．2．3柠檬酸钠溶液：c(Na3GH507·2H20)≈o．75mol／L。称取110g柠檬酸钠(Na3CBR07·2H20) 溶于300mL水中，加14mL高氯酸，再加水稀释至500raL。 5．8．2．4总离子强度缓冲剂。乙酸钠溶液与柠檬酸钠溶液等体积混合，使用前配制。 5．8．2．5氟标准溶液：1mL溶液含氟(F)o．1mg。用移液管移取10mL按HG／T3696．2配制的氟标 准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5．8．2．6氟标准溶液：1mL溶液含氟(F)o．01mg。用移液管移取10mL上述配制的氟标准溶液，置 于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液现用现配。 5．8．3仪器、设备 5．8．3．1氟离子选择电极。 6 GB／T27805--2011 5．8．3．2饱和甘汞电极。 5．8．3．3电磁搅拌器。 5．8．3．4电位测量仪：精度为1mV。 5．8．4分析步骤 5．8．4．1工作曲线的绘制 将氟离子选择电极和饱和甘汞电极分别与仪器的负端与正端相连接，将电极插入盛有水的塑料杯 中，在电磁搅拌中(使用聚乙烯转子)，读取平衡电位值，更换2～3次水后，待电位值平衡后，即可进行电 位测量。 分别移取1．00mL，2．00mL，4．00mL，5．00mL，6．00mL氟标准溶液(5．8．2．6)置于50mL容量 瓶中，于各个容量瓶中分别加10mL盐酸溶液，25mL总离子强度缓冲剂，加水稀释至刻度，摇匀。倒 入100mL塑料烧杯中测量平衡时的电位值。 以电极电位为纵坐标，氟的质量(mg)为横坐标，在半对数坐标纸上绘制工作曲线，根据试验溶液的 电位值在工作曲线上查得氟的质量。 5．8．4．2测定 称取约1g试样，精确至0．01g。置于50mL烧杯中，加入10mL水溶解试样，全部转移至100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 用移液管移取10mL试验溶液置于50mL容量瓶中，加入10mL盐酸溶液，25mL总离子强度缓 冲剂，加水稀释至刻度，摇匀。倒入100mL塑料烧杯中测量平衡时的电位值。 5．8．5结果计算 氟含量以氟(F)的质量分数t￡，。计，按式(5)计算： ”s一表蔷‰X100％ ⋯⋯⋯⋯⋯⋯(5)”5一i对面7而_ 洳 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯L3) 式中： m。——根据测得的试验溶液电位值从工作曲线上查得的氟质量的数值，单位为毫克(mg)； m——试料质量的数值，单位为克(g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0．002％。 5．9砷含量的测定 5．9．1方法提要 在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As(V)还原为As(Ⅲ)。加锌粒与酸作用，产生新生态氢， 使As(Ⅲ)生成为砷化氢。砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，定量产生的棕黄色汞砷化物，与同法处理 的砷标准溶液进行目视比色法测定。 5．9．2试剂和 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 5．9．2．1 5．9．2．2 5．9．2．3 5．9．2．4 5．9．2．5 盐酸。 无砷金属锌粒。 碘化钾溶液：150g／L。 氯化亚锡溶液：400g／L。 砷标准溶液：1mL溶液含砷(As)0．1mg。用移液管移取10mL按HG／T3696．2配制的砷 7 GB／T27805--2011 标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5．9．2．6砷标准溶液：1mL溶液含砷(As)0．001mg。用移液管移取1mL砷标准溶液(5 于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。 5．9．2．7乙酸铅棉花。 5．9．2．8溴化汞试纸。 5．9．3仪器、设备 5．9．3．1测砷装置：如图2所示。使用时将玻璃帽盖在玻璃管上端管口，使圆孔互相吻合，将溴化汞试 纸夹在中间，用橡皮圈或其他适宜的方法将玻璃帽与玻璃管固定。 a——锥形瓶； b——橡胶塞； c——玻璃管； d——玻璃管上端管口 e——玻璃帽。 图2测砷装置 5．9．3．1．1锥形瓶：容积为100mL。 5．9．3．1．2玻璃管：长180mm，上部直径为6．5mm，管的末端有一直径约为2mm的孔。使用前装人 乙酸铅棉花，高约60mm。玻璃管的上端管口表面磨平，下面有四个耳钩，供固定玻璃帽用。 5．9．3．1．3玻璃帽：下面磨平，中央有孔与玻璃管相通，孔直径6．5mm，上面有弯月形凹槽。 5．9．4分析步骤 称取1．00g土0．01g试样，加水溶解后转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用移液管 移取2mL溶液置于锥形瓶中。加人5mL盐酸，加水至30mL，再加入5mL碘化钾溶液，0．2mL氯化 亚锡溶液，摇匀，于室温放置10min。然后加入2．5g无砷金属锌粒，并立即塞上预先装有乙酸铅棉花 及溴化汞试纸的测砷管，于25℃放置暗处1h～1．5h。取出溴化汞试纸，所呈砷斑颜色不得深于标准。 标准溶液砷斑的制备：用移液管移取2mL砷标准溶液(5．9．2．6)，置于锥形瓶中，从“加5mL盐 酸⋯⋯”开始，与试样同时同样处理。 5．10重金属含量的测定 5．10．1方法提要 在弱酸性条件下，试样中的重金属离子与饱和硫化氢作用，生成棕褐色悬浮液，与同法处理的铅标 8 准比对溶液比较。 5．10．2试剂 GB／T27805--2011 5．10．2．1盐酸溶液：l+1。 5．10．2．2氨水溶液：l+1。 5．10．2．3乙酸盐缓冲溶液：pHi3．5。称取25．0g乙酸铵，加25mL水溶解，加45mL盐酸溶液，再 用盐酸溶液或氨水溶液调节pH值至3．5，用水稀释至100mL。 5．10．2．4硫化氢饱和溶液(现用现配)。 5．10．2．5铅标准溶液：1mL溶液含铅(Pb)0．01mg。用移液管移取1mL按HG／T3696．2配制的铅 标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。 5．10．2．6酚酞指示液：10g／L。 5．10．3仪器 比色管：50mL。 5．10．4分析步骤 称取1．00g±0．01g试样，置于50mL比色管中，加约10mL水，加1滴酚酞指示液，滴加氨水溶 液至溶液剐为红色，再滴加盐酸溶液至溶液红色消失。加5mL乙酸盐缓冲溶液，i0mL硫化氢饱和溶 液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置5min。在白色背景下观察，所呈颜色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备：移取3．00mL铅标准溶液于50mL比色管中，加水至20mL，加5mL乙酸 盐缓冲溶液，10mL硫化氢饱和溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置5min。与试样同时处理。 5．11pH的测定 5．”．1方法提要 将玻璃电极和参比电极(或复合电极)浸入试验溶液中，构成一原电池，其电位与溶液的pH有关， 通过测量原电池的电位即可得出溶液的pH。 5．11．2试剂 无二氧化碳的水。 5．”．3仪器 酸度计(附复合电极或玻璃电极和饱和甘汞电极)：分度值为0．02。 5．11．4分析步骤 称取1．00g士0．01g试样，置于烧杯中，用无二氧化碳水溶解试样，并转移至100mL容量瓶中，用 无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。将溶液置于干燥烧杯中，用已校正过的酸度计测量溶液的pH。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0．2。 6检验规则 6．1 本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。 6．2用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的磷酸脲为一批，每批产 9 GB／T27805--2011 品不超过60t。 6．3按GB／T6678中规定的采样技术确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入 至料层深度的3／4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清 洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供 检验用，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。 6．4检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有 一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。 6．5采用GB／T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。 7标志、标签 7．1工业磷酸脲包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号 (或生产日期)、本标准编号及GB／T191—2008中规定的“怕雨”、“怕晒”标志。 7．2每批出厂的工业磷酸脲都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号 (或生产日期)和本标准编号。 8包装、运输和贮存 8．1工业磷酸脲采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋；外包装采用塑料编织袋。包装的内袋 用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的方式封口。外袋应牢固缝合，无漏缝和跳线。每 袋净含量25kg、40kg、50kg。或根据用户要求协商确定包装方式。 8．2工业磷酸脲在运输过程中，防止雨淋，不得受潮，包装不得受到污损。 8．3工业磷酸脲贮存于干燥通风的库房内，并需下垫垫层，防止受潮。