高二化学期末复习资料2（有机化学）

高二化学期末复习资料（2） ——有机化学 1．β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。 下列说法正确的是 A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应 C.维生素A1易溶于NaOH溶液 D.β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 2．下列关于有机化合物的认识不正确的是 A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳 B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体 C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋ D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应 3．下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是 A.乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解 C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 4．下列反应中，属于取代反应的是 ①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A. ①② B.③④ C.①③ D.②④ 5．下列叙述错误的是 A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和乙烯 C．用水可区分苯和溴苯 D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 6．甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反应产物俗称“吊白块”。关于“吊白块”的叙述正确的是 A．易溶于水，可用于食品加工 B．易溶于水，工业上用作防腐剂 C．难溶于水，不能用于食品加工 D．难溶于水，可以用作防腐剂 7．下列关于有机物的说法错误的是w.w.w.k.s.5.u.c.o.m A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 8．下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是 A．干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 B．用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料 C．用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇 D．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 9．由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。 (1)聚合物F的结构简式是_____________________________________。 (2)D的结构简式是___________________________________________。 (3)B转化为C的化学方程式是______________________________________________。 (4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是______________________。 (5)E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_______________________。 10．以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C： 回答以下问题： （1）下列对A物质的描述正确的是 （填代号）。 A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能使溴水褪色 C．能发生消去反应 D．不能发生水解反应 E．一定条件下能与H2发生反应 （2）B物质的官能团名称为 ；第⑦步反应的类型为 。 （3）化合物D的分子式为 ；1mol D完全燃烧耗O2 mol。 （4）有机物E是B的同分异构体，能发生银镜反应且属于酯类化合物，则E的结构简式为 。 （5）CH3CH=CHCH3与Cl2、CH3CH2OH在一定条件下也能发生类似①的反应，该反应的化学方程式 （不用注明反应条件）。 11．聚乳酸是光和微生物双降解性高分子，有如下转化关系： 试回答下列问题 （1）A中官能团的名称： 。 （2）写出A的2种同分异构体： ， 。 （3）①的反应类型是 ，⑤的反应类型是 。 （4）写出有关反应化学方程式 ③ ，④ 。 （5）请提出一种利用废弃的聚乳酸塑料的设想： 。 12．M是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型 如右图所示(图中球与球之间连线代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 化学键单键或双键等)。 拟从芳香烃 出发来合成M，其合成路线如下： 已知：M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。 （1）M的结构简式 。 （2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。 （3）D中含氧官能团的名称为 ，E的结构简式 。 （4）写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件)： 。 （5）写出符合下列两个条件的结构简式：①与F互为同分异构体；②能发生水解反应，水解产物有两种，一种能使溴的四氯化碳溶液褪色，另一种滴加FeCl3溶液显紫色。 。 13．过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①： 化合物Ⅱ可由以下合成路线获得： （1）化合物Ⅰ所含官能团的名称为 ，化合物Ⅱ的分子式为 。 （2）化合物Ⅳ的结构简式为 ，某同学设想无需经反应②、③、④和⑤，直接用酸性KMnO4溶液就可将化合物Ⅲ氧化为化合物Ⅶ，该设想明显不合理，其理由是 。 （3）化合物Ⅶ有多种同分异构体， 请写出一种符合下列要求的结构简式 。 i）苯环上有两个取代基 ii）1 mol 该物质发生银镜反应能生成4 mol Ag （4）反应⑥的化学方程式为 。（注明条件） （5）化合物 与化合物 在一定条件下按物质的量之比1∶2可 发生类似反应①的反应，请写出其产物的结构简式 。 14.（15分）G是香料，属于芳香族化合物。请根据下图中有机物的转化关系回答问题。（无机产物已略去） 已知：醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛： （1）A的结构简式为： ；C中含氧官能团的名称是： 。 （2）指出C+D→E的反应类型 。 （3）写出高分子树脂G的分子式 。 （4）写出生成F的化学方程式 。 （5）与D互为同分异构体，且同时符合下列要求的有机物有 种。 ①与NaHCO3溶液反应放出CO2； ②苯环上有两个取代基。 15．（16分）丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病，其主要合成工艺路线如下： （1）丙卡巴肼的分子式为 ，原料A的名称为 。 （2）下列分析合理的是 （填字母） A．有机物6可发生水解反应 B．有机物5能发生银镜反应 C．有机物3与5的反应为加成反应 D．有机物6中至少有8个碳原子共面 （3）有机物1生成2的化学方程式为（注明条件）： 。 （4）NBS的结构简式为 。 （5）写出一种符合下列条件：能发生银镜反应且苯环上的一取代物的核磁共振氢谱有两种峰的有机物1的同分异构体的结构简式 。 16．已知： 止咳酮（V）具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成： （1）化合物I的分子式为 ，化合物Ⅲ的含氧官能团的名称 （写一种）。 （2）反应①的反应类型是 ，反应③的反应类型是 。 （3）化合物II与足量H 2在一定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，写出该反应方程式： 。 （4）化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂，该物质结构简式为 。 （5）写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式 。 ①苯环上只有两个处于对位的代基； ②能发生银镜反应； ③核磁共振氢谱有四组吸收峰 17．(16分)6-羰基庚酸是一种重要的化工中间体，下面合成它的流程图： 已知： （1）反应①的条件是 ，反应类型是 。 （2）下列说法中正确的是 ： a．1molC与足量的Na反应生成1molH2 b．C能被催化氧化成酮 c．Ni催化下1molG最多只能与1molH2加成 d．F能发生消去反应生成两种不同烯烃 （3）E与新制Cu(OH)2的化学方程式为 。 （4）G的同分异构体有多种。请写出结构中含有 、且属于酯类的同分异构体： 、 、 。 （5）已知“Diels-Alder反应”为： 。物质D与呋喃（ ）也可以发生“Diels-Alder反应”，该化学反应方程式为 。 18．（16分）香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）： （1）Ⅰ的分子式为_____________；Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为______________。 （2）反应②的反应类型是_____________，反应④的反应类型是_____________。 （3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为_______________。 （4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。Ⅴ的结构简式为_______________（任写一种）。 （5）一定条件下， SHAPE \* MERGEFORMAT 与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为_____________。 19．（16分）月桂烯（ ）是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯与足量氢气完全加成后，产物的名称是_______________________。 （2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如下图： ①写出乙酸香叶酯的化学式___________________。 ②反应II的化学方程式是_________________________________________________。 （3）已知：臭氧化还原水解反应生成羰基化合物，如： 一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）： ① C与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学反应方程式为_____________ ____。 ② C→D反应属于_________________（填“氧化反应”或“还原反应”）。 ③ 邻二甲苯依据凯库勒式也能彻底发生臭氧化还原水解反应，写出其可能生成的产物的结构简式______ __、___ _______、____ ____。 20．常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下： 已知： （1）A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是 （2）A与合成B的化学方程式是 （3）C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是 （4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应①～③合成。 a. ①的化学试剂和条件是 。 b. ②的反应类型是 。 c. ③的化学方程式是 。 （5）PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结果简式是 。 （6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是 。 参考 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 1-8 A C B B D B D D 9. （16分，反应式的配平、反应条件至少有一项误扣1分，化学式错误不得分） （1） （3分） （2） （3分） （3） （4分） （4） （3分） （5） （3分） 10．（16分） （1）BE （2分） 【漏一个得1分，错一个倒扣1分，扣完为止】 （2）羧基 氯原子（各1分）【不写名称不得分】； 缩聚反应（2分）【①写“聚合反应”扣1分；②漏“反应”扣1分】 （3）C4H4O4； 3 （各2分） （4）HCOOCH2Cl或ClCH2OOCH或或（3分） 【ClCH2OCHO或CH2ClOOCH扣1分】 （5）（3分） 11.（16分） （1）羟基、羧基 （各1分，共2分） （2）HOCH2CH2COOH HCOOCH2CH2OH HOCH2COOCH3 HOCH2COCH2OH HOCH2CH(OH)CHO (任写2种，各2分，共4分，合理即给分) （3）水解反应 消去反应 （各2分，共4分） （4）③ （2分） ④ （2分） （5）回收塑料，在催化剂（光和微生物）作用下，降解为乳酸（1分）；用乳酸重新制塑 12．（16分） （1） （3分） （2）取代(水解)反应、消去反应（各2分，共4分） （3）醛基、(醇)羟基（各1分，共2分） （2分） （4） （3分） （5） －OOCCH=CH2（2分） 13．（16分）（1）醛基、溴原子 (各1分 共2分) C11H12O2 (2分) （2） (2分) 酸性KMnO4 溶液会氧化化合物Ⅲ中的碳碳双键 (2分) （3） (2分) （4） (3分，无条件或条件错误扣1分，用“→”连接也给分，产物漏写“H2O”不给分) （5） (3分) 14、(15分)(1) CH3CHO（2分）；羟基（2分） (2) 酯化反应（取代反应）；（2分）(3 ) （3分） (4)（3分） (5) 6（3分） 15．（16分）（1）C12H19ON3，对甲基苯甲酸（或4—甲基苯甲酸）（各2分） （2）ABD（3分，漏选1个扣1分，错选0分） （3） （3分） （4）（2分）（5） 或 或（4分） 16．(16分) （1）C8H9Br（2分） 羰基或酯基（2分）（2）取代反应（2分） 加成反应（2分） （3）（3分） （4）CH3COCH3（2分，写“CH3CH2OH”也给分） （5）（3分） 17．(16分) （1）（4分）①NaOH的醇溶液(1分)、加热(1分) 消去反应(2分) （2）c d (4分。选对1个给2分，错1个分) （3）（3分）+NaOH+2Cu(OH)2 +Cu2O↓+3H2O [ 若写出 +2Cu(OH)2 +Cu2O↓+2H2O（扣1分）] （4） (3分) 以下其中的三种：、、、（或、、、） （5） (2分) (条件不写扣1分，物质写错得0分) 18．（16分）（1）C7H6O2 （2分） SHAPE \* MERGEFORMAT （2分）（2）消去反应（2分） 酯化反应（2分） （3） SHAPE \* MERGEFORMAT （3分） （4）（任写一种，其他合理答案也给分）（3分） SHAPE \* MERGEFORMAT （5） SHAPE \* MERGEFORMAT （2分） 19.（16分） （1）2,6-二甲基辛烷（2分）（2）①C12H20O2 （2分） ②＋ CH3COONa + NaCl（3分） （3）①+ 4Cu(OH)2+2NaOH+ 2Cu2O↓+ 6H2O ②氧化反应 （3分） ③ 、 、 （3分，各1分） 20答案：（1）乙醛 （2） （3） （4）a稀氢氧化钠 加热 b加成（还原）反应 c（5）CH3COOCH=CH2 � EMBED \* MERGEFORMAT ��� —C＝CH2 CH3 � EMBED \* MERGEFORMAT ��� —C＝CH2 CH3 溴水 ① A B：C9H12O2 ② NaOH/H2O ③ O2/Cu D：C9H10O2 E：C9H10O3 ④ F M ⑤ ⑥ + 一定条件 △ -CHO RCH2CHO -CH-CHCHO OH │ R │ -H2O -CH=CCHO R │ 一定条件 A 浓硫酸 △ B ①银氨溶液，△ C △ C18H20O2 -CHO 催化剂,△ 2H2 浓硫酸，△ 甲醇 G F 加聚反应 -CH=CHCOOH 催化剂,△ H2 D ②H+ E 催化剂 （Ⅲ） CHO OH （Ⅱ） （Ⅰ） CH3－C－O－C－CH3 O O ① OH OH CH－CH2－C－O－C－CH3 O O ② ③ ④ 香豆素 OH CH＝CH－C－O－C－CH3 O O OH CH＝CH－COOH O O （Ⅳ） －CHO � EMBED \* MERGEFORMAT ��� —C＝CH2 COOCH3 � EMBED \* MERGEFORMAT ��� —C—COOH OH CH3 � EMBED \* MERGEFORMAT ��� —C＝CH2 COOCH3 � EMBED \* MERGEFORMAT ��� —C＝CH2 COOH + CH3OH △ 浓硫酸 + H2O (C10H10O2)n CH3OH H2O -CH=CHCOOH� + 浓硫酸 △ -CH=CHCOOCH�3 + CH2OH OH O O ＋ 2NaOH △ ONa CH＝CH－COONa ＋ H2O CHO CH2COOH CH2CHO COOH CHO COOCH3 CHO OOCCH3 CH2CHO OOCH －CH＝CH－CHO _1234567895.cdx _1234567903.unknown _1234567905.unknown _1234567907.cdx _1234567908.cdx _1234567909.cdx _1234567906.cdx _1234567904.unknown _1234567897.bin _1234567896.bin _1234567893.unknown _1234567894.unknown _1234567890.bin