水产动物疾病学

疾病是由致病因素作用于生物机体时扰乱了正常生命活动的现象。此时机体正常平衡遭到破坏， 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为对外界环境变化的适应能力降低，以及一系列的症状。疾病发生的原因和条件原因致病性刺激缺乏机体所必需的物质条件机体本身：种类、年龄、性别、健康状况等。外界环境：气候、水质、饲养管理、生物区系等。疾病的种类根据病原分：生物性：微生物、寄生虫、生物中毒。非生物性：机械性、物理性、化学性、物质与条件缺乏。根据感染情况分单纯感染混合感染原发性感染继发性感染再感染根据症状分;根据病程分一:根据症状分局部性疾病全身性疾病二:根据病程性质分急性型亚急性型慢性型根据病原分一:由生物引起的疾病微生物引起的:病毒病、细菌病、真菌病寄生虫病：原生动物、蠕虫、环节动物、软体动物、甲壳动物等引起的疾病由生物引起的中毒二:非生物引起的疾病机械刺激物理性刺激化学性刺激缺乏机体必须的物质和条件疾病的经过和结局一:疾病的经过:潜伏期前趋期充分发展期二:疾病的结局:完全恢复不完全恢复死亡第二节基本病理过程细胞和组织的损伤适应与修复循环障碍炎症肿瘤细胞和组织的损伤萎缩变性坏死萎缩生理性萎缩病理性萎缩：营养不良性萎缩神经性萎缩废用性萎缩压迫性萎缩变性颗粒变性水样变性脂肪变性纤维素样变透明变性粘液样变性淀粉样变色素沉着病理性钙化坏死原因和发病机理病理变化细胞核的变化；是细胞坏死的最主要标志(1)核浓缩：细胞核染色质浓缩，染色加深，核体积缩小，核计减少，核膜皱缩。(2)核碎裂：核染色质先在核膜处聚集，后崩解成碎粒，以后核膜破坏，染色质碎粒就散在胞浆中。这种染色质的凝聚及碎裂，实际上就是核酸的凝聚及崩解所造成的形态表现。(3)核溶解：核染色质嗜碱性逐渐消退、淡染。1坏死的类型:凝固性坏死液化性坏死坏疽2结局和对机体的影响溶解吸收分离脱落机化包裹和钙化适应与修复代偿代偿的形式代谢性、机能性、结构性代偿。代偿的意义修复再生创伤愈合机化钙化组织改建与化生循环障碍血液循环障碍组织间液循环障碍血液循环障碍充血局部贫血梗死出血血栓形成栓塞充血动脉性充血①原因和类型②发生机理③病理变化④意义和对机体的影响静脉性充血①原因②病理变化③对机体的影响局部贫血原因①动脉痉挛性②动脉性阻塞③动脉压迫性病理变化与对机体的影响①动脉的阻塞程度②动脉管腔发生狭窄或闭塞的速度持续时间③受动脉能否迅速、充分地建立起侧枝循环④受累组织对缺氧的耐受性梗死梗死：由于血管的阻塞，局部组织因缺氧而发生的坏死，称为梗死，其形成过程称为梗死形成。通常最常见的原因是由于动脉阻塞，而又不能建立有效侧枝循环，使局部组织缺血、缺氧而坏死。出血原因：破裂性出血渗出性出血病理变化与结局：对机体的影响：血栓形成血栓形成的条件和机理：心、血管内膜损伤血流状态改变血液凝固性增加血栓形成的过程和类型：病因和发病机理：栓塞栓塞：血液循环中异常物体随血流运行，阻塞在较小的血管分枝中，这一过程称为栓塞。引起栓塞的异常物体，称为栓子。栓子可以是固体、液体或气体。最常见的栓子是脱落的血栓，此外，空气、脂滴、细胞群或组织碎片、寄生虫、虫卵、细菌四块、异物等也可造成栓塞。组织间液循环障碍水肿：组织间液在组织间隙内异常增多，称为水肿。积水：组织间液在胸腔、心包腔、腹腔、脑室等浆膜腔内蓄积过多，称为积水。炎症炎症是机体对各种致炎刺激物引起的损害所发生的一种反映。是以防御为主的病理过程。基本变化：局部组织变性、渗出、增生，并有不同程度的全身反映。局部临诊表现及全身反映炎症局部的临诊表现红、肿、热、痛、机能障碍炎症的全身反应发热白细胞增多网状内皮系统细胞增生实质器官的病变炎症的类型按炎症经过的时间长短分急性炎症慢性炎症亚急性炎症按炎症的病理变化分变质性炎渗出性炎化脓性炎出血性炎炎症的经过和结局痊愈完全痊愈不完全痊愈迁延不愈或转为慢性蔓延扩散肿瘤肿瘤是由各种致瘤因素引起的局部组织的异常增生而形成的新生物，增生的细胞（肿瘤细胞）常形成肿物；具有异常的结构与功能；它的代谢和生长能力非常旺盛，与整个机体不相协调；它的细胞分化一般不完全，在形态上甚至接近幼稚的胚胎细胞；也没有形成正常组织结构的倾向；即使在致瘤因素的作用被除去之后，这样的生长和代谢特点仍能继续保持下去。第四章；药理学基本原理【时间安排】  4学时（200分钟）【目的 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 】  1、掌握药物作用的类型。2、掌握影响药物作用的因素。　3、掌握水产动物养殖中常用的药物。4、掌握水产动物疾病防治中常用的给药方法。5、了解了解常用药物的药理特性。【重点与难点】 1、药物作用的类型。2、影响药物作用的因素。　3、水产动物养殖中常用的药物、常用药物的药理特性4、水产动物疾病防治中常用的给药方法。名词解释局部作用和吸收作用、选择作用和一般原生质毒作用、治疗作用和副作用、半致死浓度、安全范围水产动物疾病防治中常用的给药方法有哪些？影响药物作用的因素有哪些？水产动物疾病防治中常用的消毒药有哪些？水产动物疾病防治中有哪些常用的中草药，各有何作用？大黄和乌桕的泡制方法有何不同？影响硫酸铜毒性的因素有哪些？药理学是研究药物防治疾病的原理和方法，药物与机体间的相互作用药物在机体内的变化经过。常用药物及其作用机理简介第一节药物概述一、药物的定义和类型1.定义：指对机体产生某种生理生化影响，并在疾病诊断、预防和治疗方面有一定效果的物质。理论上讲，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的物质都属药物2.类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：（1）天然药物：未经加工或仅简单加工的药物：植物药、动物药、矿物药（2）合成药物：以化学合成方法制得的药物：乙醇、乙醛；（3）生物技术药物：通过细胞 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 、基因工程、酶工程和发酵工程等新技术生产的药物：酶制剂、生长激素、疫苗等。二、药物的剂型1.定义：大多数药物的原料一般不宜直接用于动物疾病的防治，必须经加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称剂型。粉剂、片剂、注射剂等2.剂型的分类：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：（1）液体剂型：如：注射剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，等。（2）气体剂型：如：喷雾剂；（3）半固体剂型：如：软膏、糊剂；（4）固体剂型：如：粉剂、片剂、胶囊剂。三、药效学1.药物效应动力学：研究药物对机体的作用机制、作用规律和作用方式，阐明药物对机体产生的生物效应的学科。简称药效学。2.药物的作用类型：药物可通过不同的方式对机体产生作用：（1）局部作用与全身作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用(2)直接与间接作用：药物所接触部位对药物所发生的反应；间接作用是指直接作用引发在其他部位的反应。（3）选择作用与一般原生质毒作用：组织器官对药物反应的敏感性不同；有些药物能干涉任何原生质中最基本的生化过程，因而作用于一切生活组织，称之。（4）治疗作用与副作用：（5）协同作用与拮抗作用：3.药物的治疗作用和不良反应：（1）治疗作用：A.对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发性致病因子——治本B.对症治疗：药物的作用在于改善疾病的症状——治标（2）不良反应：A.副作用：常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不适反应。副作用是可预见的，但很难避免。B.毒性反应：用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。C.变态反应：机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤，又称过敏反应。过敏原可是药物、药物杂质、药物代谢物等D.继发性反应：药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾。E.后遗反应：停药后药物浓度已达到最低有效浓度以下时残存的药物效应。F.停药反应：停药后原有疾病加剧的现象。又称回跃反应。4.药物作用的量效关系：（1）量效关系：指定量分析与阐明药剂量和药物效应之间的变化规律。（2）类型：A.无效量：药物剂量过小，不产生任何效应。B.最小有效量（阈剂量）：能引起药物效应的最小药物剂量。C.半数有效剂量（ED50）：对50%个体有效的药剂量.D.极量：出现最大药物效应的药剂量；E.最小中毒剂量：使生物机体出现中毒的最低剂量；F.致死量：使生物出现死亡的最低剂量；E.半致死量（LD50）：使50%个体死亡的药物剂量（3）治疗指数：LD50和ED50的比值，其数值越大安全性越高。四、药动学1.药物代谢动力学：研究药物在体内的浓度随时间发生变化规律的学科。简称药代动力学或药动学。2.药物在体内的基本过程：（1）吸收：指药物从用药部位进入血液循环的过程。药物吸收的快慢或难易受药物理化性质、浓度、给药方式等因素影响（2）分布：指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。（3）生物转化：药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过去称为代谢。主要生物转化器官为肝脏（4）排泄：药物的原形或代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。五、影响药物作用的因素1.药物方面的因素：（1）药物的化学结构与理化性质：如：氯霉素与氟苯尼考。（2）药物的剂量：（3）药物的剂型：（4）药物的储藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效。（5）药物的相互作用：如协同（辅药）和拮抗2.给药方法方面的因素：（1）给药途径：口服、注射、浸泡，等。（2）给药时间：（3）用药次数与反复用药：3.动物方面的因素：（1）种属差异：如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感。（2）生理差异：不同年龄、性别的动物对药物敏感性存在差异。（3）个体差异：同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。（4）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，肾功能不全，等。4.环境方面的因素：（1）水温和湿度：药效一般与温度呈正相关，温度升高10度，药效提高1倍。（也有例外）（2）有机物：水体中有机物存在有时会影响药效。（3）酸碱度：酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素等在碱性水体中作用弱；碱性药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂随pH升高药效增强。（4）其他：如溶解氧、光照，等。第二节水产药物的种类和选择一、药物的种类根据药物作用对象的不同，可将药物分为以下类型：1.抗病毒药：如聚乙烯吡咯烷酮碘(PVP-I)、免疫制剂、病毒灵、中草药等；2.抗菌药：包括抗生素、磺胺类、呋喃类、抗菌中草药、疫苗等；3.杀真菌药：如孔雀绿、亚甲基蓝和制霉菌素等；4.杀藻类药和除草剂：如硫酸铜、敌草快等。5.消毒剂和防腐剂：1)醛类：如福尔马林；2)氧化剂：如高锰酸钾；3)卤素类：如漂白粉(精)、二(三)氯乙氰尿酸及其钠盐、氯铵-T等；4)表面活性剂：如新吉尔灭等；5)染料类：如孔雀绿、亚甲基蓝和吖啶黄等。6.杀寄生虫药和驱虫药：如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等7.环境改良剂：如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制剂等；8.营养制剂：如维生素、钙粉等。9.麻醉剂：如MS22(间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐)10.抗霉抗氧化剂：如乙氧基喹宁等二、药物的选择药物选择的基本原则：1.有效性：疗效高2.安全性：毒性低：包括对养殖生物毒性、对环境毒性和对人体毒性3.方便性：来源方便、使用方便：4.廉价性：价格低廉第三节常用药物及其作用机理一、抗病毒药要求：既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害。作用机理：阻断或抑制病毒复制的某个环节。1.PVP-I：为含碘消毒剂，对病毒、细菌和真菌均有良好杀灭能力。如：用5ppm溶液浸泡鱼卵消毒，用其浸泡虾卵可显著提高仔虾期的成活率：31%®68%2.病毒灵：盐酸吗啉胍，属广谱抗病毒药，其作用机理是阻断RNA聚合酶的活性和蛋白质的合成。3.利巴韦林：为鸟苷类化合物，对DNA病毒和RNA病毒均有广谱作用。4.免疫制剂：病毒疫苗等。二、抗菌药（一）抗生素又称抗菌素主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的次级代谢产物。A.主要作用G+的抗生素1.青霉素类：为含内酰胺环的β-内酰胺类抗生素，为最早应用于临床的抗生素，由发酵液提取或半合成获得；作用机理为抑制细胞壁合成。1)天然青霉素：为青霉素G(苄青霉素，PenicillinGorBenzylpenicillin)：优点：杀菌力强，疗效高，价格低；缺点：抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏2)半合成青霉素：由天然青霉素进行结构改造而成，具广谱抗菌特点。包括：氨苄青霉素、羟苄青霉素和羧苄青霉素等2.头孢菌素(先锋霉素)类：为头孢菌培养液经改造而成(半合成抗生素)其作用机理及应用与青霉素类似，但抗菌谱较青霉素广，G+>G-优点：抗菌谱广，对酸和青霉素酶较稳定，毒性小；缺点：价格昂贵1)第一代：头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻啶、头孢拉啶和头孢氨苄等对G+作用强；但对G-作用弱，对酸稳定性差，对肾脏毒性大2)第二代：包括头孢孟多、头孢呋新和头孢氯氨苄等对G+与第一代相似或略差；但对G-较第一代强，对肾脏毒性较小。3)第三代：包括头孢三嗪、头孢哌酮等对G+不及第一、二代；但对G-明显加强，对肾脏基本无毒。4)第四代：包括头孢匹罗、头孢吡肟等20世纪90年代问世，价格昂贵，抗菌作用较第三代强，对G+效果好3.大环内酯类：该类药物的核心具14~16员大环的内酯结构，作用机理为抑制蛋白质合成1)红霉素：从红链霉菌的培养液中提取获得作用与青霉素类似，适用于耐青霉素菌株2)螺旋霉素：从链霉菌培养液中提取获得，临床常用乙酰螺旋霉素其抗菌谱与红霉素类似，但作用较弱4.多肽类：一类具有多肽类结构的化学物质，常用做饲用添加剂。杆菌肽：从枯草杆菌变种苔藓样杆菌的培养液中提取获得作用机理为抑制细胞壁的合成，对G+作用强烈，对G-无效，口服难吸收。该药抗药性慢，无残留，常用作饲料添加剂，促生长5.新生霉素：抗菌谱与青霉素G类似，易产生耐药性，一般不作首选。B.主要作用G-的抗生素1.氨基糖苷类：由氨基糖和氨基环醇以肽键结合而成的碱性抗生素1)特点：a.属碱性抗生素，其硫酸盐易溶于水，性质较青霉素G稳定；b.作用机理为抑制细菌蛋白质合成；c.主要对G-菌作用较强，某些种类对G+也有一定作用d.内服不易吸收，主要用于肠道感染e.该类药物的不同种之间易产生交叉抗药性2)主要种类：a.链霉素：从链霉菌培养液中提取的有机碱b.庆大霉素：从放线菌的培养液中提取，临床常用其硫酸盐c.卡那霉素：从链霉菌培养液中提取d.其他：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮观霉素和新霉素等2.多粘菌素类：属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。1)多粘菌素B对G-有较强的抑制或杀灭作用，但对G+菌和病毒等无效临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素B），与多粘菌素E有完全交叉抗药性，但与其他抗生素之间无交叉抗药性常与新霉素和杆菌肽等合用2)多粘菌素E抗菌谱与多粘菌素E相同，内服不吸收，主要用于治疗肠道感染临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素E），常用作饲料添加剂，以促进生长与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用，常与它们合用。C.广谱抗生素抗菌谱广，除对G+和G-有效外，还对立克次氏体、衣原体等有效1.四环素类：有的从链霉菌属发酵而来，有的为半合成抗生素。1)机理及抗药性：抗菌机理为抑制蛋白质合成；细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性2)主要种类：a.土霉素(氧四环素)：广谱抗生素，作饲料添加剂还有促生长作用；b.四环素：抗菌作用较土霉素强，内服吸收优于土霉素；c.金霉素(氯四环素)：作用与四环素类似，但对G+作用较强d.强力霉素(多西环素、脱氧土霉素)：由土霉素脱氧后制得，属半合成药，与天然四环素无交叉抗药性作用较土霉素强2-10倍，内服吸收好，有效血浓度维持时间较长2.氯霉素类：其作用机理与四环素类似，为抑制蛋白质合成早期从委内瑞拉链霉菌培养液中获得，现基本均为合成法生产。1)氯霉素(左霉素)：细菌蛋白质合成的强力抑制剂，特别对G-作用强大；注意事项：a.在水产中使用副作用明显：抑生长、药残等；b.可抑制细胞免疫反应，故应避免与免疫制剂合用；c.与林可霉素和大环内酯类药物作用机理相似；对青霉素类药物杀菌作用有干扰；能拮抗维生素B6和B12，因此应避免与这些药物联用。2)甲砜霉素(硫霉素)：除日本外，欧盟和美国均已将其列入禁用药其体外抗菌作用较氯霉素稍弱，但口服后分布广，体内抗菌作用较强与氯霉素有完全交叉抗药性，与四环素类药物有部分交叉抗药性；其免疫抑制作用比氯霉素强6倍，在疫苗接种时应禁用。3)氟甲砜霉素（氟苯尼考）：人工合成的甲砜霉素单氟衍生物对肠道菌的抗菌活性优于前二者，对耐氯霉素和甲砜霉素菌株仍有高度抗菌活性。（二）磺胺类人工合成的广谱抗菌药，单独使用易产生耐药性，常与抗菌增效剂如TMP(三甲氧苄氨嘧啶)等联用；作用机理为抑制细菌的生长繁殖A.适用于全身感染的磺胺药1.磺胺嘧啶(SD)：内服吸收快，可通过血脑屏障，常与TMP配伍。2.磺胺二甲氧嘧啶(SDM)：作用较SD弱，但不良反应也小3.磺胺异噁唑(SIZ)：作用较SD强，但吸收和排泄均快，4.磺胺甲基异噁唑(新诺明，SMZ)：作用较强，常与TMP合用。5.磺胺噻唑(ST)：作用较强SD强，肌肉注射吸收快，B.适用于肠道感染的磺胺药1.磺胺脒(SM)：内服极少吸收，在肠道可保持较高浓度2.琥珀酰磺胺噻唑(SST)：原药无抗菌作用，在肠道经细菌分解成STC.外用的磺胺药1.磺胺嘧啶银(烧伤宁，SD-Ag):抗菌谱同SD，但对绿脓杆菌作用大2.甲磺灭脓(SML)：广谱抗菌，对绿脓杆菌作用强，常用于治疗烧伤。D.磺胺增效剂类磺胺药该类磺胺药为合成广谱抑菌药物，抗菌谱及作用机理与其他磺胺药类似，与其它磺胺药合用后可使后者的抗菌范围扩大，药效增强数倍至数十倍。1.三甲氧苄氨嘧啶(TMP):抗菌谱广，常与SMZ、SD、SMD等合用：复方新诺明：SMZ:TMP=5:1混合而成；复方磺胺嘧啶(双嘧啶)：SD:TMP=5:1混合而成。2.二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净，DVD):作用与TMP类似，但抗菌作用较弱，常与磺胺药配伍（比例为5:1）制成复方制剂。内服吸收少，对球虫抑制作用比TMP强，常与其他磺胺药配伍后防治肠道病和球虫病。E.磺胺药的作用机理磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而影响细菌的生长繁殖磺胺：H2NSO2NH对氨苯甲酸：H2NCOOHR磺胺(对氨苯磺酰胺)与对氨苯甲酸结构相似，细菌摄入磺胺后，大量磺胺与对氨苯甲酸竞争并取代后者，从而阻止细菌叶酸合成。抑制细菌生长繁殖：正常：细菌摄入对氨苯甲酸+其他®(合成)叶酸®细菌核酸合成：生长正常异常：细菌摄入磺胺+其他®不形成叶酸，细菌核酸合成受阻，繁殖受阻F.磺胺药物的用药常规1.大剂量原则：第一次给药以“突击剂量”(平时的2倍以上)，以后以正常剂量维持（50-200mg/Kg鱼），病症消失后仍以半剂量投喂2-3d。原因：a.其作用机制为与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶b.易产生抗药性2.避免毒性反应：大剂量容易引起磺胺结晶中毒预防：a.服用等量的小苏打b.采用磺胺复合制剂(加入1/6TMP)3.磺胺药物难溶或不溶于水，因而一般采用口服或浸泡等给药方式，一般不全池泼洒。（三）呋喃类A.特点1.广谱抗菌药，对G+、G-、某些真菌和原虫均有作用;2.不易产生耐药性；与磺胺类交叉耐药性；3.口服吸收差，难进入循环系统，常用于治疗肠道感染和体表感染4.作用机制为抑制乙酰辅酶A活性，从而干扰糖代谢，使细菌代谢紊乱致死B.种类1.呋喃唑酮(痢特灵)：广谱抗菌药，难溶于水，口服吸收少，常用于肠道感染用药方式：口服(10-20mg/Kg鱼)、浸泡(2-20ppm)和遍洒(0.05-0.5ppm)。2.呋喃西林：广谱抗菌药，难溶于水，用于体表局部和创伤性细菌感染用药方式：浸泡或涂抹3.呋喃妥因：作用与呋喃唑酮类似，现已少用。（四）喹诺酮类具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌DNA回旋酶活性，干扰DNA合成。与其他抗菌药无交叉耐药性。迄今共有三代产品：A.第一代1962年开始合成1.萘啶酸：主要对G-菌有较强作用，对G+菌作用较弱，一般不作首选药;B.第二代1974年开始合成1.吡哌酸：主要抗G-菌，效力比萘啶酸高。2.噁喹酸：对大部分G-和部分G+菌有抗菌作用C.第三代即氟喹诺酮类1979年开始合成其喹诺酮结构中添加了氟原子，增强对组织细胞穿透力，药效大为加强1.主要种类：1)诺氟沙星(氟哌酸)：广谱杀菌药，内服吸收迅速。2)氧氟沙星(氟嗪酸)：广谱抗菌药，内服吸收好，药效优于氟哌酸。3)环丙沙星(环丙氟哌酸)：抗菌谱与氟哌酸类似，但作用强2-10倍。4)恩诺沙星(乙基环丙氟哌酸)：动物专用的喹诺酮类广谱抗菌药。2.药物特点与用药原则：1)抗菌谱广、杀菌力强、毒副作用小；但对G+球菌的作用效果较差2)施药后体内分布广、注射和内服均易吸收；3)可以产生耐药性、与其他抗生素无交叉耐药性；4)属杀菌药物，主要用于治疗，一般不用于疾病预防；5)安全范围广，但临床用量不宜过大(因超过最小杀菌浓度后随着药物浓度的升高，杀菌作用反而降低)；6)利福平和氯霉素类药物均可使其作用降低，不宜配伍使用。（五）抗菌中草药1.中草药制剂的主要种类1)抗病毒中草药：如：大青叶、板蓝根和金银花等；2)抗菌药：如：连翘、大蒜、蒲公英、金银花等3)免疫增强药:如：黄芪的黄芪多糖；人参的人参皂甙;大蒜素等4)其他药物：如：当归有雌激素样作用、人参有雄激素样作用等；2.中草药制剂的特点1)天然性2)多功能性3)无耐药性4)低毒副作用性（六）细菌疫苗三、抗真菌药（一）抗真菌抗生素1.制霉菌素：从链霉菌培养液中分离的多烯类广谱抗真菌药，；2.克霉唑：人工合成的咪唑类药物，对深、浅部真菌均有良好作用（二）药用染料1.孔雀绿：广谱抗真菌药，对车轮虫等原生动物也有效；不宜在白天强阳光时用药；施药勿用锌具。因与锌结合可使毒性毒增强。浸泡(50-70ppm,5-10min)；2.亚甲蓝：又称镁蓝、次甲基蓝；抗真菌和原生动物药，1~4ppm全池泼洒，隔2天重复1次。四、消毒剂（一）酚类1.苯酚(石炭酸)：能使蛋白质变性，故有杀菌作用。外科最早使用的消毒药，但因对动物毒性强，目前在水产中少用；2.煤酚皂溶液(来苏尔)：杀菌效力是苯酚的二倍，且毒性小，用具消毒（二）酸类1.醋酸(冰醋酸)：水产少用；（三）醛类1.福尔马林(>36%甲醛)：能使蛋白质变性，对细菌、真菌、病毒和寄生虫均有良好的杀灭作用。遍洒(15-30ppm)；浸泡(250ppm,30min-1h)2.多聚甲醛：甲醛复合物，本身无消毒作用，但加热后释放甲醛消毒3.戊二醛：弱酸性，但pH7.5~8.5碱性水溶液对细菌、真菌和病毒均有强杀灭作用，其药效是甲醛的2~10倍。（四）醇类1.乙醇(酒精)：使细菌蛋白质凝固并脱水而发挥杀菌或抑菌作用；最适杀菌浓度为75%，过低过高效果均降低（五）卤素类1.漂白粉：为次氯酸钙、氯化钙和氢氧化钙的混合物，有效含氯量25-35%，在酸性环境中杀菌作用强，在碱性环境中作用弱，暴露空气中易吸水和CO2而失效。防治(1ppm)；清池(30-50ppm)2.漂白精：为次氯酸钙，有效含氯量为60-70%，消毒力较漂白粉大2-3倍。防治(0.3-0.5ppm)、带水清池(10-20ppm)3.二氯异氰尿酸钠(优氯净)：新型高效消毒剂，对细菌、病毒、真菌孢子均有强作用，有效含氯量60%，性质稳定。防治(0.3-0.5ppm)4.三氯异氰尿酸：极强的氧化剂，具有高效、广谱、安全等特点，对球虫卵囊也有一定杀灭作用，有效含氯量85%以上。防治(0.3-0.4ppm)；全池泼洒(10ppm)5.二氧化氯：为高效、广谱、安全、低毒消毒剂，对各种病原均有良好杀灭作用。一般与活化剂等量混合使用（用前混合，活化剂的种类包括白醋、柠檬酸或其他固体活化剂）。6.强氯精：为漂白粉、鱼安和三氯异氰尿酸的混合物，有效含氯85%以上，为新型高效杀菌消毒剂，防治(0.2-0.4ppm)；全池泼洒(10ppm)7.氯胺-T：有效含氯量24-26%，其水溶液稳定性较其他含氯消毒剂好，因此其作用的有效期也比较长，对光、热也较稳定。8.PVP-I：对病毒、细菌均有良好杀灭力，毒性低，作用持久。9.络合碘：对病毒、细菌有良好杀灭力。（六）氧化剂1.双氧水：过氧化氢分解出初生态氧而具强杀菌能力2.高锰酸钾：强氧化剂，遇有机物即释放初生态氧而呈强杀菌力浸泡(20-40ppm,15min-1h)；全池泼洒(0.2-2ppm)（七）石灰类1.生石灰：为氧化钙CaO，其10%水溶液pH值为12左右；2.熟石灰：为氢氧化钙Ca(OH)2，其10%水溶液pH值为11左右；3.沸石粉：主要成分为CaCO3、Al2SiO3、Al2O3、Fe2O3和MgO等成分，其10%水溶液pH值为9左右；4.白云石粉：主要成分为CaMg(CO3)2，其10%水溶液pH值为9-10（八）表面活性剂1.新洁尔灭（苯扎溴铵）：为季铵盐类阳离子表面活性剂，对各种细菌具强杀伤力，对病毒较差；忌与碘制剂、过氧化物等配伍2.其他季铵盐类消毒剂：如氯苄烷铵五、杀虫剂1.硫酸铜：1)性质：属重金属盐类，能与蛋白质结合而产生沉淀，杀灭病原，对指环虫、隐鞭虫、藻类等有良好的杀灭效果2)影响因素：硫酸铜的毒性与温度(正)、pH值(反)和有机质(反)有关。2.硫酸亚铁：常与硫酸铜或敌百虫等合用，为辅助用药；3.小苏打：0.25%的溶液浸泡3min可治疗本尼登虫病和异斧虫病；4.别丁(硫双二氯酚)：可用于驱除和杀灭鱼类鳃或体表寄生的单殖吸虫；5.敌百虫：属有机磷驱虫药，有两种：90%晶体、25%粉剂可用于杀灭鱼类体表或鳃上的寄生甲壳类和单殖吸虫，遍洒法的用量分别为：晶体0.2-0.4ppm、粉剂1-4ppm注意：虾蟹单养或混养的池塘不能用；用药前1周勿用石灰消毒。6盐酸左旋咪唑：杀孢子虫类药物7氯苯胍：杀孢子虫类药物8虫敌-治孢散：中草药类杀孢子虫药物外用:1-2ppm分上下午各半,热浸4-6H连用3-4次;内服50G/100KG鱼9孢虫速杀(鱼虫克星)：杀孢子虫类药物:外用3ppm(60C10H);内服20-30G/50KG.1次/2日,连用2-3次六、环境改良剂1.定义：指为改善水产养殖动物生活环境而使用的药物，包括水质、底质改良剂和环境生物改良剂等；2.种类：1)石灰类：包括生石灰、熟石灰、沸石粉、白云石粉等；2)生物制剂：光合细菌、芽孢肝菌、乳酸菌、放线菌、枯草杆菌等。3.环境改良剂的作用：1)净化水质，防止底质酸化和水体富营养化；2)降低硫化氢和氨氮的毒性；3)补充氧气，增加鱼虾摄食力；4)补充钙元素，促进鱼虾生长和增加对疾病抵抗力；5)抑制有害菌数量，减少疾病发生。七、营养剂和代谢改良剂主要用于增加机体营养和代谢机能，如维生素、微量元素、免疫增强剂(如LPS、干扰素等)。八、抗霉剂和抗氧化剂主要用于人工配合饵料中，防止饲料霉变及氧化变质，1.抗霉剂：如山梨酸(钾)、苯甲酸钠等；2.抗氧化剂：如乙氧基喹啉、维生素E等。八、麻醉剂和镇静剂主要用于亲鱼虾人工受精、种苗及鲜活水产品运输、疫苗接种等，如:MS22(间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐)、丁香酚制剂“FA100”第四节药物残留与水产无公害养殖一、渔药残留1.定义：水产养殖生物接触渔药后，药物的原形、代谢产物以及与该药物相关的杂质蓄积在其细胞、组织或器官内，称为渔药残留2.渔药残留对人体的危害1）毒性作用：人类长期摄入药残水产品，药物可在人体内积累，达到一定量时即可对人体产生毒性作用。如：磺胺损伤肾脏；氯霉素影响免疫2）产生过敏反应或变态反应：有些药物具抗原性，能刺激机体产生免疫应答甚至过敏反应，严重时可引起休克。如：青霉素过敏3）导致耐药菌株产生：渔药药残可使人类体内菌群的耐药性发生改变，对人类疾病的防治带来困难：影响药物效果，延误治疗过程；4）导致人类菌群失调：敏感菌数量减少，耐药菌数量增加5）产生“三致”作用（致畸、致癌、致突变）：如孔雀绿致癌等6）激素作用：激素类药物残留会导致人类正常生理功能紊乱等。3.渔药残留产生的原因：1）不遵守休药的有关规定：休药期：水产养殖生物停止用药到允许上市（食用）的间隔时间。2）不正确使用药物：使用水产禁用药物或用药剂量、给药途径、用药部位等不符合规定造成药物残留。3）使用未经批准上市或使用的药物：由于对这类药物的药动学和休药期缺乏了解而造成药物残留。4）水产饲料中含有药物：水产饲料生产中添加了可产生药残的成分，导致养殖水产品的药物残留；5）养殖环境含有药物：养殖水体或底质中受到药物污染，导致养殖水产品药物残留；6）运输或加工时受到药物污染。4.水产养殖品渔药最高残留限量：1）定义：允许在水产品表面或内部残留药物或化学物的最高量（或浓度）。又称允许残留量。2）不同渔药在水产品中的最高残留量：见课本p80-81表4-1。二、无公害水产品1.定义：指在良好的生态环境条件下，生产过程符合规定的无公害水产品生产技术操作规程，产品不受农药、重金属等有毒有害物质污染，或有毒有害物质控制在安全允许范围内的水产品及其加工产品。无公害水产品的生产、加工，都应严格按照无公害水产品产地环境要求、生产技术规程、加工技术要求进行，使其达到无公害水产品标准2.种类1）第一类：完全不使用渔药、农药、化肥、添加剂等人工合成化学物质生产出来的水产品。如：有机食品、生态食品、AA级绿色食品2）第二类：允许限品种、限量、限时使用渔药、农药、化肥、添加剂等人工合成化学物质生产出来的水产品。如：A级绿色食品第二类无公害水产品的质量也优于国家食品卫生标准，可长期食用。三、无公害水产品的生产技术与要求1.无公害水产品产地生态环境质量要求1）渔业用水质量：包括感官标准和卫生指标应符合水产行业标准；2）大气环境质量：SO2等大气污染物应符合《环境空气质量标准》；3）渔业水域土壤环境质量：符合《土壤环境质量标准》。2.无公害水产品生产技术规范1）渔药使用准则：提倡生态养殖，严禁使用禁药，确保休药期2）饲料使用准则：各种添加剂的使用应符合国家规定；3）农药与肥料使用准则：严格执行有关标准4）加工过程质量控制标准：场地、机械、水质、人员、操作均符合标准5）包装要求：包装材料及其存放方式应符合有关要求3.无公害水产品质量要求包括感官指标、鲜度指标和安全卫生指标等均应符合要求四、无公害水产品养殖的药物使用标准（详见NY5071-2002标准）1.相关概念1）渔用药物：用以预防、控制和治疗水产动植物的病、虫、害，促进养殖品种健康生长，增强机体抗病能力以及改善养殖水体质量的一切物质，简称“渔药”；2）生物源渔药：直接利用生物活体或生物代谢过程中产生的具有生物活性的物质或从生物体提取的物质作为防治水产动物病害的渔药；3）渔用生物制品：应用天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及其代谢产物为原材料，采用生物学、分子生物学或生物化学等相关技术制成的，用于预防、诊断和治疗水产动物传染病和其他有关疾病的生物制剂。渔用生物制品的效价或安全性应采用有严格可靠性的生物学方法检定2.无公害水产养殖的药物使用原则1)渔药使用的基本原则为不危害人类健康和不破坏水域生态环境。2)水产养殖的病害防治，应坚持“以防为主，防治结合”方针。3)渔药使用应严格遵循国家和有关部门的有关规定，严禁生产、销售和使用未经取得生产许可证、批准文号与没有生产执行标准的渔药。4)鼓励研制、生产和使用“三效”(高效、速效、长效)、“三小”(毒性小、副作用小、用量小)渔药，提倡使用水产专用渔药、生物源渔药和渔用生物制品。限制或禁止使用“三致”（致畸、致癌、致突变）渔药。5)对症用药，防止滥用渔药、盲目增加用量或用药次数、延长用药时间。6)执行休药期，确保上市水产品的药残限量符合NY5070要求。7)严禁使用禁用渔药，水产饲料添加剂应符合NY5072要求，不得选用国家禁止使用的药物，也不得在饲料中长期添加抗菌药物。第五节给药方法1.药物悬挂法：又称挂袋(篓)法，将药物装于袋或篓内，挂于饵料台，以预防疾病发生的方法。常用于疾病发生高峰期的疾病预防优点：操作简单、用药省、对水质危害少；缺点：只能局部消毒灭菌。2.浸洗法：放入药液中浸一段时间、苗种消毒、转池、网箱等常用优点：用药省、对水质危害少；缺点：对水体病原无作用、操作稍繁3.全池泼洒法：将药物兑成一定浓度后全池泼洒。优点：对病原杀灭彻底；缺点：用药大、危害水生生物、污染环境4.口服法：将药物拌饵投喂、优点：操作方便、可杀体内病原。缺点：重病者无效、水体病原无效5.涂抹法：将药物涂于伤口。优点：药效好；缺点：操作难6.注射法：包括肌肉注射和腹腔注射。优点：药效好；缺点：操作难、易伤鱼、幼苗无法使用练习题：1.名词解释：药物、药效学、药动学、治疗指数、渔药残留、渔药最高残留限量2.渔药有哪些常见类型与剂型？它有哪些常见的不良反应？3.药物在体内的有哪些基本过程？影响药物作用的因素有哪些？4.水产药物的选择原则有哪些？5.常见的水产药物有哪些主要种类？分别举1-3例药物说明。6.抗菌药物有哪些主要种类？常用的消毒剂有哪些主要种类？7.水产养殖中的环境改良剂有哪些主要作用？8.微生物制剂在水产养殖中具有那些主要作用？请谈谈你对水产中使用微生物制剂的看法和微生物制剂使用中应注意的问题。9.渔药残留对人体有哪些危害？它产生的原因如何？10.什么是无公害水产品？请简述无公害水产养殖的药物使用原则11.防治水产动物疾病有哪些主要的给药方法？分别简述其优缺点。第五章疾病的预防【时间安排】  2学时（100分钟）【目的要求】  1、掌握水产养殖中疾病预防的重要性。2、掌握通过改善生态环境来预防疾病的方法和措施。　3、掌握加强饲养管理预防疾病的方法。4、掌握控制和消灭病原的方法和途径。【重点与难点】 1、水产养殖中疾病预防的重要性。2、通过改善生态环境来预防疾病的方法和措施。　3、加强饲养管理预防疾病的方法。4、控制和消灭病原的方法和途径。通过[哪些途径来控制和消灭病原？水产养殖中常用的池塘消毒方法有哪些？为什么说防重于治？这一点为什么在水产动物疾病防治中显得特别重要？鱼种消毒常用什么方法，在消毒过程中有何注意事项？采用挂袋挂篓法对食场消毒时有何注意事项？采用口服法防治水产动物疾病有何注意事项？建造养殖场时怎样才能符合防病条件？通过哪些途径可以改善养殖生态环境？怎样改善养殖管理才能养活水产动物疾病的发生？1：疾病预防的意义。2：疾病预防的途径。第一节改善生态环境一：设计和建筑养殖场时应符合防病要求二：采用理化方法改善生态环境三：采用生物方法改善生态环境一：设计建筑养殖场应符合防病要求1、场址选择2、优良水源水源充足水源工农业污染水源无传染源3、每个池有单独的进排水口二：采用理化方法改善生态环境1、清除池底过多的淤泥，或排干池水后池底进行翻晒、冰冻。2、定期遍酒生石灰（pH偏低时）或碳酸氢钠（PH偏高时），调节水的PH。3、定期加注清水及换水，保持水质肥、活、爽、嫩及高溶氧。4、在主要生长季节，晴天的中午开动增氧机，充分利用氧盈，降低氧债，改变溶氧分布三：采用生物方法改善生态环境1、生物制剂2、肥水培育藻类3、种植水草4、水产动物的合理混养5、水产动植物的混养第二节增强机体抗病力一；加强及改进饲养管理二：人工免疫三：培育抗病力强的新品种一：加强及改进饲养管理1、根据当地的条件技术水平及防病能力进行合理的混养和密养2、做好四定投饲3、加强日常管理及细心操作二：人工免疫1、注射2、浸浴3、口服4、喷雾三：培育抗病力强的新品种1、选育自然免疫的品种2、杂交培育抗病力强的品种3、理化诱变培育抗病品种4、采用细胞融合和基因重组技术培育抗病品种第三节控制和消灭病原一：建立检疫 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 二：彻底清塘三：机体消霉四；饲料消毒五：工具消毒六：食场消毒七：疾病流行季节前的药物预防八：消灭陆生终寄主及带有病原体的陆生动物九：消灭池中椎实问等中间奇主一：建立检疫制度1、防止重大疫源从国外进入2、防止疫源在国内的传播3、防止本场未发生过的病原从场外传入二：彻底清塘1、清整池塘2、药物清塘三：机体消毒1、高锰酸钾药浴2、漂白粉药浴3、硫酸铜或硫酸亚铁合剂（5：2）药浴4、漂白粉和硫酸铜合剂药浴5、淡水动物用食盐,海水动物用淡水6、晶体敌百虫7、孔雀绿机体消毒的注意事项1、每次药治的水产动物数量不宜过多，以免缺氧2、药浴的时间长短与水温、水质及水产动物的种类等有关，要灵活掌握，第一次使用时最好先小批量的试一下，既要达到杀灭病原体的目的，又要保证水产动物安全；3、药治后最好连药水一同轻轻倒入池中，不再用捞海捞，以防擦伤机体；4、药水配制后只能药浴一批动物，否则药液稀释，影响效果；5、不能用金属容器。四、饲料消毒1、水草用6×10-6漂白粉2、动物性饲料20×10-6高锰酸钾3、卤虫卵用300×10-6漂白粉五：工具消毒1、网具用硫酸铜20×10-6浸泡高锰酸钾50×10-6浸泡甲醛100×10-6浸泡2、木制和塑料工具用5%漂白粉浸泡半小时六：食场消毒1、漂白粉2、敌百虫3、硫酸铜用量250~500g七：疾病流行季节前的药物预防1、体外疾病的药物预防2、体内疾病的药物预防1：体外疾病的药物预防用中草药扎成小捆，放在池中沤水，以达到杀灭体外病原体的目的。在食场周围挂药袋或药篓，形成一消毒区，利用水产动物来食场摄食时，反复通过数次，达到预防目的。挂药袋(篓)的注意事项水产动物对该药的回避浓度应高于治疗浓度。食场周围的药物浓度不宜过高或过低。食场周围药物的一定浓度，应保持不短于1小时为了保证水产动物在挂药时能前来吃食，在挂药前应停止投饲1天，并在挂药的几天内选择水产动物最喜吃的饲料，投饲量应比平时略少些。如水产动物平时没有到一定地点摄食的习惯，那应先培养成习惯后再挂药2：体内疾病的药物预防饲料必须选择水产动物喜吃、营养全面、能碾成粉末的（草除外）。颗粒药饲在水中的稳定性要好:一般应在水中1小时左右不散开,而水产动物吃入后又很快消化吸收药饲的大小必须适口。药量计算应把吃该种颗粒药饲的水产动物体重都算人投饲量应比平时减少2～3成，以保证天天能来吃药饲，并将药饲吃完。一般连喂5天。八：消灭陆生终末寄主及带病动物鸟类等作为终末寄主九：消灭中间寄主螺类等中间寄主第六章由病毒引起的疾病【时间安排】  4学时（200分钟）【目的要求】1、掌握病毒的一般特征。2、掌握常见水产动物病毒病的病原、流行情况、症状理变化、诊断方法以及防治方法。　3、掌握草鱼出血病组织疫苗的制备方法和免疫获得的途径。4、了解草鱼出血病组织疫苗安全和效力试验的方法【重点与难点】1、病毒的一般特征。2、常见水产动物病毒病的病原、流行情况、症状病理变化、诊断方法以及防治方法。　3、草鱼出血病组织疫苗的制备方法和免疫获得的途径；草鱼出血病组织疫苗安全和效力试验的方法。危害我国常见养殖鱼类的病毒病有哪几种？危害我国常见养殖虾类的病毒病有哪几种？危害我国常见养殖贝类的病毒病有哪几种？草鱼病毒性出血病的主要症状怎样？有几种类型？各有何特征？草鱼出血病的主要危害对象是什么？主要流行季节和水温各如何？如何防治草鱼出血病？如何制作草鱼出血病有组织疫苗？如何进行组织疫苗的效力和安全试验？痘疮病的症状怎样？其流行有何特点？淋巴囊肿病的症状怎样？其危害对象是什么？肝胰腺类细小病毒病的症状和流行情况怎样？三角帆蚌瘟病的症状如何？如何防治病毒病？【时间安排】  4学时（200分钟）【目的要求】1、掌握病毒的一般特征。2、掌握常见水产动物病毒病的病原、流行情况、症状病理变化、诊断方法以及防治方法。　3、掌握草鱼出血病组织疫苗的制备方法和免疫获得的途径。4、了解草鱼出血病组织疫苗安全和效力试验的方法【重点与难点】1、病毒的一般特征。2、常见水产动物病毒病的病原、流行情况、症状病理变化、诊断方法以及防治方法。　3、草鱼出血病组织疫苗的制备方法和免疫获得的途径；草鱼出血病组织疫苗安全和效力试验的方法。思考题危害我国常见养殖鱼类的病毒病有哪几种？危害我国常见养殖虾类的病毒病有哪几种？危害我国常见养殖贝类的病毒病有哪几种？草鱼病毒性出血病的主要症状怎样？有几种类型？各有何特征？草鱼出血病的主要危害对象是什么？主要流行季节和水温各如何？如何防治草鱼出血病？如何制作草鱼出血病有组织疫苗？如何进行组织疫苗的效力和安全试验？痘疮病的症状怎样？其流行有何特点？淋巴囊肿病的症状怎样？其危害对象是什么？肝胰腺类细小病毒病的症状和流行情况怎样？三角帆蚌瘟病的症状如何？如何防治病毒病？第一节病毒性鱼病病毒及病毒病的主要特点1.病毒的主要特点?2.病毒病的主要特点：1)潜伏期长，不易发现；2)传播快，难控制；3)防治困难，无特效药。一、淋巴囊肿病1.病原：淋巴囊肿病毒，DNA病毒，呈正二十面体，直径130~260nm。2.症状和病理变化：属慢性皮肤瘤，在皮肤、鳍及鳃部有水泡状肿胀物。3.诊断方法：依外观初诊，以电镜观察确诊。4.流行情况：已发生于包括鲆和鲽等100余种海淡水鱼类，多发生于高温季节。5.防治：无有效方法二、真鲷虹彩病毒病1.病原：真鲷虹彩病毒(Iridouirus):病毒粒子正六角形，大小为200~240nm；感染部位为鲷科鱼类的脾脏，其次为肾脏。2.症状和病理变化：身体发黑、体表和鳍条出血、脾脏肥大，肾脏肥大。[光镜]病鱼脾脏有许多异常肥大的细胞；[电镜]脾脏细胞内有许多的六角形的病毒粒子。3.诊断方法：[初诊]脾脏异常肥大[确诊]LM下有异常肥大细胞、EM下脾脏细胞内有病毒粒子4.流行情况：鲷科鱼类的幼鱼发病死亡高，发病高峰水温22~26℃5.防治：无有效方法三、草鱼出血病1.病原：呼肠孤病毒（Reouirus），属dsRNA病毒，球形六边体，直径70nm。该病毒在草鱼的吻端、性腺、鳍条、肾脏等单层细胞中复制2.症状和病理变化：体表发黑，口腔、头部、眼眶和鳍条基部等处出血、眼球突出，肌肉呈斑点状或块状出血；严重者内脏出血，但肠壁仍较结实。3.诊断方法：[初诊]根据症状[确诊]EM检查肾脏等部有无病毒粒子4.流行情况：1龄以下鱼种危害严重，发病高峰为25~30℃左右5.防治：腹腔注射组织疫苗四：青鱼出血病病毒颗粒球形，种类尚未鉴定，主要危一害龄青鱼种，江苏、浙江、上海地区流行，流行于热天，死亡率高。症状及防治方法：与草鱼出血病同。五、痘疮病1.病原：一种疱疹病毒，具体不详。2.症状和病理变化：发病初期病鱼皮肤表面出现许多小斑点，体表覆盖一层白色粘液；此后白色斑点逐渐扩大，且病变部位表皮逐渐增厚，形成石蜡状增生物，增生物不断脱落与重生。3.诊断方法：根据初期的小白点及后期的石蜡状增生物可确诊4.流行情况：流行不广，我国只在1957~58年在上海有报道，危害对象为2龄鲤鱼，死亡率为10%左右5.防治：未研究。四、其他海水病毒病：锦鲤的疱疹病毒、石斑于鱼1.病原：第二节.虾类病毒疾病概述病毒性疾病是当前养殖对虾危害最严重的疾病之一，对全球养虾业造成了毁灭性打击。常见的病毒性虾病及其病原:一：对虾杆状病毒病（BP病）1）病原：对虾杆状病毒（Baculoviruspenaei,BP）属于dsDNA病毒，病毒粒子大小55-75×300nm，具被膜，具三角锥形包涵体.病毒及其包涵体位于肝胰脏及中肠上皮细胞内，在生殖细胞中无(说明什么？)。2）症状和病理变化：病虾无特殊症状，其活性降低，摄食和生长下降，自净行为减少，体表和鳃部常有生物附着，肝胰腺肿大，EM下可找到病毒粒子。3）诊断方法：LM下可在肝胰腺等部位发现三角形包涵体，EM诊断。4）感染对象：凡纳对虾、墨吉对虾、桃红对虾、褐对虾等二：.斑节对虾杆状病毒病（MBV病1）病原：斑节对虾杆状病毒(Penaeusmondon-typebaculovirus,MBV)属于dsDNA病毒，大小75×325nm，具被膜，具嗜酸性圆形包涵体病毒及其包涵体位于肝胰脏的腺管及中肠上皮细胞内。2）症状和病理变化：外部症状与BP病类似，LM下有嗜酸性圆形包涵体。3）诊断方法：LM下检测嗜酸性圆形包涵体或EM下检测病毒粒子4）感染对象：斑节对虾、墨吉对虾和短沟对虾等四：白斑杆状病毒病（WSSV病）1)病原：白斑综合症杆状病毒(Whitespotsyndromebaculovirus,WSSV)属于dsDNA病毒，大小150×450nm，有被膜，无包涵体病毒粒子位于鳃、肝胰腺膜和肠道等组织的细胞内。2）症状和病理变化：发病初期虾体变软，离群、靠边或缓游于水面，此后出现空肠胃、身体发红、肝胰脏甚至肠道变红、肝胰腺肿大等症状；头胸甲及腹节甲壳易剥离（不连真皮），甲壳内侧有无法刮除的白斑。3）诊断方法：依头胸甲上无法刮除的白斑可确诊。4）感染对象：虾类、蟹类和桡足类等几乎所有甲壳类，甚至包括滕壶。5）传播方式：纵向传播：横向传播：6）危害情况：对全球虾类养殖造成了毁灭性危害。五：.传染性皮下及造血组织坏死病毒病（IHHNV病）1）病原：传染性皮下及造血组织坏死病毒(Infectioushypodermalandhematopoieticnecrosisvirus,IHHNV)属于ssDNA病毒，病毒粒子为正二十面体，直径20nm，无被膜，有包涵体。病毒位于鳃、前中肠、神经、造血组织、生殖腺、结缔组织和肌肉组织中。2）症状和病理变化：病虾池边散游，甲壳发白或有浅黄色斑点，肌肉白浊等。3）诊断方法：LM下检查包涵体，或电镜下检测病毒粒子4）感染对象：斑节对虾、凡纳对虾、墨吉对虾和短沟对虾等六：呼肠孤病毒病（REO病）1）病原：呼肠孤病毒(Reovirus,REO)属于dsRNA病毒，病毒粒子为正二十面体，直径50-70nm，无被膜，有包涵体。2）症状和病理变化：病虾的肝胰腺萎缩和坏死，包涵体嗜酸性。3）诊断方法：LM下检查包涵体，EM下检查病毒粒子4）感染对象：日本对虾等七：黄头杆状病毒病（YHV病）1)病原：黄头病毒（Yellowheadvirus,YHV）属于dsRNA病毒，病毒杆状，50-60×150-200nm，无被膜，无包涵体。病毒粒子位于肝胰腺、鳃、结缔组织和肌肉等的细胞内。2)症状和病理变化：头胸部变为黄色。传染快，死亡快。3)诊断方法：头胸部变黄。4)感染对象：斑节对虾等八：桃拉病毒病（TSV病）1）病原：桃拉综合症病毒(Taurasyndromevirus,TSV)属于细小ssRNA病毒，直径30-32nm，有包涵体。病毒及其包涵体位于鳃、肠等组织的细胞内。2）症状和病理变化：身体从尾扇开始发红，发红部位逐渐前推，病虾不变软，属亚急性可复原型虾病，病情后期身体出现黑斑。3）诊断方法：根据症状诊断，确诊用电镜检查病毒粒子。4）感染对象：凡纳对虾、蓝对虾（有一定抗性）等。5）传播方式：纵向传播：横向传播：6）危害情况：对凡纳对虾的养殖危害严重。【病状】病虾外观无明显特殊症状。幼体被感染后行动不活泼,食欲减退,生长缓慢、很少蜕皮,体表常挂有污物,或固着许多共栖性生物,养殖期的幼虾或成虾,虾体瘦弱、体色较深,甲壳表面有大量黑色斑点。有的甲壳变软,腹郡肌肉变白。抗逆能力差,容易继发性感染细菌性疾病。该病毒侵犯肝胰腺管上肢,组织切片观察,可见细胞核内有包涵体(HE染色)。严重感染时肝胰腺变白、萎缩、坏死。【病原】病原为肝胰腺细小样病毒[Hepatopancereaticparvovirus(简称HPV)]。病毒粒子球形,直径22～24纳米、单链DNA。【临诊】临床诊断可依据病虾的病状,也可用肝胰腺涂片以T－E(曲利本蓝－伊红)或Giemsa(吉姆萨)或孔雀绿染色法,或组织切片H－K粱色,显微镜检查病变细胞核内的包涵体。【流行情况】本病主要危害中国对虾,墨吉对虾、斑节对虾、万氏对虾等也可被感染。为一种慢性病‧中国对虾感染率可达到70%～80%,幼体期病情较重,死亡率在50%～90%。随个体增长,病情减轻,亲虾多呈隐性感染而带毒。分布地区主要是中国,东南亚、墨西哥湾和澳洲、非洲等地也有发现,无明显季节性。【防治方法】同白斑症病毒病。十：对虾病毒性疾病的诊断1。根据症状诊断：如：患白斑病的对