脂肪酶活检测原理及方法

脂肪酶活检测原理及实际方法：一、原理以及 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 曲线做法1.对硝基苯酚酯（4-Nitrophenylester）是脂肪酶水解活力测定中运用最为广泛的一种底物，脂肪酶水解其产生pNP（对硝基苯酚）在碱性条件下显黄色，在410nm下有吸光值，且灵敏度很高。2.所需试剂有：CAS碳链长度出货号价格名称830-03-5C2N8130-1G￥462对硝基苯乙酸酯2635-54-9C4N9876-1G￥570对硝基苯丁酸酯1956-10-1C821742-1G-F￥487对硝基苯辛酸酯1956-11-2C1261716-1G￥435对硝基苯月桂酸酯1492-30-4C16N2752-1G￥379对硝基苯棕榈酸酯14617-86-8C18N3627-1G￥2621.97对硝基苯硬酸脂全部为色谱纯试剂，购于sigma公司3.标准曲线绘制：a.标准对硝基苯酚母液(2mM，2mmol/L):称取0.02789g的对硝基苯酚(p-NP)溶于100ml的溶液B（即不同pH的缓冲液），置于棕色试剂瓶内，4℃冰箱保存。方法一：b.标准曲线绘制：分别取0.02，0.04，0.06，0.08，0.12，0.16ml的对硝基苯酚母液(2mM)，用溶液B（即不同pH的缓冲液）稀释至4ml，分别测定在410nm处的吸收值。以对硝基苯酚浓度x（对应浓度分别是0.01，0.02，0.03，0.04，0.06，0.08，单位：mM）为横坐标，吸光值y为纵坐标，绘制标准曲线。方法二：全部对硝基苯酚经过与测酶活相同的处理，获得吸光度。b.标准曲线的绘制：分别取0、1.875、3.75、7.5、15、22.5、30、45μL的对硝基苯酚分别加入62.5、60.625、58.75、55、47.5、40、32.5、17.5μL的异丙醇和（全部都是）562.5的溶液B，40℃15min，95%乙醇，10000r/min，3min，测出标准曲线。上表是方法一测得标准曲线脂肪酶酶活定义：在410nm下测定吸光值,以1min内催化水解底物对硝基苯棕榈酸酯(p-NPP)产生1μmol对硝基苯酸(p-NP)所需的酶量为1个酶活单位(U)。 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 y=14.474x+0.0272中x是p-NP的浓度(单位：mmol/l)，y是吸光值，14.474、0.0272是反应系数，R2是相关系数。则，酶活计算公式为：酶活=1000*n*V*(y-0.0272)/14.474t其中n为稀释倍数，t为反应时间（单位：min），V为反应体系的总体积（单位：L）、1000是mmol到μmol的比例。二、底物耐碱性测定及试验液配制1.底物耐碱性测定a.6种底物分别加至pH7，pH8的37℃的PBS缓冲液中（选择37℃培养箱），每隔5min检测一次颜色变化，拍照；b.6种底物分别加至pH8，pH9的Tris-HCl缓冲液中（37℃），每隔5min检测一次颜色变化，拍照；c.分别加至pH9，pH10的Gly-NaOH缓冲液。2.测酶活所需要试剂的配制，酶活测定方法方法一：（96孔板法，粗略，速度快）a.溶液的配制溶液A：溶液A:30.0mg对硝基苯棕桐酸脂(p-NPP，Sigma，或者其他底物，337.52g/mol，即8.89*10-5mol)溶于10.00ml异丙醇（浓度为8.89*10-3M，或8.89mM），4℃棕色瓶（可以使用包锡箔纸的15ml离心管）保存，每10ml可用于单个酶500次测定；溶液B:缓冲液(pH缓冲液，可更改)100.0ml加入1滴TritonX-100，混匀，4℃保存。96孔板（220μL）：A液（底物液）：18μL↗体系液180（μL）+酶液（40μL）↘B液（pH缓冲液）：162μL此步骤中，底物再次被稀释，浓度为0.889mM。方法二：（吸光度法，精准，速度慢）a.溶液的配制溶液A:30.0mg对硝基苯棕桐酸脂(p-NPP，Sigma，或者其他底物)溶于10.00ml异丙醇，4℃棕色瓶（可以使用包锡箔纸的15ml离心管）保存，每10ml可用于单个酶8-10次测定，或用于8-10个酶一次测定，或用于一个酶4次密精测定；溶液B:缓冲液(pH缓冲液，可更改)100.0ml加入1滴TritonX-100，混匀，4℃保存。b.脂肪酶的活力测定（以单个酶液做一个/两个对照为例）①准备试管30个，10个15ml离心管；②取1ml/1.2ml溶液A加入到9ml/10.8ml溶液B于离心管中，充分混匀，37℃水浴保温5min，分装至3/4个试管中，每个2.7ml，即体系液；③向每个试管中加入适量酶液（粗酶液加300μL），对照组中加入灭活酶液(沸水煮沸5min)，加入酶液后即为反应液；④37℃反应10-15min，加入95%乙醇终止反应，在410nm下测定吸光值，每个样品重复2/3次，取平均值。三、96孔板装样方式：步骤一：温度不变，定为40℃，以pH和底物为变量，先在EP管内反应，后加入至96孔板中。其中每个孔是220μL体系。pH缓冲液分别采取PBS缓冲液（7、8）、Tris-HCl缓冲液（8、9）。a.该方法需要的总酶液量（每个酶的单次实验）：40*80=3.2ml，其中需要灭活的是800μL。以方便计算以及加样，取4ml酶液，1ml用来灭活。b.该方法需要的单个底物的总量是（每个酶的单次试验）：18*16=288μL，以方便计算和加样，取300μL。c.以三个酶为例仅做pH和底物交叉实验为例，需要每个酶液4ml，每个底物900μL。表为96孔加样模式：C2等代表底物，后面的数字代表pH，红色字体表示一个空白对照和三个平行。蓝色字体中，pH8分别用了PBS缓冲液和Tris-HCl缓冲液，以便比较不同缓冲液对酶活的影响。步骤二：pH不变，以温度和底物为变量，先在EP管内反应，后加至96孔板中。其中每个孔是220μL体系。a.该方法需要的总酶液量（每个酶的单次实验）：40*60=2.4ml，其中需要灭活的是600μL。以方便计算以及加样，取3ml酶液，750ml用来灭活。b.该方法需要的单个底物的总量是（每个酶的单次试验）：18*12=216μL，以方便计算和加样，取250μL。c.以三个酶为例仅做pH和底物交叉实验为例，需要每个酶液3ml，每个底物750μL。表为96孔加样模式其中C2等代表底物，后面的数字代表温度，红色字体表示一个空白对照和三个平行。40℃因已经在上个步骤中做过，不再重复。123456789101112AC27空白C27平行C47空白C47C87空白C87C127空C127C167空C167BC27平行C27平行C47C47C87C87C127C127C167C167CC28空白C28C4空白C48C8空白C88C12空白C128C16空白C168DC28C28C48C48C88C88C128C128C168C168EC28Tri空白C28TriC48Tri空白C48TriC88Tri空白C88TriC128Tri空白C128TriC168Tri空白C168TriFC28TriC28TriC48TriC48TriC88TriC88TriC128TriC128TriC168TriC168TriGC29Tri空白C29TriC49Tri空白C49TriC89Tri空白C89TriC129Tri空白C129TriC169Tri空白C169TriHC29TriC29TriC49TriC49TriC89TriC89TriC129TriC129TriC169TriC169Tri123456789101112AC230空白C230平行C430空白C430C830空白C830C1230空白C1230C1630空白C1630BC230平行C230平行C430C430C830C830C1230C1230C1630C1630CC250空白C250C450空白C450C850空白C850C1250空白C1250C1650空白C1650DC250C250C450C450C850C850C1250C1250C1650C1650EC260空白C260C460空白C460C860空白C860C1260空白C1260C1660空白C1660FC260C260C460C460C860C860C1260C1260C1660C1660GH