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2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试题库1(含答案)

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2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试题库1(含答案)长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试题库(含答案)一.综合考核题库(共100题)1.关于影响消毒灭菌效果的因素,下列描述中错误的是A、凡是消毒剂,其浓度越高消毒效果越好B、同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同C、一般温度升高,可提高消毒效果D、消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响E、环境中有机物的存在,减弱消毒剂的消毒效果正确答案:A2.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是A、产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用...

2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试题库1(含答案)
长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。2022-2023年医技类-消毒技术(中级)[代码:385]考试题库(含答案)一.综合考核题库(共100题)1.关于影响消毒灭菌效果的因素,下列描述中错误的是A、凡是消毒剂,其浓度越高消毒效果越好B、同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同C、一般温度升高,可提高消毒效果D、消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响E、环境中有机物的存在,减弱消毒剂的消毒效果正确答案:A2.下列关于定量杀菌试验的 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 规定的描述中,不正确的是A、产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格B、产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格C、产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格D、产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格E、对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格正确答案:E3.洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,形式不少,为了其功能流程合理与洁污流线分明,其平面布置的原则是A、尽端布置B、侧面布置C、核心布置D、环状布置E、以上均是正确答案:E4.下列对“四舍六人五留双”的数字修约规则叙述不正确的是A、拟舍弃数字最左一位数字小于5时,则舍弃B、拟舍弃数字最左一位数字大于5时,则进一C、拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后跟有非0数字时,则进一D、拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后无数字或皆为0时,若保留的末位数为奇数时则进一,为偶数时则舍弃E、可连续修约正确答案:E5.《内镜清洗消毒技术操作 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,不正确的是A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜,细菌总数<20CFU/件,不能检出致病菌;灭菌后内镜,细菌总数为OCFU/件正确答案:E6.对消毒剂的要求是A、必须杀死含有芽胞的细菌B、能够杀灭微生物繁殖体即可C、使微生物毒力失活D、使微生物酶系统失活E、抑制微生物生长正确答案:B7.A.需氧-厌氧培养基培养性能 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 B.真菌培养基培养性能检测C.洗脱液无菌检测D.阳性对照E.洁净实验室含菌量检测无菌检测试验中,生孢梭菌[CMCC(B)64941]使用的目的是正确答案:A无菌检测试验中,白念珠菌[CMCC(F)98001]使用的目的是正确答案:B无菌检测试验中,藤黄微球菌[CMCC(B)28001]使用的目的是正确答案:A无菌检测试验中,金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]使用的目的是正确答案:D8.一消毒剂使用说明书中指定,该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时,使用的有机干扰物是A、0.3%(W/V)牛血清白蛋白B、3%(W/V)牛血清白蛋白C、10%小牛血清D、25%小牛血清E、50mg/L酵母粉液正确答案:A9.A.合格证B.准用证C.停用证D.检定证E.登记证多功能检测设备的某些功能丧失,但需要使用的检测功能正常且经校准合格,对于该设备应使用的设备状态标签是正确答案:B检测仪器设备出现功能损坏、经计量检定不合格或超过检定期限中的任何一种情况时,该设备应使用的设备状态标签是正确答案:C经计量检定合格,或经校准证明设备性能正常的检测仪器设备,应使用的设备状态标签是正确答案:A10.原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是A、应标注产品主要原料的有效成分及其含量B、含植物成分的抗(抑)菌剂,还应标注主要植物拉丁文名称C、对指示菌的杀灭率≥90%的,可标注“有杀菌作用”D、对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径>7mm的,可标注“有抑菌作用”;抑菌率≥90%的,可标注“有较强抑菌作用”E、用于阴部黏膜的抗(抑)菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”正确答案:E11.为社会提供公证数据的产品质量检验机构,必须经人民政府计量行政部门认证的级别是A、国家B、省级以上C、地市级以上D、县区级以上E、乡镇以上正确答案:B12.A.高效消毒剂B.中效消毒剂C.低效消毒剂D.灭菌剂E.抑菌剂只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于正确答案:E只能杀灭部分细菌繁殖体、真菌和病毒,但不能杀灭结核分枝杆菌、细菌芽胞和对理化因素抗性较强的真菌与病毒的消毒剂属于正确答案:C能杀灭各种细菌、真菌和病毒,包括细菌芽胞的消毒剂属于正确答案:A能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒,但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于正确答案:B高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为正确答案:D13.企业、事业单位根据需要,可以建立本单位使用的计量 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 器具,但其各项最高计量标准需经主持考核合格后才能使用的部门是A、国务院B、国务院计量行政部门C、同级人民政府计量行政部门D、上级人民政府计量行政部门E、以上都不对正确答案:C14.能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响,以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品(含较多有机物)的实用剂量,下列关于此试验的描述中,不正确的是A、阳性对照管有细菌生长(混浊),阴性对照管无菌生长(透明)B、第1次和第2次移种的5管样本中,有2管或2管以上不长菌的浓度组,作为合格浓度组C、如3个浓度组均合格,应降低消毒剂液浓度继续试验D、如3个浓度组均不合格,则增加消毒作用时间,直至找到最低杀菌剂量E、连续3次重复试验,得到同样最低合格浓度,该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据正确答案:D15.A.随时消毒B.熏蒸消毒C.终末消毒D.预防性消毒E.气体消毒及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为正确答案:A无明确传染源存在时,对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为正确答案:D杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为正确答案:C16.对传染病人的隔离而使个体活动受到限制,家属提出的有悖于医德要求的是A、维护患者的利益B、维护社会公益C、维护医院隔离制度的执行D、维护传染病管理条例E、有损于病人的行动自由的权益正确答案:E17.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的A、病原细菌B、病原真菌C、病原病毒D、病原微生物E、病原放线菌正确答案:D18.国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是A、100~250mg/L,作用10~30分钟B、400mg/L,作用20分钟C、400~700mg/L,作用10~30分钟D、500~800mg/L,作用10~30分钟E、1000mg/L,作用10分钟正确答案:A19.确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有A、稳定性B、文件化C、标准化D、重复性E、灵敏性正确答案:C20.卫生标准的制定和实施,需要与之配套使用的文件是A、地方标准B、评价方法C、国家标准D、行业标准E、检验方法正确答案:E21.有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验正确答案:E22.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、30正确答案:D23.消毒试验中白念珠菌的培养条件宜为A、37℃,24小时B、37℃,48小时C、37℃,72小时D、25℃,7天E、37℃,7天正确答案:B24.实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审A、1次B、2次C、3次D、4次E、无限次正确答案:A25.消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验正确答案:D26.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定,使用中消毒液的合格标准是A、无菌,致病性微生物不得检出B、细菌菌落总数≤10CFU/ml,致病性微生物不得检出C、细菌菌落总数≤20CFU/ml,致病性微生物不得检出D、细菌菌落总数≤100CFU/ml,致病性微生物不得检出E、细菌菌落总数≤200CFU/ml,致病性微生物不得检出正确答案:D27.生物监测法监测环氧乙烷(EO)灭菌效果使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌正确答案:A28.消毒剂现场消毒试验中,表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为A、≥1.00B、≥2.00C、≥3.0D、≥4.00E、≥5.00正确答案:A29.法定计量单位“级差”量的单位符号的正确表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分贝正确答案:B30.进行食(炊)具模拟现场消毒试验时,染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是A、5个B、10个C、15个D、20个E、30个正确答案:E31.A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)B.品红亚硫酸钠培养基C.分枝杆菌干燥培养基D.麦芽浸膏琼脂(MEA)E.沙氏琼脂培养基消毒试验中,最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为正确答案:A消毒试验中,最适合白念珠菌生长的培养基为正确答案:E消毒试验中,最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为正确答案:A消毒试验中,最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为正确答案:A消毒试验中,最适合黑曲霉菌生长的培养基为正确答案:D32.进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是A、平板倾注法B、平板涂布法C、比浊法D、滤膜培养法E、滴液计数法正确答案:C33.灭菌保证水平必须达到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%正确答案:A34.A.米B.球面度C.厘米D.分贝E.伏特上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的是正确答案:D上述法定计量单位名称中,属于国际单位制中具有专门名称导出单位的是正确答案:E上述法定计量单位名称中,属于国际单位制基本单位的是正确答案:A上述法定计量单位名称中,属于国际单位制辅助单位的是正确答案:B上述法定计量单位名称中,属于组合形式的法定计量单位的是正确答案:C35.次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是A、一般物体表面消毒B、食饮具消毒C、果蔬消毒D、织物消毒E、医疗器械正确答案:E36.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接种培养基D、未用过的同批培养基E、菌液正确答案:E37.皮肤消毒剂中禁用的化学物质是A、戊二醛B、氯己定C、甲硝唑D、三氯新E、苯扎溴铵正确答案:C38.医患之间正常的信托关系应该建立于A、上下级关系的基础之上B、契约关系的基础之上C、社会主义医德关系和法制关系的基础之上D、亲属关系的基础之上E、货币交易关系的基础之上正确答案:C39.适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是A、振荡烧瓶试验B、奎因试验C、滞留抑菌试验D、浸渍试验E、抑菌环试验正确答案:B40.在卫生标准中,空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为A、容许浓度B、最高浓度C、瞬间浓度D、平均浓度E、加权浓度正确答案:A41.尊重病人自主性或决定,在病人坚持己见时,医生应该A、放弃自己的责任B、听命于患者要求C、无需具体分析D、必要时限制病人自主性E、不伤害患者正确答案:D42.无菌试验应该在下列何种实验室中进行A、普通微生物实验室B、洁净度100级的实验室C、洁净度1000级的实验室D、洁净度10000级的实验室E、BSL2实验室正确答案:B43.下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不正确的是A、凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件,必须灭菌B、凡穿破黏膜的内镜附件,必须灭菌C、凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜,应当进行中水平消毒D、内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌E、禁止使用非流动水对内镜进行清洗正确答案:C44.活菌计数中不正确的做法是A、严格无菌操作,防止污染B、认真检查试验器材有无破损,以防丢失样本和污染环境C、注意菌液的均匀分散D、稀释或取液时要准确,尽量减少吸管使用中产生的误差E、为节省无菌器械的消耗,用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样正确答案:E45.食(炊)具模拟现场消毒试验中,阴性对照组需加入的物质是A、中和剂和PBS培养基B、消毒剂C、菌液D、中和剂和消毒剂E、中和剂和菌液正确答案:A46.A.平板沉降法B.液体撞击法C.六级筛孔撞击法D.单级筛孔撞击法E.以上任意一种方法在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是正确答案:A在进行消毒产品生产现场监测时,空气中含菌量测定的采样方法是正确答案:A在进行空气消毒实验室试验时,空气中含菌量测定的采样方法是正确答案:B在进行空气消毒现场试验时,空气中的含菌量测定的采样方法是正确答案:C47.产品质量检验机构计量认证的内容包括A、设备性能与环境条件B、 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 与环境条件C、人员技能与环境条件D、管理制度与设备性能E、管理制度、人员技能、设备性能与环境条件正确答案:E48.溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为A、≥50%~90%B、≥90%C、≥99%D、≥99.9%E、100%正确答案:B49.评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果,应选用的试验方法是A、悬液定量法B、载体定量法C、载体定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法正确答案:C50.医疗器械的消毒模拟现场试验时,止血钳样本一次需采用的数量是A、5个B、10个C、15个D、20个E、30个正确答案:E51.改良芽胞染色法有下列五个操作步骤,①用接种环取菌样涂布于玻片上,待自然干燥;②加0.5%沙黄水溶液,染1分钟;③通过火焰加热将菌固定于玻片上;④将涂片放入平皿内,片上放两层滤纸,滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好,放54~56℃条件下,加热30分钟。取出,去滤纸,用自来水冲洗残留孔雀绿溶液;⑤水洗,待干后镜检。正确的排列顺序是A、①②③④⑤B、①④③②⑤C、①④②③⑤D、①③④②⑤E、①③②④⑤正确答案:D52.微生物对化学因子的抵抗力,由强至弱的顺序依次为A、分枝杆菌>细菌芽胞>无脂病毒>细菌繁殖体>朊病毒>真菌>含脂病毒B、朊病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>细菌繁殖体>含脂病毒C、朊病毒>细菌芽胞>真菌>分枝杆菌>无脂病毒>细菌繁殖体>含脂病毒D、含脂病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>朊病毒>真菌>细菌繁殖体>无脂病毒E、细菌芽胞>朊病毒>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>含脂病毒>细菌繁殖体正确答案:B53.消毒产品的稳定性测试中,室温留样法规定的样品贮存温度是A、20~25℃B、5℃±2℃C、32℃±20CD、37℃E、54℃正确答案:B54.干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌正确答案:A55.下列不同用途的消毒剂,必须进行现场试验的是A、手消毒B、皮肤和黏膜消毒C、一般物体表面消毒D、空气消毒E、医疗器械消毒正确答案:D56.压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,生物法监测应该使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌正确答案:C57.在消毒试验中,自然菌是指存在于某试验对象上A、由人工污染的混合微生物,包括细菌、真菌等B、由人工污染的致病微生物C、固有的、非人工污染的细菌(微生物)D、固有的、非人工污染的致病微生物E、固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物正确答案:C58.常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是A、加速试验法(37℃,3个月)B、加速试验法(54℃,14天)C、室温留样法D、微生物测定法E、以上全是正确答案:E59.消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为A、无刺激B、极轻度刺激C、轻度刺激D、中度刺激E、重度刺激正确答案:C60.不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是A、可比性B、先进性C、可行性D、重复性E、可操作性正确答案:A61.在消毒试验中,可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL-2时,相应杀灭的微生物的百分率为A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%正确答案:D62.开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是A、计量认证合格证书B、资格证书C、上岗合格证D、检定证书E、校准证书正确答案:A63.用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验,一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验,一项致突变试验、亚急性毒性试验正确答案:A64.下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是A、在急性经口毒性试验中,LD>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC>10000mg/m者,属于实际无毒,可通过B、在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用C、在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用D、阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用E、皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用正确答案:E65.用于消毒剂鉴定试验的菌悬液,下列制备方法中不正确的是A、大肠杆菌(8099)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验B、白念珠菌(ATCC10231)取其第5~6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验C、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验D、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(1~24小时)制备成菌悬液进行试验E、龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第5~6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验正确答案:D66.对二星级食具消毒柜的性能要求中,需达到的标准是A、对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00B、对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00C、电热消毒柜内消毒温度应≥120℃,消毒时间应≥15分钟D、臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m,消毒时间应≥60分钟E、以上都是正确答案:E67.“既要关注疾病,又要重视病人”,是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求,在下列做法中,你认为错误的是A、重视病人的心理因素B、重视病人的社会因素C、重视病人的生活因素D、重视病人的生物因素E、重视病人的病理(灶)因素正确答案:E68.下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验(琼脂稀释法)E、以上全不是正确答案:A69.消毒试验中,配制消毒使用液的溶剂是A、无菌蒸馏水B、无菌硬水C、0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)正确答案:B70.下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是A、得到及时培训B、持证上岗C、具备相应的技术知识D、具备相应的工作经验E、相应的技术职称正确答案:E71.医院卫生手消毒要求消毒剂必须达到消毒效果的作用时间为A、30~60秒B、2分钟C、3分钟D、5分钟E、10分钟正确答案:A72.若某消毒方法的D值为15,则表示该方法A、作用15分钟,微生物杀灭率可达到100%B、作用15分钟,微生物杀灭率可达到99%C、作用15分钟,微生物杀灭率可达到90%D、作用10分钟,微生物杀灭率可达到50%E、作用1分钟,微生物杀灭率可达到15%正确答案:C73.下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中,不正确的是A、禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕B、禁止标注抗生素、激素等禁用成分内容C、禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法,无检验依据的杀灭微生物类别和有效期D、禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容E、禁止标注无效批准文号或许可证号正确答案:D74.A.消毒B.灭菌C.防腐D.无菌E.无菌操作利用冰箱保存食品为正确答案:C手术器械置水中煮沸5分钟为正确答案:A接种环用酒精灯火焰烧灼为正确答案:B用75%乙醇浸泡体温计为正确答案:A75.细菌繁殖体菌悬液的制备应该用的培养物是A、1~3代B、1~14代C、3~14代D、3~20代E、5~6代正确答案:C76.医院外科手消毒最长消毒时间不应超过A、1分钟B、2分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟正确答案:C77.现在有些医院已采取了一些隔离措施,使体格检查置于一个相对封闭的环境中,以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是A、服务意识B、管理意识C、保护病人隐私意识D、有利于病人的意识E、热爱医学事业的意识正确答案:C78.可用于测定抑菌产品抑菌效果的试验有A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验E、以上全是正确答案:E79.评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时,判为有中度影响的是A、该组第1~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果均合格B、该组第2~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格C、该组第3~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格D、该组只有第4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格E、全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格正确答案:C80.灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的A、细菌B、真菌C、病毒D、放线菌E、全部微生物正确答案:E81.用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验正确答案:C82.下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是A、方针和目标B、支持性程序C、技术管理层的作用和职责D、质量主管的作用和职责E、人员人事档案正确答案:E83.下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中,不正确的是A、用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂,在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟B、用于卫生洗手消毒的消毒剂,在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟C、用于黏膜消毒剂,限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒,在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟D、三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质E、金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭试验为其相同的试验项目正确答案:D84.是国际单位制中词头“兆”的符号表示方法是A、MB、mC、pD、nE、h正确答案:A85.A.GBB.GB/TC.GBZD.WSE.HB国家卫生计生委发布的卫生行业标准的字母符号简称是正确答案:D国家推荐性标准的正确字母标识是正确答案:B国家标准的正确字母标识是正确答案:A国家职业卫生标准的正确字母标识是正确答案:C行业标准的字母符号简称是正确答案:E86.电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌正确答案:B87.进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是A、取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月B、取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天C、取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月D、取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月E、以上全不是正确答案:A88.现代医学模式对医德的影响主要表现在A、强调以疾病为中心B、强调以治疗手段为中心C、强调把人作为一个整体D、强调以服务为中心E、强调以经济效益为中心正确答案:C89.使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器,在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时,所选用的试验微生物必须为A、铜绿假单胞菌B、大肠埃希菌C、枯草杆菌芽胞D、炭疽杆菌芽胞E、黑曲霉菌孢子正确答案:C90.A.1×10~5×10CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B.1×10~5×10CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C.1×10~5×10CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D.1×10~5×10CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E.5×10~5×10CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:A消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:A消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:C消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E91.消毒试验中应用载体法试验时,阳性对照菌片回收菌量应为A、5×10~5×10CFU/片B、5×10~5×10CFU/mlC、1×10~5×10CFU/片D、1×10~5×10CFU/片E、1×10~5×10CFU/ml正确答案:A92.活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%正确答案:D93.在消毒剂载体法鉴定试验中,不适于制备菌片的是A、方形棉布片,10mm×10mmB、方形滤纸片,10mm×10mmC、方形金属片,10mm×10mmD、方形玻璃片,10mm×10mmE、金属圆片,直径12mm正确答案:C94.改良芽胞染色法后,菌体与芽胞呈现的颜色分别是A、芽胞呈紫色,菌体呈红色B、芽胞呈绿色,菌体呈红色C、芽胞呈无色空泡状,菌体呈红色D、芽胞呈无色空泡状,菌体呈紫色E、芽胞呈红色,菌体呈紫色正确答案:B95.下列有关中和剂鉴定试验的评价规定中,不正确的是A、第1组无试验菌,或仅有极少数试验菌菌落生长B、第2组无菌生长或有较第1组为多,但较第3、4、5(组)为少的试验菌菌落生长C、第3、4、5(组)有相似量试验菌生长,悬液试验在1×10~5×10CFU/ml之间,载体试验在5×10~5×10CFU/片之间。其组间菌落数误差率应不超过15%D、第6组无菌生长E、连续3次试验取得合格评价正确答案:B96.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定,正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm,50cmD、100cm,30cmE、100cm,60cm正确答案:E97.企业、事业单位建立的本单位使用各项最高计量标准器具,须经考核合格后方可使用,负责主持考核的部门是A、计量测试院B、具备相应资质的认证机构C、卫生行政主管部门D、质量技术监督局E、工商行政管理局正确答案:D98.用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时,进行试验的消毒使用液应该是A、硬水配制,200mg/L有效氯B、硬水配制,250mg/L有效氯C、PBS配制,250mg/L有效氯D、蒸馏水配制,200mg/L有效氯E、蒸馏水配制,250mg/L有效氯正确答案:B99.实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,特别关注的要点是实验室应具备A、明确的法律地位B、较强的经济能力C、良好的环境条件D、充足的仪器设备E、有资质的人员正确答案:A100.空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,故评价指标为A、杀灭率B、杀灭对数值C、相对杀灭率D、相对沉降率E、消亡率正确答案:E
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分类:医药类考试
上传时间:2022-07-07
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