GBT中国国家标准

GB中华人民共和国国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 质量 管理体系 怎么建立质量管理体系环保管理体系it运维服务管理体系质量体系程序文件项目安全生产管理体系 汽车生产件及相关维修零件组织应用GB/T19001-2000的特别要求（ISO/TS16949:2002,IDT）(培训教材)ISO9001:2000质量管理体系－要求0.1总则GB/T19001:2000质量管理体系要求引言0.1总则采用质量管理体系应该是一个组织的战略性决策。一个组织质量管理体系的设计和实施受各种需求、具体目标、所提供产品、所采用的过程以及组织的规模和结构的影响。统一质量管理体系的结构或文件不是本标准的目的。本标准规定的质量管理体系要求是对产品要求的补充。“注”是理解或阐明有关要求的指南。本标准能用于内部和外部（包括认证机构）评审组织满足顾客法律法规和组织自身要求的能力。本标准的制定已经考虑了GB/TISO9000和GB/T19004中表明的质量管理原则。0.2过程方法GB/T19001:2000质量管理体系要求02过程方法本标准鼓励在建立、实施质量管理体系以及改进其有效性时采纳过程方法，通过满足顾客要求来增强顾客满意。为使组织有效运行，应识别和管理众多相互联系的活动。通过使用资源和管理，将输入转换为输出的活动，可视为过程。通常一个过程的输出直接形成下一个过程的输入。组织内诸过程的系统的应用，连同这些过程的识别和相互作用及其管理，可称为“过程方法”。过程方法的优点是诸过程的系统中单个过程之间的联系以及过程的组合和相互作用进行联系的控制。过程方法在质量管理体系中使用时，强调以下方面的重要性：a)理解和满足要求；b)需要从增值的角度考虑过程；c)获得过程业绩和有效性的结果；d)基于客观的测量持续改进过程图1所反映的以过程为基础的质量管理体系模式展示了4～8章中所提出的过程联系。这种展示反映了在规定输入要求时，顾客起着重要的作用。对顾客满意的监视要求对顾客有关组织是否已满足其要求的感受的信息进行评价。该模式虽覆盖了本标准的所有要求，但却未详细地反映各过程。注：被称为“PDCA”的方法可适用于所有过程。PDCA模式简要描述如下：P－策划：根据顾客的要求和组织方针，为提供结果建立必要的目标和过程。D－实施：实施过程。C－检查：根据方针、目标和产品要求，对过程和产品进行监控和测量并报告结果。A－处置：采取措施持续改进过程业绩。0.3与GB/T19004的关系GB/T19001:2000,质量管理体系要求03与GB/T19004的关系GB/T19001和GB/19004已制定为一对协调一致的质量管理体系标准，，他们相互补充，但亦可以单独地使用。虽然这两个标准具有不同的范围，但却具有相似的结构，以有助于他们作为协调一致的一对标准的应用。GB/T19001规定了质量管理体系要求，可供组织内部使用，也可以用于认证或合同目的。在满足顾客要求方面，GB/T19001所关注的是质量管理体系的有效性。与GB/T19001相比，GB/T19004为质量管理体系更宽范围的目标提供了指南。除了有效性，该标准还特别关注持续地改进组织的总体业绩和效率。对于高级管理层期望通过追求业绩持续改进而超越GB/T19001要求的那些组织，GB/T19004推荐了指南。然而，用于认证或合同不是GB/T19004的目的。注：应当由最高管理者在组织内宣传和贯彻GB/19001:2000和GB/19004:2000中提及的八项质量管理原则的知识及其运用。0.3.1IATF有关ISO/TS16949:2002的指南『IATF有关ISO/TS16949:2002的指南』是一份包含了推荐性的汽车工业实践、例子、图标和解说的文件，以对符合本标准要求的应用帮助。此IATF指南文件不拟用于认证或合同的目的。0．4与其它管理体系的相容性GB/T19001:2000质量管理体系要求04与其他管理体系的相容性为了使用者的利益，本标准与ISO14001：1996比较接近，以增强这两个标准的相容性。本标准不包括其它管理体系所规定的要求。例如环境管理，职业健康和安全管理，财务管理或风险管理的特定要求。然而本标准能够使组织的质量管理体系与有关的管理体系要求相互接近或者相互结合。组织为了建立符合本国际标准要求的质量管理体系，有可能会改变其现有的管理体系。0.5ISO/TS16949:2002的目标本标准的目标是在供应链中建立持续改进，强调防缺陷减，减少浪费和变差的质量管理体系。本标准与适用的顾客特殊要求相结合，规定了签署本文件顾客的基本质量管理体系要求。本标准旨在避免多重认证审核，并为汽车生产和相关维修零件组织建立质量管理体系通过一个通用的方法。质量管理体系汽车生产件及相关维修零件组织应用GB/19001：2000的特别要求1范畴1.1总则GB/T19001:2000,质量管理体系要求范畴1.1总则本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求：a)需要证实其有能力稳定地提供满足顾客和b)通过体系的有效应用，包括体系持续改进的过程以及保证符合顾客与适用的法律法规要求；旨在增强顾客满意。注：本标准中，术语“产品”，只适用于预期提供给顾客或为顾客所要求的产品。本标准与ISO90012000相结合，规定了质量管理体系要求，用于汽车相关产品设计/开发、生产，相关时，也适用于安装和服务。本标准适用于组织进行顾客规定的生产件和、或维修零件制造的现场。支持职能，无论其在现场或在外部（如设计中心、公司总部、分销中心），由于他们对现场起支持性作用而构成过程审核的一部分，但是，它们不能单独获得本标准的认证。本标准也适用于整个汽车供应链。1.2应用GB/T19001:2000,质量管理体系要求1.2应用本标准规定的所有要求是通用的，旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。当本标准的任何要求因组织及其产品的特点而不适用时，可以考虑对其进行删减。除非删减仅限于本标准第7章中那些不影响组织提供满足顾客和适用法规要求的产品的能力和责任的要求，否则不能声称符合本标准。本标准仅允许组织没有产品设计和开发责任的情况下删减7.3的有关内容。不允许删减制造过程的设计。2规范性引用文件下列标准中的条款通过在本标准中的而成为本标准的条款。凡是注日期引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可采用这些文件的最新版本。凡是不注日期的的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T19000-2000质量管理体系－基础和术语（idtISO9000:2000）3术语和定义GB/T19001:2000质量管理体系要求3术语和定义本标准采用GB/T1900中的术语和定义。本标准表述供应链所使用的以下术语经过了更改，以反映当前的使用情况：供应商组织顾客本标准中的术语“组织”取代GB/T19001-1994中的术语“供方”，术语“供方”用以取代“分承包方”。本标准中所出现的术语“产品”以可以指“服务”。3.1汽车行业的术语和定义本标准采用GB/T19001-2000和以下给出的定义3.1.1控制 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 ：对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述3.1.2有设计责任的组织：有权建立新的产品规范或对现有的产品规范进行更改的组织3.1.3防错：为防止不合格产品的制造而进行的产品和制造过程的设计和开发3.1.4实验室：进行检验试验或校准的设施，其范围包括但不限于化学金相尺寸物理电性或可靠性试验3.15实验室范围：受控文件包括●实验室有资格进行的特定试验、评价和和校准●用来进行上述活动的设备清单●开展上述活动的方法和标准清单3.1.6制造（以下制造或加工过程）：●生产材料●生产件或维修零件●装配●热处理、焊接、喷漆、电镀或其它表面处理3.1.7预见性维护：基于过程数据，通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动3.1.8预防性维护：为消除设备失效和生产的计划外中断的原因而策划的措施，作为制造过程设计的一项输出3.1.9附加运费：在合同约定的交付之外发生的附加成本或费用。注：可因方法、数量、计划外或迟交引起3.1.10外部场所：支持现场且不存在生产过程的场所3.1.11现场：发生增值的制造过程的场所。3.1.12特殊特性：可能影响产品的安全性或法规的符合性、配合、功能、性能或其他后续过程的产品特性或制造过程参数，4质量管理体系4.1总要求GB/T19001:2000质量管理体系要求质量管理体系4.1总要求组织应按本标准的要求建立质量管理体系，形成文件，加以实施和保持，并持续改进其有效性。组织应：a)识别质量管理体系所需要的过程和及其在组织中的应用（见1.2）b)确定这些过程的顺序和相互作用；c)确定为确保这些过程有效运作和控制所需要的 准则 租赁准则应用指南下载租赁准则应用指南下载租赁准则应用指南下载租赁准则应用指南下载租赁准则应用指南下载 和方法；d)确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和监控；e)监控、测量和分析这些过程；f)实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果和持续改进。组织应按本标准的要求管理这些过程针对组织选择的任何影响产品符合要求的外部过程，组织应确保对其实施控制。对此类外包过程的控制应在质量管理体系中加以识别注:以上所述的质量管理体系所需的过程应当包括管理活动、资源提供、产品实现和测量有关的过程4.1.1总要求－补充要求确保对外包过程的控制不应免除组织对符合所有顾客要求责任。注：见7.4.1和7.4.1.34.2文件要求4.2.1总则GB/T19001:2000质量管理体系要求文件要求4.2.1总则质量管理体系文件应包括:a)形成文件的质量方针和质量目标b)质量手册c)本标准所要求的形成文件的程序;d)组织为确保其过程有效策划、运行和控制所要求的文件e)本标准所要求的 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 （见4.2.4）注1：本标准出现“形成文件的程序”之处，即要求建立形成文件、并加以实施和保持注2：不同组织质量管理体系文件的多少与详略程度取决于：a)组织的规模和活动的类型b)过程及其相互作用的复杂程度c)人员的能力注3：文件可以采用任何形式或类型的媒体。4.2.2质量手册GB/T19001:2000,质量管理体系要求4.2.2质量手册组织应编制和保持质量手册，包括：a)质量管理体系的范围，包括任何删减的细节与合理性（见1.2）;b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;c)质量管理体系过程之间相互作用的表述。4.2.3文件控制GB/T19001:2000质量管理体系要求4.2.3文件控制质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类型的文件，应根据4.2.4中规定的要求进行控制。应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：a)文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的；b)必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别；d)确保在使用现场可获得适用文件的有关版本；e)确保文件保持清晰和易于识别；f)确保外来文件得到识别并控制其分发；g)防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识4.2.3.1工程规范组织应有一个过程，以保证按顾客要求的时间安排及时评审、分发和实施所有顾客工程标准/规范及其更改。及时评审应当尽快进行，并不应超过2个工作周。组织应保存每项更改在生产中实施日期的记录。实施应包括对文件的更新。注：当设计记录引用这些规范或这些规范影响生产件批准过程的文件（例如：控制计划、FMEA等）时，这些标准/规范的更改要求对顾客的生产件批准记录进行更新。4.2.4记录控制4.16.14.16.2GB/T19001:2000质量管理体系要求4.2.4记录控制应建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和检索。应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、检索、保护、保存期限和处置所需的控制。注1：以上“处置”包括销毁。注2：“质量记录”也包括顾客规定的记录。4.2.4.1记录保存记录控制应满足法规和顾客的要求。5管理职责5.1管理承诺4.1.1.1GB/T19001:2000质量管理体系要求5.1管理承诺最高管理者应通过以下活动，对其建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性的承提供证据：a)向组织传达满足顾客和法律、法规要求的重要性；b)建立质量方针；c)确保质量目标的制订；d)进行管理评审；e)确保资源的获得。5.1.1过程的效率最高管理者应评审产品实现过程和支持过程，以确保它们的有效性和效率。5.2以顾客为关注焦点GB/T19001:2000质量管理体系要求5.2以顾客为关注焦点最高管理者应以增强顾客满意为目的，确保顾客的要求得到确定并予以满足（见7.2.1和8.2.1）5.3质量方针4.1.1.14.1.1.4GB/T19001:2000质量管理体系要求5.3质量方针最高管理者应确保质量方针；a)与组织的宗旨相适应b)包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺c)提供制定和评审质量目标的框架d)在组织内得到沟通和理解e)在持续适宜性方面得到评审5.4策划5.4.1质量目标4.1.1.2GB/T19001:2000质量管理体系要求5.4.1质量目标最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标，质量目标应包括满足产品要求所需的内容（见7.1a）。质量目标应是可测量的，并与质量方针保持一致。5.4.1.1质量目标补充最高管理者应确定质量目标及测量要求，并应包含在经营计划中，用于质量方针的展开。注：质量目标应当体现顾客期望并在规定的时间内是可实现的。5.4.2质量管理体系策划4.2.3.1GB/T19001:2000质量管理体系要求5.4.2质量管理体系策划最高管理者应确保：a)对质量管理体系进行策划以满足质量目标以及4.1的要求；b)在对质量管理体系的变更进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性；5.5职责权限和沟通5.5.1职责与权限4.1.2.14.1.2.1.3GB/T19001:2000质量管理体系要求5.5职责、权限与沟通5.5.1职责和权限最高管理应确保组织内的职责与权限得到规定和沟通5.5.1.1质量职责应立即把不符合要求的产品或过程通报给负有纠正措施职责和权限的的管理者。负责产品质量的人员应有权停止生产，以纠正质量问题。所有班次的生产作业都应安排负责产品质量的人员，或指定其代理人。5.5.2管理者代表4.1.2.1.24.1.2.1.3GB/T19001:2000质量管理体系要求5.5.2管理者代表最高管理者应指定一名管理者，无论其在其它方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：a)确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持b)向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进需求c)确保在整个组织内提供满足顾客要求的意识注：管理者代表的职责可包括与质量管理体系有关事宜的外部联络5.5.2.1顾客代表最高管理者应指定人员，赋予其职责和权限，以确保顾客的要求得到得到体现，包括特殊特性的选择、制定质量目标和相关培训、纠正和预防措施、产品设计和开发。5.5.3内部沟通GB/T19001:2000质量管理体系要求5.5.3内部沟通最高管理者应确保在组织内建立适当的沟通过程，并确保对质量管理体系有效性进行沟通5.6管理评审5.6.1总则4.1.3.14.1.3.24.2.8GB/T19001:2000质量管理体系要求5.6管理评审5.6.1总则最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括评价质量管理体系的改进机会和变更的需要，包括质量方针和质量目标。应保持管理评审的记录（见4.2.4）5.6.1.1质量管理体系业绩作为持续改进过程的一个必不可少的部分，这些评审应包括对质量管理体系的所有要求及其业绩趋势的评审。对质量目进行监控及对不良质量成本定期报告和评定应是管理评审的一部分内容（见8.4.1和8.5.1）这些结果应记录，至少能为以下方面的成绩提供证据：－经营计划中规定的质量目标；－对提供产品的顾客满意情况。5.6.2评审输入GB/T19001:2000质量管理体系要求5.6.2评审输入管理评审的输入应包括以下方面的信息：a)审核结果;b)顾客反馈;c)过程表现和产品符合性d)预防和纠正措施的状况;e)以往管理评审的跟踪措施;f)可能影响质量管理体系的变更;g)改进的建议5.6.2.1评审输入补充管理评审输入应包括实际和潜在的外部失效及其对质量、安全或环境的影响分析。5.6.3评审输出GB/T19001:2000质量管理体系要求5.6.3评审输出管理评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施：a)质量管理体系及其过程有效性的改进b)与顾客要求有关的产品改进c)资源需求6资源管理6.1资源的提供4.1.2.2.14.4.2.3GB/T19001:2000质量管理体系要求资源管理6.1资源提供组织应确定并提供以下方面所需资源：a)实施、保持质量管理体系并持续改进其有效性;b)通过满足顾客要求,增强顾客满意。6.2人力资源6.2.1总则4.1.2.2.2GB/T19001:2000质量管理体系要求人力资源6.2.1总则基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响产品质量工作的人员应是能够胜任的。6.2.2能力、意识和培训4.2.2.24.18/1/2/34.1.6GB/T19001:2000质量管理体系要求6.2.2能力、意识和培训组织应：a)确定从事影响质量工作的人员所必要的能力b)提供培训或采取其他措施以满足这些需求c)评价采取措施的有效性d)确保员工认识到所从事活动的相关性和重要性，以及如何为实现质量目标做出贡献e)保持教育、培训、技能和经验的适当记录（见4.2.4）6.2.2.1产品设计技能组织应确保产品设计责任人员有达到设计要求的能力，并熟练掌握适用工具和技术。组织应识别适用的工具和技术。6.2.2.2培训组织应建立并保持形成文件的程序，识别培训需求并使所有从事影响产品质量活动的人员具备能力。承担特定任务的人员应具备要求的资格，在满足顾客要求方面给予特别的关注。注1：本要求适用于组织内各层次中影响质量的所有员工。注2：顾客特殊要求的一个例子是数字型数学数据的应用。6.2.2.3岗位培训对影响产品质量的岗位，组织应对新上岗或调整工作的人员提供岗位培训，包括合同工和代理工作人员。应将不符合质量要求给顾客带来的后果告诉对质量有影响的人员。6.2.2.4员工的鼓励和授权组织应有一个激励员工实现质量目标并开展持续改进和建立促进创新环境的过程。该过程应包括在整个组织内提高质量和技术的意识。组织应有一个过程，以测量员工对于所从事活动的相关性和重要性，以及如何为实现质量目标作出贡献的认识程度（见6.2.2d）。6.3基础设施4.9.1.14.9.1.34.2.5GB/T19001:2000质量管理体系要求6.3基础设施组织应确定、提供和维护为实现产品符合要求所需要的设施，适用时基础设施包括：a)建筑物、工作场所和相应的设施b)过程设备（硬件和软件）c)支持性服务（如运输和通讯）6.3.1工厂设施和设备策划组织应采用多方论证的方法（见7.3.1.1）制定工厂、设施和设备计划。工厂的布局应优化材料的转移、搬运，以及对场地空间的增值使用，并应便于材料的同步流动。应制定并实施对现有操作和过程有效性进行评价和监视的方法注：这些要求应当关注精益生产原则，并与质量管理体系的有效性的关联。6.3.2应急计划组织应制定应急计划，以便在紧急情况下（如公用设施中断、劳动力短缺，关键设备故障和外部退货等）满足顾客要求。6.4工作环境4.7.14.9.1.2GB/T19001:2000质量管理体系要求6.4工作环境组织应确定并管理为达到产品符合要求所需的工作环境。6.4.1与实现产品质量相关的人员安全组织应强调产品安全性和方法，以最大程度地降低对员工构成的潜在危险，特别是在设计和开发过程、制造过程活动中。6.4.2生产现场的清洁组织应保持生产现场处于与产品和制造过程的需求相协调的有序、清洁和维护的状态。7产品实现7.1产品实现的策划4.2.3.24.2.4.1GB/T19001:2000质量管理体系要求7产品实现7.1产品实现的策划组织应策划和开发产品实现所需的过程。产品实现的策划应与质量管理体系其它过程的要求相一致（见4.1）在对产品实现进行策划时，组织应确定以下方面的适用内容：a)产品的质量目标和要求b)针对产品确定过程、文件和资源的需求c)产品所要求的验证、确认、监控、检验和试验活动以及产品验收准则d)对实现过程及产品满足要求性提供证据所需的记录（见4.2.4）策划的输出形式应适用于组织的运行方法注1：对应用于特定产品、项目或合同的质量管理体系的过程和资源作出规定的文件可称之为质量计划。注2：组织还可将应用7.3中的要求应用于产品实现过程的开发。注：有些顾客把项目管理或产品质量先期策划作为一种产品实现的方法。产品质量策先期划包含防错和持续改进的理念，与找出错误不同，而且是基于多方论证的方法。7.1.1产品实现的策划－补充作为质量计划的一部分，产品实现的策划应包括顾客要求和对其技术规范的引用。7.1.2接受准则组织应确定接受标准，要求时，由顾客的批准。计数型数据抽样，接受水平应是零缺陷（见8.2.3.1）7.1.3保密性组织应确保顾客委托的正在开发的产品、项目和相关产品信息的保密7.1.4变更控制组织应有一个对影响产品实现的更改进行控制并作出反应的过程。任何变更的影响，包括由任何供方引起的变更，都应进行评估，且应规定验证和确认活动，以确保与顾客要求一至。更改应在实施前予以确认。对有专利权的设计，对外状、配合、功能（包括性能和耐久性）的影响应与顾客共同进行评审，以使所有的影响都能得到恰当的评估。当顾客要求时，还应满足附加验证/标识要求，如对新产品引入的那些要求。注1：任何影响顾客要求的产品实现过程的变更要通知顾客并征得顾客同意。注2：以上要求适用于产品和制造过程的更改。7.2与顾客有关的过程7.2.1与产品有关要求的确定4.1.7.14.1.7.24.9.1.4GB/T19001:2000质量管理体系要求7.2与顾客有关的过程7.2.1与产品有关的要求的确定组织应确定:a)顾客规定的要求，包括对交付和交付后活动的要求b)顾客虽然没有明示，但规定的用途或已知的预期用途所必须的要求c)与产品有关的法律和法规要求d)组织确定的附加要求注1：交付后的活动包括作为顾客合同或采购单一部分所提供的任何售后产品服务注2：此要求包括再利用、对环境的影响以及根据组织对产品和制造过程所掌握的知识的结果所识别的特性。（见7.3.2.3）注3：条款“C”的符合性包括所有适用的政府、安全和环境法规，适用于材料的获得、贮存、搬运、再利用、销毁或废弃。7.2.1.1顾客命名的特殊特性组织应证实在特殊特性的指定、形成文件和控制方面符合顾客要求。7.2.2与产品相关要求的评审4.2.4.84.3.14.3.2.14.3.34.3.44.3.2.24.2.4.8GB/T19001:2000质量管理体系要求7.2.2与产品有关的要求的评审组织应对评审与产品有关的要求。评审应在组织向顾客作出提供产品承诺之前进行(如:提交标书、接受合同或订单及接受合同或订单的变更)并应确保：a)产品要求得到规定；b)与以前表述不一致的合同或订单要求（如投标或报价单）予以解决；c)组织有能力满足规定的要求评审的结果及评审所引起的措施应予以记录（见4.2.4）若顾客提供的要求形成文件，组织在接受顾客要求前应对顾客要求进行确认；若产品要求发生变更时，组织应确保相关文件得到修改，并确保相关人员知道已变更的要求。注：在某些情况下，如互联网销售，对每一订单的正式评审可能是不现实的，而代之对有关产品的信息，如产品目录、产品广告内容等进行评审。7.2.2.1与产品相关要求的评审－补充对7.2.2中正式评审（见注）要求的放弃，应得到顾客授权。7.2.2.2组织制造可行性组织应在合同评审过程中，对所涉及产品的制造可行性进行研究、确认并形成文件，包括进行风险分析。7.2.3顾客沟通4.1.2.4GB/T19001:2000质量管理体系要求7.2.3顾客沟通组织应对以下方面确定并实施与顾客沟通的有效安排：a)产品信息b)询价、合同或订单的处理，包括对其的修改；c)顾客反馈，包括顾客抱怨。7.2.3.1顾客沟通补充组织应有能力按顾客规定的语言和方式（例如：计算机辅助设计控制、电子数据的交换……）传递必要的信息，包括数据。7.3设计和开发注：要素7.3的要求包括产品和制造过程的设计与开发，并应关注于防错，而不是找出错误。7.3.1设计和开发计划4.2.4.44.1.2.44.4.14.4.2.14.4.34.2.4.9.1GB/T19001:2000质量管理体系要求7.3设计和开发7.3.1设计和开发策划组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。在进行产品设计和开发的策划时，组织应确定：a)设计和开发的阶段；b)适合于每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动；c)设计和开发的职责和权限。组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口进行管理，以确保有效的沟通，并明确职责分工。随设计和开发的进展，在适当时，策划的输出应予以更新。7.3.1.1多方论证方法组织应采用多方论证方法进行产品实现的准备工作，包括：-特殊特性的开发/最终确定和监控-FMEAs的开发和评审，包括采取降低潜在风险的措施-控制计划的开发和评审注：典型的多方论证方法通常包括组织的设计、制造、工程、质量、生产和其它适当人员7.3.2设计和开发的输入4.4.4.14.4.4.34.2.4.9.24.2.4.74.4.4.2GB/T19001:2000质量管理体系要求7.3.2设计和开发输入应确定与产品要求有关的输入，并保持记录（4.2.4）这些输入应包括：a)功能和性能要求b)适用的法律和法规要求c)适用时以前类似设计提供的信息d)设计和开发所必需的其它要求应对这些输入进行评审，以确保输入是充分与适宜的。要求应完整、清楚，并且不能自相矛盾。注：此要求中包括特殊特性（见7.2.1.1）。7.3.2.1产品设计输入组织应识别产品设计输入要求，形成文件并进行评审，包括－顾客要求（合同评审）如特殊特性（见7.3.2.3）标识、可追溯性和包装－信息的利用：组织应有一个过程，将从先前设计项目、竞争对手分析、供方反馈、内部输入、外部数据及其它相关来源中获得的信息推广应用于当前或未来有相似性质的项目。－产品质量、寿命、可靠性、耐久性、可维护性、时间性和成本的目标7.3.2.2制造过程设计输入组织应识别制造过程设计输入的要求，形成文件并进行评审，包括：－产品设计输出数据－生产率、过程能力和成本的目标－顾客要求（如果存在）－先前开发的经验注：制造过程设计过程中采用防错方法，其程度与问题的重要性和所存在的风险相适应。7.3.2.3特殊特性组织应确定特殊特性（见7.3.3d）.并且：－在控制计划中包括所有特殊特性－应与顾客规定的定义和符号相符合－对过程控制文件，包括图样、FMEAs、控制计划、作业指导书，用顾客特殊特性符号或组织的等效符号或说明来标识，以包括对特殊特性有影响的那些过程步骤。注：特殊特性应当包括产品特性和过程参数。7.3.3设计和开发输出4.4.5.14.2.4.9.34.4.5.2GB/T19001:2000质量管理体系要求7.3.3设计和开发输出设计和开发输出应能够针对设计和开发的输入进行验证的方式提出，并且在发布前应得到批准。设计和开发输出应：a)满足设计和开发输入的要求b)给出采购、生产和服务提供的适当的信息c)包含或引用产品接收准则d)规定对安全和正常使用所必须的产品特性7.3.3.1产品设计输出出----补充产品设计输出应以能对照产品设计输入进行验证和确认的形式表示。产品设计输出应包括－设计FMEA、可靠性结果－产品特殊特性和规范－适当时产品防错技术－产品定义，包括图样或数学数据－产品设计评审结果－适用时，诊断指南7.3.3.2制造过程设计输出制造过程设计输出应能对照制造过程设计输入要求进行验证和确认的形式来表示。制造过程设计输出应包括：－规范和图纸－制造过程流程图/平面布置图－制造过程FMEAs－控制计划（见7.5.1.1）－作业指导书－过程批准的接受准则－有关质量、可靠性、可维修性和可量测性的数据－适当时，防错活动的结果－产品/准则过程不合格的及时发现和反馈方法7.3.4设计和开发评审4.2.4.34.4.64.1.2.44.2.4.4GB/T19001:2000质量管理体系要求7.3.4设计和开发评审在适当的阶段，应按照所策划的安排（7.3.1）对设计和开发进行系统的评审，以便：a)评价设计和开发的结果满足要求的能力b)识别任何问题并提出必要的措施评审的参加人员应包括与所评审的设计和开发阶段有关职能的代表。评审的结果及必要的措施的记录应予以保持（见4.2.4）注：这些评审通常与设计阶段相协调，包括制造过程设计和开发。7.3.4.1监视应对设计和开发特定阶段的测量作出规定、分析，并对汇总结果进行报告，作为管理评审的输入。注：这些测量应包括质量风险、成本、投产期、关键路径和其它问题。7.3.5设计和开发的验证4.2.4.9.44.4.7GB/T19001:2000质量管理体系要求7.3.5设计和开发验证为确保设计和开发生产输出满足输入的要求，应按照策划的安排（见7.3.1）进行设计和开发的验证，。验证的结果及任何必要措施的记录应予以保持（见4.2.4）7.3.6设计和开发确认4.2.4.114.4.8.1/2/3GB/T19001:2000质量管理体系要求7.3.6设计和开发确认为确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求，有按策划安排（见7.3.1）对设计和开发进行确认。只要可行，确认应在产品交付或实施之前完成。确认的结果及任何必要措施的记录应予保持（4.2.4）注1：确认过程通常包括对类似产品外部报告的分析注2：以上7.3.5和7.3.6同时适用于产品和制造过程7.3.6.1设计和开发的确认补充应按顾客要求（包括项目时间进度）进行设计和开发的确认7.3.6.2样件计划当顾客要求时，组织应有全面的样件计划。组织应尽可能使用与正式生产中相同的供方、工装和过程。应监视所有的性能试验活动，及时完成并符合要求。当这些服务外包时，组织应对外包服务负责，包括提供技术指导。7.3.6.3产品批准过程组织应符合顾客认可的产品和过程批准程序。注：产品批准应当在制造过程验证后进行。产品批准程序应同样地应用于供方。7.3.7设计和开发变更的控制4.2.4.114.4.9.4.4.9.1/2GB/T19001:2000质量管理体系要求7.3.7设计和开发更改的控制应识别设计和开发的更改，并保留记录。适当时，应对设计和开发的更改进行评审、验证和确认，并在实施前得到批准。设计和开发更改的评审应包括评价更改对产品组成部分和已交付产品的影响。更改的评审结果及任何必要措施的记录应予以保持（见4.2.4）注：设计和开发的变更包括产品项目生命周期内的所有更改7.1.47.4采购7.4.1采购过程4.6.1.14.6.2.1/24.6.1.2/3GB/19001:2000质量管理体系要求7.1采购7.4.1采购过程组织应确保采购产品符合规定的采购要求。对供方和采购产品的控制方式和程度应取决其对随后的产品实现过程及其最终产品的影响。组织应根据供方按组织的要求提供产品的能力评价和选择供方。应制定选择评估和再评价的准则。评价的结果和由此产生的必要措施的记录应予以保持（见4.2.4）注1：上述采购产品包括所有影响顾客要求的产品和服务，如分装、排序、分选、返工和校准服务。注2：当发生与供方相关的合并、收购或从属关系时，组织应当验证供方质量体系的连续性和有效性7.4.1.1法规的符合性用于产品而采购的所有采购产品和材料应符合适用法规的要求。7.4.1.2供应商质量管理体系的开发组织应以供方符合本标准为目标进行供方质量管理体系的开发。符合ISO90012000是达到这一目标的第一步。注：供方开发的优先顺序取决于供方的质量业绩和所供产品的重要性等。除非顾客另有规定，否则组织的供方应通过经认可的第三方认证机构的GB/T19001:2000第三方认证。7.4.1.3顾客批准的货源当合同（如顾客工程图纸、规范）规定时,组织应从顾客批准的货源采购产品、材料和服务。采用顾客指定的货源，包括工装/量具供FF，并不免除组织确保采购产品质量的责任。7.4.2采购信息4.6.3GB/T19001:2000质量管理体系要求7.4.2采购信息采购信息应描述被采购的产品，适当时包括：a)产品、程序、过程和设备批准的要求b)人员资格要求c)质量管理体系要求在与供方沟通前，组织应确保所规定采购要求的充分与适宜的。7.4.3采购产品的验证4.6.4.1/2GB/T19001:2000质量管理体系要求7.4.3采购并产品的验证组织应确定和实施检验或其它必需的活动，以确保采购产品符合规定的采购要求。当组织或其顾客希望在供方的现场实施验证时，组织应在采购信息中对要开展的验证安排和产品放行的方法做出规定。7.4.3.1进货产品的质量组织应有一个采用以下一种或多种方式确保采购产品（见7.4.3）质量的过程：－组织接收和统计数据，并对其进行评价－进货检验和/或试验，如根据业绩的抽样－结合可接受的已交付产品的质量记录，对供方现场进行第二方或第三方评审或审核－由指定的实验室进行的零件评价－与顾客达成一至的其他方式。7.4.4对供方的监控供方业绩应通过以下指标进行监控：－交付产品质量－顾客的损害包括外部退货－按计划交付的业绩包括额外运费－关于质量和交付问题异常情况的顾客通知组织应促进供方对其制造过程业绩的监视。7.5生产和服务提供7.5.1生产和服务提供的控制4.9.1.14.9.1.54.9.24.2.4.104.19.1/2/34.2.64.9.24.15.6.2/3GB/T19001:2000质量管理体系要求7.5生产和服务提供7.5.1生产和服务提供的控制组织应策划并在受控条件下进行生产和服务的提供。适当时受控条件应包括：a)获得表述产品特性的信息b)必要时，获得作业指导书c)使用适当的设备d)获得和使用监控和测量装置e)实施监控和测量f)放行、交付和交付后活动的实施。7.5.1.1控制计划组织应：－针对所提供的产品在系统、子系统、部件和/或材料各层次上制定控制计划，包括散装材料和零件的生产过程。－在试生产和生产阶段都有考虑设计FMEA和制造过程FMEA输出的控制计划。控制计划应－列出用于制造过程控制的方法。－包括对顾客和组织所确定的特殊特性（见7.3.2.3）所采取的控制进行监视的方法。－如果有，包括顾客要求的信息。－在过程变得不稳定或从统计的角度不具备能力时启动规定的反应计划。当任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应源或FMEA（见7.1.4）的更改发生时，应重新评审和更新控制计划。注：评审或更新后的控制计划可能要有顾客批准。7.5.1.2作业指导书组织应为所有负责影响产品质量的过程操作的人员提供形成文件的作业指导书，这些指导书应在工作岗位易于得到。这些指导书应来源于质量计划、控制计划和产品实现过程。7.5.1.3作业准备的验证无论何时进行作业准备，如作业的初次运行、材料的更换、作业更改，均应进行作业准备的验证。作业准备人员应能得到作业指导书。适用时，组织应使用统计方法进行验证。注：推荐采用末件比较的方法。7.5.1.4预防和预见性维护组织应标识关键过程设备，为机器/设备的维护提资源，并建立有效的有计划的全面预防性维护系统。这个系统至少应包括：－有计划的维护活动－设备、工装和量具的包装和防护－可得到关键生产设备的零配件－将维护的目标形成文件并予以评价和改进组织应采用预见性维护方法，以持续改进生产设备的有效性和效率。7.5.1.5生产工装管理组织应为工装和量具设计、制造和验证提供资源。组织应建立和实施生产工装管理的系统，包括：－维护及修理设施与人员－贮存与修复－工装准备－易损工装的更换计划－工装设计修改的文件，包括工程更改等级－工装的修改及相应的文件的修订－工装标识，明确其状态，如在用、维修或报废。如果这些工作中任何一项被分包，组织应实施跟踪这些活动的系统。注：这一要求同样适用于汽车维修零件的工装。7.5.1.6生产计划应有满足顾客要求的生产计划，如有信息系统支持的“准时计划”，该信息系统允许在过程关键阶段获得生产信息并且以定单驱动。7.5.1.7服务信息反馈应建立并保持与制造、工程和设计部门沟通服务问题的过程。注：将“服务问题”增加到本条款，目的是为了保证组织知道其外部发生的不合格。7.5.1.8与顾客的服务协议当与顾客有协议时，组织应验证下列方面的有效性：－组织的任何一个服务中心－专用工具或测量设备－服务人员培训7.5.2生产和服务提供过程的确认4.9.1.1GB/T19001:2000质量管理体系要求7.5.2生产和服务提供过程的确认当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监控和测量加以验证时，组织应对任何这样的过程实施确认。这仅包括在产品使用或服务已交付之后委托才显现的过程。确认应证实这些过程具备达到所策划的结果的能力。组织应为这些过程作出安排，适当时包括：a)为过程的评审和批准所规定的准则；b)设备的认可和人员资格的鉴定；c)使用特定的方法和程序；d)记录要求（见4.2.4）e)再确认。7.5.2.1生产和服务提供过程的确认补充7.5.2的要求应适用于生产和服务提供的所有过程。7.5.3标识和可追溯性4.84.12GB/T19001:2000质量管理体系要求7.5.3标识和可追溯性适当时，组织应在产品实现的全过程使用适当的方法标识产品。组织应针对就监视和测量要求标识产品的状态。在有可追溯性要求的场合，组织应控制和记录产品的唯一性标识。（见4.2.4）注：在某些行业，技术状态管理是保持标识和可追溯性的一种方法。注：在生产流程中产品所处的位置并不能表明其检验、试验状态、除非产品本身状态明显，如自动化生产流转过程中的材料。如果状态能清楚地识别、形成了文件且达到了预定的目标，（在自动化生产传输过程之外）也可以采用（分区法来）替代的方法（标识）。7.5.3.1标识和可追溯性补充要求以上7.5.3中的“适当时”不适用。7.5.4顾客财产4.7.1/2GB/T19001:2000质量管理体系要求7.5.4顾客财产组织应妥善保管在组织控制下或组织使用的顾客财产。组织应标识、验证、保护和维护供其使用或构成产品一部分的顾客财产。当顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时，应并报告顾客并保持记录（见4.2.4）。注：顾客财产可包括智识产权。注：此条款包括顾客所有的可重复使用的包装。7.5.4.1顾客所有的生产工装顾客所有的工具和以及制造、试验、检验和设备应予以永久性标识，以使每一工装设备的权属关系清晰可见并可以确定。7.5.5产品防护4.15.14.15.24.15.3.1/24.15.4.1/2/34.15.54.15.6.1GB/T19001:2000质量管理体系要求7.5.5产品防护在内部处理和交付到预定地点期间，组织员针对产品的符合性提供防护。这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。防护也应适用于产品的组成部分。7.5.5.1贮存和库存员按策划的适宜的时间间隔检查库存品状况，以便及时发现变质情况。组织应使用一种库存管理系统，以优化库存周转期，确保货物周转，如先进先出（FIFO）。应以对待不合格产品相似的方法控制过期产品。7.6监控和测量仪器的控制4.11.1.1/24.11.2/34.10.6GB/T19001:2000质量管理体系要求7.6监视和测量装置的控制组织应确定需实施的监视和测量以及所需的监视和测量装置为产品符合确定的要求的要求提供证据（见7.2.1）。组织应建立过程，以确保监视和测量活动可以与监视和测量要求相一致的方式实施。为了确保结果的有效，必要时测量设备应：对照能溯源到国际或国家基准的测量基准，按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和检定。当不存在上述标准时，应记录校准或检定的依据：b)进行调整或必要时的再调整；c)得到识别以确定其校准状态；d)防止可能使测量结果失效的调整；e)在搬运维护和贮存期间防止损坏或失效。另外，当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录，组织应对该设备和受影响的产品采取适当措施。校准和验证结果的记录应保持（见4.2.4）当计算机软件用于规定的测量和监控时，应确认其满足预定用途的能力应确认，确认应在初次使用前进行，必要时再确认。注：见GB/T19002.1和GB/T19002.2的指南注：可追溯到设备校准记录的编号或其它标识也可满足上述c)的要求。7.6.1测量系统分析为分析各种测量和试验设备系统得出测量结果中出现的变差，应进行统计研究。此要求应适用于在控制计划提及的测量系统。所用的分析方法及接受准则应符合顾客有关测量系统分析的参考手册的要求。如果得到顾客批准，也可以使用其它分析方法和接受准则。7.6.2校准/验证记录对所有量具、测量和试验设备（包括员工和顾客所有的设备/量具）都应提供校准/验证活动记录，用于提供符合规定的产品要求的证据。记录应包括：－设备的标识、包括校准设备所依据的测量标准；－按工程更改引发的修订；－在校准/验证时获得的任何偏离规范的读数；－超出规范条件下影响评估；－在校准/验证后，有关符合规范的说明；－在可疑产品或材料已被发运的情况下，给顾客的通知。7.6.3实验室要求7.6.3.1内部实验室组织的内部实验室设施应有明确的范围，包括进行要求的检验、试验和校准服务的能力。实验室范围应包括在质量管理体系文件中。实验室应至少规定并实施以下方面的技术要求：－实验室程序的充分性－实验室人员的能力－产品的试验－正确进行这些服务，可追溯到相关过程标准（如ASTMEN）的能力－评审有关的质量记录注：按GB/T15418(idtISO/IEC17025)进行的认可可以证明组织内部实验室符合这一要求，但不是强制要求。7.6.3.2外部实验室组织用作检验、试验和校准服务的外部/商业性/独立实验室设施应有一个明确的范围，包括进行要求的检验、测试和较准服务的能力，并应：－实验室应依据GB/T15481或同效的国家文件的认证－有证据证明外部实验室能被顾客接受注1：顾客评审或顾客批准的第二方评审可证明实验室满足GB/T15481或国家等效文件意图的证据。注2：对于某一设备，当没有具有资格的实验室时，校准服务可由原设备制造商进行。在这种情况下，组织应当保证上述7.6.3.1要求被满足。8测量分析和改进8.1总则4.20.1/2/3/4GB/T19001:2000质量管理体系要求测量、分析和改进8.1总则组织应策划并实施以下方面的监视、测量、分析和改进过程，以a)证实产品符合性；b)确保质量管理体系的符合性；c)持续改进质量管理体系的有效性；这应包括对统计技术在内的适用方法及其应用程度的确定。8.1.1统计工具的确定在质量先期策划中应确定每一过程适用的统计工具并应包括在控制计划中8.1.2基础统计概念知识整个组织应了理解和使用基础统计概念，如变差、控制（稳定性）能力和过度调整。8.2监控和测量8.2.1顾客满意4.1.1.3GB/T19001:2000质量管理体系要求监视和测量8.2.1顾客满意作为对质量管理体系业绩的一种测量，组织应对顾客有关组织是否已满足其要求的感受的信息进行监视，并确定获得和利用这种信息的方法。注：对内部和外部顾客均应当考虑。8.2.1.1顾客满意意----补充顾客对组织的满意度应通过对产品实现过程业绩的持续评估进行监控。业绩的指标应基于客观数据，包括但不限于：－交付零件的质量表现－顾客生产中断，包括外部退货－按计划交付的业绩（包括附加运费的情况）－关于质量或交付问题的顾客通知（相关的特殊状态）组织应对制造过程的业绩进行监控，以证实其符合顾客对产品质量和过程效率的要求。8.2.2内部审核4.17.14.17.2.2/3/4GB/T19001:2000质量管理体系要求8.2.2内部审核组织应按策划的时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否：a)符合策划的安排（见7.1）、本标准要求和组织所确定的质量管理体系要求；b)得到有效地实施和保持。考虑拟审核的过程和区域的状况和重要程度以及以往审核的结果，应对审核方案进行策划。应规定审核准则、范畴、频次和方法。审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。审核员不能审核自已的工作。策划和实施审核业绩报告结果和保持记录（见4.2.4）的职责和要求应在形成文件的程序中作出规定。负责受审核区域的管理者应确保及时采取措施，以消除所发现的不符合及其原因。跟踪活动应包括对所采取的措施的验证和验证结果的报告。（见8.5.2）注：见GB/T19021.1、GB/T19021.2、GB/T19021.3指南8.2.2.1质量管理体系审核组织应审核质量管理体系，以验证对本标准和任何附加的质量管理体系要求的符合性。8.2.2.2制造过程审核组织应对每一个制造过程进行审核以确定其有效性。8.2.2.3产品审核组织应以确定的频度，在生产和交付适当阶段对其产品进行审核，以验证对所有规定要求的符合性，如产品的尺寸、功能、包装和标签。8.2.24内部审核计划内部审核应覆盖所有质量管理相关的过程、活动和班次，并应按年度计划进行日程安排。当发生内部/外部不合格或顾客抱怨时，应适当增加的审核频次。注：每次审核都应使用特定的检查表8.2.2.5内部审核员资格组织应具有有资格审核本标准要求的内部审核员（见6.2.2.2）8.2.3过程的监控和测量4.9.34.2.4.5GB/T19001:2000质量管理体系要求8.2.3过程的监视和测量组织应采用适当的方法对质量管理体系过程进行监视，并在适用时进行测量。这些方法应证实过程满足其策划结果的能力。当未能达到所策划的结果，应采取适当的纠正和纠正措施，适当时，以确保产品符合性。8.2.3.1制造过程的监控和测量----补充组织应对所有新的制造过程（包括装配和排序）进行过程研究，以验证其过程能力并为过程控制提供额外的输入。过程研究的结果应形成文件，适用时，包括生产、测量和试验方法的规范及维护指导书。这些文件应包括过程能力、可靠性、可维护性、可用性的目标和可接受准则。组织应保持顾客产品批准过程要求中规定的制造过程能力或性能。组织应确保实施控制计划和过程流程图，包括遵守规定的：-测量技术-抽样计划-接收准则-当没满足接收准则时的反应计划。应记录重要的过程事件，如更换工装、修理机器等组织应对统计能力不足或不稳定的特性启动控制计划中的反应计划。适当时，反应计划应包括对产品的限制（扣留过程输出）和100%检验。为确保过程变得稳定和有能力，组织随后应完成明确进度和责任要求的纠正措施计划。要求时，此计划将与顾客共同评审并经顾客批准。组织应保持过程更改生效日期的记录。8.2.4产品的监控和测量4.10.1.1/24.10.24.10.2.44.10.34.10.4.24.10.54.9.5GB/T19001:2000质量管理体系要求8.2.4产品的监视和测量组织应对产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求得到满足。这种监视和测量应根据计划安排（见7.1）在产品实现过程的相应阶段进行。应保持符合接受准则的记录。记录应表明授权放行的人员（见4.2.4）除非获得有关授权人员的批准，适用时得到顾客批准，否则在计划的安排圆满完成之前，不得放行产品和交付服务。注：在选择产品参数以监视与规定的内部和外部要求的符合性时，组织应当确定产品特性的类型，并确定：-测量的类别-合适的测量手段-要求的能力和技能8.2.4.1全尺寸检验和功能试验应依据适用的顾客工程材料及性能标准，按照控制计划规定的足够频次，对每一种产品进行全尺寸检验和功能验证。其结果可供顾客评审。注：全尺寸检验是对设计记录中所标明的全部产品尺寸的完整测量。8.2.4.2外观项目若组织生产的零件被顾客指定为“外观项目”则组织应：-适当的资源，包括评价用的照明；-适当时，颜色、纹理、光泽、金属亮度、结构、形象清晰（DOI）的标准样件；-外观标准样品及评价设备的维护和控制；-对从事外观评价人员的能力和资格的验证。8.3不合格产品的控制4.13.1.