GB 1886.305-2020 食品安全国家标准 食品添加剂 D-木糖

中华人民共和国国家标准犌犅１８８６．３０５—２０２０食品安全国家标准食品添加剂　犇木糖２０２００９１１发布２０２１０３１１实施中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局发布 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 犌犅１８８６．３０５—２０２０食品安全国家标准食品添加剂　犇木糖１　范围本标准适用于以玉米芯、木质等为原料，在硫酸催化剂存在的条件下经水解、脱色、净化、蒸发、结晶、干燥等工艺加工生产的食品添加剂Ｄ木糖。２　分子式、相对分子质量和结构式２．１　分子式Ｃ５Ｈ１０Ｏ５２．２　相对分子质量１５０．１３（按２０１６年国际相对原子质量）２．３　结构式ＯＣ—ＨＨＣＯＨＨＯＣＨＨＣＯＨＨＣＯＨＨ３　技术要求３．１　感官要求感官要求应符合 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf １的规定。表１　感官要求项目要求检验 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 色泽白色取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和气味、滋味无异味状态，嗅其气味，用温开水漱口后品其滋味状态结晶或结晶性粉末　１书犌犅１８８６．３０５—２０２０３．２　理化指标理化指标应符合表２的规定。表２　理化指标项目指标检验方法Ｄ木糖含量，狑／％≥９８．５附录Ａ中Ａ．３水分，狑／％≤０．３ＧＢ５００９．３直接干燥法ａ灼烧残渣，狑／％≤０．０５附录Ａ中Ａ．４比旋光度（以干基计）［α］２犇０／（°）·ｍ２·ｋｇ－１＋１８．５～＋１９．５附录Ａ中Ａ．５氯化物（以Ｃｌ计），狑／％≤０．００５附录Ａ中Ａ．６硫酸盐（以ＳＯ４计），狑／％≤０．００５附录Ａ中Ａ．７铅（Ｐｂ）／（ｍｇ／ｋｇ）≤０．５ＧＢ５００９．７５或ＧＢ５００９．１２砷（Ａｓ）／（ｍｇ／ｋｇ）≤１．０ＧＢ５００９．７６或ＧＢ５００９．１１　　ａ干燥温度为１０５℃±２℃，干燥时间为２ｈ。　２犌犅１８８６．３０５—２０２０附　录　犃检验方法犃．１　一般规定本标准所用试剂和水在未注明其他要求时，均指 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 纯试剂和ＧＢ／Ｔ６６８２规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品在未注明其他要求时，均按ＧＢ／Ｔ６０１、ＧＢ／Ｔ６０２、ＧＢ／Ｔ６０３的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。犃．２　鉴别试验犃．２．１　试剂和材料费林试剂。犃．２．２　分析步骤犃．２．２．１　取１ｇ试样溶解在２０ｍＬ水中，取２滴～３滴试样水溶液加入到５ｍＬ煮沸的斐林试剂中，有红色沉淀物形成。犃．２．２．２　在Ｄ木糖含量测定试验中，试样溶液色谱图的主峰保留时间应与标准溶液色谱图的主峰保留时间相一致。犃．３　犇木糖含量的测定犃．３．１　试剂和材料犃．３．１．１　水：二次蒸馏水或超纯水（过０．４５μｍ水系微孔滤膜）。犃．３．１．２　木糖标准品：纯度≥９９．０％。犃．３．１．３　木糖标准溶液：用超纯水将木糖标准品配成４０ｍｇ／ｍＬ的标准溶液。犃．３．２　仪器和设备犃．３．２．１　高效液相色谱仪：配有示差检测器和柱恒温系统。犃．３．２．２　超纯水处理器。犃．３．２．３　超声波溶解器。犃．３．２．４　分析天平：感量０．０００１ｇ。犃．３．２．５　微量进样器：１０μＬ。犃．３．３　参考色谱条件犃．３．３．１　色谱柱：以铅型强酸性阳离子交换树脂为填充剂专用于糖及糖醇的分析柱（３００ｍｍ×７．８ｍｍ），或等效色谱柱。犃．３．３．２　柱温：７５℃。　３犌犅１８８６．３０５—２０２０犃．３．３．３　流动相：超纯水。犃．３．３．４　流速：０．６ｍＬ／ｍｉｎ～０．８ｍＬ／ｍｉｎ。犃．３．３．５　进样量：１０μＬ。犃．３．４　分析步骤犃．３．４．１　试样溶液制备称取适量样品（使木糖含量在标准溶液线性范围内），用超纯水定容至１００ｍＬ，摇匀后，用０．４５μｍ膜过滤，收集滤液，作为试样溶液。犃．３．４．２　测定犃．３．４．２．１　将标准溶液在０．４ｍｇ／ｍＬ～４０ｍｇ／ｍＬ范围内配制成６个不同浓度的标准液系列，分别进样后，以标样浓度对峰面积作标准曲线。线性相关系数应为０．９９９０以上，否则需调整浓度范围。犃．３．４．２．２　将标准溶液和制备好的试样溶液分别进样。根据标样的保留时间定性样品中各种糖组分的色谱峰，根据样品的峰面积，以外标法或峰面积归一化法计算各种糖分的质量分数。犃．３．５　结果计算试样中木糖含量的质量分数狑１，按式（Ａ．１）计算：犿ｓ犃ｉ狑ｓ×犞ｓ×狑１＝犿×１００％…………………………（Ａ．１）犃ｓ×犞　　式中：犃ｉ———试样溶液中木糖的峰面积；犿ｓ———木糖标准品的质量，单位为克（ｇ）；犞ｓ———木糖标准品的稀释体积，单位为毫升（ｍＬ）；狑ｓ———木糖标准品中木糖的纯度，％；犃ｓ———木糖标准溶液的峰面积；犿———称取试样的质量，单位为克（ｇ）；犞———试样的稀释体积，单位为毫升（ｍＬ）。试样中木糖含量的质量分数狑２，按式（Ａ．２）计算：犃ｉ狑２＝×１００％…………………………（Ａ．２）∑犃ｉ　　式中：犃ｉ　———试样中木糖的峰面积；∑犃ｉ———试样中所有成分峰面积的总和。注：外标法为仲裁法。计算结果保留至一位小数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的５％。　４犌犅１８８６．３０５—２０２０犃．４　灼烧残渣的测定犃．４．１　试剂和材料硫酸。犃．４．２　仪器和设备犃．４．２．１　瓷坩埚。犃．４．２．２　高温炉。犃．４．２．３　电炉。犃．４．２．４　坩埚钳。犃．４．２．５　普通干燥器。犃．４．３　分析步骤称取试样１ｇ，精确至０．０００１ｇ，放入已炽灼至恒重的瓷坩埚中，在电炉上缓缓炽灼至完全炭化，冷却至室温。加入０．５ｍＬ硫酸使试样湿润，低温加热至硫酸蒸汽出尽。然后移入高温炉中８００℃±２５℃炽灼，至完全灰化。移至干燥器内，放冷至室温后称量，进行检查性灼烧，直至恒重。犃．４．４　结果计算试样中灼烧残渣的质量分数狑３，按式（Ａ．３）计算：犿１－犿２狑３＝犿×１００％…………………………（Ａ．３）　　式中：犿１———炽灼后瓷坩埚和残渣的质量，单位为克（ｇ）；犿２———空坩埚的质量，单位为克（ｇ）；犿———试样的质量，单位为克（ｇ）。计算结果保留至两位小数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于０．０２％。犃．５　比旋光度（以干基计）的测定犃．５．１　试剂和材料氨水溶液：量取氨水４００ｍＬ，置于１０００ｍＬ容量瓶中，加水稀释定容。犃．５．２　仪器和设备犃．５．２．１　旋光仪：精度０．０１°。犃．５．２．２　分析天平：感量０．１ｍｇ。犃．５．３　分析步骤称取试样约１０ｇ，精确至０．０００１ｇ，置于１００ｍＬ容量瓶中，加水适量溶解，加氨水溶液０．２ｍＬ，用　５犌犅１８８６．３０５—２０２０水定容至刻度，摇匀，放置１０ｍｉｎ，于２０℃±０．５℃用水调零，然后用试样溶液冲洗旋光管两次，试样溶液装满旋光管，不能有气泡产生，进行测定。犃．５．４　结果计算试样的比旋光度［α］２犇０，按式（Ａ．４）计算：２０１００［α］犇＝α×…………………………（Ａ．４）犿×犔×（１－狑０）　　式中：α———旋光度，单位为度（°）；１００———试样溶液的体积，单位为毫升（ｍＬ）；犿———试样的质量，单位为克（ｇ）；犔———旋光管的长度，单位为分米（ｄｍ）；狑０———试样中水分的质量分数，％。计算结果保留至一位小数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的１％。犃．６　氯化物（以犆犾计）的测定犃．６．１　试剂和材料犃．６．１．１　硝酸溶液：１＋９。犃．６．１．２　硝酸银溶液：１７ｇ／Ｌ。犃．６．１．３　氯化物标准溶液：０．０５ｍｇ／ｍＬ。犃．６．２　仪器和设备纳氏比色管。犃．６．３　分析步骤称取试样１ｇ，精确至０．１ｇ，置于纳氏比色管中，加水１０ｍＬ溶解，再加入硝酸溶液１０ｍＬ和硝酸银标准溶液１ｍＬ，加水定容至２５ｍＬ，在暗处放置５ｍｉｎ。标准管的制备：准确吸取１．０ｍＬ氯化物标准溶液与试样管同时同样处理。犃．６．４　结果判定试样溶液的浑浊度浅于标准溶液，即为氯化物含量小于或等于０．００５％。犃．７　硫酸盐（以犛犗４计）的测定犃．７．１　试剂和材料犃．７．１．１　盐酸溶液：１＋９。犃．７．１．２　硫酸钾标准溶液：称取硫酸钾０．１８１ｇ置于１０００ｍＬ量瓶中，加适量水使之溶解并稀释至刻　６犌犅１８８６．３０５—２０２０度，摇匀即得（每１ｍＬ相当于１００μｇ的ＳＯ４）。犃．７．１．３　氯化钡溶液：２５％。犃．７．２　分析步骤称取试样４．０ｇ，加水溶解并稀释至约４０ｍＬ（溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性）；溶液如不澄清，应过滤；置于５０ｍＬ纳氏比色管中，加盐酸溶液２ｍＬ，摇匀得试样溶液。另取硫酸钾标准溶液２ｍＬ，置于５０ｍＬ纳氏比色管中，加水稀释至约４０ｍＬ，加盐酸溶液２ｍＬ，摇匀得标准溶液。于两溶液中分别加入２５％氯化钡溶液５ｍＬ，用水稀释至５０ｍＬ，充分摇匀，同置黑色背景上，从比色管上方观察。犃．７．３　结果判定试样溶液的浑浊度浅于标准溶液，即为硫酸盐含量小于或等于０．００５％。　７