细胞培养箱清洁

​ 细胞培养箱的清洁和消毒   1.   培养箱消毒：先用纯水擦洗，再用95的酒精擦洗，再照紫外就可以拉！注意周围环境的清洁就不会那么容易污染的拉！ 2.   我的经验是在补充水时最好把水加热一下，达到培养箱的温度。 3.   这么早就养细胞了，我们这里一般是用70％的乙醇擦洗，然后再用0.1％的新洁尔灭擦洗，不放心的话再用高锰酸钾加甲醛1：1比例熏一遍。注意要是熏的话千万注意混合之后马上离开，然后密闭细胞培养室，味道很刺激的。最好在养细胞前消毒，否则，确实没地方放细胞。 4.   我们的方法比较简单，先用75%酒精擦拭内壁，通风10分钟，紫外线照射30分钟即可。 5.   我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁，然后用甲醛+高锰酸钾熏蒸一个晚上，然后通风一整天（同时打开紫外线照射）。 6.   我们是把培养箱里的板层拿出来高压一下，箱壁用75％酒精擦一遍，换用诗乐氏擦一遍，再紫外照一夜，效果很好，其他的请高手指教。 7.   熏蒸后吹一天是绝对不够的，最起码要一个星期才可以让甲醛散尽，要不细胞长不好的 8.   有的培养箱能加热内壁到90度，也有的带有紫外线功能。常规应该每周用酒精擦洗内部一次。具体的操作请参考培养箱的手册，或着咨询培养箱技术支持。使用消毒剂应小心，培养箱内有检测温度、湿度和二氧化碳浓度的传感器，腐蚀性消毒剂或有机溶剂有可能损坏某些器件，请慎用。另外，挥发性的甲醛有毒，易燃、易爆。如果在培养箱内残留甲醛的话，细胞会死光光哦（我实验室的真实 故事 滥竽充数故事班主任管理故事5分钟二年级语文看图讲故事传统美德小故事50字120个国学经典故事ppt ）。总之，先看培养箱手册，再联系技术支持，方可万无一失啊。 9.   常规最好什么也不放！硫酸铜的作用是抑制细菌生长（但多数用在处理污染的孔板）。因为现在的孵箱都有抑菌功能。 10.   我们实验室的做法:把平皿高压灭菌后,在无菌操作台内加入适量的灭菌双蒸水或者生理盐水.再加少量新洁尔灭,浓度没关系.细胞养的都可以. 11.   我建议 1 最好先把培养箱彻底消毒.具体方法也是用75%的酒精好好清洗培养箱. 2,操作时严格按照无菌操作的原则 3 我认为双抗的更换问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 倒是不大,除非你正在使用的是污染的抗生素. 4 尽量减少观看细胞的次数及时间. 12.   我们实验室清洁培养箱的方法：用洗衣粉或洗洁精洗一遍——清水冲净——84消毒液洗——清水冲净——75％酒精擦洗一遍 13.   这是我们实验室常规的培养箱消毒方法（一般一个月一次），希望对你会有用 14.   首先把培养箱里的东西全部取出，放尽培养箱里的三蒸水；反复用三蒸水冲洗培养箱，然后用75%酒精擦3遍，之后再用三蒸水擦3遍；培养箱里的架子先用自来水反复冲洗，然后用蒸馏水、三蒸水、75%酒精各擦3次，于紫外下照射消毒1 h左右；最后将三蒸水（里面应加少许染料）加入培养箱，将消毒好的架子放入即 15.   培养箱应放置无菌室,水中应加适量的叠氮钠(防腐)或者硫酸铜,注意空气消毒. 16.   消毒培养箱的常用方法有两种： 把细胞移出，记住拧紧瓶盖，通常放在超净台内，室温一两个小时，问题不大。如培养室有空调，也可将空调打开。然后先用75%酒精棉球擦拭培养箱内壁，注意不要漏掉任何一个角落。擦拭两遍后用一蒸水或二蒸水清洗内壁，可多清洗几遍。最后用消过毒的棉球或75%酒精棉球把内壁再擦拭一遍即可。整个操作没有必要在无菌条件下。最后可在培养箱的水里加上亚甲基蓝，混匀即可。亚甲基蓝溶液可起到一定的抑菌杀菌作用。待培养箱内酒精几乎挥发完时，将细胞放入培养箱中。 还有一种办法就是直接用蒸馏水清洗完，然后再用紫外灯照(最好是那种培养箱里就带有紫外灯的，就方便多了。) 通常培养箱是需要定期清洗的，我们室是1-2月清洗一次，当然这要根据细胞养的多少和培养箱使用的频繁程度来决定的。 17.   我们实验室液发生过类似事件，我把我们处理过程告诉你，希望对你有帮助： 首先消毒培养箱，如果你们有两个或以上培养箱就好办了，如果只有一个且还有很多其他细胞就麻烦点。只能暂时的放在超净台上。具体如下，中午将空调温度打到最高（也只有31度），超净台开紫外。下午早点来关紫外，将细胞培养瓶盖盖紧，转到超净台内，用75％酒精擦洗培养箱，再用无臭氧型可移动的紫外等照射半小时，然后将细胞放回，松开盖口即可（切记CO2瓶子阀门要关紧啊，不然气全跑光了）。 一般实验室长了霉菌的话，肯定要全部消毒。 再消毒实验室，先把室内空调和消毒柜过滤网都拆下清洗，在锥形瓶内加点高锰酸钾，放在实验室地上，然后倒入甲醛，立马关门走人就可以了。 2天后再开门装好东西，和往常一样开始工作了。由于2天不能做事，个人细胞要先 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 好，大家都可以休息两天。 18.   我们实验室是将细胞全部取出，酒精擦洗培养相，然后用紫外线照射4小时以上，污染细胞全部丢掉。还有就是培养室也采用紫外线消毒 19.   我也碰过这个情况，是自己的基础培养基污染了，光镜下面可以看见瓶底有细细的黑色小颗粒，但具体原因不详。处理方法： 1、被污染的细胞全部照过紫外线2小时以上后扔掉； 2、同一批的培养基、使用的细胞清洗液等等全部重新滤过消毒（有点舍不得全部扔掉，就尝试了一下，结果证明是可以的）； 3、打开培养箱，用75%酒精擦洗，然后用新洁尔灭擦洗（此步骤我们重复了2次，隔天），用紫外照射4小时以上； 4、清扫培养室，紫外照4小时以上，重复一次； 后来就没有啦。：）如果污染严重的话，那就要重复重复再重复了。 20.   偶也在年前遇到两次大爆发，先是真菌后是细菌。搞得我对细胞培养都快失去信心了，我养细胞都一年半了，平时细胞没什么，感觉养细胞是很简单的事，可是当污染大爆发时真的有招架不住的感觉。记得当时丢掉了几乎所有的细胞，近一百瓶，就只剩下保种的三两瓶，寒！！！至于处理方法，也就是乳酸熏蒸（记得把培养箱及超净台打开）之后一周关门关窗，不再进培养室，一周后75%酒精做彻底灭菌，也就是用酒精搽培养箱及培养室里的所有平面，甚至包括地面。到现在有四个月了，偶的细胞一直很好。建议不要惊慌，所谓兵来将挡，水来土掩。呵呵呵，一切会好起来的。 21.   看来你要大动干戈了。首先考虑培养基的问题。可以单独放置一瓶培养基到其他的培养箱里培养24小时看看是不是培养基污染。不过建议还是全部扔掉重新配置比较好。其次考虑培养箱和培养室的问题。基本上应该每一个月将培养箱彻底消毒一次的。首先用75％酒精擦洗，一般的培养箱都是可以拆卸的，将能拆卸的部分拆开擦洗后放到烤箱里烘烤（180度5个小时）。剩下的培养箱里用戊二醛擦洗后用紫外灯反复照射。然后在要用培养箱培养室之前再用紫外灯照射消毒2小时。你的照片里显示的应该是细菌污染，咳比较好对付。 22.   设置5％，却显示5.1％（当然这点差距实在不算太大，至于显示HIGH CO2，那是可以自己设定的，你可以自己设定二氧化碳浓度达到多少时报警（也即显示HIGH CO2，同时可能发出警鸣音，如果你没有按MUTE按钮或同等设置），同样地，你可以设置下限，还有温度的上下限），培养箱温度升高时CO2浓度会增加，反之亦然。检查一下你的CO2减压阀上面显示的压力指示是否超过0.08MPa，长期过高的CO2压力容易损坏培养箱内CO2压力调节模块，那样需要很多银子修理的。如果情况进一步恶化，建议联系售后服务。 23.   手提式紫外灯 24.   1）一个大原则是：细菌和细胞体系是完全不同的，绝不可以放在一起，一般实验室均设置细菌间、细胞间，严格的分开是成功培养细胞的保证。 2）关于CO2培养箱的清洁工作，应该说不难。由于为不锈钢材，你用0.1%新洁尔灭擦洗干净后，在用2%的CuSO4清洗（清霉菌，在CO2条件下霉菌很易生/），最好用70%乙醇喷雾消毒箱内空气。再凉干后，再底部再加2%CuSO4（水稍出现兰色即可）的灭菌水进行稳定培养箱，待培养箱温度和湿度稳定后，再用一瓶细胞预实验一下，培养2-3天，没有问题再进行培养。 25.   有的培养箱可以直接高温干烤灭菌的，或者有的金属架可以干烤 26.   底部水盘加入蒸馏水后见到一片一片的东西，很可能是细菌群落的生长！个人经验是，必须清洗，而且是彻底清洗干净！拆开支架和每层的托盘，包括水盘（注意拆卸最好先向技术员了解内部结构，以防误拆损坏），用碘伏棉球将培养箱里里外外和拆出来的部件拭擦2次，然后再用酒精将残留碘伏拭去。下一步是，打开培养箱的门，开紫外照射过夜，这样就可放心了。我刚回来就是如此弄的，培养的细胞并没有感染迹象，活力甚佳，供参考！祝你好运！ 27.   我使用的方法是： 1 取下培养箱内的隔板及挂钩，用清水清洗干净后，75%酒精彻底擦洗消毒，然后120度烤箱，考1小时。 2，培养箱用清水擦洗干净后用75%酒精彻底擦洗消毒 3，带无菌手套，安装好培养箱内的隔板及挂钩 4，打开培养箱紫外灯照射30分钟 5，高压蒸馏水后加入 我们一直就是这样做的，效果很好，可以试试看啊。 28.   补充一个水盘消毒的法子∶清水清洗干净，75%酒精彻底擦洗消毒后，多弄些酒精上去，点火烧一下．效果杠杠的！！ 29.   把平皿高压灭菌后,在无菌操作台内加入适量的灭菌双蒸水或者生理盐水.再加少量新洁尔灭,浓度没关系 30.   水套式，气套式二氧化碳培养箱。 31.   细胞生长的环境要求有一定湿度，必须加水！我的小经验是： 1、双蒸水装在5L瓶中，2、高温灭菌，3、移进细胞培养实验室，在紫外照射下冷却，4、6小时后，在加入培养箱中使用。 如果发现托盘中的说有白色漂浮物存在是，尽量吸干！（此物考虑是霉菌污染）; 还有如果有条件，就是定期75％酒精大清洁！我一般2个月清洁一次！（包括细胞培养实验室） 这样在无菌操作下，基本保证你免除污染！！ 32.   培养箱内不加水是不正规的，因为细胞生长的环境要求有一定湿度。 我们培养细胞不仅经常保持有水，而且培养液中不加任何抗生素。只要无菌操作过关，不会发生细菌污染。 33.   我们实验室平常培养箱的消毒方法：（清洁前最好开紫外30分钟） 1、隔板的清洁：先将隔板卸下，用干净纱布沾新洁而灭擦两遍； 2、箱内壁用新洁而灭擦拭后再喷75％酒精，关门熏蒸15分钟； 3、盛蒸馏水的盘子：把盘里的水倒掉，用新洁而灭擦拭，干后倒入三蒸水； 4、装好板后，再喷75％酒精关门熏蒸30分钟。 5、培养室开紫外照30分钟以上。 34.   我们实验室是将全部隔板卸下，新洁而灭擦拭，放在超净工作台内紫外杀菌，CO2孵箱内用紫外灯照射12h以上。 35.   推荐方法：拆卸隔板，新洁儿灭搽3次，然后酒精搽3次，紫外下面照2小时，然后装上隔板，箱壁同样处理，打开箱子，用小紫外灯或房间紫外灯照2小时。注意要搽顶部的螺旋桨。装好后，喷酒精即可。另外，还是用用硫酸铜比较好，饱和溶液放置在箱子底部。屡试屡爽，大约可以管3-4个月没有问题。如有效，请斑竹加分，谢谢！ 36.   加硫酸铜的目的是为了防止真菌的生长,但硫酸铜容易改变孵箱pH值,所以建议不加硫酸铜,直接加蒸馏水即可,保持孵箱湿度. 37.   前一段时间培养箱里老是有散在的细胞霉菌污染。培养箱高温消毒后，现在打开，发现里面那扇玻璃门和垫圈会有大量水汽，培养瓶外壁也有。请问是怎么回事？细胞还能养吗？是因为培养箱门的加热故障或设置错误，导致门的温度与箱内温度不一样，所以引起玻璃门结水汽。对细胞培养没多大的影响，因为箱内的温度是正常的。 38.   这种情况很常见，可以用以下方法解决：往水盘里的水加入适量的硫酸铜，搅拌均匀即可，因为硫酸铜是重金属盐，可以达到杀菌效果；另外也可以加10％的新吉尔灭等无刺激性的消毒物质。注意，千万不能直接往水盘里加自来水，因为自来水里有很多潜在的霉菌等，一旦条件温和它们就会迅速繁殖，最好是用煮开的蒸馏水。注意了这些细节，问题就迎刃而解了