药品配发复核管理制度1、为
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药品出库配发管理工作，确保本企业销售的药品复核质量
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，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。2、药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。3、药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。4、配送中心按照配货计划，向仓储部发出发货通知，保管人员按发货单发货完毕后，在发货单上签字，由配货员按程序分发至对应门店的货位或药品周转箱内，交复核人员复核，复核员必须按发货清单逐品种、逐批号对药品进行治疗检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。5、对出库药品逐批复核后，复核人员应在发货单上签字，明确复核结论并记录复核内容。复核记录的内容应包括：品名、剂型、规格、批号、数量、生产厂商、有效期、配送日期，以及要货门店名称和复核人员等项目。出库复核记录应保存至超过有效期一年，但不得少于三年。6、整件与拆零箱药品的出库复核；（1）整件药品出库时，应检查包装是否完好；（2）拆零药品应按配送单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封；（3）药品配送、发货应使用统一的配送周转箱，明确标明收货门店的名称。7、药品拼箱发货时应注意：（1）尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；（2）若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；（3）若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；（4）液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。8、出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并
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质管部处理；（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏；（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；（3）包装标识模糊不清或脱落；（4）药品已超出有效期。9、特殊管理药品、贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行质量核对，并应做好详细记录。做到下列药品不准出库：1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；2、内包装破损的药品，不得整理出售；3、瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；4、怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种；5、有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。
浙公网安备 33021202002483