(完整word版)阿司匹林片的制备与质量检测

实验十六阿司匹林片的制备与质量检测（设计性实验）一、实验目的通过阿司匹林片剂制备，掌握湿法制粒压片的工艺过程了解单冲压片机的基本构造、使用和保养考察压片力及崩解剂等对片剂的硬度和崩解的影响掌握片剂的质量检查方法二、实验原理片剂系指将药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。片剂是应用最为广泛的药物剂型之一。片剂的制备方法有制颗粒压片（分为湿法制粒和干法制粒），粉末直接压片和结晶直接压片。其中，湿法制粒压片最为常见，除对湿、热不稳定的药物之外，多数药物采用湿法制粒压片。湿法制粒压片制备要点湿法制粒压片的制备要点如下：（1）原料药与辅料应混合均匀。含量小或含有毒剧药物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。（2）凡具有挥发性或遇热分解的药物，在制片过程中应避免受热损失。（3）凡具有不适的臭和味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物，制成片剂后，包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣。为减少某些药物的毒副作用，或为延缓某些药物的作用，或使某些药物定位释放，可通过适宜的制剂技术制成控制药物溶出速率的片剂。湿法制粒压片的工艺流程传统湿法制粒压片的工艺流程如下图所示：图4-1湿法制粒压片的工艺流程湿法制粒压片的制备要点（1）原料的粉碎混合整个流程中各工序都直接影响片剂的质量。制备片剂的药物和辅料在使用前必须经过干燥，粉碎和过筛等处理，方可投料生产。为了保证药物和辅料的混合均匀性以及适宜的溶出速度，药物的结晶须粉碎成细粉，一般要求粉末细度在100目以上。（2）制软材向已混匀的粉料中加入适量的粘合剂或润湿剂，用手工或混合机混合均匀制软材，软材的干湿程度应适宜，除用微机自动控制外，也可凭经验掌握，即以“握之成团，轻压即散”为度。（3）制颗粒软材可通过适宜的筛网制成均匀的颗粒。过筛制得的颗粒一般要求较完整，如果颗粒中含细粉过多，说明粘合剂用量过少，若呈线条状，则说明粘合剂用量过太多。这两种情况制成的颗粒烘干后，往往出现太松或太硬的现象，都不符合压片对颗粒的要求。（4）烘干制好的湿颗粒应尽快干燥，干燥的温度由物料的性质而定，一般为50〜60弋，对湿热稳定者，干燥温度可适当提高。（5）整粒湿颗粒干燥后，需过筛整粒以便将粘结成块的颗粒散开，同时加入润滑剂和需外加法加入的崩解剂并与颗粒混匀。整粒用筛的孔径与制粒时所用筛孔相同或略大。（6）颗粒质量检查颗粒质量检查包括颗粒含水量检查与颗粒中主药含量测定两部分。（7）计算片重片重计算主要有以下两种方法：方法一：压片前必须对干颗粒及粉末的混合物进行含量测定，然后根据颗粒所含主药的量计算片重。每片应含主药量(标示量)片重=—干颗粒中主药百分含量测得值方法二：按颗粒重量计算片重，照此公式计算片重，投料时应计入原料的损耗。干颗粒重+压片前加入的辅料量片重=应压片数压片根据片重选择筛目与冲膜直径，其之间的常用关系可参考表1。根据药物密度不同，可进行适当调整。表4-1根据片重可选的筛目与冲膜的尺寸片重(mg)筛目数冲膜直径(mm)湿粒干粒501816-205-5.51001614-206-6.51501614-207-82001412-168-8.53001210-169-10.55001010-1212片剂质量检查制成的片剂需按照2005版中国药典 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 的片剂质量标准进行检查。外观片剂外观应完整光洁，色泽均匀。片重差异片重差异直接影响片剂的剂量准确性。硬度片剂应有足够的强度，以免在包装、运输等过程中破碎或被磨损，以保证剂量准确。片剂的硬度与其贮运后外形的完整性有关，生产厂家一般均将硬度片剂的内控指标之一。药典对硬度并没有硬性规定。另外，一般还同时进行片剂脆碎度检查。崩解度含量测定溶出度三、实验仪器序号名称生产厂家型号1单冲压片机上海天祥•健台制药机械有限公TDP2真空干燥箱司DZF-60203智能硬度仪上海精宏实验设备有限公司YD-204智能崩解仪天津大学无线电厂ZB-1D5FA1604N电子天平天津大学无线电厂上海精密科学仪器有限公司四、实验原辅料表4-3原料药、辅料一览表序号名称质量标准生产厂家1阿司匹林原料药EP5山东新华制药2非那西」CP20053酒石酸CP20054预胶化淀粉CP2005安徽山河药辅表4-2主要设备与仪器一览表安徽山河药辅十二烷基硫酸钠CP2005CP2005立崩®（高膨胀型羧甲淀粉安徽山河药辅钠）药用淀粉10羧甲基淀粉钠低取代羟丙基纤维素微晶纤维素（MCC）CP2005CP2005CP2005CP2005安徽山河药辅安徽山河药辅安徽山河药辅安徽山河药辅五、实验步骤阿司匹林片的制备100片处方(100片用量)乙酰水杨酸30.0g淀粉7.0g酒石酸0.2g滑石粉适量淀粉浆(15%)适量制法乙酰水杨酸粉碎过筛：乙酰水杨酸适量置研钵中用力研磨成细粉，过80目筛得乙酰水杨酸细粉。15%淀粉浆的制备：称取酒石酸0.2g溶于少量蒸馏水中与15%淀粉浆混匀。取乙酰水杨酸细粉与3g淀粉混匀，加适量淀粉浆制成软材，过16目筛制粒，颗粒于40〜60°C干燥后，再经14目筛整粒，将此颗粒与剩余的4g干淀粉和滑石粉(5%)混匀后压片。用途：解热镇痛药复方乙酰水杨酸片(复方阿司匹林片)的制备处方乙酰水杨酸(粒状结晶)22.68g非那西丁(细粉)16.20g咖啡因(细粉)3.50g淀粉6.6g淀粉浆(17%)8.8g滑石粉4g100片制法将非那西丁、咖啡因与7.8g淀粉混匀，加淀粉浆制成均匀的软材，通过14〜16目筛制粒，湿粒70C干燥，测定含水量，干粒过14自筛整粒。将此颗粒与乙酰水杨酸结晶混合，加剩余的12g干淀粉和滑石粉后，充分混匀，压片(用12mm平面冲头)。用途解热镇痛药。用于发热、头痛、神经痛、牙痛等。干颗粒含水量测定本实验用红外线水分快速测定仪测定复方乙酰水杨酸片的干颗粒含水量。颗粒含水量对片剂成形及质量均有很大影响，通常所含水分应在1—3%。压片按颗粒重量计算片重干颗粒重+压片前加入的辅料量片重=应压片数单冲压片机的安装与调试图4-2小型单冲压片机图4-3压片机主要组成tb片tn节，单冲压片机是实验室常用的小型压片机械，构造简单，使用方便，其安装与调试过程如下：首先装好下冲头，旋紧下冲固定螺丝。旋动片重调节器，使下冲在较低的部位。再将模圈装入模板，旋紧模圈固定螺丝，然后仔细地将模板固定在机座上(冲头的周边锋利部位容易因碰撞而损坏，故在整个装拆过程中都应小心)。调节出片调节器，使下冲头上升到恰与模圈相齐平。再装上冲并旋紧上冲固定螺丝，转动压力调节器，使上冲处在压力低的部位，缓慢地用手摇转压片机的转轮使上冲逐渐下降，观察其是否正好在冲挠的中心位置。如不在中心位置，应上升上冲头(不得将上冲强制地冲入模孔，更不应使上下冲相撞)，稍微松动一点模板固定螺丝，移动模板位置直至上冲头恰好阿在模圈模孔的中心位置。旋紧固定螺丝，装好饲料靴和加料斗，加入颗粒。用手旋转轮，如感到不易旋转时，不得用力硬转，应小心倒转少许，然后旋转压力调节器使适当上升减小压力。称其平均片重，调节片重调节器，使压出的片剂有一定的硬度。在上述一切操作均较顺利后，开动电机进行试压，检查片重和崩解时间，达到要求后方可正式压片。小型单冲压片机是一种台式电动连续冲压机（无电时也可手摇压片），能将各种颗粒状、晶体状或者流动性好的粉状原料压制成圆片状、圆柱状、球状、凸面、凹面和其他各种几何形状的产品（如方形、三角、椭圆、囊形等），还可压制带有文字、商标、图案的产品，本机只装一付冲模，物料的充填深度、压制厚度均可调节，也即是产品的重量、厚度及硬度均可调节，只要更换不同的模具就可压制不同的产品。压片机主要组成如下①加料器一一加料斗、饲粉器；②压缩部件一一一副上、下冲和模圈；③调节器——压力调节器、片重调节器、推片调节器。压力调节器连在上冲杆上，用以调节上冲下降的深度，下降越深，上、下冲间的距离越近，压力越大，反之则小；片重调节器连在下冲杆上，用以调节下冲下降的深度，从而调节模孔的容积而控制片重；推片调节器连在下冲，用以调节下冲推片时抬起的高度，使恰与模圈的上缘相平，由饲粉器推开。单冲压片机的压片过程：上冲抬起，饲粉器移动到模孔之上；下冲下降到适宜深度，饲粉器在模上摆动，颗粒填满模孔；饲粉器由模孔上移开，使模孔中的颗粒与模孔的上缘相平；上冲下降并将颗粒压缩成片，此时下冲不移动；上冲抬起，下冲随之抬起到与模孔上缘相平，将药片由模孔中推出；饲粉器再次移到模孔之上，将膜孔中的片剂推开，同时进行第二次饲粉，如此反复近行。压片机有一定转向，不得反向运转，否则将会损坏机件。单冲压片机压制的硬度不高，切忌为提高硬度而盲目增加压力，在过高压力下，压力调节器中心活动螺旋杆很容易弯曲损坏。压片机的保养压片完毕，用毛刷刷去药粉，用废纱头揩拭机件，使压片机干燥清洁，最后加好润滑油。下次使用前仍应用手缓缓转动转轮，仔细观察压片机是否有故障，当一切正常后，方可开启使用。若需拆卸时，拆下的次序与安装的次序恰好相反。（3）压片圆形片剂直径5-12mm的糖衣片、素片、薄膜包衣片、斜边平片普通冲模。圆形片剂直径小于5或大于12mm的素片、薄膜包衣片、斜边平片特殊冲模。任意圆形片剂直径的单双面刻文字、图形、商标冲模。非圆形的几何形状片剂冲模（如椭圆形、囊形、菱形、心形、三角形、月牙形、动物形状、水果形状等）。图4-5各种形状片剂六、片剂质量检查本实验检查重量差异、硬度、脆碎度、崩解时限。重量差异检查法取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较）超出重量差异限度（见表7—2）的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。结果列于表4-5。表4-4重量差异限度平均片重重量差异限度0.30g以下0.30g或0.30g以上±7.5%±5%硬度检查法片剂应有适宜的硬度，以免在包装、运输过程中破碎或磨损，因此片剂硬度是反映片剂生产工艺水平、控制片剂质量的一项重要指标。硬度检查采用破碎强度法，采用片剂智能硬度仪进行测定。方法如下：将药片径向固定在两横杆之间，其中的活动柱杆借助弹簧沿水平方向对片剂径向加压，当片剂破碎时，活动柱杆的弹簧停止加压，仪器刻度盘所指示的压力即为片的硬度。测定6片，取平均值。结果列于表4-6。脆碎度检查法取药片，按中国药典2000年版二部附录XG项下检查法，置片剂四用测定仪脆碎度检查槽内检查，记录检查结果。结果列于表4-7。检查方法及规定如下：片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重量约为6.5g；片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。崩解时限检查法应用片剂崩解测定仪进行测定。测定装置崩解仪的主要结构为一能升降的金属支架和下端镶有金属筛网的吊篮，并附有的塑料挡板。吊篮内置6支玻璃管，玻璃管长77.5mm,内径21.5mm,壁厚2.0mm筛孔内径2.0mn,挡板直径为20.7mm,厚9.5mm，相对密度1.18〜1.20。采用吊篮法，方法如下：取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管中，每管各加一片，开动仪器使吊篮浸入37+1.0T的水中，按一定的频率（30〜32次/min）和幅度（55±2mm）往复运动。从片剂置于玻璃管开始计时，至片剂破碎并全部固体粒子都通过玻璃管底部的筛网（中2mm）为止，该时间即为该片剂的崩解时间，应符合规定崩解时限（一般压制片为15min）。结果列于表4-8。另有规定外，取药片6片，分置吊篮的6支玻璃管中，启动升降机件，各片均应l5分钟内全部溶化或崩解成碎粒，并通过筛网。如残存有小颗粒不能全部通过筛网时，应另取6片复试，并在每管加入药片后随即加入挡板各一块，依法检查,应符合规定。糖衣片、浸膏片或薄膜衣片的崩解时限，按上述方法检查,应在1小时内全部溶散崩解并通过筛网。如有l片不能全部通过筛网,应另取6片复试,均应符合规定。图7-7LB系列崩解时限测定仪LB系列崩解时限测定仪适用于固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验。仪器采用了先进的电路设计，具有控温数字显示和娄显定时控制停机功能，恒温精度高，直观性好，是国内领先水平的药物崩解时限测定的标准。主要技术参数：恒温精度：37±0.5度；温控显示：31/2位LED发光管数字显示；时钟定时范围：24小时随意调节；定时精度：1分钟/24小时；吊篮上下移动距离：55土1mm；吊篮上升篮网至液面下面25mm；吊篮上下往复次数：30〜32次/分；吊篮下降篮网至杯底25mm；过热保护温度：60土5度。片剂质量检查记录表表4-5片重差异检查结果(n=20)片重(g)差异限度结果(%)(合格或不合格)表4-6硬度检查(n=6)硬度结果(N)表4-7脆碎度检查结果(n=20)测前片重W1(g)测后片重结果W2(g)表4-8崩解时间检查结果(n=6)崩解时间(s)荧心结果七、思考题制备阿司匹林片，如何避免乙酰水杨酸的水解，其原理是什么？滑石粉在处方中起什么作用？在一些药物片剂中为什么不能代替硬脂酸镁使用?压制APC片时,应选用何种润滑剂？八、参考文献崔福德.药剂学[M].第六版.北京:人民卫生出版社,2008,135王晓燕，崔福德.辅料对阿司匹林稳定性的影响[J].中国医药工业杂志,2002.12(3):593-594附一实验原始记录一、配料（精确到0.1mg）主药：辅料：二、操作及现象表1实验操作及现象记录表时间操作现象三、实验数据共制成片（）片，裂片（），腰裂（）。随机取成片20片,称片重表2片重记录表序号片重（g）随机取6片用硬度仪测硬度表3硬度记录表序号硬度（N）随机取20片测脆碎度表4脆碎度实验数据记录表测前片重W1（g）测后片重W2（g）随机取6片测崩解时限表5崩解时限记录表序号崩解时限（min）