1、要
分析
定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析
一个重组事件，首先需要一些基础软件的支持，其中最重要的是mega。2、打开一个.meg
格式
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的文件：左击鼠标open按钮。3、点击页面顶端options按钮，进入General页面选择一系列参数：选择你的序列是环状还是线性，
检测
工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训
所需要的方法，建议选择默认的选项（RDPGENECONVandMAXCHI你选择的方式越多，消耗时间越长。如果你分析的是小型数据（小于50个序列），你还可以选择CHIMAERABOOTSCAN和SISCAN。一般不使用LARD方法，除非在验证重组时间或检测小于20个序列的数据时。再看右边的选项，在你第一次分析数据时，应该选上disentangleoverlappingevents选项，如果分析时卡住了再取消分析，把这个选项删掉就可以了。其他选项选择默认就可以了D£S(TOP4L)DistancePlatsRecombinationRates(LDHat)Breakpointdi^rituticnjdatMatrices|TreesgrwwlJF®pCmECONV日ootaeem(Ftacwsn)|M&xCTii|ChmasrQ>|SioSoanPhyiProVsfiDSCHEMALARDDdldFi'jutssiriyCptiun^I"Requirepniylogereticevidence1^PobhbreakpointsGerkidFlecoinbiridiiuriDettcliunOplitri^SequencesarecrcularHighestaccwptablwP-ValueBonfenonicofretlioriPernutAtiofiOptionsMLimberofpemnutafciansJ»SEQGENpaiamekicsinulahons|s
海kki^trFJiCTACTACCikAGTGCfjctIctacGAAAGTG/ri■遂嚣强kkr4it¥IgcgcGTGCGTGCGTCCGTGCrAlTACTACCIkAGTGC■c■匚TlCBXWrTGT鼠标悬空在某个核苜酸上会显示出该核苜酸处丁何序列的具体位置。右击鼠标可以保存不同形式你想要的序列Saveentirealignment：保存整个比对结果，可以保存成多种形式。Savealignmentwithrecombinantsequencesremove昧存没有重组序歹U的比对结果。即在plotdisplay板块中为一个完整的长条的序歹0。Savealignmentwithrecombinantcolumnsremoved:将去除所有与重组相关的序列，如果一个比对结果中与重组相关的序列太多，很可能结果是一个空白或接近丁空白。Savealignmentwithrecombinantregionsremoved.:所有与重组相关的核苜酸将被取代为一或.Savealignmnetwithrecombinantregionsseperated.重组序歹U将被分割成两部分，一部分与重组无关，一部分是重组部分。可以分别与其他序列进行比对。Splitalignmentintocommonmosaics.具有同一重组镶嵌体的序歹U和其余的非重组序列被分裂为两个单独的比对结果。Saveonlyenabledsequences.只有被enable的序歹U才会保存。这个选项有助丁手动将同一组的序列保存成新的比对结果。Saveonlydisabledsequences.只有mask和disable的序歹U被保存下来如果你想单独分析某一组序歹0,右击鼠标选择selectgroups点击你想选择的序歹0,变为蓝色即为选中，未选中的为黑色。如果你想专门看某个序歹U,右键点击goto，然后在schematicsequencedisplay中会显示这个序列。5、TheRecombinationInformationDisplay这些信息包括用于检测的方法，重组事件的编号，可能的断点，序列的名字，可能的突变位点，与该重组毒株密切相关的，可能父母代的序列名字（主要和次要的父母）和次要父母代毒株比主要父母代毒株与重组序列的关系更密切的概率，以及P直的大小。如果出现以下情况，该界面还会出现warning标示(红色)：在比对序列中只有一个可能为父母代毒株的序列有可能(约30%或更大的可能)误认为重组序列(即实际上父母代的序列中的某个才是真正的重组毒株)如果是这样会在后面显示出实际上可能为重组毒株的父母代毒株的名字。无法识别出一个或全部两个突变位点。一个或两个突变位点是错位的。重组信号微弱如果复合信号可能是一个分析错误的人工制品。"confirmationtable部分表明了用不同方法检测出发生该重组事件的毒株数和关于目前检测到的重组事件的符合程度Confirmationtable下面是一个总结性的柱状图，对于99%的用户来说前三条柱状图代表的是有用的信息。柱状图下面的分数大于60分代表这该毒株几乎确定为重组毒株。大于40小于60的BackgroundregionSavesub alignmentCyclethroughsequenceRecombinantFigure2.Theschematicsequencedisplay分数代表软件可能犯了错误，但也可能没有。小于40表示该毒株很可能不是重组毒株。displayoptionsCurrentview6、Schematicsequencedisplay每一个长条都代表一个重组序列。不同的颜色可以代表不同的意思：每一个最可能为重组事件供体的序列被赋予独一无二的颜色。用于检测重组序列的方法。他们相关的P值它们与推测的父母代序列之间的关联性大小。可以通过cyclethroughdisplayoptions"biittoK改变颜色。而这些颜色代表的意思可以通过左击击灰色部分看到。右击鼠标灰色部分可以将该图拷贝到剪贴板或保存成.emf文件。该图表可以转换三种模式(1)ShowalleventsforsequenceX"(sequenceX是你的鼠标距离最近的序列)(2)Showonlybesteventsforallsequences,"and(3)Showalleventsforallsequences.就是有的重组事件可能用所有方法都可以检测到，而有的重组事件只有一到两种方法可以检测到。如果你选择(2)的话只有最优的重组事件会显示出来(即P值最低)。你可以通过键盘上的pgDn和PgUp浏览重组事件。在序列彩色条上右击鼠标会出现一系列的选项，你可以通过“接受或不接受该重组事件”选项来人为修改你认为RDP出现的错误，也可以将父母代供体和重组毒株相互调换，但必须慎重，因为这个调换是不可恢复的，如果你要取消调换只能重新分析。而且，尽管RDP可能出现错误，但它至少是一个客观的判断方法，没有人的主观性。所以，除非你有充足的理由，否则不要随便调换。在你浏览这些重组序列的时候，应该时刻accept你认为正确的重组序列，这样有利于你
记录
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自己的进度，也有利于修改RDP的错误，因为一旦RDP在这里出现错误，那么它在后面出现错误的几率也会增大。所以，在accept之后就选择选项栏的Re-Identifyrecombinantsequencesforallunacceptedevents,或者点击下面的Re-scan”按钮重新进行分析。检测RDP的误差可以通过选择showallevidences选项来观察不同方法检测到的重组事件的breakpoints是否不同，如果不同的话就值得你人工去观察到底哪个是正确的。如果你认为两个重组事件来源于一个祖代毒株，可以选择通过Mergeevents选项将其合并为一个重组事件7.ThePlotDisplayKeyPresstoabortacheck-PlotdisplayPresstoselectmethod-P-valuecutoff-XandYcoordinatesofthemousepointerFigure4.Theplotdisplay.Seesection8fordetailsonwhatisplotted.双击这个区域的任何位置都会在上方的sequencedisplaypanel显示出相应的序列。鼠标移动到任何位置都会显示出X轴和Y轴的数值。5.5TheTreeDisplays如果你按下t『ee”按钮，一系列表示该重组毒株与其他毒株关系的树将会以两种不同的方式展示如果单击屏幕顶部在命令面板的tree”按钮两棵树将会并排显示。而如果你按下recombinationinformationdisplay上方的Tree”按钮则会在该区域显示一株进化树。点击右上角的"cyclethroughtrees”按钮即可以用该序列的不同部分进行做树分析。包括：（1）根据重组序列的不同部分分别作树（2）只有已确认的重组区域做树（即用minorparent部分）（3）只用已确认的非重组区域做树（即majorparent部分）（4）忽略重组的所有区域做树。在同一个页面显示两棵树可以追踪一个序列在不同区域做树后的变化，左击树上的某个序列可以标记这个序列在树上的位置。在树的部位右击会出现一系列的选项，比如“活除颜色”“自动选择颜色”“自主选择颜色”等，可以把树上的序歹0分别弄上不同的颜色。你还可以选择不同方法做树，包括：neighbourjoining,leastsquaresmaximumlikelihood,andBayesiantreesMark[sequencename]asalsohavingevidenceofthisevent”和Mark[sequencename]asnothavingevidenceofthisevent.选项可以使你在树上手动修改你认为RDP所犯的错误，就是如果你认为这个序列不属于这个重组事件你可以把它从该事件中剔除，或这个序列本应属于该重组事件，但RDP把他排除在外了，你可以认为把它加进去。Goto[sequencename]”选项可以指弓I你在schematicsequencedisplay板块看至V这个序歹U。"Recheckplotwith[sequencename]asrecombinant/minorparent/majorparent"选项可以使你看到如果你替换了重组序列/次要母本/主要母本（即树中的红色、蓝色和绿色序列）其中的一个序列后，进化树会变成什么样子。TheMatrixDisplay点击主面板上的Matrix选项，就会显示出矩阵图像，有好多种矩阵的显示方法供你选择。右击鼠标或者点击主面板上的下拉三角都可以选择。如果你确定一个重组事件真的发生了，这时你就要仔细检查RDP有没有准确判断出重组发生的位点，和有没有夸大或过小分组的现象，你就要用其他RDP提供的附加应用进行验证。AAGGCGATAGCAGGTAGGCTTATATTACGGCATAAAAAAGGTGATAGCAGGTAGCCTTACATAATCGCATaaggCgatagcagGtaggcttacgttatcgCataaGGCGataGCaGGtggccttacattatGGCatGGCGATTCCAGGAAGGCATACGTAATGGCATSelectthreesequencesanddiscardallnon-informativesitesGAGATGTTATCInformation-richCTGAAGATGTT_「GTCTACTCGATsub-sequenceMultiplesequencealignmentMoveaslidingwindowacrosssub-sequenceandcalculatepairwiseidentitiesRecordsignificantevidenceofrecombinationRepeatwiththenextthreesequencesNP=Gx一xNm幺(m!(N-m)!N!)pNX(1-p)N-mCalculatesignificancewhere:GisthetotalnumberofofpossiblesequencetripletsListheLengthofthesequenceCheckforevidenceofrecombinationNisthelengthoftheputativelyrecombinantregionmistheproportionofnucleotidesincommonbetweentheputativerecombinantandparentalsequencesintherecombiantregionpistheproportionofnucleotidesincommonbetweentheputativerecombinantandparentalsequencesintheentiresequence.B使用的方法简介:PotentialrecombinantregionRDPmethod,GENECONV,Bootscanning,MaxChi,Cimaera,3SEQandSiScaM7种基本验证井岸；0LARD,PHYLPRO,distanceplotsandTOPAL.四种附加验证程序。Lrdp：8.1^GENECONVe0.5wP1.07X10-6PositionsofinformativesitesMajorparent:recombinantplotP-ValueMinorparent:recombinantplotMinorparent:majorparentplot0.01760152122823043PositioninalignmentFigure8.TheoriginalRDPmethod.ATheanalysisprocedure.BAnexamplepairwiseidentityplot.DiscardmonomorphicsitesAAGGCGATAGCAGGTAGGCTTATATTACGGCATAACGCGATTGCAGGAAGGCATATGTTATGGCATAAGGCGATTCCTGGAAGCCTTACGTAATGGCATAAGGTGATAGCAGGTAGCCTTACATAATCGCATAAGGCGATAGCAGGTAGGCTTACGTTATCGCATAAGGCGATAGCAGGTGGCCTTACATTATGGCATGCAGATAGTTATCGCCTGAAAGATGTTGGCTCTAACTCGATGGTAGATACTCAATCGCAGATAGTCGTTCGCAGATGCTCATTGMultiplesequencealignmentGCAGATAGTTATCGCCTGAAAGATGTTGSelect2sequencesfromthepolymorphicsitealignmentSelectthenexttwosequencesRecordsignificantfragmentsUsing"fragmentscoreslookforregionsinthepairwisealignmentwheresequenceshaveunusuallyhighsimilarityCalculatesignificanceoffragmentscoresbypermutationtestingand/orcalculationofKarlin-AltshulBLAST-likeP-values3.70.03.31.60.0Fragmentscore=I-DxNtxGNdWhere:IisthenumberofidenticalsitesinafragmentDisthenumberonnon-identicalsitesinafragmentNtisthetotalnumberofpolymorphicsitesintheoriginalalignmentNdisTotalnumberofnon-identicalsitesinthesequencepairGistheG-scalevalue.Potentialrecombinantregion1.817602282GlobalP-Valuecutoff1521PositioninalignmentHighscoringalignedpair(HSAP)LocalP-ValuecutoffPotentialrecombinantregion7601521Positioninalignment22823043Figure9.exampleplotofhighscoringalignedpairs(HSAPsorfragments).exampleplotinwhichGENECONVisusedtochecktheRDPderivedresultinFig8B.TheGENECONVmethod.ATheanalysisprocedure.BAnCAn8.2Bootscanning8.3注意事项：RDP4只是一种检测手段，也会出现很多的错误，不能完全依赖RDP4来判断重组。我们可以从以下几方面入手来减少RDP4发生错误的概率：1、尽量多收集与你最感兴趣的序列同源性大于50%的序列，尽可能搜集全。Select3sequencesanddiscardmonomorphicsitesGAGATGTTATC-CTGAAGATGTTGTCTACTCGAT一AAGGCGATAGCAGGAAGGCATATGTTACGGCAT]AAGGCGATTCCTGGAAGCCTTACGTAATGGCATAAGGTGATAGCAGGTAGCCTTACATAATCGCAT」Repeatwiththenext2sequencesorproceedtothenextstepGAGATGTTATCCTGAAGATGTT■Select2sequencesfromthepolymorphicsitealignmentMoveaslidingwindowwithacentralpartitionacrossthepair-wisealignmentandcalculatea2x22ofthedifferencebetweentheproportionsofsitesoccupiedbythesameanddifferentbasesoneithersideofthepartitionWhenallthreepairwisescansarecompletechecksignificanceofpeaksusing2P-valueand/orapermutationtestandmatchpeakstofindrecombinantregionsCheckforevidenceofrecombinationbreakpointsxlprnrrDrdoL-6.93.40.0PositioninalignmentPotentialrecombinantregionPositionsofinformativesitesMajorparent:recombinantplotMCcorrectedP-ValuecutoffMinorparent:majorparentplotMinorparent:recombinantplotUncorrectedP-ValuecutoffPotentialrecombinantregion4.12.00.0760152122823043MCcorrectedP-ValuecutoffChisquareP-valueplotUncorrectedP-ValuecutoffPositioninalignmentFigure11.TheMaxChimethod.ATheanalysisprocedurewhentheMaxChi"scantriplets"settingisused.Whenthe"scanentiredatasetsimultaneouslysettingisusedtheanalysisprocedureisthesameexceptthatthereisonlyoneanalysiscyclewiththepolymorphicsitealignmentbeingproducedfromtheentirealignment(insteadofitbeingproducedfromthecurrentlyselectedtriplet)BAnexampleofChisquaredP-valueplotsusedtoconfirmtheRDPderivedresultinFig8B.CAnexampleplotinwhichMaxChiisusedtochecktheGENECONVderivedresultinFig9B.
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