鄂尔多斯市第四人民医院药品入库验收
制度
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一.药品验收制度1.验收员必须核对购入药品是否与发出的药品采购
计划
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中药品信息一致，确认无误后依照药品的法定
标准
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所规定的质量条款以及配送商签定的质量保证
协议
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，对所购进的药品进行逐批逐项验收。2.药品入库必须有发票和随货同行单；各种收发凭证，应分类按月保存备查。应建立完整的药品购进验收记录，注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、价格、入库日期、验收结果等，并由验收人员签字。验收记录应保存至超过药品效期后一年，但不少于三年。3.药品验收入库应在待验区内按规定验收比例抽取样品，检查验收到最小包装。4.国产药品必须验收其提供的药品质量检验
报告
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是否与购入药品的批号一致。5.进口药品须有《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》复印件（加盖供货单位公章）。并核对检验报告书中的药品名、规格、批号、效期与购入药品一致。6.特殊管理药品验收（麻醉药品、精神药品、毒性药品、高危药品等）应双人“即收即验”，合格药品及时置于相应库区存贮。7.验收血液制剂、生物制剂时，除按“特殊管理药品”验收外，还应查验药品是否在冷链条件下配送，如不符合相关要求，不得验收入库。8.验收过程中若发现原包装破损、药品数量短缺，应及时向配送企业提出退药、换药或补足短缺数量要求并做好相应记录。9.库管员对购进手续不全或资料不全的药品不得验收入库，验收时若发现质量不合格或有疑问的药品应拒收，并及时上报科主任。10.药品经验收合格并与原始单据或凭证核对无误后，库管员方可将药品置于相应的库区。11.二.药品验收程序1.购入药品的检查验收程序2.药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、批准文号核实、批号、效期检查、检验报告或合格证检查、外观性状检查等步骤进行验收，合格品方可入库；对数量、质量有疑问的，拒绝收货，交采购员与供货单位联系，做相应处理。1、药品验收合格后，药库保管人员应及时办理入库手续，并于每月底与药品会计核对后，将发票、随货同行单、入库单、出库单转交给药品会计建账。
浙公网安备 33021202002483