第四课蛙神经干动作电位的引导及传导速度的测定实验目的、重点1.制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本2.引导神经干复合动作电位3.掌握测定其传导速度的基本原理和方法神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图Med4101型Medlab-E内置式生物信号放大器、刺激器S1S2R1R2R3R4标本屏蔽盒神经干单个神经细胞-70-55+35时间(ms)mV动作电位刺激伪迹S刺激伪迹：刺激形成的电变化在细胞表面的传导。该点可作为刺激的起始时间潜伏期时程实验特点1.
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的是神经干的复合动作电位S神经干（多根神经纤维）1“细胞外记录”的神经干动作电位-+2.细胞外记录R1R2123R1R22“细胞外记录”的神经干动作电位++2.细胞外记录R1R2123R1R23“细胞外记录”的神经干动作电位+-2.细胞外记录123R1R2R1R24“细胞外记录”的神经干动作电位++2.细胞外记录123R1R2R1R2++++++++++++++++++___________________A+++++++++++++______________B+++++_____++++++++++__________C++++_________+++++----++++++++++++++++++++++++阈刺激神经纤维传导机制动作电位的传导--------++3+++++神经干复合动作电位产生原理（双相）R1R2R2R1+--+-3+++++---+++++神经干复合动作电位产生原理（双相）R1R2R2R1+--+-3神经干复合动作电位产生原理（双相）R1R2R2R1+--+-3++---++++++++神经干复合动作电位产生原理（双相）R1R2R2R1-3--++++++++++神经干复合动作电位产生原理（双相）R1R2R2R1-3--++++++++神经干复合动作电位产生原理（双相）R1R2R2R1+-+--R1R2距离恰当R1处刚复极完，R2处即开始去极3+---++++++++神经干复合动作电位产生原理（双相）R1-++++R2R1放大器R22.R1R2距离增大R1复极完一段时间R2才开始去极3+---++++++++神经干复合动作电位产生原理（双相）R1R2----R2-R1-放大器3.R1R2距离减小R1尚未完全复极R2即开始去极3---++++++++++神经干复合动作电位产生原理电极倒置后（双相）123R1R2R2R1--++-3损伤R1与R2间夹伤神经纤维神经干复合动作电位产生原理（单相）123R1R2R2R1+-+--本实验动作电位的特点细胞外记录2.复合动作电位，不具有全或无现象3.存在阈刺激和最大刺激,神经干动作电位的幅度在一定范围内可随刺激强度的增加而增大实验步骤1.制备蛙坐骨-胫腓神经标本（P80）2.连接实验装置(P77)3.Medlab系统参数配置（P78）4.将神经干标本放置于屏蔽盒内逐渐增大刺激强度（幅度），确定阈强度和最大刺激强度调节刺激强度至最佳图形保存2，4通道的双相动作电位(另存为)图1、图2夹伤R1和R2之间的神经，记录2通道的单相动作电位(另存为)图3实验观察、记录神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图Med4101型Medlab-E内置式生物信号放大器、刺激器S1S2R1R2R3R4标本屏蔽盒神经干注意事项1.定位枕骨大孔2.确认进入椎管:两下肢先伸直后变软3.骶髂关节的位置4.保持标本活性（注意滴加林格液）5、标本尽可能长，线头要短6、禁止牵拉、划刮、金属触碰神经7、标本不能接触屏蔽盒或折返8、要经常向神经干滴加林格液，保持标本湿润，盒内不可积液。9、剪刀的使用(眼科剪/骨剪)4.电刺激强度要渐增5.找到最大强度后再向下调整刺激强度至波形最佳状态6.夹伤神经观察单相动作电位时，要给予夹伤前同样的刺激强度注意事项单相动作电位双相动作电位测量指标1.阈刺激（阈强度）2.最大刺激强度3.双相动作电位上下相幅值、上相时程4.潜伏期(t1、t2)5.间隔时间(t)6.传导速度7.单相幅值8.单相时程2通道4通道t1sV=s/(t2-t1)双相动作电位测定动作电位传导速度stt2t通道2通道4R1R2R3R4t1t2V=s/(t2-t1)四栏三窗：标
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栏、菜单栏、快捷工具栏、状态栏采样窗、处理窗、数据窗实验
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结果1.打印出双相动作电位和单相动作电位图形2.表6-2实验结果相关数据讨论1.动作电位及其传导速度的测定原理2.分析结果3.回答思考题
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