猪常见重大疫病防控

猪常见重大疫病防治技术赵爱华副教授江农牧科技职业学院一、当前猪病的流行特点及对策1.多病原、多病因的混合感染更加严重，猪场疫病更加复杂。如蓝耳病病毒、圆环病毒II型、猪瘟病毒、流感病毒、副猪嗜血杆菌、支原体、猪链球菌等。2.猪的非典型性疾病持续增多。如猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病等都出现了非典型病例。3.细菌疫病耐药程度严重。如猪的链球菌病、大肠杆菌病、放线菌等。局部病例使用各种抗菌类药物无法到达理想的治疗效果。4.繁殖障碍是影响养猪业开展的重要因素。目前在我国，造成猪繁殖机能障碍的疫病以猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬病、温和型猪瘟最为常见。另外，细小病毒感染、乙型脑炎、衣原体感染等也不容无视。一、当前猪疫病的流行特点5.猪呼吸道病综合征危害日益突出。目前猪呼吸道疾病综合征依然是影响全球养猪业的头号疾病，临床 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为肺炎病症，如多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌等感染。6.病毒性疫病仍然是猪传染病的主体。近几年来，猪蓝耳病、猪瘟、猪流感、伪狂犬病等病依然小规模的时有发生。7.免疫抑制性疫病危害深重。当前最常发生并且危害严重的猪免疫抑制性疾病：猪瘟、猪的蓝耳病、圆环病毒II型、支原体感染等。8.传统猪疫病仍有流行的风险。非典型猪瘟的非典型化、隐性带毒和免疫失败，仍是养猪生产中有待解决的课 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 。1.正确诊断，掌握猪场疫病的种类和流行规律。2.全方位积极推进生物平安体系。3.减少或防止猪群的应激。二、规模化猪场疫病防控对策4.做好免疫接种工作。5重视检疫工作。6.建立科学的、合理的用药物 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 。三、规模化猪场疫病防控对策附：商品猪的参考免疫程序一、猪场免疫程序7日龄注射肺炎支原体兔化弱毒冻干疫苗(该病已净化的猪用);15日龄肌注2毫升仔猪水肿病多价灭活苗；20日龄肌注4头份猪瘟弱毒冻干疫苗：30日龄注射蓝耳病(PRRS)灭活苗(阳性猪场使用35日龄选做口蹄疫灭活疫苗.(按 说明书 房屋状态说明书下载罗氏说明书下载焊机说明书下载罗氏说明书下载GGD说明书下载 使用)40日龄必需做副伤寒苗(猪霍乱沙门氏C500弱毒菌株活疫苗)肌注射一头份或口服4头份。56日龄肌肉注射4头份猪瘟弱毒冻干疫苗。(加强苗)60日龄皮下注射1头份或口服4头份猪链球菌弱毒株冻干活疫苗.二、外购仔猪进场观察48小时后免疫口蹄疫1次，20-30天后二免。在首免口蹄疫3-7天后分别免疫猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、仔猪副伤寒苗各1次，每次间隔3-7天。二、猪的常见疫病防治猪瘟(Swinefever;Hogcholera)猪瘟病毒(HCV)是黄病毒科瘟病毒属的一个成员。病毒粒子直径40～50nm，基因组为单股RNA。病毒只有一个血清型，但毒株的毒力差异很大，分强、中、低毒株:▲强毒株：引起急性致死性感染；▲中等毒株：引起亚急性或慢性感染；▲低毒株：引起温和型和无病症的持续感染。〔以繁殖障碍、胚胎和仔猪受害为主要特征，报道认为有6%的毒株能引起持续性感染。〕病原本病无季节性，初次传入易感猪群，1～3周左右，出现多数急性病例，以后那么多为亚急性或少数慢性病猪。本病无地区性，欧洲、非洲、亚洲和澳洲都有猪爆发此病的记载。宿主猪是本病唯一的自然宿主。病猪和带毒猪是最主要的传染源，感染猪在发病前即可从口、鼻及泪腺分泌物、尿和粪中排毒，并延续整个病程；流行病学近来猪瘟流行病学新特点流行范围广，近几年呈持续不断的散发流行。多数患猪病情较温和；偶有个别地区病例具有强毒株发病特点：成年种母猪死亡率达4%、断奶仔猪达90%以上。临床上猪瘟病毒持续性感染〔亚临床感染〕和隐性感染增多，病症时轻时重。妊娠母猪带毒综合症〔繁殖障碍型猪瘟〕病例突出；能发生胎盘感染和免疫耐受；患猪免疫力低下，混合感染和并发症增多〔以链球菌、弓形体、大肠杆菌、巴氏杆菌多见〕。大多病例〔淋巴结、脾脏、回盲口、肾脏、膀胱、肺〕具有典型剖检病变。导致目前猪瘟频发的原因分析生猪和猪制品流通频繁；种猪群存在带毒猪，造成仔猪胎盘垂直感染；局部养殖户防疫意识不强；疫苗质量问题较多；免疫程序不合理〔特别是阉割时注射疫苗，因应激而使效果不可靠〕；其他免疫抑制性疫病或饲养管理不当对疫苗效果的影响。急性型病症1.精神高度沉郁。行动缓慢，少食。2.高热稽留，体温40-41.5℃，甚至高达42℃，数天持续不退。3.消化紊乱：粪便先干后稀：病初粒状，可带粘液、血液、后拉稀，有粘液或脓液。5.皮肤、粘膜出血。6.眼结膜炎症。7.小公猪阴茎鞘积尿。8.母猪流产。病症结局：一周左右出现死亡，不分年龄，死亡率都很高。1.消化紊乱2.断奶后小猪出现神经病症。3.时间较长者，末梢皮肤坏死、枯槁、缺损。4.耐过仔猪那么生长停滞,成为僵猪。慢性型病症耳尖发绀、坏死耳部皮肤陈旧性出血和坏死痂僵猪温和型病症有时称“无名高热〞或“非典型性猪瘟〞，病症缓和。小猪出现呼吸道病症、神经病症，病情较重，易死亡。初生仔猪多见先天性震颤，死亡率可达90%以上。大猪病症轻，死亡率低。迟发型病症主要见于先天感染，特别是在胚胎期感染低毒HCV，小猪不能产生对HCV的中和抗体，产生免疫耐受，死亡率不高。假设作为后备母猪，可能产生死胎、木乃伊胎、流产等繁殖障碍。产弱仔产木乃伊胎、死胎1.皮肤、粘膜、浆膜广泛出血。2.淋巴结，体积肿大，切面出血。病变下颌淋巴结出血腹股沟淋巴结出血肺门淋巴结出血胃网膜淋巴结出血3.脾：不肿大，边缘可见隆起的红色小点，出血、梗死，呈紫黑色，边缘呈锯齿状。病变此为本病重要特征！！！4.泌尿系统：肾：不肿，颜色淡，针尖大小出血斑。膀胱：少数针尖大出血点。5.呼吸系统：咽喉喉头，会咽软骨粘膜外表有出血点。肺充血，有出血斑点。多继发猪肺疫，那么肺出现大叶性肺炎。6.消化系统：肠：坏死性肠炎。慢性病例在回盲口形成“钮扣状〞溃疡。病变7.中枢神经系统：主要在脑、脑膜，实质有出血现象，显微变化，可呈非化脓性脑炎。8.肋骨骺增宽　断奶后不久的小猪，如病程较长，猪磷，钙代谢发生紊乱，骨质形成受到影响，尤其5～9肋骨与肋软骨之间的骨骺线增宽〔变疏松〕。病变肋软骨连合处骨骺线增厚9.母猪感染后，常表现为繁殖障碍：主要发生死胎、木乃伊胎和畸形胎，或产出先天性感染仔猪。弱仔猪死亡后可见内脏器官和皮肤出血。病变死胎、木乃伊胎仔猪头部呈水牛头样1.现场诊断：从流行病学、临床病症、免疫接种情况、剖检病变等方面综合判断。着重观察脾脏、淋巴结、肾、膀胱出血点，回盲口坏死或钮扣状溃疡等。2、确诊：须通过实验室检查。诊断血清抗体检测目前市场销售的试剂有ELISA〔酶联免疫吸附剂测定〕诊断试剂盒、猪瘟正向间接血凝试剂、免疫酶染试剂、免疫金标快速诊断试纸条等。检测血清抗体可为猪瘟免疫提供依据。　　猪瘟病毒粒子目前，PCR试验是确诊的可靠方法。可区分疫苗弱毒感染、野毒感染。国内研制成功的单克隆抗体ELISA试剂盒，可快速、便捷检测。猪瘟病毒抗原胶体金检测试纸条检测阳性率较高,但准确性较低。　　防制1.自繁自养：引种要隔离3周以上才能混群。2.加强饲养管理，提高猪群的抗病能力；执行卫生措施，强化平时的消毒工作。3.免疫接种：　①兔化弱毒苗，平安性好，无不良反响，对强度有干扰，4～6天产生免疫作用。②牛体反响疫苗。③乳兔反响疫苗。④细胞苗(牛睾丸细胞苗)：每头猪接种4～5头份，初生可用1～2头份。　猪瘟参考免疫程序仔猪的免疫多进行二次：一般在21～25日龄时进行首免；65～70日龄时二免。使用猪瘟弱毒株〔冻干苗〕，第一次2～3头份，第二次4～5头份。还可以使用兔化弱毒苗1～2头份。中和抗体效价应到达1:32以上，阻断率50%以上。超前免疫：仔猪刚产出后，吃初乳前进行的疫苗接种，接种后1～2小时给予初奶，也称“零时免疫〞、“乳前免疫〞。一般接种1～1.5头份。母猪于配种前15天进行免疫。种公猪于每年春秋各免疫一次。1.确诊后及时上报，立即采取隔离淘汰措施，严格消毒。2.严禁向疫区外运出活猪、畜产品及饲料等。并停止生猪市场交易。3.扑杀的病猪和死猪深埋处理。4.对疫区及受威胁区假定健康猪：用猪瘟疫苗〔脾淋苗〕进行紧急接种，可加至5～10倍剂量。发生疫情时应采取的措施受威胁区药物控制方案抗病毒治疗：转移因子+氨苄西林，肌注；中药：清瘟败毒散，拌料。〔上午〕抗继发感染：多西环素〔或磺胺间甲氧嘧啶〕注射液，肌注。〔中午〕增强免疫力：黄芪多糖，肌注〔或饮水〕；电解多维，维生素C，饮水。对症治疗：退热，复方氨基比林，或柴胡注射液，注射；〔下午，发热时〕加强隔离、消毒措施。猪繁殖与呼吸综合征(porcinerespiratoryandreproductionsyndrome,PRRS)概述由猪繁殖与呼吸综合征病毒〔PRRS〕引起猪的一种繁殖障碍和呼吸道病症的传染病。因为局部病猪表现耳朵发蓝，故人们常称“猪蓝耳病〞。特征：厌食、发热、怀孕后期发生流产、死胎、木乃伊胎和弱胎；幼龄仔猪发生呼吸道病症和高死亡率。流行病学1.猪是唯一易感动物：不同年龄、不同品种都可感染，但妊娠母猪、1月龄内的仔猪易感性最高。表现有综合性病症。哺乳仔猪死亡率高，可达80%以上。肥育猪呈温和感染，但易继发感染。2.传染来源：患病猪、康复的猪(带毒)。多经鼻分泌物、粪便排毒。3.传播途径：多种途径(口、鼻、肌肉、阴道、胎盘)，高效(少于10个病毒颗粒就能建立感染)，高度传染(口水、尿、精液、乳、粪)，污染环境。病症1.因毒株、群免疫状态、猪年龄、饲养管理因素等有很大差异。2.多数猪感染后不表现病症，呈亚临床病症。3.母猪：精神倦怠，食欲不振，发热，达40～40.5℃。少局部猪双耳，阴门、尾巴、腹部、鼻孔等体表及乳房皮肤发绀，故称“蓝耳病〞。妊娠后期发生早产、流产、死胎、木乃伊胎及弱仔等繁殖障碍，母猪流产后2～3周开始康复，但间情期延长或不孕，产后无乳，胎衣不下等。4.仔猪：严重呼吸困难。食欲不振。体温升高至40～41℃。肌肉震颤，后肢麻痹，共济失调，嗜睡。耳部、四肢末端皮肤发绀。眼眶水肿，结膜炎。也可见顽固性腹泻。断奶前仔猪死亡率可达80%～100%，断奶后仔猪死亡率可达30%。病症流产的死胎耳部皮肤严重发绀，“蓝耳〞病猪卧地不起呼吸困难木乃伊患猪两耳郁血、充血眼睑肿胀体质衰弱死胎5.公猪：食欲不振，精神沉郁，厌食，呼吸困难和运动障碍。性欲减弱，精液质量下降，精子运动力下降，畸形精子比率上升。6.育肥猪：临床病症不明显，有时厌食和轻度呼吸困难，局部猪耳尖皮肤出现发绀，易继发感染，生长缓慢。病症1、肺呈“胸腺样〞和“肝样〞，质地坚实，呈间质性肺炎；2、淋巴结显著肿大，色深；胸腹腔和心包积水；3、脑干呈现亚急性单核细胞性脑炎和血管周围炎以及鼻甲骨上皮鳞状变性，纤毛减少。4、死胎及生后不久死亡的弱仔猪，可见颌下、颈下和腋下水肿，胸腹腔内有暗红色积液。病变肺呈“胸腺样〞和“肝样〞，不能萎陷。间质性肺炎；肾外表有密集的出血点，实质有白色梗死脾脏郁血肿胀。　根据母猪妊娠后期发生流产，新生仔猪死亡率高，以及临床病症和间质性肺炎可初步做出诊断。病毒别离和鉴定。血清学试验：免疫过氧化物酶单层细胞试验、IFA、ELISA和阻断ELISA试验。4.用RT－PCR直接检测病料中的PRRSV。5.统计学诊断：急性爆发时，流产或早产超过8%，死胎率大于20%，仔猪新生后第1周死亡率大于25%，这3项假设有2项出现于14天内，那么成立。诊断防制平时预防措施：〔1〕加强饲养管理：采用“自繁自养〞和“全进全出〞的养殖模式。〔2〕科学免疫：按照要求适时做好高致病性猪蓝耳病、猪瘟等生猪重大疫病的免疫工作。〔3〕药物预防：选择适当的预防用抗菌类药物，制定合理的用药方案，预防猪群的细菌性交叉感染，提高健康水平。防制平时预防措施：〔4〕严格消毒：搞好环境卫生，及时去除猪舍粪便及排泄物，对各种污染物品进行无害化处理。〔5〕标准补栏：要从非疫情购进仔猪，同时购置前要查看检疫 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 ，购置后一定要隔离饲养至少两周以上，体温饮食正常再混群饲养。〔6〕及时报告疫情。防制平时预防措施：〔7〕不宰、不食病死猪。〔8〕严禁从发生本病的地区或猪场引进种猪，引进种猪应隔离饲养30天，进行两次血清学检查，阴性者方可混群。〔9〕做好猪的其他疫病的防控工作，提高猪群的免疫力。　一般认为弱毒疫苗的免疫效果优于灭活疫苗。但自家疫苗一般均采用灭活疫苗。研究证明：先接种猪瘟疫苗，l周后接种猪口蹄疫和猪蓝耳病灭活疫苗，和单苗免疫相比，均未出现明显免疫副反响。留种小母猪：2次免疫，间隔1～2个月，第2次免疫在配种前至少1个月。断奶母猪：肌注灭活苗2头份；母猪分娩前4周再接一次。小猪：2～5日龄弱毒苗滴鼻，14～18天肌注1头份。免疫接种　　母猪：配种前一个月注PRRS疫苗，产前3周再加强一次。公猪：在开配前一个月注苗，以后每4个月一次。　　哺乳猪：提前断奶，母子隔离饲养，育成猪全进全出。有病猪场防制1、发现猪出现急性发病死亡情况，应及时向当地动物疫病预防控制机构报告，及早诊断和采取防控措施。2、发病后要加强消毒工作，带毒猪消毒可用0.2%过氧乙酸溶液喷洒。对空猪舍，先清扫粪便，用水冲洗干净后，2%～3%氢氧化钠溶液进行喷洒，彻底消毒。3、死亡的仔猪和所产死胎、木乃伊胎，应挖坑深埋，以防病原扩散。发生疫情时应采取的措施参考治疗方案抗病毒：转移因子+头孢曲松，肌注；〔上午〕增强免疫力：黄芪多糖注射液+林可霉素。解热：肌注复方氨基比林；或板兰根注射液；〔下午〕防止继发感染：注射多西环素或磺胺间甲氧嘧啶。〔中午〕对症治疗：中药清肺止咳散，拌料。伪狂犬病〔Pseudorabies〕概念：由伪狂犬病毒引起的急性传染病。特征：发热、剧烈的搔痒(猪除外)、脑脊髓炎〔神经病症，称疯痒病〕。母猪流产及呼吸病症不同年龄感染特点成年猪呈隐性感染，上呼吸道卡他病症；妊娠母猪流产、死胎及呼吸道病症；哺乳仔猪病症重剧，呈脑脊髓炎和败血症综合病症，死亡率高，发抖、运动不协调；新生仔猪除神经病症外，还可侵害消化系统，呕吐、腹泻。  分布：    本病在世界各地均有发生，除澳大利亚等极少数国家无本病外，凡养猪地方几乎都有。一、病原特点对乙醚、氯仿等脂溶剂，福尔马林、紫外线照射和日光等敏感。5%石碳酸经2min灭活，0.5%～1%氢氧化钠使其灭活。对热的抵抗力较强，55～60℃经30～50min才能灭活，80℃经3min灭活。二、流行病学1.传染源：病猪、带毒的猪和鼠是重要传染源。病原体从鼻分泌物、唾液、乳汁排出，带毒猪可持续排毒一年。2.传播途径：有水平、垂直〔子宫、泌乳〕两种方式传播。 3.自然条件下，猪、牛、羊、猫、犬、兔、禽类、野生动物〔水貂、雪貂、狐狸〕均可感染。4．流行特点：冬春多发，一般为散发，猪群发生为地方性流行。潜伏期3-6天，少数达10天。4～5天龄仔猪几天内全窝发病，死亡率90%以上；3～4周龄的死亡率有所降低。病初高烧〔41～42℃〕，不食，呕吐、下痢、呼吸困难，大量流涎，精神高度沉郁，昏睡，病程不过3天。局部猪有神经病症，最后衰竭死亡。2月龄以上猪，病症较轻或呈隐性。断奶至4月龄：似感冒，神经病症较少出现，极少数猪发热、咳嗽、便秘，呕吐，肌震颤，运动失调等。    三、病症仔猪出现神经病症、腹泻仔猪腹泻，死之前游泳状,鸣叫嘶哑仔猪奇痒和顶墙仔猪奇痒病猪划水状病猪后肢瘫痪育肥猪：大多数伴有体温升高，呼吸困难，一般不发生死亡，耐过后呈长期隐性感染带毒或排毒。成年猪：一般为隐性感染，有些表现呼吸系统的病症。其他年龄妊娠母猪可引起流产〔头月〕和死产、木乃伊胎〔中后期〕，流产死胎发生率高达50%，生下弱仔，表现吐泻，痉挛，角弓反张，很快死亡〔24-36h〕。流产、死胎母猪产出的死胎及木乃伊胎四、病变鼻腔卡他或化脓性炎症；皮下可见广泛的出血性水肿;支气管大量气泡状液体，肺水肿、出血或散在小坏死灶，实变区质感如橡皮样；咽扁桃体、肝脏和脾脏、肾脏有白色点状坏死灶；肾脏有针尖状出血；胃肠卡他性炎症;脑膜充出血，脑脊髓液增多。皮下广泛点状出血脑充出血肝坏死脾脏坏死肾脏坏死扁桃体化脓坏死性炎大脑神经元肿胀变性，胞核可见核内包涵体五、诊断1、临床综合诊断：仔猪神经病症、2周龄内高死亡率，母猪繁殖障碍，结合病变可初步诊断。2、确诊：需通过血清学、PCR等实验室检查。六、防制1、灭鼠。2、猪与牛等其它动物不混养。3、引入的猪应隔离观察，严禁带入病原。4、疫苗接种：我国生产有灭活苗、弱毒苗及基因缺失苗等。接种后7天即可产生免疫力，免疫期达一年。注意：清洁场不要注苗，灭活苗适用于种猪，弱毒苗可用于各种年龄的动物〔1~3ml〕。5、铲除本病，方法有多种：  a．屠宰、扑杀：适用于经济力量雄厚，疫点少或铲除后期时。  b．血清学检查：淘汰阳性〔隔4周一次〕，净化猪群。  c．培育健康猪群：产仔断乳后，不混窝，从16周龄开始，隔4周一次的血清学检查，淘汰阳性，阴性合群。6、消毒：平时和发生疫病时的消毒。附红细胞体病(Eperythrozoonosis)红细胞体病(简称附红体病)是由附红细胞体(Eperythrozoon，简称附红体)引起的人畜共患传染病，以贫血、黄疽和发热为特征。仔猪至怀孕母猪均有猪附红细胞体病发生的大量报道。　　概述1.多形态，环形、球形和卵圆形，少数呈顿号形和杆状。2.多在红细胞外表单个或成团，呈链状或鳞片状，少量游离。3.猪附红体：一般呈环形，直径，也有球状、杆状。4.革兰氏阴性，姬姆萨染色呈紫红色，瑞特氏染色淡蓝色。病原形态特征流行病学宿主：马、驴、骡、猪、牛、羊、奶山羊、兔、鸡、鼠、骆驼、鼠类、狗、猫、鸟类和人等。传播途径：尚不完全清楚接触性传播：动物之间，人与动物之间长期或短期接触。血源性传播：注射、打耳标、剪毛、人工授精等。垂直传播：母猪经子宫感染仔猪。媒介昆虫传播：虱、蚊、螫蝇。发病季节：夏秋或雨水较多季节多发。病症多数隐性，少数发病〔受应激因素刺激〕。潜伏期2-45d,因动物种类不同而不同：发热，食欲不振，精神萎顿黏膜黄染，贫血，背腰及四肢末梢瘀血淋巴结肿大心悸及呼吸加快；腹泻，生殖力下降，毛质下降红细胞数减少，血红素\血浆白蛋白\球蛋白均下降，淋巴细胞及单核细胞上升，血红蛋白尿。病程长短不一，短者几天，长者数年，严重者死亡。皮肤呈弥漫性樱桃红色后期，皮肤因贫血而苍白常发生于哺乳猪、怀孕母猪以及受应激的育肥猪。急性感染时，其临床特征为急性黄疸性贫血和发热。断奶仔猪：体表苍白，高热达42℃，有时黄疸。有时有大量的瘀斑，四肢、尾特别是耳部边缘发紫，耳廓边缘甚至大局部耳廓可能会发生坏死。存活猪生长缓慢。病症病程较长者，明显黄染慢性病例病猪消瘦、苍白，皮肤上有瘀斑。母猪：厌食、发热〔42℃〕，乳房以及阴部水肿；繁殖障碍：受胎率低，不发情，流产，产死胎、弱仔。贫血母猪产出的仔猪往往苍白贫血，有时缺乏标准体重，易发病。患猪耳廓坏死怀孕母猪流产、外阴水肿患猪尿液呈红茶色患猪耳廓坏死患猪皮肤变态反响病变溶血性贫血及黄疸，黏膜浆膜黄染血液稀薄，将收集的含抗凝剂试管中的血液冷却至室温倒出，可见试管壁有粒状微凝血。血液加热至37℃时，这种现象消失弥漫性血管炎症，血管周围有浆细胞、淋巴细胞和单核细胞聚集肝肿大，脂肪变性，呈黄棕色，有实质性炎性变化和坏死，胆汁浓稠脾肿大，被膜有结节，结构模糊肺、心、肾等有不同程度的炎性变化有时淋巴结水肿，胸腔、腹腔及心包积液胃浆膜弥漫性黄染与所属淋巴结肿胀胃粘膜弥漫性黄染与散在出血斑小肠系膜和浆膜黄染小肠与肠系膜弥漫性黄染心包浆膜黄染心冠脂肪黄染胸肋膜弥漫性黄染肝脏黄疸、胆囊膨大及胆汁浓缩全身性黄疸肝脏有局灶性的坏死灶喉头黏膜和气管外膜黄染淋巴结有不同层度的肿大与黄染　　根据流行病学、病症、病变初诊。确诊必须结合实验室检查，查找病原，分析血液学指标的变化等。1.直接镜检：直接检查：耳血压片〔生理盐水加温到38ºC〕，直接检查涂片检查：耳血涂片，姬姆萨染色--粉红、紫红病原体。诊断血液压片红细胞周围的附红细胞体鲜血压片镜检  从病猪耳静脉采血，加等量生理盐水混合后，加盖玻片，在400～600倍显微镜或暗视野显微镜下检查。血浆中的虫体可做伸展、收缩、转体等运动。还可见红细胞的形态变化，呈菠萝状、锯齿状、星状等不规那么形态。涂片染色镜检  取血液涂片，进行姬姆萨染色，镜检，可见染成粉红色或紫红色的、呈不规那么环形或点状的虫体。治疗猪附红细胞表达归为支原体，对青霉素、先锋霉素不敏感，故用这些药物防治本病无效。氧氟沙星、蒽诺沙星、环丙沙星、盐酸盐或乳酸盐、泰妙菌素〔泰妙灵、枝原净〕、强力霉素、金霉素、酒石酸、泰乐菌素或北里霉素、氟甲砜霉素等，这些防治支原体的药物一般均可用于本病的防治。　　临床上，常给猪注射强力毒素10mg/Kg/体重/天，连用4天；或使用长效土霉素制剂，对于猪群，可在每吨饲料中添加800克土霉素〔可加130ppm的阿散酸，以使猪皮肤变红〕，饲喂4周，4周后再喂1个疗程。谢谢大家!